相关试卷
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1、ClO2是一种安全稳定、高效低毒的广谱型消毒剂,它易溶于水、难溶于有机溶剂,高浓度的ClO2气体易爆炸。常见制备ClO2的方法如下:(1)、Ⅰ.利用NaClO2与纯净的Cl2反应可制得ClO2和NaCl,实验装置如图所示(夹持装置略)。
装置B中试剂为。(2)、装置E中所盛试剂是CCl4 , 其作用为。(3)、Ⅱ.草酸(H2C2O4)、氯酸钾和适当浓度的H2SO4溶液反应制取ClO2 , 反应的化学方程式为2KClO3+H2C2O4 = K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O。
该方法制备ClO2的优点是。
(4)、Ⅲ.以黄铁矿(FeS2)、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备ClO2 , 再用水吸收获得ClO2溶液。在ClO2的制备和吸收过程中均需要控制适宜的温度,如图所示为温度对ClO2纯度、吸收率的影响。已知:黄铁矿中的硫元素在酸性条件下被ClO3-氧化成SO42- , 写出该法制备ClO2
气体的离子方程式: , 由图可知,反应时采取的适宜措施是。
(5)、某校化学学习小组拟以“”作为衡量ClO2产率的指标。取NaClO3样品质量6.750 g,通过反应和吸收可得400.00 mL ClO2溶液,取出20.00 mL,加入37 mL 0.5000 mol·L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液充分反应,过量Fe2+再用0.05000 mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗20.00 mL。反应原理如下:4H++ ClO2 + 5Fe2+= Cl-+ 5Fe3++ 2H2O;
H++ Fe2++ Cr2O―― Cr3++ Fe3++ H2O (未配平),试计算ClO2的产率
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2、(1)、已知。
①
的酮羰基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂,原因是。
②该条件下还可能生成一种副产物,与B互为同分异构体。该副产物的结构简式是。
(2)、已知:C2H5OH(g) = C2H5OH(1) △H1=-Q1 kJ·mol-1C2H5OH(g)+3O2(g) = 2CO2(g)+3H2O(g) △H2=-Q2 kJ·mol-1
H2O(g) = H2O(l) △H3=-Q3 kJ·mol-1
则C2H5OH(l)+3O2(g) = 2CO2(g)+3H2O(l) △H=kJ·mol-1(用含有Q1、Q2、Q3的式子表示),若将23 g液态无水酒精完全燃烧,并恢复到室温,则整个过程中放出的热量为kJ。
(3)、①Cu与N两种元素组成的化合物具有良好光学性能。其晶胞结构如图所示。该物质的化学式为。
②CuBr2的水溶液呈蓝色,蓝色物质为水合铜离子,可表示为 [Cu(H2O)4]2+ , 1 mol [Cu(H2O)4]2+含有σ键的数目为。[Cu(H2O)4]2+的结构式可表示为。
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3、下列实验探究方案能达到探究目的的是( )
探究方案
探究目的
A
将卤代烃与NaOH溶液加热,冷却后,向体系中加稀硝酸调节至酸性,滴加硝酸银溶液,观察沉淀颜色
确定卤代烃中卤素原子种类
B
取4 mL乙醇,加入12 mL浓硫酸及少量沸石,迅速升温至170℃,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液颜色变化
验证乙醇发生消去反应
C
向1 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入2 mL 0.1 mol·L-1 CuSO4溶液,振荡后滴加0.5 mL有机物X,加热,观察是否产生砖红色沉淀
确定X中是否含有醛基结构
D
向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液,观察溶液颜色变化
证明氧化性H2O2 > Fe3+
A、A B、B C、C D、D -
4、抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由下列反应制得。
下列说法正确的( )
A、化合物Y含有的官能团为酯基和酰胺基 B、化合物X和Z可以用FeCl3溶液鉴别 C、应化合物X与足量H2反应,得到的产物含有2个手性碳原子 D、化合物Z在酸性条件下水解得到3种不同有机物 -
5、一种从工业电解精炼铜的阳极泥(含有Se、Au、Ag、CuSe、Ag2Se等)中提取硒的过程如图所示。下列说法正确的是( )A、Se的核外电子排式为[Ar]4s24p4 B、“焙烧”时,Ag2Se与O2反应每消耗1 mol O2 , 转移的电子总数为4 mol C、甲酸还原H2SeO3反应的化学方程式为:H2SeO3+2HCOOH=Se↓+2CO2↑+3H2O D、用得到的银可制得氯化银(晶胞如图所示),氯化银晶胞中Ag+周围最近且等距离的Ag+的数目为8
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6、下列表示或分析正确的是( )A、C2H2的燃烧热为1299.6 kJ·mol-1。乙炔燃烧的热化学方程式为C2H2(g) + O2(g) = 2CO2(g) + H2O(g) ΔH=-1299.6 kJ·mol-1 B、少量CO2通入足量苯酚钠溶液:C6H5ONa + CO2 + H2O→C6H5OH + NaHCO3 C、已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1。用E表示键能,则:E(N≡N) + 3E(H-H)-6E(N-H)=92.4 kJ·mol-1 D、硫酸铜溶液中加入过量氨水Cu2++ 2NH3·H2O = Cu(OH)2↓+ 2NH4+
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7、下列说法正确的是( )A、分子式为C9H14Cl2的有机物可能属于芳香族化合物 B、H2O2分子结构示意如图所示,H2O2为非极性分子 C、常温下,正丁烷的沸点比异丁烷的沸点低 D、相同条件下,CF3COOH溶液的酸性比CHCl2COOH溶液的酸性强
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8、阅读下列材料,回答问题:阿司匹林是一种合成药物,化学名称为乙酰水杨酸,具有解热镇痛作用。人体血液的pH范围为7.35~7.45,长期大量服用阿司匹林会引发酸中毒,可静脉滴注NaHCO3溶液进行缓解。阿司匹林的发现源于柳树皮中含有的一种物质——水杨酸,阿司匹林以水杨酸为原料进行生产,反应如下:
用乙二醇将乙酰水杨酸与聚甲基丙烯酸(
)连接起来,可得到缓释阿司匹林,
其结构如下:
(1)、下列关于水杨酸与乙酰水杨酸的说法不正确的是( )A、1 mol水杨酸与足量的Na反应可产生1 mol H2 B、1mol乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应最多可消耗2 mol NaOH C、静脉滴注NaHCO3是通过调节血液的pH来达到解毒目的 D、1 mol 醋酸酐分子中含碳氧σ键数目为4 mol(2)、下列关于缓释阿司匹林制备及其性质,说法正确的是( )A、聚甲基丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B、缓释阿司匹林的每个链节中含有4个碳原子 C、阿司匹林与水分子能形成氢键 D、酸性条件下,缓释阿司匹林完全水解可得到三种有机物 -
9、已知O2在一定条件下能有效去除烟气中的SO2、NO,可能的反应机理如题3图所示,下列说法正确的是( )A、SO2的键角小于120° B、和H2O中心原子的杂化方式相同 C、N的价电子轨道排布式为
D、参与了反应,其电子式为
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10、X、Y、Z、M、N属于周期表短周期主族元素,且原子序数依次增大。元素X的基态原子中所含3个能级的电子数均相等,元素Z的基态原子中2p能级上成单电子数与X相同,M与X同主族,元素N的基态原子只含有1个未成对电子。下列说法正确的是( )A、原子半径:r(X)<r(M)<r(N) B、XZ2和MZ2的晶体类型相同 C、第一电离能:I1(X)<I1(Z)<I1(Y) D、最高价氧化物对应水化物的酸性:N<M
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11、下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是( )A、用图1装置制备乙酸乙酯 B、用图2检验电石与水反应产生的乙炔 C、用图3装置用酒精萃取碘水中的碘 D、用图4验证酸性:醋酸>碳酸>苯酚
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12、在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是( )A、
B、
C、
D、
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13、下列变化中,由加成反应引起的是( )A、乙醇滴入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液褪色 B、甲烷与氯气混合后,在光照条件下,黄绿色逐渐消失 C、在催化剂存在下,苯与液溴反应生成溴苯 D、乙炔通入溴的四氯化碳溶液中,溴的四氯化碳溶液褪色
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14、下列说法正确的是( )A、图为质谱图
B、
的命名:2-甲基丁烷 C、乙烯的结构简式为CH2CH2 D、NH3的VSEPR模型为
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15、铁及其化合物在处理工业废水、废气过程中发挥着重要作用。(1)、用铁的化合物除硫化氢:2[Fe(CN)6]3-+ 2+HS- =2[Fe(CN)6]4-+ 2+S↓,可通过图1使[Fe(CN)6]3-再生,电解时,阳极的电极反应式为;电解过程中阴极区溶液的pH(填“变大”、 “变小”或“不变")。(2)、以铁为电极电解除铬,如图2
已知:+ H2O=2+2H+
氧化性:>
①电解过程中主要反应之一:+6Fe2++17H2O= 2Cr(OH)3↓+6Fe(OH)3↓+10H+;气体a主要成分是。
②电解过程中,不同pH时,通电时间与Cr元素的去除率关系如图3所示,pH=10相比pH=4,Cr元素的去除率偏低的原因可能是。
(3)、高铁酸钾(K2FeO4)除锰已知:K2FeO4具有强氧化性,极易溶于水
①在酸性条件下,能与废水中的Mn2+反应生成Fe(OH)3和MnO2沉淀来除锰,该反应的离子方程式。
②用K2FeO4处理1L 50 mg/L的含Mn2+废水,Mn元素的去除率与K2FeO4量的关系如图4所示,当K2FeO4超过20 mg时,Mn元素的去除率下降的原因可能是。
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16、室温下,某一元弱酸HA的电离常数.向20.00mL浓度约为HA溶液中逐滴加入的标准NaOH溶液,(1)、滴定过程中部分操作如下,下列各操作使测量结果偏高的是____(填字母序号).A、滴定前碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗 B、用蒸馏水洗净锥形瓶后,立即装入HA溶液后进行滴定 C、滴定过程中,溶液出现变色后,立即停止滴定 D、滴定结束后,仰视液面,读取NaOH溶液体积(2)、若重复三次滴定实验的数据如下表所示,计算滴定所测HA溶液的物质的量浓度为mol/L.(保留4位有效数字)
实验序号
NaOH溶液体积/mL
待测HA溶液体积/mL
1
21.01
20.00
2
20.99
20.00
3
21.60
20.00
(3)、25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示:化学式
电离平衡常数()
①等浓度的、、结合的能力由强到弱的顺序为:.
②将过量气体通入溶液中的离子反应方程式为:.
(4)、已知草酸为二元弱酸: , , 常温下,向某浓度的溶液中逐滴加入一定浓度的KOH溶液,所得溶液中、、三种微粒的物质的量分数()与溶液pH的关系如图所示.则时,溶液中. -
17、回答下列问题:(1)、某温度下在容积为2L密闭容器中,X、Y、Z三种气态物质的物质的量随时间变化曲线如图。
①该反应的化学方程式是。
②4min时,υ正υ逆(填“>”“<”或“=")。
③若上述反应分别在甲、乙、丙三个相同的密闭容器中进行,经相同时间后,测得三个容器中的反应速率分别为甲:υ(X)=0.3mol·L-1·s-1 , 乙:υ(Y)=0.12mol·L-1·s-1 , 丙:υ(Z)=9.6mol·L-1·min-1.则甲、乙、丙三个容器中反应速率由快到慢的顺序为。
④下列措施能增大该反应速率的是(选填字母)
A.升高温度 B.恒容条件下充入Ar气
C.减小Z的浓度 D.将反应容器体积缩小
(2)、反应2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g),在一定温度下密闭容器内,能说明该反应已经达到化学平衡状态的是。a.2υ逆(NO)=υ正(O2)
b.容器内压强保持不变
c.υ(NO2)=2υ(O2)
d.容器内的密度保持不变
e.容器内混合气体平均相对分子质量不变
f.c(NO):c(O2):c(NO2)=2:1:2
g.容器内气体颜色不变
(3)、常见的烟道气中除去SO2的方法之一:2CO(g)+SO2(g)⇌2CO2(g)+S(l) (ΔH<0),该反应的平衡常数表达式为。若在2L的密闭容器中进行上述反应,经测定在5min内气体的质量减少了1.6g,则0~5min的平均反应速率υ(SO2)=。 -
18、“碳达峰”“碳中和”“低碳”成为网络热词,其相关内容是二氧化碳导致的温室效应。二氧化碳的转化和利用成为一个重要的研究课题。回答下列问题:(1)、乙烯是一种重要的化工原料,利用和为原料可生产乙烯。已知相关热化学方程式如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①反应Ⅳ: 。
②在某种催化剂的作用下,在容积为2.0L的恒容密闭容器中充入和 , 体系中主要发生上述反应Ⅰ和反应Ⅳ两个竞争反应。反应进行时测得两种烃的物质的量随温度的变化如下图所示,该催化剂在840℃时主要选择(填“反应Ⅰ”或“反应Ⅳ”);520℃时,内用氢气表示反应Ⅳ的平均反应速率(用含t的代数式表示)。
(2)、多聚胺[]可捕捉环境中的 , 然后将其转化为甲醇,反应机理如下图所示:
该反应机理中,多聚胺的作用是 , 该反应机理的总反应的化学方程式是。
(3)、碳酸二甲酯(DMC)为一种非常重要的有机化工原料,华东理工大学以镁粉为催化剂,通过甲醇与反应成功制备了DMC:。①上述反应达到平衡时,其他条件不变,向恒压密闭容器中充入少量 , 甲醇的平衡转化率(填“增大”“减小”或“不变”)。
②温度为TK,按投料比向恒容密闭容器中投料,平衡前后气体的压强之比为6:5,测得平衡体系中气体的压强为 , 则TK时该反应的压强平衡常数(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
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19、中国科学家在淀粉人工光合成方面取得重大突破性进展,该实验方法首先将CO2催化还原为CH3OH。已知CO2催化加氢的主要反应有:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.4kJ•mol-1
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.2kJ•mol-1
其他条件不变,在相同时间内温度对CO2催化加氢的影响如图。下列说法不正确的是( )
已知:CH3OH的选择性=×100%
A、增大有利于提高CO2的平衡转化率 B、使用催化剂,能降低反应的活化能,增大活化分子百分数 C、其他条件不变,增大压强,有利于反应向生成CH3OH的方向进行 D、220~240℃,升高温度,对反应②速率的影响比对反应①的小 -
20、资源化利用是实现“碳中和”的重要途径,与氢气反应制的一种催化机理如图所示,总反应为>0,下列说法正确的是( )A、过程Ⅲ中,没有化学键断裂 B、在Ni催化作用下产生·H为吸热过程 C、反应中释放出 D、总反应中,反应物的键能之和小于生成物的键能之和