高中化学苏教版（2019）-试题列表-第26页

1、酸性

{KMnO}_{4}

溶液与

H_{2} C_{2} O_{4}

（草酸，一种弱酸）溶液反应过程中，含

Mn

粒子的浓度随时间变化如下图所示。

下列说法不正确的是

A、由图可知，

Mn (III)

能够氧化

H_{2} C_{2} O_{4}

B、

0 \sim 13 min

，随着反应物浓度的减小，反应速率逐渐减小 C、

0 \sim 13 min

内的平均反应速率：

v ({MnO}_{4}^{-}) = 7.7 \times 10^{- 6} mol \cdot L^{- 1} \cdot {min}^{- 1}

D、总反应为

5 H_{2} C_{2} O_{4} + 2 {MnO}_{4}^{-} + 6 H^{+} = 2 {Mn}^{2 +} + 10 {CO}_{2} ↑ + 8 H_{2} O

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2、由下列实验操作和现象得出的结论不正确的是

选项	实验操作	现象	结论
A	将稀硝酸中加入少量铁粉，充分反应后滴加KSCN溶液	有气体生成，溶液呈血红色	稀硝酸将Fe氧化为 ${Fe}^{3 +}$
B	向 ${Co}_{2} O_{3}$ 中滴加浓盐酸	产生黄绿色气体	氧化性： ${Cl}_{2} < {Co}_{2} O_{3}$
C	蘸有浓氨水的玻璃棒靠近溶液X	有白烟	X可能是浓盐酸
D	将 ${SO}_{2}$ 通入酸性高锰酸钾溶液中	溶液褪色	${SO}_{2}$ 具有漂白性

A、A B、B C、C D、D

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3、下列离子方程式正确的是

A、氯化铁溶液溶解铜片：

{Fe}^{3 +} + Cu = {Fe}^{2 +} + {Cu}^{2 +}

B、用醋酸溶液除水垢中的

{CaCO}_{3}

：

{CaCO}_{3} + 2 H^{+} = {Ca}^{2 +} + H_{2} O + {CO}_{2} ↑

C、少量

{SO}_{2}

通入

Ca {(ClO)}_{2}

溶液中：

{SO}_{2} + {Ca}^{2 +} + 2 {ClO}^{-} = {CaSO}_{3} ↓ + 2 HClO

D、金属钠与水反应：

2 Na + 2 H_{2} O = 2 {Na}^{+} + 2 {OH}^{-} + H_{2} ↑

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4、设

N_{A}

为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A、

1 mol

甲基中含电子数为

9 N_{A}

B、标准状况下

4.48 {LCH}_{3} {CH}_{2} OH

所含的氧原子数为

0.2 N_{A}

C、

2.8 g

聚乙烯中含碳碳双键数目为

0.1 N_{A}

D、在锌铜原电池中，负极减少

65 g

时理论上转移电子数为

N_{A}

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5、图中实验装置或操作能达到相应实验目的的是

A、装置甲可用于验证反应是否有

{CO}_{2}

生成 B、装置乙可以完成“喷泉”实验 C、装置丙可除去甲烷中的乙烯 D、装置丁可用于制备乙酸乙酯

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6、有机物

X

的结构如图所示，下列说法正确的是

A、

X

分子中含有4种官能团 B、

1 molX

最多能消耗

2 {molH}_{2}

C、

X

的分子式为

C_{16} H_{20} O_{3}

D、X既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应

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7、某华人科学家和他的团队研发出“纸电池”(如图)。这种一面镀锌、一面镀二氧化锰的超薄电池在使用印刷与压层技术后，厚度仅为0.5毫米。纸内的离子“流过”水和氧化锌组成电解液，电池总反应式为Zn+2MnO₂+H₂O=ZnO+2MnO(OH)。下列说法正确的是

A、该电池的正极材料为锌 B、该电池反应中二氧化锰发生氧化反应 C、电池的正极反应式为MnO₂+H₂O+e^-=MnO(OH)+OH^- D、当有0.1mol锌溶解时，流经电解液的电子数为1.204×10²³

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8、信息技术离不开芯片，现代芯片离不开高纯度的硅，工业上生产高纯硅的工艺流程如下：

则下列说法正确的是

A、工业上用焦炭还原石英砂制硅的反应为

{SiO}_{2} + C \begin{matrix} \underline{\underline{高 温}} \end{matrix} Si + {CO}_{2} ↑

B、光导纤维的成分为高纯硅 C、上述流程②③需在无氧条件下进行 D、上述流程中能循环利用的物质只有

H_{2}

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9、下列化学用语表示正确的是

A、甲烷分子的空间填充模型：

B、HF的电子式：

C、二氧化碳的结构式：

O=C=O

D、硫原子结构示意图：

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10、化学与生活密切相关，下列叙述正确的是

A、电车出行促环保，电车中的锂离子电池属于一次电池 B、铝锅不易生锈，可用来长时间存放酸性、碱性食物 C、用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果，其作用是吸收水果释放出的乙烷 D、食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用

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11、有机化合物

P

是一种具有抗肿瘤、抗菌等多种药理活性的色胺酮类衍生物，合成路线如图。

(1)、A属于芳香烃，试剂

a

是。

(2)、

E

既有酸性又有碱性，E的名称为，

D

含有的官能团是。

(3)、

G \to J

的反应类型是。

(4)、

J \to K

的化学方程式是。

(5)、溴单质与

K

中苯环侧链上的

C - H

发生取代反应的原因是。

(6)、同时满足下列条件的

F

的同分异构体有种。

ⅰ．含有3种官能团(其中两种为碳碳三键和硝基)

ⅱ．遇 ${FeCl}_{3}$ 溶液显紫色

ⅱi．核磁共振氢谱有5组峰

(7)、由

M

和F生成

P

经三步反应过程：

。写出

M

(含有五元环)与中间体2的结构简式、。

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12、

CO₂资源化在推进能源绿色转型，实现“碳达峰、碳中和”中具有重要意义。

I． CO₂与H₂在固载金属催化剂上可发生以下反应：

反应i． ${CO}_{2} (g) {+H}_{2} (g) ⇌ HCOOH (g) {ΔH}_{1}$

反应ii． ${CO}_{2} (g) {+H}_{2} (g) ⇌ H_{2} O (g) +CO (g) {ΔH}_{2} >0$

反应iii．……

可能的反应机理如图所示(M为催化剂)。

（1）反应iii的化学方程式为。

（2）已知下列几种物质的标准摩尔生成焓(在101kPa时，由最稳定单质合成1mol指定产物的反应热)：

物质	CO₂(g)	H₂(g)	HCOOH(g)
标准摩尔生成焓 $/kJ \cdot {mol}^{-1}$	-393.51	0	-362.3

依据以上信息，ΔH₁= ，反应ii在较(填“高”、“低”或“任意”) 温度下能自发进行。

（3）在一定压强下，按n(H₂)：n(CO₂)=1：1 投料，发生反应i和反应ii (忽略反应iii)，反应相同时间，CO₂的转化率及HCOOH选择性随温度变化曲线如下图所示。(甲酸选择性= $\frac{甲酸的物质的量}{消耗 {CO}_{2} 的物质的量} \times 100 %)$

①一定温度下，为了提高甲酸选择性可采取的措施有 (任写一条)。

②若M点反应已达到平衡状态，体系中H₂的分压为a MPa，则673.15K时反应i的分压平衡常数计算式K_p= ${MPa}^{-1}$ MPa^-1。

③当温度高于673.15K，随温度升高，反应i与反应ii中CO₂的变化量相比，增加更显著的是反应(填“ i”或“ii”)，判断的依据是。

Ⅱ．利用电化学装置可实现CO₂和CH₄两种分子的耦合转化，其原理如下图所示。

（4）装置工作时，电极A应连接电源的(填“正”或“负”)极，电极A的电极反应式为。

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13、

已知三氯化六氨合钴[Co(NH₃)₆]Cl₃(Mr=267.5g/mol)为橙黄色晶体易溶于热水，在冷水中微溶，可在氯化铵和氨水的混合溶液中活性炭做催化剂条件下，利用双氧水氧化CoCl₂制备，制备装置如图所示。已知：Co²⁺在溶液中较稳定，[Co(NH₃)₆]²⁺具有较强还原性。

I．制备产品，步骤如下：

①称取1.0gNH₄Cl固体，用5mL水溶解，加到三颈烧瓶中。

②分批加入1.5 g CoCl₂后，再加入0.3g活性炭、一定体积的浓氨水和双氧水。

③加热至55-60℃反应20min，冷却，过滤。

④向滤渣中加入80℃左右的热水，充分搅拌后，趁热过滤。

⑤向滤液加入少量甲，冷却结晶后过滤，用乙洗涤晶体2~3次，低温干燥得到橙黄色晶体。

回答下列问题：

（1）写出制备[Co(NH₃)₆]Cl₃的化学方程式。

（2）向混合液加入H₂O₂溶液与氨水时，应最先打开活塞(填字母代号)；加入所有试剂后，水浴的温度控制在55-60℃左右，温度不宜过高的原因是；干燥管中试剂为。

（3）步骤④中趁热过滤的目的是。

（4）步骤⑤中关于甲、乙溶液的选择合理的是(填标号)。

A．甲为浓盐酸，乙为水 B．甲为乙醇，乙为水 C．甲为浓盐酸，乙为乙醇

Ⅱ．测定产品纯度，实验如下：

①称取ag产品溶于足量稀硝酸中，并用蒸馏水稀释，置于锥形瓶中，加入过量V₁mLc₁mol·L^-1AgNO₃溶液，并加3mL的硝基苯用力振荡。

②向锥形瓶中滴入3滴Fe(NO₃)₃溶液为指示剂，用c₂ mol·L^-1 KSCN溶液滴定过量的AgNO₃溶液，达到滴定终点时用去V₂mL溶液。(已知： $K_{sp} （ AgCl ） =1 .8 \times 10^{-10}$ ， $K_{sp} （ AgSCN ） =1 .0 \times 10^{-12}$ )

（5）产品的质量分数为。(列出计算式)

（6）加入硝基苯的目的是。

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14、钴酸锂(

{LiCoO}_{2}

)是锂离子电池的电极材料。以水钴矿(主要成分为

{Co}_{2} O_{3}

，含少量

{Fe}_{2} O_{3}

、

MgO

、

CaO

、

{SiO}_{2}

等杂质)为原料制备

{LiCoO}_{2}

的工艺流程如图所示：

已知：① ${Co}^{2 +}$ 不易被氧化， ${Co}^{3 +}$ 具有强氧化性；② ${[Co {(SCN)}_{4}]}^{2 -}$ 在水中不稳定，易溶于有机溶剂；③常温下， $K_{s p} ({MgF}_{2}) \approx 4.0 \times 10^{- 11}$ ， $K_{s p} ({CaF}_{2}) \approx 4.0 \times 10^{- 9}$ 。回答下列问题：

(1)、滤渣的主要成分为。

(2)、“酸浸”工序中不能用盐酸替代硫酸的原因，除了盐酸可能会挥发，腐蚀设备以外，还有可能的原因是，该过程中

{Co}_{2} O_{3}

发生的反应的离子方程式为：

(3)、室温下，若金属离子浓度低于

1 .0 \times 10^{-5} mol \cdot L^{-1}

时，可视为沉淀完全，假设在酸浸溶液中Mg²⁺和Ca²⁺浓度均为0.1mol/L，则溶液中

{Mg}^{2 +}

恰好沉淀完全时，溶液中

{Ca}^{2 +}

的浓度为。

(4)、在水中的稳定性：

Fe {(SCN)}_{3}

{[{FeF}_{6}]}^{3-}

(填“>”“=”或“<”)。流程中“操作”包含的实验操作名称为。

(5)、“煅烧”工序发生主要反应的化学方程式为。

(6)、钴酸锂(

{LiCoO}_{2}

)的晶胞结构如图所示。晶体中O围绕Co形成八面体，八面体共棱形成层状空间结构，与

{Li}^{+}

层交替排列。该晶胞中O的个数为；充电过程中晶胞高度c变大，原因是

{Li}^{+}

会从八面体层间脱出，导致。

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15、室温下，含有MCO₃(s)的0.01 mol·L^-1的Na₂CO₃溶液和含有MSO₄(s)的0.01mol·L^-1的Na₂SO₄溶液，两份溶液中的pM[pM=-lgc(M²⁺)]以及含碳微粒分布分数δ如

{δ(CO}_{3}^{2 -})= \frac{c {(CO}_{3}^{2 -})}{c {(CO}_{3}^{2 -}) + c {(HCO}_{3}^{-}) + c {(H}_{2} {CO}_{3}^{})}

随pH变化关系如图所示。已知：M²^＋不水解；10^0.6=4。

下列说法正确的是

A、曲线①表示MCO₃的变化曲线 B、x=6.97 C、MSO₄(s)的溶度积常数K_sp的数量级为10^-6 D、当pH=10.25，溶液中一定存在

c ({Na}^{+}) +2c (M^{2+}) >3c ({CO}_{3}^{2-})

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16、利用CO₂、H₂为原料合成含碳化合物的主要反应如下。

Ⅰ． ${CO}_{2} (g) {+3H}_{2} (g) ⇌ {CH}_{3} OH (g) {+H}_{2} O (g) {ΔH}_{1} =-48 .5kJ \cdot {mol}^{-1}$

Ⅱ． ${CO}_{2} (g) {+H}_{2} (g) ⇌ CO (g) {+H}_{2} O (g) {ΔH}_{2} =+43 .9kJ \cdot {mol}^{-1}$

一定条件下，分别以物质的量之比n(CO₂)：n(H₂)=1：3、n(CO₂)：n(H₂)=1：4向恒压密闭容器中通入CO₂和H₂混合气体，CO₂平衡转化率和CH₃OH选择性 $[\frac{n (生成的 {CH}_{3} OH)}{n (消耗的 {CO}_{2})} ×100%]$ 随温度的变化曲线如图所示。下列叙述错误的是

A、曲线L₂表示以n(CO₂)：n(H₂)=1：3投料下的CO₂的平衡转化率 B、a、b两点CO的物质的量：a＜b C、升高温度，可同时提高CO的生成速率和选择性 D、a、b、c三点对应反应Ⅰ的平衡常数：K(a)＜K(b)=K(c)

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17、为适应可再生能源的波动性和间歇性，我国科学家设计了一种电化学装置，其原理如下图所示。当闭合

K_{1}

和

K_{3}

、打开

K_{2}

时，装置处于蓄电状态；当打开

K_{1}

和

K_{3}

，闭合

K_{2}

时，装置处于放电状态。放电状态时，双极膜中间层中的

H_{2} O

解离为

H^{+}

和

{OH}^{-}

并分别向两侧迁移。下列有关该电化学装置工作时的说法错误的是

A、蓄电时，碳锰电极为阳极 B、蓄电时，右池中右侧电极发生的反应为

4 {OH}^{-} - 4 e^{-} = 2 H_{2} O + O_{2} ↑

C、放电时，每消耗1mol MnO₂ ，理论上有4mol H⁺由双极膜向碳锰电极迁移 D、理论上，该电化学装置运行过程中不需要补充

H_{2} {SO}_{4}

和KOH溶液

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18、设

N_{A}

为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A、

1 mol

环戊二烯(

)分子中含有的

σ

键数目为

{5N}_{A}

B、1LpH=7的醋酸铵溶液中，由水电离出的氢离子数为

10^{-7} N_{A}

C、电解精炼铜时，阳极减少32g，转移电子数为

N_{A}

D、分子数目为

{2N}_{A}

的Cl₂和

H_{2}

混合气充分反应后恢复标况，体积为44.8L

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19、某兴趣小组探究不同试剂对锰(Ⅱ)盐氧化产物的影响，分别进行了四组实验：

装置图	试剂X	实验现象
	I.10mLNaOH溶液	生成浅棕色沉淀，一段时间后变为棕黑色
	Ⅱ.10mL40%NaOH和15%H₂O₂混合液	立即生成棕黑色沉淀
	Ⅲ．往I中所得混合液中通入Cl₂	棕黑色沉淀增多，放置后溶液变为紫色，仍有沉淀

已知：i．Mn(OH)₂为白色难溶固体；MnO₂为棕黑色难溶固体；溶液中 ${MnO}_{4}^{2-}$ 呈绿色、 ${MnO}_{4}^{-}$ 呈紫色。ii．浓碱条件下， ${MnO}_{4}^{-}$ 可被OH^-还原为 ${MnO}_{4}^{2-}$ 。iii．Cl₂的氧化性与溶液的酸碱性无关，NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。下列说法错误的是

A、通过实验I和Ⅱ，不能判断H₂O₂的氧化性比O₂的强 B、实验Ⅱ中迅速生成棕黑色沉淀的离子方程式：

{Mn}^{2+} {+H}_{2} O_{2} {+2OH}^{-} {=MnO}_{2} ↓ {+2H}_{2} O

C、实验Ⅲ中未观察到溶液呈绿色，可能是通入Cl₂导致溶液的碱性减弱导致，可继续往混合液中滴加40%NaOH溶液证明。 D、取1mL实验Ⅲ所得悬浊液加2mL水稀释，可观察得到紫色变浅

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20、现有三种前四周期元素X、Y、Z，其中X、Y属于同一短周期且基态原子均含有2个未成对电子，X的简单氢化物沸点为同主族中最低，Z的价层电子中自旋方向相反的电子数之比为3：2.下列说法正确的是

A、Z位于ds区 B、第二电离能：X＜Y C、

Z {(XY)}_{4}

配合物分子中，由Y给出孤电子对形成配位键 D、X与Y形成的常见化合物分子有V形和直线形

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