相关试卷

  • 1、磷酸锌是一种重要的活性防锈颜料,其制备和含量测定方案如下:
    (1)、提纯ZnSO4。向含有Mg2+ZnSO4溶液中加入ZnF2可除去Mg2+ , 再经处理可得到纯度较高的ZnSO4

    ①用数据说明加入ZnF2可除去Mg2+的原因。[已知:KspZnF2=3.0×102KspMgF2=5.0×1011

    ②一定条件下,反应温度对溶液中剩余的F浓度、过滤速度的影响如图所示。反应温度选择60℃而不选择50℃的主要原因是

    (2)、制备Zn3PO424H2O。将一定量ZnSO4CONH22H3PO4加适量水搅拌溶解,加热至隆起白色沫状物,冷却、抽滤、洗涤,得到Zn3PO424H2O

    ①该反应的化学方程式为

    ②检验Zn3PO424H2O洗涤完全的实验操作为

    (3)、测定Zn3PO424H2O含量。

    ①测定含量前需用Zn2+标准溶液标定Na2H2Y溶液的浓度。请补充完整配制250mL0.2000molL1Zn2+标准溶液的实验步骤:;轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀,继续加入蒸馏水至液面离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加至液面与刻度线相切,盖好瓶塞,摇匀,装瓶,贴标签。[Zn相对原子质量为65.38。实验中必须使用的试剂和仪器:纯锌、6.0molL1盐酸、精确度为0.0001g的分析天平(如图所示)]。

    ②将0.4580g磷酸锌样品溶于盐酸,配成100.00mL溶液。移取20.00mL溶液,用0.02000molL1Na2H2Y溶液滴定至终点(Zn2+H2Y2按1:1反应,杂质不参与反应),平行滴定三次,Na2H2Y溶液的平均用量为28.20mL。计算样品中Zn3PO424H2OM=458.0gmol1的质量分数(写出计算过程)。

  • 2、加兰他敏(G)可用于治疗阿尔兹海默症,其一种合成路线如下:

    (1)、A分子中含氧官能团的名称为羟基、醚键和
    (2)、A→B的反应经历AMNNaBH4B的过程,中间体N的分子式为C16H16BrNO3 , 则N的结构简式为
    (3)、B→C的反应类型为
    (4)、已知C难溶于水,而18-冠-6(结构如图所示)可溶于水和甲苯,且分子空腔直径与K+相当,C→D的过程中使用18-冠-6可提升K3FeCN6水溶液氧化C的效率,其原因为

    (5)、写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:

    碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种芳香族化合物。X是一种α-氨基酸,分子中不含甲基;Y的核磁共振氢谱中有三组峰,且峰面积之比为1:2:2。

    (6)、已知:RCOOR'(2)H2O(1)LiAlH4RCH2OH(R和R'为烃基)。请写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
  • 3、高铁酸钾(K2FeO4)可用于废水中氨氮的去除。
    (1)、K2FeO4的晶胞如图所示(氧原子已全部省略)。X处K+位于晶胞表面,FeO42全部位于晶胞内部,Y处K+位于晶胞(填“表面”或“内部”)。

    (2)、一种双阴极室隔膜电解KOH溶液制备K2FeO4的装置如图所示。电解时,阳极的电极反应式为

    (3)、废水中氨氮主要以NH3NH4+形式存在。25℃时,NH3NH4+的物质的量分数与pH的关系如图所示。反应NH3+H2ONH4++OH的平衡常数K=

    (4)、K2FeO4具有强氧化性,其在水溶液中的氧化能力随溶液pH减小而增大。其他条件相同,用K2FeO4处理废水中氨氮,废水的初始pH与氨氮去除率的关系如图所示。

    ①pH=12时,FeO42处理废水中NH3生成N2的离子方程式为

    ②上图中M、N两点对应的实验,必须控制相同的条件有:废水的浓度及体积、K2FeO4用量、搅拌速率、等。

    ③pH=4时氨氮去除率小于pH=12时的原因可能是

  • 4、室温下,通过下列实验探究NaHCO3溶液的性质。已知:KalH2CO3=4.5×10-7Ka2H2CO3=4.7×10-11KspCaCO3=3.4×10-9

    实验1:用pH试纸测得0.1molL1NaHCO3溶液的pH约为8。

    实验2:将0.1molL1NaHCO3溶液加热者沸后冷却至室温,溶液pH约为11。

    实验3:向10mL0.1molL1NaHCO3溶液中滴加0.1molL1CaCl2溶液,产生白色沉淀。下列说法正确的是

    A、0.1molL1NaHCO3溶液中:cH2CO3>cCO32-+cOH- B、实验2所得溶液中:cNa+=cHCO3-+cCO32-+cH2CO3 C、实验2所得溶液中:cCO32->cHCO3- D、实验3中发生反应的离子方程式为Ca2++HCO3=CaCO3+H+
  • 5、室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是

    选项

    实验过程及现象

    实验结论

    A

    向盛有2mL1molL1Na2CO3溶液的试管中滴加几滴0.1molL1醋酸,无气泡产生

    KalH2CO3>KaCH3COOH

    B

    向试管里滴入几滴1-溴丁烷,再加入2mL5%NaOH溶液,加热一段时间后静置,取水层液体加入几滴AgNO3溶液,产生沉淀

    1-溴丁烷中含有溴原子

    C

    向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水,充分振荡后无白色沉淀

    苯酚不与溴水反应

    D

    将点燃的镁条迅速伸入集满CO2的集气瓶,集气瓶中产生大量白烟,且有黑色颗粒产生

    CO2具有氧化性

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、化合物Z是一种药物中间体,其部分合成路线如下:

    下列说法不正确的是

    A、X分子中含有2个手性碳原子 B、1molY最多能与4molH2发生加成反应 C、Y、Z均存在顺反异构体 D、X、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
  • 7、氮及其化合物的转化具有重要应用。下列说法正确的是
    A、自然固氮、人工固氮都是将N2转化为NH3 B、工业制硝酸过程中的物质转化:N2O2NOH2OHNO3 C、汽车尾气催化转化器中发生的主要反应:2NO+CO__N2+CO2 D、实验室探究稀硝酸与铜反应的气态产物:HNO3(稀)CuNOO2NO2
  • 8、实验室制取少量氯水并测量其pH。下列相关原理、装置及操作不正确的是

    A、用装置甲制取Cl2 B、用装置乙制取氯水 C、用装置丙吸收Cl2 D、用装置丁测量氯水的pH
  • 9、张青莲教授精确测得铟(In , 原子序数为49)的相对原子质量为114.818±0.003 , 该值被采用为国际标准数据。下列铟元素的一种核素表示正确的是
    A、49113In B、11349In C、11449In D、11549In
  • 10、图卡替尼是一种与其他药物联合用于治疗晚期乳腺癌的重要物质。制备图卡替尼的中间体P()的一种合成路线如下(部分试剂及条件略)。

    回答下列问题:

    (1)、A中含有的官能团名称为氰基、
    (2)、D的结构简式为
    (3)、D+E+F→G的反应类型为
    (4)、J→K的化学方程式为
    (5)、与M相比,N的沸点更高,原因是
    (6)、Y与I互为同分异构体,同时满足下列条件的Y共有种(不考虑立体异构)。

    a.能发生银镜反应;b.能发生水解反应;c.遇FeCl3溶液显色;d.含有NH2 , 且NH2直接与苯环相连。

    其中,Y的水解产物的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1 , 则Y的结构简式为(写出一种即可)。

  • 11、三氯化硼可用于有机反应催化剂、电子工业等。其熔点为-107℃,沸点为12.5℃,易水解。实验室利用氯气和硼酸三甲酯BOCH33制备BCl3的部分装置如图所示(加热及夹持装置略)。

    回答下列问题:

    (1)、图A中装有浓盐酸的仪器名称 , A中反应的离子方程式为
    (2)、按正确顺序连接上图所示装置:a→→c(按气流方向,用小写字母表示)。
    (3)、实验中装置B需要控制反应温度在70℃左右,加热方式为;反应中除生成BCl3外,还有另外两种气体化合物生成,其中一种易与血红蛋白结合,使人体缺氧而中毒,写出该反应的化学方程式
    (4)、实验结束后蒸馏得到产品,通过以下实验测定BCl3的纯度(不考虑杂质的反应)。已知AgSCN是一种白色沉淀且KspAgSCN<KspAgCl

    ①称量mg样品于水解瓶中完全水解,稀释至100.00mL

    ②取10.00mL该溶液于锥形瓶中,加入V1mLc1molL1AgNO3溶液,加入适量硝基苯,用力摇动,将沉淀表面完全覆盖。

    ③以NH4FeSO42溶液为指示剂,用c2molL1KSCN标准溶液滴定过量AgNO3溶液,消耗标准溶液V2mL

    判断滴定终点的现象是;实验所得产品的纯度是 , (用含m、c、V1V2的代数式表示)。若未加硝基苯,则测定结果将(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

  • 12、常温下,肼(N2H4)是二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。向10.00 mL 0.01 mol·L-1N2H4的水溶液中逐滴滴加0.005 mol·L-1的稀硫酸,溶液中含氮微粒的分布分数δ[δ(N2H4)=c(N2H4)c(N2H4)+c(N2H5+)+c(N2H62+)]与溶液pOH[pOH=lgc(OH)]的关系如图所示。下列说法不正确的是

    A、N2H4与过量的稀硫酸反应,可生成产物(N2H6)(HSO4)2 B、(N2H5)2SO4溶液中的离子浓度大小顺序为:c(N2H5+)>c(SO42)>c(N2H4)>c(H+)>c(OH) C、N2H4+N2H62+=2N2H5+的平衡常数为:108.88 D、当加入10.00 mL稀硫酸时,溶液中:2c(SO42)=c(N2H5+)+c(N2H4)+c(N2H62+)
  • 13、我国科学家用电催化还原CO2法制甲酸(HCOOH) , 实现CO2减排。反应过程中相对能量的变化如图所示(“*”表示催化剂,“W*”表示W的催化剂吸附状态)。下列说法错误的是

    A、CO2制甲酸的反应为吸热反应 B、制甲酸的决速步骤为② C、反应的活化能:Ea()>Ea() D、制甲酸可表示为:CO2+2H2O+2e=HCOOH+2OH
  • 14、如图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,a极附近溶液呈红色。下列说法中正确的是

    A、X是正极,Y是负极 B、当Pt极有64 g Cu析出时,b电极产生22.4 L气体 C、向U形管中加入适量盐酸,溶液组成可以恢复 D、CuSO4溶液的pH不变
  • 15、以下说法正确的是
    A、邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低,是因为后者分子间可以形成氢键 B、F原子的半径小,键长短,键能大,故晶体的熔点:SiF4>SiCl4 C、正戊烷,异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D、H2O分子间存在氢键,所以稳定性:H2O>H2S
  • 16、下图所示离子对应的钾盐易溶于水,常被用来鉴别Z元素某种离子。其中X、Y、Z为前四周期原子序数依次增大的三种元素,X、Y为相邻元素,Z原子核外电子数是X、Y原子质子数之和的2倍。下列说法错误的是

    A、该离子中σ键与π键的个数比为1:1 B、X、Y的简单氢化物的中心原子杂化类型相同 C、基态Z原子的电子排布式:1s22s22p63s23p63d5 D、与Y同周期的主族元素中,只有一种元素的第一电离能大于Y的第一电离能
  • 17、一水硫酸四氨合铜{[Cu(NH3)4]SO4·H2O}是一种易溶于水的晶体,可作高效安全的广谱杀菌剂,实验室制备流程如图所示。下列说法错误的是

    A、[Cu(NH3)4]SO4·H2O含有离子键、共价键、配位键 B、过程①中的O2改为H2O2反应离子方程式可表示为Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O C、过程③的现象是难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液 D、过程④中加入的“溶剂X”可以是乙醇,玻璃棒摩擦的目的是减慢结晶速率
  • 18、室温下,下列实验探究方案能达到实验目的的是

    选项

    探究方案

    探究目的

    A

    2mL0.1mol/LAgNO3溶液中先滴加4滴0.1mol/LKCl溶液,再滴加4滴0.1mol/LKI溶液,观察生成沉淀的颜色

    证明KspAgI<KspAgCl

    B

    向丙烯醛CH2=CHCHO中滴加酸性KMnO4溶液,观察溶液颜色变化

    确定丙烯醛结构中是否含有碳碳双键

    C

    将铁氰化钾溶液滴入硫酸亚铁溶液中,观察现象

    检验硫酸亚铁溶液是否被氧化

    D

    pH计分别测定等浓度的CH3COOH溶液和CH2ClCOOH溶液的pH

    探究键的极性对羧酸酸性的影响

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、华为最新研发了一种高效含硫化合物固态电池,充电快速又安全。该含硫化合物的结构如下图所示,已知X、Y、Z、L、M、R为短周期主族元素,原子序数依次递增,X的单质保存在固态石蜡中,L与R同族。下列说法正确的是

    A、氢化物的沸点:Y<Z B、X单质与L2反应生成的化合物种类相比于X的其它同族金属元素更少 C、M2与NaCl溶液反应制备Cl2 D、键角:LM2>YL2
  • 20、一种新的高分子材料(如图所示,硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是

    A、X和Y中的含氧官能团都是酯基 B、X的水解产物之一是 C、Y是线型结构高分子材料,具有热塑性 D、Y在碱性介质中比酸性介质更易降解
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