相关试卷

  • 1、我国科学家最近开发出锌硒电池,工作原理如图所示。放电时,电池总反应Se+2CuSO4+2Zn=Cu2Se+2ZnSO4。下列说法正确的是( )

    A、放电时电能转化成化学能 B、a极的电极反应式为2Cu2++4e-+Se=Cu2Se C、放电时,溶液中SO42-向a极迁移 D、1molSe完全反应时外电路中转移2mol电子
  • 2、利用下列仪器、装置及药品能达到实验目的的是( )

    A.探究浓度对化学反应速率的影响

    B.制作水果电池

    C.乙酸乙酯的制备

    D.实验室制备NH3

    A、A B、B C、C D、D
  • 3、一定条件下,下列各组物质的转化关系能通过一步化学反应实现的是( )

    选项

    X

    Y

    Z

    W

    A

    Na[Al(OH)4]

    Al(OH)3

    AlCl3

    Al

    B

    N2O5

    HNO3

    NO

    NO2

    C

    H2S

     S

    SO2

    SO3

    D

    Si

    SiO2

    H2SiO3

    Na2SiO3

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、X、Y、Z、Q、W五种短周期元素,核电荷数依次增加。只有Q为金属,X与Q同主族,Z与W同主族,Y原子最外层电子数是内层电子数的2倍,Q+Z3-具有相同的电子层结构。下列说法正确的是( )
    A、Z的氧化物都能跟碱反应 B、Z的简单氢化物与Z的最高价氧化物的水化物能发生反应 C、Y的最高价氧化物的水化物是非电解质 D、原子半径Q<W
  • 5、某有机物的结构简式如图,下列关于该有机物的说法正确的是( )

    A、分子式为C7H6O5 B、1mol该物质与足量Na反应,最多消耗3molNa C、分子中含有两种官能团 D、该有机物可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
  • 6、下列离子方程式正确的是( )
    A、二氧化硫气体通入氯化钡溶液中:SO2+H2O+Ba2+=BaSO3+2H+ B、氢氧化亚铁溶于稀硝酸中:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2O C、在次氯酸钠溶液中通入足量二氧化硫气体:ClO-+SO2+H2O=Cl-+SO42-+2H+ D、碳酸钙溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2
  • 7、下列措施对增大反应速率有效的是( )
    A、Cu与稀硝酸反应制取NO时,将反应的铜丝适当加热 B、Zn与稀硫酸反应制取氢气时,将稀硫酸改用浓硫酸 C、K2SO4BaCl2两溶液反应时,增大压强 D、Na与水反应时,增大水的用量
  • 8、下列说法正确的是( )
    A、用电解法制取金属钠:2NaCl()__2Na+Cl2 B、煤的干馏、煤的气化、石油的蒸馏都是物理变化 C、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2 , 原子利用率为100% D、石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
  • 9、NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )
    A、常温常压下,15g甲基(-CH3)含有电子数为10NA B、1molCH41molCl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为NA C、常温常压下,28g乙烯和丙烯的混合气体中含有原子的数目为6NA D、1mol CHCH2OH分子中含有的共价键数目为7NA
  • 10、下列化学用语使用正确的是( )
    A、乙烯的结构简式:CH2CH2 B、一氯甲烷的电子式:HC····HHCl C、丙烷分子的空间填充模型: D、O2-的结构示意图:
  • 11、化学与科学、技术、社会、环境密切相关,下列说法错误的是( )
    A、用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果,其作用是吸收水果释放出的乙烯 B、糖类、油脂、蛋白质均为高分子化合物 C、葡萄酒中添加适量的SO2可以起到杀菌和抗氧化的作用 D、通信光缆的主要成分是晶体SiO2 , 太阳能电池的材料主要是Si
  • 12、酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛等的非处方药。其合成路线如图所示:

    回答下列问题:

    (1)、化合物D中含氧官能团的名称是
    (2)、化合物B的结构简式是
    (3)、下列说法不正确的是____。
    A、化合物C中所有原子共平面 B、C→D转化所需的试剂和条件分别为Cl2FeCl3作催化剂 C、1mol F与H2完全加成消耗H2的物质的量为7mol D、酮基布洛芬的分子式为C16H14O3
    (4)、写出D→E的化学方程式
    (5)、写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式

    ①有苯环但无其他环状结构

    ②能与氢氧化钠溶液反应,不能发生银镜反应

    1HNMR谱表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子

    (6)、利用所学知识和题中信息,设计以乙烯和(CH3)2SO4为原料合成CH3CHCOOH|CH3的路线(用流程图表示,无机试剂任选,乙烯和HCN不反应)
  • 13、烟酸又称维生素B3,实验室可用3-甲基吡啶为原料来制备。

    已知:烟酸在冷水中微溶,随温度升高,溶解度逐渐增大。

    实验步骤:

    1.氧化:在如图所示的装置中加入2.40g 3-甲基吡啶、70mL水,分次加入10.0g高锰酸钾,加热控制温度在85~90℃,搅拌反应60min,反应过程中有难溶物MnO2生成。

    2.合成粗产品

    3.重结晶:将粗产品用热水溶解,加活性炭脱色,趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得纯品。

    4.纯度测定:取提纯后产品0.500g溶于水,配成100mL的溶液,每次取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴加几滴酚酞试液,用0.0500molL氢氧化钠溶液滴定,平均消耗氢氧化钠溶液20.00mL。

    请回答:

    (1)、仪器A的名称是
    (2)、①从下列选项中选出合理的操作并排序,完善合成粗产品实验步骤:a→()→()→()→()→干燥、称量粗产品。

    a.将反应液转移至蒸馏烧瓶中,常压下144℃蒸馏

    b.用浓盐酸酸化至pH为3.8~4.0

    c.趁热过滤,用热水洗涤滤渣

    d.冷却、过滤、冷水洗涤

    e.合并洗涤液与滤液

    ②上述合成粗产品的实验步骤中,下列有关说法正确的是

    A.蒸馏的目的是为了除去未反应完的3-甲基吡啶;

    B.用浓盐酸酸化时,可用广泛pH试纸测定

    C.趁热过滤后,若滤液呈紫红色,可加入适量乙醇,再重新过滤

    D.若未用冷水洗涤,则粗产品的产率偏高

    (3)、重结晶过程中,趁热过滤的目的是
    (4)、纯度测定中,滴定终点的现象是 , 产品的纯度为M()=123g/mol],若滴定前仰视读数,滴定后俯视读数,则测定的结果(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
  • 14、研究CO2的综合利用,对实现“碳达峰”和“碳中和”具有重要意义。请回答:
    (1)、一定条件下,二氧化碳和甲烷重整可制合成气(CO、H2),相关热化学方程式如下:

    Ⅰ:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)  ΔH1

    Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH2=+41kJ/mol

    Ⅲ:CH4(g)C(s)+2H2(g)  ΔH3=+74.9kJ/mol

    Ⅳ:2CO(g)C(s)+CO2(g)  ΔH4=172.4kJ/mol

    ΔH1=kJ/mol

    ②下列说法正确的是

    A.升高温度,有利于提高二氧化碳的转化速率

    B.积碳能使催化剂失活,选择合适的温度可以降低催化剂积碳的速率

    C.增大压强,有利于提高平衡时合成气的产率

    D.增大n(CO2)/n(CH4)的值,有利于提高n(H2)/n(CO)

    ③在一定条件下,CO2CH4在容器中发生以上反应,平衡时n(CO)/n(H2)与反应温度(T)的关系如图1所示,700℃之后,n(CO)/n(H2)逐渐减小的原因是

    ④T℃时,等物质的量CO2CH4在压强为p kPa的恒压容器中只发生反应Ⅰ,CO2体积分数(φ)随时间(t)的变化曲线如图2所示。此反应化学平衡常数Kp=。[对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp , 如p(B)=pφ(B)p为平衡总压强,φ(B)为平衡系统中B的体积分数]。其他条件相同,若反应在起始压强为p kPa的恒容容器中发生,请在图2中画出CO2体积分数(q)随时间( )的变化曲线(只作定性描述,无需计算平衡时CO2体积分数)。

    (2)、研究表明,利用电催化技术,在常温下可以将CO2N2转化为尿素,电解原理如图3所示,阴极的电极反应式是
  • 15、铍的化合物是化学界一个重要的研究方向。

    请回答:

    (1)、2023年6月,科学家首次合成含BeBe键的固态双铍化合物,该分子入选当年最“炫”分子榜单,其结构如图所示。

    ①“固态双铍化合物”中存在的作用力有

    A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.氢键

    ②“固态双铍化合物”中三种元素的电负性由大到小的顺序是

    ③基态Be原子最外层电子的电子云轮廓图形状为(填名称);下列铍粒子失去1个电子吸收能量最少的是

    A.1s2 B.1s22s1 C.1s22s2 D.1s22s12p1

    (2)、氯化铍在固态、气态时的结构或分子式如下表。

    状态

    固态

    气态

    结构或分子式

    BeCl2

    (BeCl2)2

    ①固态氯化铍中Be的杂化方式为sp3 , 与Be紧邻的四个Cl原子构成的空间结构为形。

    BeCl2分子中Be原子的价层电子对数为

    (BeCl2)2分子中Be原子的成键方式相同,所有原子都在同一平面上,(BeCl2)2的结构式为

    (3)、氟硼铍酸钾晶体为层片状结构,化学式为KBeaBbOcFd , 如图为其中一层的局部示意图,平面六元环以BO键和BeO键交织相连,形成平面网状结构,每个Be都连接一个F,且F分别指向平面的上方或下方。K+分布在层间。则a:b:c:d=

  • 16、根据实验方案、现象,不能得到相关结论的是(    )

    选项

    实验方案

    现象

    结论

    A

    向1mL 0.1mol/L NaCl溶液中滴加2mL 0.1mol/L AgNO3溶液,振荡,继续滴加1mL 0.1mol/L KI溶液

    滴加AgNO3溶液后生成白色沉淀,继续滴加KI溶液后生成黄色沉淀

    说明

    Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

    B

    向2mL 0.1mol/L K2Cr2O7溶液中滴加几滴6mol/LNaOH溶液,然后再滴加几滴6mo/LH2SO4溶液

    滴加NaOH溶液后溶液变为黄色,再滴加H2SO4溶液后溶液由黄色变为橙

    证明K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:

    Cr2O72()+H2O2CrO42()+2H+

    C

    将1-溴丁烷、氢氧化钠、乙醇搅拌混合后加热,产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中

    溴的四氯化碳溶液褪色

    说明1-溴丁烷发生了消去反应

    D

    CuSO4溶液中逐滴滴加氨水

    先生成蓝色沉淀后逐渐溶解,溶液最终变为深蓝色

    证明Cu2+与配位体的结合|能力:NH3>H2O

    A、A B、B C、C D、D
  • 17、Diels-Alder反应可得到环加成产物,某个Diels-Alder反应及反应过程中的能量变化如下图所示。下列说法不正确的是(    )

    A、内型产物和外型产物都是顺式结构 B、反应速率:内型产物>外型产物 C、反应过程中有σ键生成,无π键生成 D、一定条件下,内型产物可能转化为外型产物
  • 18、下列有关物质结构的说法正确的是(    )

    A、图①物质的摩尔质量比NaBF4大,物质①具有更高的熔点 B、图②中当金属晶体中掺入不同的金属原子时,原子层间的相对滑动变得困难 C、图③中冠醚(18-冠-6)通过离子键与K+作用,体现了超分子分子识别"的特征 D、图④为氮化铝晶胞,该晶体中存在共价键和配位键,铝的配位数(与Al原子紧邻的N原子数)为6
  • 19、常温下,向盛有25.00mL 0.25mol/L CaCl2溶液的烧杯中,逐滴滴加0.5mol/L NaHCO3溶液。测得混合溶液的pH先增大后减小,其中pH增大过程中,烧杯中无白色沉淀产生;当滴至25.00mL NaHCO3溶液时,混合液的pH为7.20,出现较为明显的白色沉淀且无气体逸出。已知:Ksp(CaCO3)=3.4×109Ka2(H2CO3)=47×1011。下列说法不正确的是(    )
    A、溶液中无沉淀生成时,c(Na+)>c(HCO3)+c(H2CO3) B、整个滴定过程中,水的电离程度先增大后减小 C、滴定至pH为7.20时的反应为Ca2++2HCO3=CaCO3+H2CO3 D、pH=7.20时,混合液中c(Ca2+)c(HCO3)<10×1010
  • 20、科学家正在研究--种可植入体内的燃料电池,它可以将人体内多余的葡萄糖转化为葡萄糖酸(C6H12O7)。该葡萄糖燃料电池以Pt作为两极,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是(    )

    A、此电池可用于糖尿病患者,能降低其体内血糖 B、若有1.92g氧气参与电池反应,则可消耗葡萄糖1.80g C、电极A上发生还原反应 D、负极的电极反应为:C6H12O6+H2O2e__C6H12O7+2H+
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