相关试卷
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1、某小组同学向pH=1的0.5 mol/L的FeCl3溶液中分别加入过量的Cu、Zn、Mg,探究溶液中氧化剂的微粒及其还原产物。
实验验证,现象如下表所示。
实验
金属
操作、现象及产物
Ⅰ
过量Cu
一段时间后,溶液逐渐变为蓝绿色,固体中未检测到Fe单质
Ⅱ
过量Zn
一段时间后有气泡产生,反应缓慢,pH逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,无气泡冒出,此时溶液pH为3~4,取出固体,固体中未检测到Fe单质
Ⅲ
过量Mg
有大量气泡产生,反应剧烈,pH逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,持续产生大量气泡,当溶液pH为3~4时,取出固体,固体中检测到Fe单质
反应结束后,分别取实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的少量溶液,都检测出有Fe2+生成。
(1)、理论分析,依据金属活动性顺序,Cu、Zn、Mg中可将Fe3+还原为Fe的金属是(不定项)。A.Cu B.Zn C.Mg
(2)、实验Ⅱ、Ⅲ都有红褐色沉淀生成,用平衡移动原理解释原因。对实验Ⅱ未检测到Fe单质进行分析及探究。
a.甲认为实验Ⅱ中,当Fe3+、H+浓度较大时,即使Zn与Fe2+反应置换出少量Fe,Fe也会被Fe3+、H+消耗。写出Fe与Fe3+反应的离子方程式。
b.乙认为在pH为3~4的溶液中即便生成Fe也会被H+消耗。设计实验:取Ⅱ中pH为3~4的上层清液,加入少量铁粉,观察到(填实验现象)。证实了此条件下可忽略H+对Fe的消耗。
c.丙认为产生的红褐色沉淀包裹在Zn粉上,阻碍了Zn与Fe2+的反应。
经过后续实验,证实了Zn粉确实被包裹。
(3)、查阅资料:c(Fe3+)=0.5 mol/L的溶液开始沉淀的pH约为1.2,完全沉淀的pH约为3。结合a、b和c,重新做实验Ⅱ,当溶液pH为3~4时,不取出固体,向固-液混合物中持续加入盐酸,控制pH<1.2,观察到(填实验现象),溶液颜色变浅,停止加盐酸,待pH为3~4时,取出固体,固体中检测到Fe单质。(4)、对比实验Ⅱ和Ⅲ,解释实验Ⅲ的固体中检测到Fe单质的原因______(不定项)。A、Mg更活泼,反应中快速产生大量气泡,阻止包裹的形成 B、pH为3~4时,还未生成Fe(OH)3沉淀,还未形成包裹 C、pH约3~4时,可忽略H+对铁的消耗 D、相比于H+ , Mg优先与Fe2+反应(5)、LiFePO4电池稳定性高、安全、对环境友好,该电池的总反应式为: , 其放电时的工作原理如图所示。
①充电时,电极a的电极名称为;
A.正极 B.阳极 C.阴极 D.负极
②放电时电极b的电极反应式为。
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2、
能源是人类赖以生存的基础。
ⅰ.肼,即联氨(N2H4)是重要的火箭燃料。科学家尝试用氮气和水蒸气在触媒上,光照射下合成高能气态联氨初获成功。
(1)结合下表数据写出该反应的热化学方程式。
化学键
N-H
H-O
O=O
N≡N
N-N
键能/KJ·mol-1
391
463
496
946
159
ⅱ.甲醇是一种新型清洁燃料。工业上可用H2和CO2制备甲醇,其反应方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),某温度下,将1molCO2和3molH2充入体积不变的2L密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表:
时间/h
1
2
3
4
5
6
P后/P前
0.90
0.85
0.83
0.81
0.80
0.80
(2)用H2表示前5h的平均反应速率v(H2)=;
(3)该温度下,CO2的平衡转化率为。
(4)CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH。在0.1MPa时,按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。

①该反应的ΔH0(填“>”或“<”)。
②曲线c表示的物质为(写化学式)。
③为提高H2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施是。(答出一条即可)
(5)在温度为T,压强为P的条件下,将CO2和H2按物质的量之比1∶3通入一恒压密闭容器中发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数为Kp=(用含P的表达式表示,其中用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
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3、
根据信息回答以下与元素相关的问题。
I.汽车尾气中CO、以及燃烧废气中的SO2都是大气污染物,对其治理具有重要意义。
(1)氧化-还原法消除的转化如下:①反应I为NO+O3=NO2+O2 , 生成标准状况下22.4LO2时,转移电子数为。
②反应Ⅱ中,当n(NO2):n[CO(NH2)2]=3:2时,氧化产物与还原产物的质量之比为。
(2)吸收SO2和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下(Ce为铈元素)。装置Ⅱ中酸性条件下,NO被Ce4+氧化的主要产物是NO、NO , 写出生成等物质的量的NO和NO时的离子方程式:。
(3)已知进入装置Ⅳ的溶液中,NO的浓度为ag·L-1 , 要使1m3该溶液中的NO完全转化为NH4NO3 , 至少需向装置Ⅳ中通入标准状况下的氧气L(用含a的代数式表示,结果保留一位小数)。Ⅱ.化合物AX3与单质X2在一定条件下反应可生成化合物AX5。回答下列问题:
(4)已知AX3的熔点和沸点分别为-93.6℃和76℃,AX5的熔点为167℃。室温时AX3与气体X2反应生成1molAX5 , 放出热量123.8kJ。该反应的热化学方程式为。Ⅲ.反应AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容积为10L的密闭容器中进行。起始时AX3和X2均为0.2mol。反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。
(5)实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)=mol·L-1·min-1(请用科学记数法表示,保留两位有效数字)。(6)图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为(用实验序号填空)。(7)与实验a相比,其他两组改变的实验条件分别是b、c。(8)对于实验a用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,α表示AX3的平衡转化率,则α的表达式为。 -
4、臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g) ΔH< 0。若上述反应在恒容密闭容器中进行,则下列对该反应相关图像的判断正确的是A、
图中t0时刻改变的反应条件为增大压强
B、
图中温度T2>T1 , 纵坐标可代表NO2的百分含量
C、
图为升高温度时的速率变化曲线
D、
图中a、b、c三点中b点对应的平衡常数K最小
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5、酮与有机过氧化物反应可生成相应的酯,反应机理如下:

已知:①步骤II中烷基()的迁移能力:
②有机过氧化物具有较强的氧化性。
下列说法错误的是
A、酮生成相应酯的反应类型是取代反应 B、RCHO与反应可能生成RCOOH C、若该反应的酮为
, 则产物中相应的酯为
D、已知酸能催化该反应,推测原因是与羰基氧结合,使羰基更容易反应
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6、如图所示是硫元素的“价-类”二维图,下列说法正确的是
A、硫单质在加热条件下与溶液反应生成f和h B、e、g在空气中均易变质 C、d的浓溶液具有吸水性,可用于干燥氨气 D、b有漂白性,因而可使酸性高锰酸钾溶液褪色 -
7、下列有关溶液中离子的转化的表达合理的是A、向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液:HA-+OH-=A2-+H2O B、用酸性高锰酸钾标准溶液滴定草酸:2+16H++5=2Mn2++10CO2↑+8H2O C、含有0.2molFeI2的溶液中加入0.25 molBr2: 2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br- D、向NH4Al(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液使SO完全沉淀:NH+Al3++2SO+2Ba2++4OH-=NH3·H2O+Al(OH)3↓+2BaSO4↓
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8、中国科研人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,其主要过程如图所示。

已知:几种物质中化学键的键能如下表所示。
化学键
H2O中H-O键
O2中O=O键
H2中H-H键
H2O2中O-O键
H2O2中O-H键
键能/(kJ·mol-1)
463
496
436
138
463
若反应过程中分解了2 mol水,则下列说法正确的是
A、总反应为2H2OH2↑+O2↑ B、过程Ⅰ放出了926 kJ能量 C、过程Ⅲ属于吸热反应 D、过程Ⅱ吸收了574 kJ能量 -
9、在标准压强(100 kPa)、298 K时,由最稳定的单质合成1 mol某物质的反应焓变叫作该物质的标准摩尔生成焓,用(单位:kJ·mol-1)表示。有关物质的如图所示,下列有关判断错误的是
A、H2O(l)的< -241.8 kJ·mol-1 B、NH3(g)比N2H4(l)稳定 C、NH3催化氧化的热化学方程式为4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=+902 kJ·mol-1 D、2 mol NO(g)的能量大于1 mol N2(g)与1 mol O2(g)的能量之和 -
10、宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一。下列对应的反应方程式书写正确的是A、用溶液刻蚀覆铜板: B、用于防毒面具供氧: C、将少量溴水滴入过量溶液中: D、将葡萄糖溶液与足量银氨溶液共热:
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11、下列有关反应的离子方程式正确的是A、向溶液中通入少量: B、用溶液脱氯: C、二氧化硫通入碘水褪色: D、溶液和硝酸混合:
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12、常温下,在浓溶液中存在平衡:。关于该溶液,下列说法正确的是A、加入固体,无明显现象 B、加水稀释,比值不变 C、加入铁粉,对无影响 D、加入适量固体,可使溶液蓝色加深
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13、下列化学用语或图示正确的是A、
的系统命名:邻甲基苯酚
B、反式聚异戊二烯的结构简式:
C、的空间填充模型:
D、的电子式:
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14、结构决定性质,性质决定用途。对下列事实的解释错误的是
选项
事实
解释
A
HF的沸点比HCl的高
F原子半径比Cl原子小,H-F键长比H-Cl键长短
B
酸性:
S-H的极性:
C
稳定性:
N电负性小于O
D
可用除去试管内残余的S
是非极性分子,可以溶解硫
A、A B、B C、C D、D -
15、下列化学用语表示错误的是A、分子的空间填充模型
B、一种激发态Li原子的轨道表示式为
C、的电子式:
D、HF分子中键的形成:
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16、化学与生活密切相关,下列说法错误的是A、补铁剂(有效成分是)与维生素C共服效果更佳 B、“歼-20”飞机上使用的碳纤维属于新型有机高分子材料 C、在轮船外壳装上锌可减慢钢铁的腐蚀 D、碳酸氢钠可用作加工馒头、面包和饼干等食物的膨松剂
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17、根据所学知识填空:(1)、①研究表明氨硼烷(NH3-BH3)中的N-B键为配位键,其中原子提供孤电子对。H-N-H的键角(填“>”、“<”或“=”)H—B—H的键角,理由是。
②氨硼烷分子中与N相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,它们之间存在静电相互吸引作用,称为双氢键,用“N-H…H-B”表示。以下物质之间可能形成双氢键的是(填序号)。
a.N2H4和AlH3 b.C3H6和C3H8 c.B2H6和HCN d.H2O2和H2O
(2)、①已知吡啶(
)中含有与苯类似的大π键。
、
、
的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中碱性最弱的是。②已知吡啶(
)中含有与苯类似的大π键。在水中的溶解度,吡啶远大于苯,主要原因是 , 。(3)、分子式为C6H6的某烃有多种同分异构体,①其中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为 , ②其中分子中所有碳原子可能共平面,物质的名称是。(4)、①苯的同系物X,分子式为 , 它的同分异构体中能被酸性氧化成对二苯甲酸的物质有种。②组成和结构可用
表示的有机物共有种。③苯的同系物Y,分子中共含58个电子,其苯环上一溴代物有两种,Y的结构简式:。
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18、2030年全球新能源动力电池镍消费量将达到2020年全球镍产量的近40%。碱式碳酸镍在工业上可作为制备其他含镍化合物的原料。工业上由某含镍废渣精矿(主要成分为)为原料制备碱式碳酸镍的流程如下图所示。

已知:①25℃时,相关离子开始沉淀和完全沉淀的如表所示。
离子
开始沉淀时的
6.4
2.2
4.4
完全沉淀时的
8.4
3.5
6.7
②25℃时,。
回答下列问题:
(1)、Ni的价电子排布图为 , 滤渣I的主要成分为(填化学式)。(2)、“除杂1”时应利用加入的Na2CO3溶液调节溶液的范围为。(3)、“除杂2时发生反应的离子方程式为 , 时,该反应的化学平衡常数为;实验测得此工序中加入的物质的量与“除杂1”所得溶液中的物质的量之比、反应温度对除杂2”所得滤渣中铜镍比的关系分别如图所示:
则最佳的加入NiS的物质的量与“除杂1”所得溶液中Cu2+的物质的量之比和反应温度分别为。
(4)、“萃取”和“反萃取”的最终目的是富集获得含有(填化学式)的水溶液。(5)、“沉镍”时应控制温度为 , 反应除生成外,还有一种无色气体生成,写出“沉镍”反应的离子反应方程式。 -
19、下图表示以芳香烃为原料制备一系列有机物的转化过程,回答下列问题:
(1)、A的化学名称为 , D中所含的官能团的名称是。(2)、B合成C的反应方程式为。(3)、C→D的反应类型是。(4)、E的结构简式为。(5)、F的分子式为。(6)、与B互为同分异构体的芳香族化合物有种,并写出所有符合核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:3的物质的结构简式。 -
20、
甲苯是重要的有机原料,某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料,进行下列实验:
Ⅰ.利用如图所示装置制备对溴甲苯,并证明该反应为取代反应。

(1)甲中仪器M的名称为 , 实验过程中使用了40mL甲苯(约为0.38mol)和30mL液溴(约为0.58mol),则选用的仪器M的最合理规格为(填标号)。
A.100mL B.200mL C.250mL D.500mL
(2)冷凝管中冷水从(填“a”或“b”)进,乙中的作用为。能说明该反应是取代反应而不是加成反应的实验现象为。
(3)实验过程中进行的分步操作如下,合理的顺序为(填标号)。若最后得到对溴甲苯51.98g,则该实验的产率约为(保留两位有效数字)。
A.检查装置气密性 B.连接好装置 C.将甲苯和液溴滴入 D.将NaOH溶液滴入
E.接通冷凝水 F.将M中混合物过滤、分液、蒸馏
Ⅱ.利用如图步骤制取苯甲酸。

(4)反应的原理为
+KMnO4→
+KOH+MnO2↓+H2O(未配平)。该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。(5)粗品中主要杂质为少量KCl和 , 可采用下列步骤纯化:

①其中趁热过滤的目的是。
②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则,最可能的原因为。