相关试卷

  • 1、纯碱是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃造纸、纺织和洗涤剂的生产。
    (1)、起初,人们从盐碱地和盐湖中获得纯碱,但远远不能满足工业发展的需要,纯碱的化学式为
    (2)、1861年,“索尔维制碱法”问世,该方法是在用氯化钠溶液吸收两种工业废气时意外发现的,反应后生成碳酸氢钠和氯化铵NH4Cl , 再加热碳酸氢钠即可制得纯碱,氯化钠溶液吸收的两种气体为______________(填标号)。
    A、Cl2 B、NH3 C、SO2 D、CO2
    (3)、“侯氏制碱法”由我国化学工程专家侯德榜先生于1943年创立,是“索尔维制碱法”的改进,大大提高了原料的利用率,至今仍为全世界广泛采用。

    ①沉淀池中发生的化学反应方程式是

    ②上述流程中X物质是(填化学式)。

    ③使原料氯化钠的利用率从70%提高到90%以上,主要是设计了(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)的循环。从沉淀池中取出沉淀的操作是

  • 2、在NaClMgCl2MgSO4K2SO4的混合溶液当中,已知cNa+=0.1mol/LcCl=0.6mol/LcMg2+=0.35mol/LcK+=0.2mol/L , 则cSO42-的值
    A、0.05mol/L B、0.4mol/L C、0.2mol/L D、0.025mol/L
  • 3、用如图所示装置进行Fe与水蒸气反应的实验(部分夹持装置已略去),下列有关说法不正确的是

    A、装置A的作用是为实验提供持续不断的水蒸气 B、装置C中加入的固体干燥剂可能是碱石灰 C、点燃装置D处的气体前必须检验气体的纯度 D、装置B中发生反应的化学方程式是2Fe+ 3H2O(g)高温__Fe2O3+3H2
  • 4、下列离子方程式正确的是
    A、过氧化钠与水反应:Na2O2+H2O=2Na++2OH+O2 B、舍勒制备Cl2MnO2+4H++4Cl=MnCl2+Cl2+2H2O C、氯气的尾气处理:2OH+Cl2=Cl+ClO+H2O D、向饱和的碳酸钠通入CO2CO32+CO2+H2O=2HCO3
  • 5、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
    A、在标准状况下1.6gCH4含有电子的数目为NA B、在标准状况下,2.24LH2O含有分子数为0.1NA C、0.1mol/LNaCl含有的Na+的数目为0.1NA D、11.2LCO2含有的原子个数为1.5NA
  • 6、下列离子能大量共存的是
    A、在含大量Fe3+的溶液中:Na+K+NO3OH B、无色澄清透明的溶液中:Cu2+K+NO3SO42 C、使无色酚酞试液呈红色的溶液中:Na+K+CO32SO42 D、使石蕊试液变红的溶液中:Ca2+ClNa+CH3COO
  • 7、下列不属于同素异形体的是
    A、红磷和白磷 B、金刚石和C60 C、H2OH2O2 D、氧气和臭氧
  • 8、葡萄糖酸锌ZnC6H11O72(相对分子质量为455)作为有机补锌剂,易溶于热水,具有良好的抗氧化性能。可以通过葡萄糖酸钙与硫酸锌直接反应制备,具体步骤如下:

    . 取200mL烧杯,加水,加热至80~90℃,加入6.7gZnSO47H2O , 用玻璃棒搅拌至完全溶解。

    . 将烧杯置于90℃水浴中,逐渐加入10.0g葡萄糖酸钙,搅拌至完全溶解,静置保温20min。

    . 趁热减压过滤,弃去滤渣;滤液转入烧杯,加热近沸,用小火加热浓缩至黏稠状,将滤液冷却到室温,加入95%乙醇20mL,此时有大量的胶状葡萄糖酸锌析出,搅拌,用倾析法去除清液。再加20mL95%乙醇,充分搅拌后,慢慢析出晶体,抽滤至干,得到葡萄糖酸锌粗品。

    . 取粗品经重结晶并干燥得到无色晶体,准确称取2.3g样品,配成100mL溶液。

    . 纯度测定:移取25.00mL溶液于锥形瓶中,加10mL氨-氯化铵缓冲液、4滴铬黑T(EBT)指示剂,用0.0500molL1EDTA标准溶液滴定至终点,三次滴定平均消耗EDTA标准溶液的体积为24.79mL。

    已知:滴定中的反应原理为ZnEBT+EDTA=ZnEDTA+EBT()()

    回答下列问题:

    (1)、葡萄糖酸钙与硫酸锌反应的化学方程式为
    (2)、本实验中(填“能”或“不能”)用氯化锌替代硫酸锌,理由是
    (3)、步骤中用到的倾析法通常用于所得沉淀的结晶颗粒较大或比重较大,静置后易沉降的固、液间的分离,在该操作方法中除了使用烧杯外,还需要使用的一种玻璃仪器是。实验中加入95%乙醇,其作用是
    (4)、步骤重结晶时,需进行的操作有①加入10mL95%乙醇,搅拌;②加入10mL90℃热水,搅拌;③待结晶析出后,减压过滤;④趁热减压过滤,滤液冷却至室温。正确的顺序为(填标号)。
    (5)、为了测定葡萄糖酸锌的纯度,步骤采用了络合置换滴定法。

    ①下列关于滴定分析的实验操作错误的是

    A.平行滴定时,需重新装液并调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下某一刻度

    B.排出酸式滴定管中的气泡时,应控制活塞使液体快速流下

    C.在接近滴定终点时,改为滴加半滴液可提高测量的准确度

    D.滴定时左手控制活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视滴定管中溶液体积的变化

    ②用EDTA溶液滴定,标志滴定终点的现象是

    (6)、样品中葡萄糖酸锌的含量为%(保留四位有效数字)。
  • 9、工业废水对环境产生很大影响,不同的工业度水有不同的处理方法。
    (1)、电化学氧化法处理酸性废水中NH4+的原理是:利用电解产生高活性羟基自由基(OH)NH4+氧化成N2 , 电解产生OH的反应机理如图所示。

    ①电解制取OH的过程可描述为

    ②研究表明当pH大于4后,随溶液pH增大,NH4+去除率降低的原因是

    ③写出OHNH4+反应的离子方程式:

    (2)、工业制革废水中含有大量蛋白质(酸性条件下带正电荷,碱性条件下带负电荷)和Cr()Cr3+,Cr(OH)3,Cr(OH)4。当Cr()Cr(OH)3胶体颗粒形式存在时,可用Fe3O4纳米颗粒吸附除去。Cr(OH)3胶体、Fe3O4纳米颗粒的zeta电位、Cr()捕获量随溶液pH的变化关系如图所示。

    资料卡片

    胶体粒子所带电荷多少和正负用zeta电位衡量,zeta电位的正负值表示胶体粒子带正负电荷,数值越大所带电荷越多。

    pH=4时,铬元素吸收效率很差,其原因可能是

    ②在碱性条件下Fe3O4吸附废水中Cr(OH)3胶体颗粒具有选择性的原因是

    Fe3O4纳米颗粒吸附后的形成Fe3O4Cr(OH)3 , 加入到NaClO溶液中浸泡可以回收Fe3O4纳米颗粒,同时得到Na2CrO4溶液,反应的离子方程式为

  • 10、氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题,氮的固定是指将氮元素由游离态转化为化合态的过程。下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分化学平衡常数K值。

    反应

    大气固氮N2(g)+O2(g) 2NO(g)

    工业固氮N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)

    温度/℃

    25

    2000

    25

    350

    400

    450

    平衡常数K

    3.84×10-31

    1.847

    5×108

    1.847

    0.507

    0.152

    (1)、根据上表中的数据分析,大气固氮反应属于(填“吸热”或“放热”)反应,人类不适合大规模模拟大气固氮的原因。反应需要在闪电或极高温条件下发生,说明该反应(填字母)

    A.吸收的能量很多                  B.所需的活化能很高

    (2)、工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(p1、p2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是(填“A”或“B”);比较p1、p2的大小关系:

    (3)、20世纪末,科学家研究采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,实现高温常压下的电化学合成氨,大大提高了氮气和氢气的转化率。总反应式为:N2+3H2一定条件SCY陶瓷 2NH3 , 则在电解法合成氨的过程中,应将H2不断地通入极(填“阴”或“阳”);向另一电极通入N2 , 该电极的反应式为
    (4)、近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(l) 4NH3(g)+3O2(g),则其反应热ΔH=(已知: N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH= -92.4 kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g) = 2H2O(l)  ΔH=-571.6 kJ·mol-1)
  • 11、从钨渣中提取钪过程中产出大量含有硫酸锰、硫酸亚铁和硫酸的废液。用菱锰矿(主要含MnO2及Fe2O3、CaO、Al2O3、SiO2 , CuO等杂质)处理废液制备高纯MnSO4·H2O的实验如下:

    ①在2000 mL烧杯中加入提钪废液,加热升温,搅拌下按一定比例加入锰矿,反应80 min。

    ②搅拌下加入新制备的碳酸锰浆液调节pH在5.0~5.5,过滤。

    ③将滤液加热升温至90℃,搅拌下加入适量硫化锰浆液,继续煮沸60 min,静置过滤除去不溶物。在滤液中于室温下加入适量新制备的水合二氧化锰,吸附除硅继续搅拌3040min , 静置过滤除去不溶物。

    ④将除硅后的滤液加热煮沸,搅拌下滴加适量氟化锰饱和溶液,继续搅拌30 min,静置、过滤除去不溶物。

    ⑤将滤液在烧杯中加热,过程中用玻璃棒不断搅拌,至液体刚好完全蒸干时停止加热,冷却得高纯MnSO4·H2O。

    回答下列问题:

    (1)、步骤①中反应温度对锰浸出率的影响如图,反应温度应维持在℃,其中发生的氧化还原反应的离子方程式为

    (2)、当溶液中可溶组分浓度c1.0×105molL1时,可认为已除尽。已知下列物质的Ksp

    物质

    Fe(OH)3

    Al(OH)3

    Cu(OH)2

    Mn(OH)2

    CaF2

    Ksp

    1038.4

    1032.7

    1019.7

    1012.7

    108.3

    步骤②中滤渣主要成分是 , 步骤③不溶物主要成分是

    (3)、步骤④反应的离子方程式为
    (4)、已知MnSO4·H2O的溶解度随温度变化如图,实验中步骤①②③④是正确的,步骤⑤有错误,步骤⑤的正确操作为:

  • 12、实验探究是提高学习效果的有力手段。某同学用如图所示装置研究原电池原理,下列说法错误的是

    A、若将图1装置的Zn,Cu下端接触,Zn片逐渐溶解,Cu片上能看到气泡产生 B、图2中H+向Zn片移动 C、若将图2中的Zn片改为Mg片,Cu片上产生气泡的速率加快 D、图2与图3中,Zn片减轻的质量相等时,正极产物的质量比为32:1
  • 13、一定条件下,可逆反应A(g)+3B(g)2C(g)达到平衡状态的标志是
    A、C生成的速率与B消耗的速率相等 B、A、B、C的浓度不再发生变化 C、单位时间内生成n mol 的A,同时生成3n mol的B D、A、B、C的分子数之比为1:3:2
  • 14、向恒温恒容密闭容器中通入2molSO21molO2 , 反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达到平衡后,再通入一定量O2 , 达到新平衡时,下列有关判断错误的是
    A、SO3的平衡浓度增大 B、反应平衡常数增大 C、逆向反应速率减小 D、SO2的转化总量增大
  • 15、向反应器中充入起始原料组成nCH4:n(NO)=1:4的混合气体,在体系压强为p下发生反应:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH。达到平衡时,五种组分的物质的量分数(φ)与温度T的关系如图所示。下列叙述错误的是

    A、甲曲线代表NO B、上述反应的反应热ΔH<0 C、350CH4的转化率为90% D、250平衡常数Kp=116
  • 16、某温度下,向恒容密闭容器中按1:2的比例充入XgYg , 同时发生两个反应:①Xg+YgZg+Wg , ②Xg+YgZg+Mg。反应体系中组分XgWg的物质的量浓度c随时间的变化情况如图所示)。下列说法正确的是

    A、10min时,Yg的反应速率为0.025molL1min1 B、平衡时,W的选择性WX×100%比M的大 C、反应①的活化能比反应②的活化能更大 D、平衡后,充入Ar , 压强增大,速率增大
  • 17、下列有关离子方程式错误的是
    A、FeSO4溶液中加入H2O2产生沉淀:2Fe2++H2O2+4H2O=2FeOH3+4H+ B、碳酸银粉末加入到稀盐酸中:Ag2CO3+2H+=2Ag++CO2+H2O C、少量SO2通入CaClO2溶液中:Ca2++3ClO-+SO2+H2O=CaSO4+Cl-+2HClO D、FeI2溶液中通入少量Cl22I-+Cl2=I2+2Cl-
  • 18、反应4NH3g+5O2g4NOg+6H2Og       ΔH=904kJmol1 , 下列有关说法正确的是
    A、恒温恒容密闭容器中充入4mol NH3和5mol O2充分反应后放出热量904kJ B、温度升高,v(逆)增大,v(正)减小 C、断裂1mol N-H键的同时,断裂1mol O-H键,说明该反应达到平衡状态 D、达到平衡后,仅增大容器的体积,则v(正)和v(逆)都增大
  • 19、用如图所示装置探究原电池的工作原理。下列说法错误的是

    A、甲图中正极上发生的反应为Cu2++2e-=Cu B、甲图溶液中的Cu2+向铜电极移动 C、乙图中锌片质量减小,铜棒上质量增加 D、若甲图与乙图中锌片减小的质量相等,则两装置中还原产物的质量之比为32:1
  • 20、下列说法正确的是
    A、对于有气体参与的化学反应,加压可使活化分子百分数增大,化学反应速率加快 B、已知:①2H2g+O2g=2H2Og   ΔH1 , ②2H2g+O2g=2H2Ol   ΔH2 , 则ΔH1>ΔH2 C、同温同压下,H2g+Cl2g=2HClg在光照和点燃条件下的ΔH不同 D、反应热的大小与物质能量和键能均有关系,一般键能越大,物质能量越高
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