相关试卷
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1、根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。相同温度下,HCl和HNO3在冰醋酸中存在HCl+CH3COOH⇌Cl-+CH3COOH pKa=8.8,HNO3+CH3COOH⇌NO+CH3COOH pKa=9.4(已知pKa=-lg Ka),下列说法正确的是( )A、把HCl通入CH3COONa水溶液中:2HCl+CH3COONa=NaCl+CH3COOH2Cl B、酸性强弱顺序为HCl<HNO3<CH3COOH C、HNO3在HCOOH中的pKa<9.4 D、接受质子的能力:CH3COOH<H2O
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2、硼酸(H3BO3)的电离方程式为H3BO3+H2OB(OH)+H+。已知常温下,Ka(H3BO3)=5.4×10-10、Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列说法错误的是( )A、H3BO3为一元酸 B、0.01 mol·L-1 H3BO3溶液的pH≈6 C、常温下,等浓度溶液的pH:CH3COONa>NaB(OH)4 D、NaOH溶液溅到皮肤时,可用大量水冲洗,再涂上硼酸溶液
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3、下列说法正确的是( )A、同浓度的醋酸溶液和硫酸溶液相比,醋酸溶液的导电性弱不能说明醋酸是弱电解质 B、相同条件下,用等pH的氨水和氢氧化钠溶液分别中和等物质的量的盐酸,消耗氢氧化钠溶液的体积小 C、等体积等浓度的醋酸溶液和盐酸,稀释相同倍数后与足量镁反应,醋酸溶液产生氢气多 D、醋酸溶液加水稀释后,溶液中的值增大
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4、室温下向10 mL 0.1 mol·L-1的氨水中加水稀释后,下列说法正确的是( )A、溶液中导电离子的数目减少 B、溶液中不变 C、NH3·H2O的电离程度增大,c(OH-)亦增大 D、Kw随氨水浓度减小而减小
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5、25 ℃时,对于pH=2的CH3COOH溶液,下列判断不正确的是( )A、加水稀释,电离平衡正向移动,溶液中c(H+)减小 B、通入少量HCl气体,电离平衡逆向移动,c(CH3COO-)减小,Ka减小 C、加入少量CH3COONa固体,电离平衡逆向移动,c(H+)减小,Ka不变 D、升高温度,电离平衡正向移动,c(H+)增大,pH减小
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6、常温下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0×10-3。在某体系中,H+与A-不能穿过隔膜,未电离的HA可自由穿过该膜(如图所示)。设溶液中c总(HA)=c(HA)+c(A-),当达到平衡时,下列叙述正确的是( )
A、溶液Ⅰ中c(H+)=c(OH-)+c(A-) B、溶液Ⅱ中的HA的电离度[]为 C、溶液Ⅰ和Ⅱ中的c(HA)不相等 D、溶液Ⅰ和Ⅱ中的c总(HA)之比为10-4 -
7、25 ℃时,苯酚(C6H5OH)的Ka=1.0×10-10 , 下列说法正确的是( )A、相同温度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,c(C6H5O-)>c(CH3COO-) B、将浓度均为0.10 mol·L-1的C6H5ONa和NaOH溶液加热,两种溶液的pH均变大 C、25 ℃时,C6H5OH溶液与NaOH溶液混合,测得pH=10.00,则此时溶液中c(C6H5O-)=c(C6H5OH) D、25 ℃时,0.10 mol·L-1的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固体,水的电离程度变小
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8、甲酸Ka=1.8×10-4是重要的化工原料。工业废水中的甲酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分R3N,R为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始pH关系如图(已知甲酸Ka=1.8×10-4),下列说法不正确的是( )
A、活性成分R3N在水中存在平衡:R3N+H2O
R3NH++OH-
B、pH=5的废水中c(HCOO-)∶c(HCOOH)=18
C、废水初始pH<2.4,随pH下降,甲酸的电离被抑制,与R3NH+作用的HCOO-数目减少
D、废水初始pH>5,离子交换树脂活性成分主要以R3NH+形态存在
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9、常温下CH2ClCOOH和CHCl2COOH的两种溶液中,分布系数δ与pH的变化关系如图所示。[比如:δ(CH2ClCOO-)=],下列叙述正确的是( )
A、曲线M表示δ(CHCl2COO-)~pH的变化关系 B、若酸的初始浓度为0.10 mol·L-1 , 则a点对应的溶液中有c(H+)=c(CHCl2COO-)+c(OH-) C、CH2ClCOOH的电离常数Ka=10-1.3 D、pH=2.08时,= -
10、立德粉(ZnS·BaSO4)成品中S2-的含量可以用“碘量法”测得。称取m g样品,置于碘量瓶中,移取25.00 mL 0.100 0 mol·L-1的I2-KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密闭,置暗处反应5 min,有单质硫析出。以淀粉为指示剂,过量的I2用0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定,反应式为I2+2S2O===2I-+S4O。测定时消耗Na2S2O3溶液的体积为V mL。终点颜色变化为 , 样品中S2-的含量为(写出表达式)
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11、测定产品中H2O2的质量分数。取2.50 g产品,加蒸馏水定容至100 mL摇匀,取20.00 mL置于锥形瓶中,用0.0500 mol·L-1酸性KMnO4标准溶液滴定。平行滴定三次,消耗标准溶液体积分别为19.98 mL、20.90 mL、20.02 mL。假设其他杂质不干扰结果,产品中H2O2质量分数为
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12、烟道气中的NOx是主要的大气污染物之一,为了监测其含量,选用如下采样和检测方法。
将V L气样通入适量酸化的H2O2溶液中,使NOx完全被氧化为NO , 加水稀释至100.00 mL。量取20.00 mL该溶液,加入V1 mL c1 mol·L-1 FeSO4标准溶液(过量),充分反应后,用c2 mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定剩余的Fe2+ , 终点时消耗K2Cr2O7溶液V2 mL。回答下列问题:
(1)、滴定过程中发生下列反应:3Fe2++NO+4H+===NO↑+3Fe3++2H2O、Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
则气样中NOx折合成NO2的含量为 mg·m-3
(2)、若FeSO4标准溶液部分变质,会使测定结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”) -
13、为了测定某样品中NaNO2的含量,某同学进行如下实验:
①称取样品a g,加水溶解,配制成100 mL溶液
②取25.00 mL溶液于锥形瓶中,用0.020 0 mol·L-1 KMnO4标准溶液(酸性)进行滴定,滴定结束后消耗KMnO4溶液 V mL
(1)、滴定过程中发生反应的离子方程式是;测得该样品中NaNO2的质量分数为(2)、若滴定过程中刚出现颜色变化就停止滴定,则测定结果(填“偏大”“偏小”或“无影响”) -
14、利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行
已知:2CrO+2H+===Cr2O+H2O Ba2++CrO===BaCrO4↓
步骤1:移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0 mL
步骤2:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤1相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1 mL
(1)、滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的(填“上方”或“下方”)。(2)、BaCl2溶液的浓度为 mol·L-1。若步骤2中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则Ba2+浓度的测量值将(填“偏大”或“偏小”) -
15、某课外小组采用碘量法测定学校周边河水中的溶解氧。实验步骤及测定原理如下:
Ⅰ.取样、氧的固定
用溶解氧瓶采集水样。记录大气压及水体温度。将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液(含有KI)混合,反应生成MnO(OH)2 , 实现氧的固定
Ⅱ.酸化、滴定
将固氧后的水样酸化,MnO(OH)2被I-还原为Mn2+ , 在暗处静置5 min,然后用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2(反应原理:2S2O+I2===2I-+S4O)。
回答下列问题:
(1)、“氧的固定”中发生反应的化学方程式为(2)、Na2S2O3溶液不稳定,使用前需标定。配制该溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、试剂瓶和;蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用,其目的是杀菌、除及二氧化碳。(3)、取100.00 mL水样经固氧、酸化后,用a mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,终点现象为;若消耗Na2S2O3溶液的体积为b mL,则水样中溶解氧的含量为 mg·L-1
(4)、上述滴定完成时,若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测定结果偏(填“高”或“低”) -
16、利用沉淀滴定法快速测定NaBr等卤化物溶液中c(Br-),实验过程包括标准溶液的配制和滴定待测溶液
Ⅰ.标准溶液的配制:准确称取AgNO3基准物8.5 g,配制成500 mL标准溶液,放在棕色试剂瓶中避光保存,备用
Ⅱ.滴定的主要步骤
a.取待测NaBr溶液25.00 mL,配制成100 mL溶液,取其中25.00 mL于锥形瓶中
b.加入K2CrO4溶液作指示剂
c.用AgNO3标准溶液进行滴定,记录消耗的体积
d.重复上述操作三次,测定数据如下表:
实验序号
1
2
3
4
消耗AgNO3标准溶液体积/mL
25.86
25.06
24.98
24.96
e.数据处理
请回答下列问题:
(1)、将称得的AgNO3配制成标准溶液,所使用的玻璃仪器除烧杯和玻璃棒外还有 , 配制的AgNO3溶液的浓度为(2)、AgNO3标准溶液应使用 (填“酸式”或“碱式”)棕色滴定管,检漏后装液前需要进行的操作有。(3)、实验可用铬酸钾(K2CrO4)作指示剂,一方面,是由于Ag2CrO4是砖红色沉淀,现象变化明显,另一方面,是由于(4)、达到滴定终点时的现象为(5)、由上述实验数据测得原溶液c(Br-)= mol·L-1 -
17、化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚(
)的含量(废水中不含干扰测定的物质)Ⅰ.用已准确称量的KBrO3固体配制一定体积的a mol·L-1KBrO3标准溶液
Ⅱ.取V1 mL上述溶液,加入过量KBr,加H2SO4酸化,溶液颜色呈棕黄色
Ⅲ.向Ⅱ所得溶液中加入V2 mL废水
Ⅳ.向Ⅲ中加入过量KI
Ⅴ.用b mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定Ⅳ中溶液至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,共消耗Na2S2O3溶液V3 mL
已知:I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6Na2S2O3和Na2S4O6溶液颜色均为无色
Ⅲ中苯酚与溴水反应的化学方程式为:
(1)、Ⅰ中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和(2)、Ⅱ中发生反应的离子方程式是(3)、Ⅳ中加KI前,溶液颜色须为黄色,原因是(4)、KI与KBrO3物质的量关系为n(KI)≥6n(KBrO3)时,KI一定过量,理由是(5)、Ⅴ中滴定至终点的现象是(6)、废水中苯酚的含量为g·L-1(苯酚摩尔质量:94 g·mol-1)(7)、由于Br2具有性质,Ⅱ~Ⅳ中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测定结果偏高 -
18、测定三草酸合铁酸钾{K3[Fe(C2O4)3]·3H2O}中铁的含量
①称量m g样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是
②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL。该晶体中铁的质量分数的表达式为
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19、碘是一种人体必需的微量元素,国家标准规定合格加碘食盐(主要含有KI和KIO3)中碘元素含量为20~50 mg·kg-1。测定加碘食盐中碘元素含量的操作过程如下。
步骤1:准确称取某加碘食盐样品100.0 g,溶于水配制成500.00 mL溶液
步骤2:取步骤1所配溶液50.00 mL加入碘量瓶中,向其中加入适量H2C2O4-H3PO4混合溶液。再加入NaClO溶液将碘元素全部转化为IO , 剩余的NaClO被H2C2O4还原除去
步骤3:向步骤2所得溶液中加入足量的KI溶液,充分反应
步骤4:用3.000×10-3 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定步骤3所得溶液至呈浅黄色时,加入淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液10.00 mL
已知:2Na2S2O3+I2===Na2S4O6+2NaI
(1)、步骤2中NaClO与KI反应的离子方程式为(2)、步骤4中,Na2S2O3标准溶液(呈碱性)应盛放在如图所示的滴定管中(填“A”或“B”)。滴定终点的现象是(3)、通过计算确定该加碘食盐样品中碘元素含量是否合格(写出计算过程)。 -
20、用氧化还原滴定法可以测定市售双氧水中过氧化氢的浓度(单位g·L-1),实验过程包括标准溶液的准备和滴定待测溶液。回答下列问题:
Ⅰ.准备标准溶液
a.配制100 mL KMnO4溶液备用
b.准确称取Na2C2O4基准物质3.35 g (0.025 mol),配制成250 mL标准溶液。取出25.00 mL于锥形瓶中,加入适量3 mol·L-1硫酸酸化后,用待标定的KMnO4溶液滴定至终点,记录数据,计算KMnO4溶液的浓度
Ⅱ.滴定主要步骤
a.取待测双氧水10.00 mL于锥形瓶中
b.锥形瓶中加入30.00 mL蒸馏水和30.00 mL 3 mol·L-1硫酸,然后用已标定的KMnO4溶液(0.100 0 mol·L-1)滴定至终点
c.重复上述操作两次,三次测定的数据如表:
组别
1
2
3
消耗标准溶液体积(mL)
25.24
25.02
24.98
d.数据处理。
(1)、将称得的Na2C2O4配制成250 mL标准溶液,所使用的仪器除烧杯和玻璃棒外还有(2)、标定KMnO4溶液时,能否用稀硝酸调节溶液酸度(填“能”或“不能”),简述理由, 写出标定过程中发生反应的化学方程式
(3)、滴定待测双氧水时,标准溶液应装入滴定管,装入标准溶液的前一步应进行的操作是(4)、滴定双氧水至终点的现象是(5)、计算此双氧水的浓度为g·L-1。(6)、若在配制Na2C2O4标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则最后测定出的双氧水的浓度会(填“偏高”“偏低”或“无影响”)