相关试卷

  • 1、

    我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖,某实验小组拟提取青蒿素并进行测定。

    【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体,熔点156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和乙醚。

    Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下图:

    (1)操作Ⅰ的名称是 , 在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎,其目的是
    (2)操作Ⅱ的名称是
    (3)操作Ⅲ进行的是重结晶,其操作步骤为:加热溶解→→过滤、洗涤、干燥。

    Ⅱ.青蒿素分子结构如下图所示:

    (4)青蒿素的分子式为;从青蒿素的结构可以判断,青蒿素(填易溶、不易溶)于水。

    Ⅲ.实验室制备乙炔,装置如图所示:

    (5)电石制备乙炔的化学方程式为: , 乙炔的电子式:
    (6)分液漏斗中用饱和食盐水替代水的目的为:
    (7)为了除去乙炔中混有的H2SPH3等杂质气体,Ⅰ中盛有的试剂可用
  • 2、由X、Y、Z、W组成的某化合物如图所示,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y、Z元素至少能形成6种稳定的化合物,W的单质可用于自来水消毒。下列说法正确的是

    A、四种元素均能与氢元素形成含非极性键的二元化合物 B、YZ3离子空间构型为三角锥形 C、W、Z形成的酸根的价层电子对数均为4 D、原子半径:X<Y<W
  • 3、类比是一种学习化学的重要方法,但运用此方法时一定要注意适用的前提条件,下列类比结果正确的是
    A、H2O分子的极性较强,则OF2分子的极性较强 B、HF分子比HCl分子稳定,则H2O分子比H2S分子稳定 C、1个NaCl晶胞平均含有4个Na+ , 则1个CsCl晶胞平均含有4个Cs+ D、CO2晶体熔点较低,则SiO2晶体熔点较低
  • 4、下列说法中,正确的是
    A、SF6PCl3的分子结构中,每个原子最外层都具有8电子稳定结构 B、共价晶体中,共价键越强,熔点越高 C、分子晶体中,分子间作用力越大,对应的物质越稳定 D、分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔、沸点一定越高
  • 5、下列性质比较中不正确的是
    A、沸点的高低: B、键角:NH4+>H3O+>H2O C、酸性:HI<HBr<HCl D、水溶性:HF>Br2
  • 6、下列化学方程式书写错误的是
    A、H2O+HCCHCH3CHO B、+Cl2FeCl3+HCl C、C2H4+3O22CO2+2H2O D、nCH2=CHCl
  • 7、下列关于苯的叙述正确的是
    A、苯的分子式为C6H6 , 它不能使KMnO4酸性溶液褪色,属于饱和烃 B、常温下苯是一种不溶于水且密度大于水的液体 C、在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应 D、苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同
  • 8、化合物H是脯氨醇酶抑制剂,其合成路线如下:

    (1)、化合物A的分子式为 , 化合物B的官能团名称为
    (2)、X的分子式为C2H3OCl,X的结构简式为
    (3)、化合物Y是化合物B的同分异构体,能与NaHCO3反应,核磁共振氢谱峰面积之比为6:3:2:1,Y的结构简式为(写一种)。
    (4)、关于上述合成路线的相关物质及转化,下列说法不正确的有_______。
    A、C到D反应中有C—Br键的断裂和C—S键的形成 B、化合物E比化合物F更易溶于水 C、化合物F分子中含有1个手性碳原子 D、化合物H中N原子的杂化方式为sp2
    (5)、根据化合物G的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    O2 , Cu,加热

    消去反应

    (6)、以和乙烯为主要原料,利用反应E→F→H的原理制备 , 基于你的设计路线,回答下列问题:

    ①第一步为碱性水解反应,化学方程式为

    ②最后一步反应的化学方程式为

  • 9、锰及其化合物在生产和生活中发挥着重要的作用。
    (1)、基态Mn的价层电子排布式为
    (2)、含锰催化剂催化NH3脱硝烟的一种反应机理如图7。

    ①上述过程,催化剂为

    ②该过程总反应的化学方程式为

    (3)、一定条件下,酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应过程中不同价态Mn粒子的浓度随时间变化如图所示,Mn(Ⅱ)起催化作用。

    ①据图估算,5min时v(H2C2O4)=mol·L-1·min-1

    ②下列说法正确的是

    A.随着反应的进行,反应速率逐渐减小

    B.该条件下,Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存

    C.Mn(Ⅲ)能氧化H2C2O4

    D.随着反应的进行,溶液中H+浓度不断增大

    (4)、室温下,MnSO4在不同pH溶液中含锰微粒Mn2+、MnOH+HMnO2-Mn(OH)42-MnO22-的分布系数δ与pH的关系如图。

    已知:δ(MnOH+)=c(MnOH+)c(Mn2+)+c(MnOH+)+c(HMnO2-+c[Mn(OH)42-]+c(MnO22-)Mn(OH)3-可脱水生成HMnO2-

    ①加水稀释,平衡时c(HMnO2-):c(Mn2+)的值(填“增大”、“不变”或“减小”)。

    ②MnOH+ +2OH-HMnO2-+H2O平衡常数K=

    ③若MnSO4溶液起始浓度为0.1mol/L,加入KOH固体调节溶液pH(忽略加入固体后引起的溶液体积变化),Q点时MnO22含量极低,忽略不计。求Q点时Mn2+的平衡转化率 (已知:101.6≈40,写出过程,结果保留三位有效数字)。

  • 10、钒(V)是一种重要的战略金属元素,利用硫酸化—水浸工艺从石煤(含有V2O3、SiO2、CaO、Al2O3)中制得VO2+的工艺流程如下:

    已知:①氧化中和后,溶液的pH为8;

    ②树脂吸附原理:R-NR3+Cl-+M-R-NR3+M-+Cl-

    (1)、在其他条件相同时,熟化温度对钒浸出率的影响如下图,最佳的熟化温度为

    (2)、“氧化中和”后钒的化合价为 , 滤渣2的主要成分为
    (3)、含钒离子在不同pH溶液中的存在形式如下:

    “树脂吸附”的化学方程式为 , 流出液的主要成分为

    (4)、“解吸”时可以用饱和NaCl溶液洗脱,请结合平衡移动原理解释原因
    (5)、向解吸后的洗脱液中加入MgCl2溶液,当溶液中c(Mg2+)=1.8×10-6mol/L时,求溶液中的c(NH4+) (已知:Ksp[NH4VO3]=1.8×10-11 , Ksp[Mg(VO3)2]=1.8×10-12)
    (6)、“还原”过程的离子方程式为
    (7)、一种含钒的氧化物晶胞结构如图,此氧化物的化学式为;已知NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为g·cm-3(列出计算式即可)。

  • 11、

    钴氨配合物在电镀及环境科学研究中有着重要的应用价值。某科研小组对其研究过程如下:

    I.配制CoCl2溶液

    (1)配制100mL0.1mol·L-1CoCl2溶液,需要CoCl2的质量为________g。

    (2)溶液配制过程中,下列仪器需要用到的有_______(填标号)。

    A. B. C. D. 

    Ⅱ.制备[Co(NH3)6]2+配合物

    实验操作

    实验现象

    在试管内混合CoCl2溶液和适量6mol·L-1NH3·H2O溶液。

    得到浅青色沉淀的浑浊液,沉淀未见明显溶解。

    在试管内混合CoCl2溶液和适量14mol·L-1NH3·H2O溶液。

    得到浅青色沉淀的浑浊液,沉淀未见明显溶解。

    资料:Co(OH)2为浅青色沉淀,[Co(NH3)6]2+溶液为红色。

    (3)实验①中生成浅青色沉淀的离子方程式为________。

    (4)实验①和②现象可知,Co(OH)2与NH3·H2O难以生成[Co(NH3)6]2+配合物。学习小组预测NH4+对生成[Co(NH3)6]2+生成有一定促进作用。设计实验如下:取等体积实验①的浊液于1、2两支试管中,分别加入不同试剂,实验现象证实了预测。

    ①x的化学式是________,c = ________。

    ②实验现象是________。

    ③从平衡移动角度,结合化学用语,解释NH4+对[Co(NH3)6]2+生成有一定促进作用原理________。

    Ⅲ.制备[Co(NH3)6]3+配合物

    往CoCl2溶液中加入浓氨水、H2O2、NH4Cl溶液,在活性炭催化下转化为橙黄色的[Co(NH3)6]3+溶液。为探究反应过程,小组成员提出了不同的猜想。

    提出猜想 猜想1:Co2+先失电子生成Co(OH)3后与氨水形成配合物;

    猜想2:Co2+先被H2O2氧化成Co3+后与氨水形成配合物;

    猜想3:Co2+先与氨水形成[Co(NH3)6]2+后被H2O2氧化成[Co(NH3)6]3+

    (5)科研小组取少量Co(OH)3固体于试管中,逐滴加入浓氨水,观察到________,证明猜想1不成立。

    教师指导 氧化剂电对的电极电势大于还原剂电对的电极电势时,反应可以自发进行。

    验证猜想 按照连接装置,分别往两烧杯中加入药品,关闭K,观察到________,猜想2不成立。往左边烧杯中滴加________,观察到________,猜想3成立。

  • 12、某低成本储能电池原理如图,下列说法不正确的是

    A、放电时,总反应为:Pb+SO42-+2Fe3+ =PbSO4+2Fe2+ B、充电时,阴极区电解质溶液pH减小 C、充电时,阳极的电极反应为:Fe2+-e- =Fe3+ D、理论上每转移1mole- , 负极室溶液减少48g
  • 13、一定温度下,向恒容密闭容器中投入E和M,发生如下反应:①E(s)+M(g) F(g);②F(g)G(g)。已知反应历程E过量,c0(M)=0.1mol·L-1 , 部分物质的浓度(c)随时间(t)的变化关系如图,且反应体系达到平衡状态。下列说法中正确的是

    A、X为c(G)随t的变化曲线 B、0 - t1内,υ(F) = 0.1t1mol·L-1s-1 C、a点时,F的消耗速率大于G的消耗速率 D、t2时,扩大容器的体积,n(F)减小
  • 14、化合物X3YZE4ME3可用作肥料,所含5种元素均为短周期主族元素。X、Y和Z为同周期元素,原子序数依次递增。X的基态原子价层电子排布式为nsn-2 , Z的基态原子价电子层p轨道半充满。E与M同周期,且未成对电子数相同,E是地壳中含量最多的元素。下列说法正确的是
    A、元素电负性:Z>E>M B、原子半径:Y>E>M C、第一电离能:Z>Y>X D、E3和ME2的空间结构均为直线形
  • 15、利用以下装置探究铜与浓、稀硝酸的反应。关闭阀门A、C,同时开始甲、乙两管的实验,下列说法正确的是

    A、甲、乙两管皆变热,说明存在ΔH>0的反应 B、甲、乙两管中产生气体,说明两管皆发生氧化还原反应 C、反应开始时甲管产生气泡的速率比乙管快,说明甲管中反应速率大 D、NO2、NO均为酸性氧化物,故可用NaOH溶液吸收尾气
  • 16、下列陈述,Ⅱ正确并且有因果关系的是

    选项

    陈述Ⅰ

    陈述Ⅱ

    A

    NH3极易溶于水

    NH3易挥发

    B

    焦炭还原石英砂制备粗硅

    C的还原性比Si强

    C

    肥皂清液中加入醋酸铅,析出沉淀

    蛋白质能发生盐析

    D

    TiCl4加入大量的水并加热制备TiO2

    TiCl4的水解程度大

    A、A B、B C、C D、D
  • 17、部分含Cu或Fe物质的分类与相应化合价的关系如图,下列推断不合理的是

    A、可存在g→f→e的转化 B、f与KSCN溶液反应显红色 C、足量a与Cl2反应只能得到c D、b与d能与同一种物质反应生成c
  • 18、设NA为阿伏加德罗常数的值。CO2与H2在一定条件下可制备HCHO、HCOOH等有机物,下列说法正确的是
    A、2 g H2含有的质子数为2NA B、标准状况下,11.2 L CO2含有的π键数目为0.5NA C、1 L 0.1 mol·L-¹的HCOOH溶液中H+的数目为0.1NA D、0.1 mol HCHO与HCOOH的混合物,氧原子的数目为0.2NA
  • 19、工业废水中含有大量的Fe2+、Cu2+SO42- , 从该废水中回收FeSO4和Cu,流程如下。其中操作X为

    A、萃取分液 B、加热蒸馏 C、冷却结晶 D、加水稀释
  • 20、对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药,其结构简式如图,关于该化合物的说法不正确的是

    A、能与FeCl3溶液发生显色反应 B、能与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应 C、碳原子的杂化方式有sp、sp2和sp3 D、分子中所有原子不可能共平面
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