相关试卷

  • 1、有机物Q是一种染料中间体,它的一种合成路线如下。

    已知:i. +HO—SO3HΔ+H2O

    ii.

    (1)、B → D的化学方程式是
    (2)、D中的C―Cl键较易断裂,说明理由:
    (3)、下列说法正确的是(填序号)。

    a.A的酸性强于B

    b.F为取代反应

    c.苯与Cl2在FeCl3的催化下可以生成E

    (4)、M的核磁共振氢谱有三组峰。F分子中所含的含氧官能团除磺酸基(-SO3H)外,还有(写名称)。F→G的过程需要加入大量的水,说明理由:
    (5)、J的结构简式是
    (6)、由EΔHNO3G可以直接合成G,若采用该方法合成G,会产生(写结构简式),该物质是G的一种同分异构体。
    (7)、有机物Q为芳香化合物,分子式为C9H7N3 , 分子中含有一个五元环,生成Q的同时还生成小分子H2O和CH3OH。Q的结构简式为
  • 2、高分子M 广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品。某小组同学设计合成路线如下。

    (1)、B中含有官能团的名称是
    (2)、反应①的化学方程式是
    (3)、F的反式结构的结构简式是
    (4)、F生成G的化学方程式是
    (5)、实验室制备C2H2的化学方程式是 , 除杂试剂是
    (6)、反应②是加成反应,物质a的名称是
    (7)、某小组研究物质E转化为F的过程,甲同学认为加入酸性高锰酸钾即可实现转化,但乙同学认为该方案不合理,理由是
  • 3、我国科学家发现催化剂α-Fe2O3可高效活化H2O,实现物质的高选择性氧化,为污染物的去除提供了新策略。污染物X去除的催化反应过程示意图如下。

    (1)、Fe元素在元素周期表中的位置是
    (2)、污染物X在电极a上的反应式是
    (3)、科研团队研究了X分别为NO2、HPO32和H3AsO3[也可以写作As(OH)3]的反应能力,发现中心原子含有孤电子对的物质易被氧化。

    ①基态As原子的价层电子轨道表示式是

    ②NO3中的键角(填“>”“<”或“=”)NO2中的键角,原因是

    ③HPO32的结构是 , P原子的杂化轨道类型是

    ④比较HPO32和H3AsO3的反应能力并解释原因

    (4)、α-Fe2O3晶胞的体积为a cm3 , 晶体密度为b g/cm3 , 阿伏加德罗常数的值为NA , 一个晶胞中Fe原子的个数为(Fe2O3的摩尔质量:160 g/mol)。
  • 4、回答下列问题:
    (1)、丁香酚是丁香花中的成分之一,是合成其他香料的原料, 它的结构简式如下图所示:

       

    ① 丁香酚的实验式

    ② 其与足量浓溴水反应的化学方程式为

    ③ 1 mol丁香酚与氢气发生加成反应,理论上最多消耗 mol H2

    (2)、某线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下:

    其单体可能是(写结构简式)。

    (3)、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银2.16 g,等量的此醛完全燃烧时生成CO2标况下体积为0.672L,该醛与银氨溶液反应的化学方程式是
    (4)、写出符合下列条件的所有有机物的结构简式是

    ①分子式为C7H6O3

    ②遇FeCl3溶液显紫色,且苯环上有四种不同化学环境的氢原子

    ③能发生银镜反应

    ④属于酯类

    (5)、已知: , 如果要合成 , 所用的起始原料二烯烃的名称(按系统命名法命名)可能是
  • 5、研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。
    (1)、确定X的分子式

    X完全燃烧,只生成CO2和H2O。15.2g该有机物完全燃烧,将其产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,碱石灰增重26.4g。则X的分子式是

    (2)、确定X的分子结构

    使用仪器分析法测定X的分子结构,结果如下表:


    谱图

    数据分析结果


    红外

    光谱

    含有C—O、C—H和O—H

    核磁

    共振

    氢谱

    峰面积之比为

    3︰2︰1︰1︰1

    结合红外光谱与核磁共振氢谱,可以确定X的结构简式是

    (3)、研究X的分子结构与性质的关系

    ①根据X的分子结构推测,其可以发生的反应类型有(填字母,下同)。

    a.加成反应            b.取代反应            c.消去反应             d.氧化反应

    ②Y是X的同分异构体,其核磁共振氢谱峰面积之比为3:1,Y的结构简式是

    ③以2-溴丙烷为主要原料制取X过程中,发生反应的反应类型依次是

    a.加成、消去、取代        b.消去、加成、取代        c.取代、消去、加成

    ④X可与乙二酸(草酸)按物质的量之比1:1反应生成环状化合物。该环状化合物的结构简式是

  • 6、某酯A的分子式为C6H12O2 , 酯在碱性(如NaOH溶液)条件下完全水解生成羧酸钠和醇(或酚钠)已知:

    又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有

    A、1种 B、2种 C、3种 D、4种
  • 7、聚醋酸乙烯酯难溶于水,可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙烯醇,聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下:

    已知:RCOOR'+R''OHΔRCOOR''+R'OH(R'R''为不同的烃基),若将反应物中的酯用同位素标记为RCO18OR’,则产物醇中含有18O。下列说法不正确的是

    A、试剂a是乙酸 B、通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C、由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应 D、由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸乙酯
  • 8、氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。

    已知:氨基具有还原性,吡啶具有碱性。

    下列说法正确的是

    A、N中含有三种官能团 B、氟他胺中含有手性碳原子 C、吡啶可提高①的原料利用率 D、交换①、②的顺序,对氟他胺的制备没有影响
  • 9、一定条件下,1 mol乙酸和1 mol乙醇反应,达到化学平衡时,生成23mol乙酸乙酯。下列分析不正确的是
    A、该条件下反应的平衡常数K=6 B、蒸出乙酸乙酯可提高乙酸的平衡转化率 C、加入催化剂不会改变反应的ΔH,但可提高反应速率 D、可用质谱法区分CH3COOC2H5和CH3CO18OC2H5
  • 10、向2%的AgNO3溶液中滴加稀氨水,可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡萄糖中的醛基。下列说法正确的是
    A、滴加稀氨水时,有沉淀的生成与溶解 B、为加快银镜的出现,应加热并不断振荡 C、银镜的出现说明醛基具有氧化性 D、反应后,可用浓盐酸洗去银镜
  • 11、某冠醚分子b可识别K+。合成氟苯甲烷的原理如下:

    下列说法正确的是

    A、KF晶体中存在共价键 B、a发生了加成反应 C、b可增加KF在有机溶剂中的溶解度 D、b的核磁共振氢谱有两组峰
  • 12、科学家用铜的氧化物做催化剂,成功实现CO2选择性还原,用于回收和利用工业排放的低浓度二氧化碳。CO2的晶胞、铜的氧化物的晶胞如下图。下列说法正确的是

    A、干冰晶体熔化时需要克服共价键 B、一个干冰晶胞中含有8个CO2分子 C、铜的氧化物晶胞中距离铜的带电微粒最近且等距离的氧离子为2个 D、由铜的氧化物的晶胞可知其化学式为CuO
  • 13、下列实验中,能达到实验目的的是

    A.检验溴乙烷中的溴元素

    B.分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)

    C.比较碳酸、苯酚的酸性强弱

    D.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、下列各组物质之间,一定互为同系物的是
    A、C2H4与C3H6 B、乙二醇与丙三醇 C、C2H6与C4H10 D、苯酚与
  • 15、在乙醇发生的各种反应中,断键方式不正确的是

    A、发生催化氧化反应时,键②③断裂 B、与醋酸、浓硫酸共热时,键①断裂 C、与浓硫酸共热至170℃时,键②和④断裂 D、与浓HBr反应时,键②断裂
  • 16、下列比较(相同条件下)正确的是
    A、键能:O−H键>S−H键,则沸点:H2O>H2S B、酸性:HCOOH < CH3COOH C、键角:NH3 < NF3 D、在水中的溶解度:乙醇 > 1-戊醇
  • 17、下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是
    A、甘油和水 B、溴苯和水 C、硝基苯和水 D、苯和水
  • 18、杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用,后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示,对它的分类合理的是

    A、属于苯的同系物 B、属于芳香烃 C、属于脂环化合物 D、属于卤代烃
  • 19、下列化学用语或图示表达正确的是
    A、电子式表示NaCl的形成过程: B、Py的电子云轮廓图: C、乙烯的结构简式:CH2CH2 D、NH3分子的VSEPR模型为正四面体形
  • 20、下列构建碳骨架的反应,不属于加成反应的是
    A、 B、 C、 D、
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