相关试卷

  • 1、钒酸铋(BiVO4)是一种新型环保颜料,同时在催化剂和电池等领域也有着重要应用。某实验组欲利用BiNO33NH4VO3(偏钒酸铵)制备BiVO4晶体,并测定其纯度。

    已知:BiVO4是黄色晶体,难溶于水和乙醇;+5价钒在不同pH溶液中存在不同形态。实验步骤如下:

    Ⅰ.NH4VO3溶液的配制

    称取一定量NH4VO3 , 加入15 mL 2 molL1 NaOH溶液中,加热溶解完全后,再加水稀释得到1.0 molL1 NH4VO3溶液30 mL。

    Ⅱ.BiVO4的制备(反应装置如图1,夹持装置已略)

    取25 mL步骤Ⅰ中制得NH4VO3溶液于250 mL三颈烧瓶中,先加入20 mL 1.0 molL1 BiNO33溶液,再加入2 mL 1%(质量分数)十二烷基苯磺酸钠(DBS为结构导向辅助剂)溶液混合均匀。在磁力搅拌并水浴加热的同时,快速加入5 mL 6 molL1 NaOH溶液,再滴加2 molL1 NaOH溶液至pH为6,控制温度约363 K并保温1小时至Bi3+沉淀完全。

    将反应混合液冷却、抽滤,用大量蒸馏水洗涤沉淀,再用10 mL 95%乙醇洗涤两次。最后放入378 K的烘箱中烘干,得到产品2.4 g。

    回答下列问题:

    (1)、基态V原子价层电子轨道表示式为VO43PO43有相似空间结构,则VO43中V原子的杂化轨道类型为
    (2)、图1中仪器a的名称是 , 装置B烧杯中液体为
    (3)、步骤Ⅰ中由NH4VO3反应生成BiVO4的离子方程式为
    (4)、步骤Ⅱ中两次加入的NaOH溶液浓度不同的原因是
    (5)、步骤Ⅱ中用蒸馏水洗涤沉淀的具体操作
    (6)、计算实验中BiVO4产率为%(保留小数点后一位)。
    (7)、储能容量大,使用寿命长的液流电池是电化学储能领域的研究热点。其中以石墨为电极,VO2+VO2+V2+V3+为主要电解液阳离子的钒液流电池最为常见。该电池充电时的工作原理示意图如图2,其中电子迁移方向为电极(填“A到B”或“B到A”),电极A的电极反应式为

  • 2、磷酸是重要的化工原料。常温下,在10 mL 0.1 molL1 H3PO4溶液中逐滴滴入0.1 molL1 NaOH溶液,溶液pH与lgX[X=cH2PO4cH3PO4cHPO42cH2PO4cPO43cHPO42]的关系如图1所示,溶液pH与NaOH溶液滴入体积V的变化关系如图2所示。下列说法错误的是

    A、Ⅲ为lgcPO43cHPO42与pH的关系曲线 B、M点:cH++cH3PO4=cOH+cHPO42+cPO43 C、N点:2cNa+=3cH3PO4+3cH2PO4+3cHPO42+3cPO43 D、P点:cH2PO4=cPO43
  • 3、碳化钼在加氢反应、制氢反应、传感器及生物医学材料等领域具有优异的性能。一种六方相碳化钼晶胞结构如图所示。已知晶胞参数为a=bcα=β=90°γ=120°NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

    A、晶体中Mo原子与C原子个数比为2:1 B、①号原子和②号原子间的距离为a2+c2 pm C、晶体中与C最近且距离相等的Mo有8个 D、晶体密度为1.632×10333a2cNA g/cm3
  • 4、下列实验操作能达到实验目的的是

    选项

    实验操作

    实验目的

    A

    将粗铜和纯铜分别接直流电源的负、正极,平行插入CuSO4溶液中

    电解精炼铜

    B

    3 mL 0.1 molL1 KMnO4酸性溶液中逐滴加入0.1 molL1 FeCl2溶液,观察溶液颜色变化

    探究Fe2+的还原性

    C

    常温下,向2 mL 0.1 molL1 K2Cr2O7溶液中加入8滴6 molL1 NaOH溶液

    探究浓度对化学平衡的影响Cr2O72()+H2O2CrO42()+2H+

    D

    向ZnS悬浊液中加入CuSO4溶液,观察沉淀颜色变化(已知ZnS沉淀为白色,CuS沉淀为黑色)

    探究KspZnSKspCuS大小

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、C2H5Br在NaOH水溶液中发生反应的机理如图所示。下列说法正确的是

    A、取代反应是吸热反应,消去反应是放热反应 B、取代反应中羟基进攻H原子,消去反应中羟基进攻C原子 C、NaOH水溶液中C2H5Br发生取代反应比发生消去反应更难 D、水溶液中化学反应的选择性取代由Br原子电负性决定
  • 6、近年来,我国科学家通过合成新型氢氟碳化合物电解液,显著提升了锂金属电池在低温环境下的性能。一种基于1,3-二氟丙烷电解液、正极材料为Li1xNi0.8Mn0.1Co0.1O2的锂金属电池工作原理如图所示,下列说法正确的是

    A、放电时,Li+嵌入锂基材料中 B、放电时,正极电极反应式:Li1xNi0.8Mn0.1Co0.1O2+xLi++xe=LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2 C、该电池低温时性能优越的主要原因是强配位Li+的快速嵌入/脱嵌 D、相同条件下,2-甲基-1,3-二氟丙烷比1,3-二氟丙烷更适合做锂金属电池电解液
  • 7、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。X的基态原子中,s能级上只有1个电子,Y的基态原子中有3个未成对电子,Z是第三周期中原子半径最大的元素,W的最高价氧化物对应水化物是强酸。下列说法正确的是
    A、原子半径:Z>X>Y B、第一电离能:Y<Z C、Z和W形成的化合物的水溶液一定呈中性 D、X和Y形成的化合物的空间结构可能是三角锥形
  • 8、下列实验操作或装置可以完成相应实验的是

    A.实验室制备NH3

    B.除去Cl2H2O

    C.NO收集和尾气处理

    D.验证SO2还原性

    A、A B、B C、C D、D
  • 9、近期中国科学院研究团队发现硫氰酸铵(NH4SCN)溶液在压力变化下表现惊人的热效应,这种“溶解压卡效应”使得制冷技术领域取得新突破。下列有关NH4SCN说法错误的是
    A、元素电负性:C>N>H B、NH4+的空间结构为正四面体 C、NH4SCN水溶液中存在氢键 D、该化合物存在离子键、共价键和配位键
  • 10、硫代硫酸钠(Na2S2O3)具有较强的还原性,可用作纺织工业和造纸工业的脱氯剂。其中脱氯原理:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl , 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
    A、标准状况下,2.24 L Cl2含分子数为0.1NA B、18 g H2O中含有的质子数为10NA C、生成0.5 mol Na2SO4时,转移电子数为4NA D、1 L pH=1H2SO4溶液中氧原子数为0.4NA
  • 11、化学变化五彩纷呈。下列颜色变化与氧化还原反应无关的是
    A、向溴水中加入足量乙醛溶液,溶液由橙黄色变为无色 B、将苯酚置于空气中,无色晶体逐渐变为粉红色 C、向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水,溶液由蓝色变为深蓝色 D、向含有淀粉的碘水中加入维生素C,溶液由蓝色变为无色
  • 12、中药材线纹香茶菜的一种活性成分结构如图。下列关于该分子的说法错误的是

    A、能与NaHCO3溶液反应 B、含4个CO σ C、含3个手性碳原子 D、可发生加成反应和消去反应
  • 13、下列实验操作规范的是

    A.配制一定物质的量浓度溶液

    B.制备蒸馏水

    C.氧化还原滴定

    D.中和反应反应热的测定

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、下列化学用语表示正确的是
    A、CH4分子的球棍模型:    B、反-2-丁烯的结构简式:    C、基态Cu原子的核外电子排布式:Ar3d9s2 D、用电子式表示HCl的形成:   
  • 15、化学推动科技进步和社会发展。下列说法正确的是
    A、“人造太阳”使用的核聚变原料中2H3H互为同素异形体 B、人形机器人电机核心部件的高纯硅可用作光导纤维 C、“祖冲之三号”量子计算机中的氧化铝属于无机非金属材料 D、脑机接口的柔性电极常使用的复合材料石墨烯属于有机化合物
  • 16、尼达尼布(化合物M)是针对特发性肺纤维化而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种靶向治疗的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件简化或略去)。

    回答下列问题:

    (1)、F中含氧官能团名称:
    (2)、A生成C的化学反应方程式为
    (3)、由D生成E的反应类型为
    (4)、化合物J的结构简式为
    (5)、由K生成L的同时,还会生成两个相同的小分子,则小分子为。(填名称)。
    (6)、在A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。

    ①含有苯环;②有三个取代基;③能发生水解反应。

    其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:1:2:4的同分异构体的结构简式为

    (7)、已知:(i)       (ii)

    N()是一种黄酮类化合物,以苯酚、苯乙酸()、三乙氧基甲烷()为原料,设计合成N的路线(用流程图表示,无机试剂和有机溶剂任选)。

  • 17、

    甲醇是工业“基石”原料,也是清洁燃料及溶剂领域的重要物质。

    I.合成气制备甲醇的原理为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH。向容积为1 L的绝热恒容容器中,加入2molH2和1 mol CO,反应开始时体系的压强增大。

    已知:CO(g)H2(g)CH3OH(g)的燃烧热(ΔH)分别为akJmol1bkJmol1ckJmol1 , 该反应的Ea(正)=dkJmol1

    回答下列问题:

    (1)该反应的Ea()=________kJmol1(用字母abcd表示)。

    (2)该反应的速率方程为v=kp(CO)p2H2v=kpCH3OH , 其中vv为正、逆反应速率,kk为速率常数,p为各组分的分压。升高温度,k增大的倍数________k增大的倍数(填“>”、“<”或“=”)。

    (3)向绝热反应器中通入COH2和过量的H2O(g) , 发生合成气的转换反应:CO(g)+H2O(g)__230°C3MPaCO2(g)+H2(g)ΔH<0。催化作用受接触面积和温度等因素影响,H2O(g)的比热容较大。H2O(g)过量能有效防止催化剂活性下降,其原因有________。该反应需要在多个催化剂反应层间进行降温操作以“去除”反应过程中的余热,保证反应在最适宜温度附近进行。若采用喷入冷水(蒸汽)方式降温,在图中做出CO平衡转化率随温度变化曲线。________。

    II.工业废气中的二氧化碳加氢制甲醇是“碳中和”的一个重要研究方向,在催化剂作用下,主要自发进行以下反应:

    i.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1ΔS1<0

    ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2>0ΔS2

    iii.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH3

    (4)在恒温、恒压反应器中通入1molCO23molH2发生反应i和ii,CO2的平衡转化率及CH3OH的平衡产率随温度变化关系如图所示。

    已知:CH3OH产率=nCH3OHnCO2×100%CH3OH的选择性=nCH3OHnCO2×100%

    下列说法错误的是___________。

    A. ΔH1<0ΔS2=0
    B. CH3OH的平衡选择性随温度的升高而减小
    C. 525 K时,CH3OH的平衡选择性约为33.3%
    D. 525K时,减小nH2nCO2的值或增大压强均能使CO2的平衡转化率达到b点的值

    (5)将一定比例和流速的CO2H2通过装有催化剂的容器,发生反应i和ii,经过相同时间,测得5 Mpa时反应温度变化、250°C时压强变化对甲醇产量影响的关系如图所示。曲线X表示________(填“5 Mpa时反应温度变化”或“250°C时压强变化”)。增大压强,产物中H2O的体积分数增大的原因是________。

    (6)已知:对于反应a A(g)+bB(g)yY(g)+zZ(g) , 压强平衡常数为Kp=py(Y)pz(Z)pa(A)pb(B)p为各组分平衡时的分压。一定温度下,向恒容密闭容器中通入物质的量之比为1:3的CO2H2 , 发生以上3个反应,若起始压强为200 MPa,反应经t min后达到平衡,此时体系压强为150MPa,pH2O=40MPa , 反应iii的平衡常数Kp=________(MPa)2(保留两位有效数字)。

  • 18、湿法冶金是提取复杂多金属矿中有价金属的重要手段。某研究小组以钒铅锌矿为原料[主要成分为PbZnVO4(OH)FeO(OH)],采用硫酸浸出法综合回收钒,其工艺流程如下:

    已知:i.钒在酸性溶液中以VO2+形式存在,VO2+在温度高于30°C时易水解生成V2O5沉淀。

    ii.浸出液中含有Zn2+VO2+及微量Fe3+等。

    iii.溶液中VO2+VO3可相互转化:VO2++H2OVO3+2H+

    回答下列问题:

    (1)、“酸浸”前需要先磨矿处理,目的是
    (2)、钒铅锌矿中钒的化合价为 , 基态Zn2+的价电子轨道表示式为
    (3)、酸浸时PbZnVO4(OH)发生反应的离子方程式为
    (4)、为了探究温度、液固比、时间等不同实验条件对钒铅锌矿中V、Zn等金属浸出率的影响,开展了一系列单变量实验。

    ①图1为实验在不同温度下所测VZn元素浸出率的变化,用离子方程式解释温度高于30°C后V元素浸出率下降的原因为

    ②在硫酸浓度确定情况下,根据实验得出浸出率随液固比的变化(图2),最佳液固比为 , 原因是

    (5)、①“氧化”步骤中加入NaClO3VO2+转化为VO2+的离子方程式为

    ②“沉钒”前若溶液中cVO3=0.1molL1 , “沉钒”后,上层清液中cNH4+=0.8molL1 , 则钒元素的沉降率=%[KspNH4VO3=1.6×103 , 反应过程中溶液的体积不变]。

  • 19、溴化钾(KBr)在医药和摄影等领域应用广泛。某化学兴趣小组设计了一种溴化钾的制备方案,装置示意图(夹持装置等略)及步骤如下:

    ①准确称取3.5gK2CO3固体,置于烧杯中,加入蒸馏水,用玻璃棒搅拌至完全溶解。

    ②向上述溶液中加入1.2 g尿素CONH22固体,继续搅拌至尿素完全溶解,将混合液转移至反应容器A中。在滴液漏斗中加入2.5 mL液溴,组装实验装置。控制温度25~30°C , 将液溴缓慢滴入A中,搅拌至体系无气泡产生,趁热抽滤,收集滤液。

    ③将步骤②所得滤液转移至蒸发皿中,加热蒸发浓缩至___________(填现象),冷却结晶,抽滤得到溴化钾粗产品。用少量冷蒸馏水洗涤晶体2~3次。将产品转移至表面皿,在100°C下干燥,得到白色溴化钾固体。

    ④准确称取m g溴化钾样品配制成250 mL溶液,移取25.00 mL于锥形瓶中,加入1.00mL5%K2CrO4指示剂,轻轻摇匀。然后用c molL1AgNO3标准溶液滴定至终点,重复滴定三次,消耗的AgNO3标准溶液体积的平均值为V mL

    已知:i.温度高于60°C时,尿素会发生水解反应。

    ii.Ag2CrO4为砖红色沉淀

    回答下列问题:

    (1)、装置C的名称是 , 装置B的作用是
    (2)、步骤②中,控制温度25~30°C的目的是 , 步骤③中的现象为
    (3)、写出较高温度下,尿素完全水解的化学反应方程式:
    (4)、步骤②中滴加溴会生成两种无污染的气体,写出反应的化学方程式:
    (5)、用AgNO3标准溶液进行滴定时,终点的现象是 , 该实验制得的溴化钾纯度是%(用含字母m、c、V的式子表示)。
  • 20、常温下,H2S水溶液中各种含硫微粒的分布系数δ(X)随溶液pH变化的关系如图1所示。在0.01molL1H2S体系中滴入硫酸铜溶液,其中pcS2pcOHpcCu2+的变化曲线如图2所示。已知pc(A)=lgc(A)A=Cu2+S2OHHA的分布系数δHA=cHAcH2A+cHA+cA2。下列说法正确的是

    A、图1中,pH=10时,体系中cH2S<cS2 B、δHS=Ka1c S2c2H++Ka1cH++Ka1Ka2 C、反应Cu2++H2SCuS+2H+的平衡常数约为1 D、图2中,X点溶液中存在2cCu2++cH++cH2S<cS2+cOH+2cSO42+0.01molL1
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