相关试卷

  • 1、常温下,部分物质的电离平衡常数如下表。回答下列问题(题中所处环境均为常温):

    化学式

    电离平衡常数

    CH3COOH

    1.75×105

    HClO

    3.0×108

    H2CO3

    K1=4.5×107K2=4.7×1011

    NH3H2O

    1.8×105

    (1)、写出H2CO3在水溶液中发生的第一步电离方程式
    (2)、pH=11的氨水中,由NH3H2O电离出的cOH-约为由H2O电离出的cOH-倍。
    (3)、将0.1molL-1 CH3COOH溶液和0.1molL-1 CH3COONa溶液等体积混合,混合后的溶液中cCH3COOHcCH3COO-(填“>”“<”或“=”)。
    (4)、等体积等pH的盐酸和醋酸溶液:

    ①加水稀释10倍后,的pH更大;

    ②分别中和同浓度的NaOH溶液,消耗的NaOH溶液的体积更大。

    (5)、等浓度的①CH3COOH、②CH3COOK、③CH3COONH4三种溶液中,cCH3COO-由大到小的顺序为(填序号)。
    (6)、向1molL-1 NaHCO3溶液中加入0.1molL-1 BaCl2溶液,有白色沉淀产生,此现象说明Ba2+可以_____(填标号)。
    A、促进HCO3-电离 B、抑制HCO3-电离 C、促进HCO3-水解 D、抑制HCO3-水解
    (7)、少量二氧化碳通入次氯酸钠溶液中,反应的离子方程式为
  • 2、常温下,CaSO4CaCO3MnCO3三种物质的pM与pR的关系如图所示,已知:pM为阳离子浓度的负对数pM=-lgcM2+ , pR为阴离子浓度的负对数pR=-lgcR2-。下列说法正确的是

    A、图中O点可表示CaCO3的未饱和溶液 B、CaSO4CaCO3MnCO3的溶度积常数Ksp依次增大 C、常温时,CaCO3s+Mn2+aqMnCO3s+Ca2+aq的平衡常数K=0.01 D、常温下,向物质的量浓度均为0.5molL1CaCl2MnCl2混合溶液中逐滴加入Na2CO3溶液时,当Ca2+恰好完全沉淀(浓度等于1×105molL1)时,溶液中cMn2+=107molL1
  • 3、下列图像与对应的叙述正确的是

    A、图甲:表示向硫酸溶液中通入NH3至过量过程中溶液导电性的变化 B、图乙:一定温度时某反应的平衡常数K随压强增大而保持不变,说明该反应前后气体体积一定不变 C、图丙:若要除去CuSO4溶液中的Fe3+ , 可向溶液中加入适量CuO,调节溶液的pH至4左右 D、图丁:用0.1molL1 NaOH溶液分别滴定相同物质的量浓度、相同体积的盐酸和醋酸,其中实线表示的是滴定盐酸的曲线
  • 4、在常温下,下列说法错误的是
    A、向某稀NaHCO3溶液中通入CO2pH=7 , 溶液中存在cNa+=cHCO3-+2cCO32- B、0.1molL1 CH3COONa溶液中加入少量水,cCH3COOHcCH3COO-cH+将增大 C、用蒸馏水稀释1molL1氨水至0.01molL1 , 随着溶液的稀释,cOH-cNH3H3O始终保持增大趋势 D、等物质的量浓度的NaHCO3Na2CO3混合溶液中存在: 2cNa+=3CO32-+cHCO3-+cH2CO3
  • 5、不同温度下,在某一恒容密闭容器中充入一定量的CO和H2 , 发生反应COg+2H2gCH3OHg ΔH<0。测得CO的平衡转化率的变化关系如图所示。下列说法错误的是

    A、正反应速率:vb>va B、平衡常数:Kc>Kd C、a点时,再向容器中通入一定量的CO,平衡向正反应方向移动,CO的平衡转化率一定增大 D、当该反应中混合气体的平均摩尔质量不再随时间而改变时,反应达到平衡状态
  • 6、习近平总书记提出我国要在2030年前实现“碳达峰”,2060年前实现“碳中和”。某科研小组用电化学方法将CO2转化为CO实现再利用,转化的基本原理如图所示(图中交换膜只允许H+通过),下列说法正确的是

    A、工作一段时间后,M电极室中溶液的pH增大 B、N极上的电极反应式为CO2+2e=CO+O2 C、若有2mol电子转移,则理论上正极区会转化22.4L CO2气体 D、H+通过交换膜从M极移向N极
  • 7、常温下,下列说法正确的是
    A、物质的量浓度相同的磷酸钠溶液和磷酸中的PO43浓度相同 B、1.0×10-5mol/L的硝酸稀释103倍,氢离子和硝酸根离子浓度之比为1:10 C、已知H2X电离平衡常数Ka1=5.0×10-2 , Ka2=5.2×10-5 , 则NaHX溶液pH<7 D、pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合后溶液的pH>7
  • 8、下列对应的离子方程式书写正确的是
    A、TiCl4溶液制备水合二氧化钛:Ti4++x+2H2O=TiO2xH2O+4H+ B、泡沫灭火器的原理:2Al3++3CO32+3H2O=2AlOH3+3CO2 C、用铜作电极电解KCl溶液:2Cl+2H2O=电解H2+Cl2+2OH D、Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸:S2O32+2SO42+6H+=4SO2+3H2O
  • 9、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
    A、使甲基橙变黄的溶液中:NO3Fe2+MnO4Na+ B、使酚酞溶液呈红色的溶液中:Na+K+SO42-CO32- C、水电离出的cOH-=1×10-12molL-1的溶液中:K+ClO-Na+SO42- D、lgcH+cOH-=-3的溶液中:K+NH4+S2O32-CH3COO-
  • 10、下列图示实验能达成相应目的的是

    实验

    目的

    A.测定中和反应的反应热

    B.蒸干Cu(NO3)2溶液制Cu(NO3)2

    实验

    目的

    C.验证AgCl的溶解度大于AgI

    D.制作简单的燃料电池

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
    A、1L0.5molL1 Al2SO43溶液中所含Al3+的数目为NA B、1mol SO21mol O2完全反应转移的电子数为4NA C、25℃时,1L0.1molL1 Na2CO3溶液中所含阴离子的数目大于0.1NA D、电解精炼铜时,阳极质量每减少64g,电路中转移2mol电子
  • 12、下列现象与电化学腐蚀有关的是
    A、金属钠置于空气中表面变暗 B、银质物品久置表面变暗 C、钢铁在潮湿空气中发生腐蚀 D、输油钢管被原油中的硫化物腐蚀
  • 13、下列事实能用勒夏特列原理解释的是
    A、使用催化剂,有利于SO2和O2转化为SO3 B、将装有0.5molL1 CuCl2溶液的试管置于冰水中,颜色发生改变 C、对于H2gI2gHIg的平衡体系,扩大容器体积,气体颜色变浅 D、工业上合成氨反应:N2g+3H2g2NH3g ΔH<0 , 反应温度选择500℃
  • 14、下列说法正确的是
    A、应用盖斯定律,可计算某些难以直接测量的反应的焓变 B、盐酸与碳酸氢钠的反应属于放热反应 C、C2H5OH燃烧热的热化学反应方程式可表示为:C2H5OHl+3O2g=2CO2g+3H2Og ΔH=1367.0kJmol1 D、H+aq+OHaq=H2Ol ΔH=57.3kJmol1 , 则H2SO4aq+BaOH2aq=BaSO4s+2H2Ol ΔH=114.6kJmol1
  • 15、化学与生活息息相关。下列说法错误的是
    A、相对于燃油汽车,新能源汽车的使用可有效减少碳排放 B、空气中的水汽凝华为雪花是一个放热过程,也是熵增过程 C、倡导垃圾分类与回收,可促进生活垃圾的循环再利用 D、使用含氟牙膏刷牙,能有效预防龋齿
  • 16、近期,我国学者以电催化反应为关键步骤,用CO2作原料,实现了重要医药中间体——阿托酸的合成,其合成路线如下:

    (1)、化合物A的分子式为 , 其官能团的名称为
    (2)、化合物B的名称是。化合物C与非极性分子X反应生成化合物D,原子利用率100% , X为
    (3)、根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    A

    取代反应

    B

    Cu O2 , 加热

    (4)、芳香化合物F是阿托酸的同分异构体。F能发生银镜反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3:2:2:1 , 写出一种符合条件的F的结构简式:
    (5)、下列关于该合成过程的说法中正确的有_______(填字母)。
    A、化合物A、B、C、D中碳原子的杂化方式都有sp2 sp3两种 B、化合物C中所有原子可能共平面 C、化合物D转化为E过程中,有C=O双键和C-O单键的断裂和形成 D、化合物E自身能发生缩聚反应
    (6)、结合题干信息,以为有机原料,制备

    (a)从起始原料出发,第一步反应生成一种含有一个5元环的有机化合物,其结构简式为

    (b)最后一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。

  • 17、银氨溶液(Tollens试剂)具有弱氧化性,能与醛发生银镜反应,通常用来鉴别醛和酮。
    (1)、乙醛的银镜反应a:CH3CHO(aq)+2AgNH32+(aq)+H2O(l)=CH3COO-(aq)+3NH4+(aq)+2Ag(s)+NH3(aq)

    已知:

    ①反应a的ΔH=。(用ΔH1 ΔH2 ΔH3表示)

    ②乙酸的沸点明显高于乙醛,其可能原因是

    (2)、实验室现取25mL0.12molL-1AgNO3溶液,边振荡边逐滴加入1.2molL-1的稀氨水,产生少量白色沉淀,继续滴加稀氨水至沉淀恰好完全溶解为止,制得银氨溶液。

    ①在银氨溶液中继续滴加稀氨水,测得溶液中Ag+ AgNH32+的物质的量分数δ(X)随溶液中-lgcNH3变化的关系如图所示。已知:忽略Ag+的水解,且溶液中的NH3 NH3H2O的总浓度以cNH3表示(下同);δ(X)=c(X)cAg++cAgNH32+

    络合物MLn的累积生成常数KfMLn可衡量金属离子M与配体L形成的络合物MLn的稳定性。

    M+nLMLnKfMLn=cMLnc(M)cnL

    由此分析,计算KfAgNH32+=

    ②下列说法正确的是

    A.1molAgNH32+中含有6molσ

    B. 曲线A表示δAg+的变化趋势

    C. 向银氨溶液中通入NH3 , 溶液中cAg+cAgNH32+减小

    D. 在银氨溶液中,cAg++cAgNH32++cNH4+>cNO3

    (3)、在(2)银氨溶液配制过程中测定溶液pH随氨水加入体积增加的变化曲线,如图所示。C点加入的氨水恰好使最初生成的沉淀完全溶解,溶液中cNH3=0.0022molL-1

    ①此时溶液中cNO3=molL-1

    ②计算此时溶液中的Ag+的近似浓度(写出计算过程,保留两位有效数字,100216)。

    ③此时溶液中AgNH32+ OH- NO3的物质的量浓度大小关系为

  • 18、金属铋及其化合物广泛应用于电子设备、医药等领域。某工厂废渣的主要成分为Bi2S3 ZnO PbO CuO Ga2O3等(Ga2O3Al2O3性质相似),以该废渣为主要原料回收其中金属元素的工艺流程如图所示:

    请回答下列问题:

    (1)、铋位于第六周期,且与氮同主族,则铋元素在元素周期表中属于区,基态铋原子的价层电子排布式为
    (2)、“焙烧”中采用高压空气的目的是Bi2S3转化成Bi2O3发生反应的化学方程式为
    (3)、“氨浸”所得滤液I中的阳离子主要成分为ZnNH342+ CuNH342+ , 该步骤温度不宜过高,其原因是
    (4)、写出“碱浸”过程中发生的离子反应方程式为
    (5)、已知常温时,BiOCl(s)在水溶液中存在平衡:BiOCl(s)+H2O(l)⇌Bi3+(aq)+Cl-(aq)+2OH-(aq) , 该反应的平衡常数为K,达到平衡时测得溶液pH=13,cCl-=0.04mol/L , 则K=
    (6)、如图是铋的一种氟化物的立方晶胞及晶胞中MNPQ点的截面图,其中晶胞的边长为apm

    ①该铋氟化物的化学式为

    ②晶体中与铋离子最近且等距的氟离子有个。

  • 19、含铜物质种类繁多,在工业生产中应用广泛。
    (1)、氯化亚铜化学式CuClCu2Cl2 , 为白色立方结晶或者白色粉末,微溶于水。工业上向CuCl2溶液中通入一定量的SO2后会生成氯化亚铜。该过程中(填元素符号)被氧化。
    (2)、将5mL0.1molL-1CuSO4溶液与10mL同浓度NH3H2O溶液混合,生成蓝色絮状沉淀,涉及的反应化学方程式为
    (3)、用CuSO45H2O晶体,配制0.1molL-1CuSO4溶液,进行下列实验探究。

    I.该过程中用到的仪器有。(填序号)

    A.       B.      C.        D.

    Ⅱ.甲同学向盛有4mL0.1molL-1CuSO4溶液的试管里,滴加几滴1molL-1的氨水,待产生难溶物后继续滴加氨水并振荡试管,得到深蓝色的透明溶液,深蓝色溶液是由于存在CuNH342+ , 该离子空间构型为

    Ⅲ.乙按照甲的实验方案进行实验,待产生难溶物后,将难溶物过滤洗净后继续滴加几滴1molL-1的氨水,发现沉淀不溶解。

    (4)、设计实验探究(3)中甲、乙现象不同的原因。

    ①【提出猜想】

    猜想1:氨水的量不够,无法让沉淀溶解;猜想2:NH4+可以促进CuNH342+生成。

    ②【设计实验方案,验证假设】在表格中填上合适的试剂。

    步骤

    现象

    I.将甲同学制得的难溶物进行固液分离,并洗净固体

     

    Ⅱ.取少量分离出的沉淀于试管中,继续滴加至过量

    蓝色沉淀不溶解

    Ⅲ.继续向Ⅱ试管中加入

    蓝色沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液

    ③实验小结:猜想1不成立,猜想2成立。从平衡移动角度,结合化学用语解释猜想2成立的原因是:

  • 20、研究光伏储能发电系统是国家的重要战略。下图是我国某科研团队设计的碱性光伏制氢储能装置。下列有关电池储能时说法错误的是

    A、能量转化:太阳能→电能→化学能 B、OH-通过离子交换膜向Y电极移动 C、X电极发生反应:Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O D、b为电池负极,理论上每产生1molH2 , X电极的质量减少2g
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