相关试卷

  • 1、失活三元催化剂[含金属铂(Pt)、钯(Pd)和铑(Rh)]回收贵金属的前处理是利用金属捕捉剂(铁粉)火法富集生成金属混合物,后续回收铑的工艺流程如下:

    已知:①“酸溶2”中Pt、Pd和Rh分别转化为H2PtCl6H2PdCl4H3RhCl6

    ②“含铂沉淀”、“含钯沉淀”的主要成分分别为K2PtCl6K2PdCl6

    (1)、“酸溶1”、“酸溶2”中加浓HCl的主要目的分别是
    (2)、写出“酸溶2”中Pt转化的化学方程式:

    已知PtCl62的结构是稳定的正八面体(如图所示),像一个巨大的、电荷密度很低的“慵懒”的阴离子。推测H2PtCl6的酸性较(填强或弱)。

    (3)、“还原”中若直接用铁还原,铑的还原率较低,其可能原因是
    (4)、“沉钯”后的溶液可以采用以下步骤分离得到Rh。

    步骤1:用DETA(H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2)沉铑:理论上DETA与Rh(III)反应的物质的量之比为。将含铑沉淀灼烧、高温还原可得铑粉。

    步骤2:从步骤1沉铑后的滤液中回收铑:___________,再加入稍过量的SnCl2溶液,充分反应{反应原理:6Sn2++RhCl63+15Cl=RhSnCl354+SnCl62},___________,得到铑富集渣。[KspSn(OH)2=1.4×1028。实验中必须使用的试剂:Zn粉、0.5molL1HCl溶液、蒸馏水]。

    ①补充完整步骤2中的实验操作:

    ②分析SnCl2溶液的作用:

  • 2、Ag是一种常见金属,其含硫化合物有多种,如:Ag2SAg2SO3AgSO323Ag2SO4等。
    (1)、Ag单质晶体的晶胞如图所示。该晶胞为立方体,Ag原子位于晶胞的顶点和面心。请在图中用短线将Ag原子A和与其等距离且最近的Ag原子连接起来:

    (2)、Ag2SO3是难溶于水的白色固体,可溶于氨水。写出Ag2SO3溶于氨水的离子方程式:
    (3)、实验室可采用以下两种方法制取Ag2SO3

    方法I将足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反应。

    方法II向AgNO3溶液中滴加饱和Na2SO3溶液。

    ①写出方法I生成Ag2SO3的化学方程式:

    ②利用方法II制取Ag2SO3时,加入的饱和Na2SO3溶液的量不宜过多,原因是

    ③根据物质性质分析,SO2AgNO3溶液可以发生氧化还原反应,生成Ag。但利用方法I制取Ag2SO3时,反应收集到的沉淀中Ag的含量非常少,可能的原因是

    (4)、实验室通过如下过程测定某银样品的纯度(杂质不参与反应):

    ①称取制备的银样品1.000g,加适量稀硝酸溶解,定容到100mL容量瓶中。

    ②准确量取25.00mL溶液置于锥形瓶中,滴入几滴NH4FeSO42溶液作指示剂,再用0.1000molL1NH4SCN标准溶液滴定,滴定终点的实验现象为溶液变为(血)红色。

    已知:Ag++SCN=AgSCN(白色)

    ③重复②的操作两次,所用NH4SCN标准溶液的平均体积为22.00mL。则样品中银的质量分数为。(写出计算过程)

  • 3、钨(W)是国家重大战略资源的一种稀有金属。一种以黑钨精矿(主要成分是FexMn1xWO4 , 含少量CaWO4)为原料制备WCl6的流程如下:

    已知:KspCa3PO42=2×1029KspCaWO4=8×109

    (1)、钨元素位于周期表第六周期VIB族,基态钨原子核外有4个未成对电子,则其价层电子排布式为
    (2)、“碱浸”之前先把黑钨精矿进行“粉碎”,“粉碎”的目的是
    (3)、“碱浸”可制得Na2WO4Na2WO4是制备WO3nH2O的前驱体。已知浸渣中含有FeOH2MnOH2FexMn1xWO4反应的化学方程式为;加入Na3PO4可提高钨元素的浸出率,其原理是(结合沉淀溶解平衡,用平衡常数进行说明)。
    (4)、工业上也可用废弃纯钨棒(W)在空气存在的条件下,溶于熔融的氢氧化钠中制得Na2WO4。该反应的化学方程式为
    (5)、若在实验室中对WO3nH2O进行“煅烧”,所用到的仪器除了有酒精灯、三脚架、泥三角还有
    (6)、调节“碱浸”后的滤液pHpH过低WO42会形成多钨酸根离子,其中最主要的是HW6O216W12O4110 , 写出生成W12O4110的离子方程式:
  • 4、酸性KMnO4常用作氧化剂、水处理剂,其还原产物一般为Mn2+。一种制取KMnO4的流程如下:

    下列说法正确的是

    A、熔融时反应生成的氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:3 B、K2MnO4歧化时的离子方程式为3MnO42-+4H+=2MnO4-+MnO2+2H2O C、MnO42-K+CH3COO-Cl-四种离子在酸性条件下能大量共存 D、若过程中均能反应完全,则熔融与歧化时转移的电子数之比为3:1
  • 5、室温下,下列实验方案能达到实验目的的是

    选项

    实验方案

    实验目的

    A

    向Zn和稀硫酸反应的试管中加入较多硫酸铜溶液,观察现象

    证明形成原电池可以加快氢气的生成

    B

    Na2SO3溶液中先滴加酚酞,再滴加BaCl2溶液至过量,观察溶液颜色变化

    探究Na2SO3溶液呈碱性的原因

    C

    Na2CO3稀溶液中通入足量CO2气体,观察现象

    验证溶解度:Na2CO3>NaHCO3

    D

    2 mL5%H2O2溶液中滴加几滴FeSO4溶液,观察气泡产生情况

    Fe2+能否催化H2O2分解

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、反应H2g+CO2g__HCOOHl可用于储氢,可能机理如下图所示。下列说法正确的是

    A、步骤I中CO2带正电荷的C与催化剂中的N之间发生作用 B、步骤I中存在极性键与非极性键的断裂和形成 C、步骤III中HCO3发生了氧化反应 D、整个过程中所涉及元素的化合价均发生了变化
  • 7、在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
    A、制硝酸:N2O2NOH2OHNO3 B、制金属MgMgOH2MgCl2aqMg C、制硫酸:FeS2O2SO3H2OH2SO4 D、制漂白粉:NaCl(aq)Cl2Ca(ClO)2
  • 8、某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是

    A、1molXNaHCO3溶液反应,最多消耗2molNaHCO3 B、Y分子中sp3sp2杂化的碳原子数目比为2:3 C、Z中所有原子可能共平面 D、Z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
  • 9、一种二次储能电池的构造示意图如图所示。下列说法正确的是

    A、放电时,电能转化为化学能 B、放电时,右侧H+通过质子交换膜向左侧电极移动 C、充电时,左侧电极方程式为:Pb2e+SO42=PbSO4 D、充电时,每生成1molFe3+时,理论上有1molH+通过质子交换膜
  • 10、阅读下列材料,完成下列各题:

    氮元素单质及其化合物作用广泛。地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系如图所示。NCH33和羟胺NH2OH常用于有机合成,羟胺易潮解且可用作油脂工业中的抗氧化剂。强碱性条件下,N2H4可与AgNH32+反应生成Ag和N2。氨水中通入CO2可生成NH4HCO3溶液,将NH4HCO3溶液加入到MnSO4溶液中可生成MnCO3沉淀。

    (1)、下列物质的结构与性质或物质性质与用途不具有对应关系的是
    A、NCH33具有碱性,可与盐酸反应 B、NH2OH具有还原性,可作油脂工业中的抗氧化剂 C、NH2OH分子间形成氢键,因此NH2OH易潮解 D、NH3具有还原性,可用于制硝酸
    (2)、下列说法正确的是
    A、键角:NH4+<NH3 B、如图所示转化中,N元素被还原的转化有5个 C、如图所示转化均属于氮元素的固定 D、1molAgNH32+中含6molσ
    (3)、下列化学反应表示正确的是
    A、碱性条件下N2H4AgNH32+反应:N2H4+4AgNH32++4OH+4H2O=4Ag+N2+8NH3H2O B、羟胺还原溴化银:2NH2OH+4AgBr=4Ag+N2+4HBr+2H2O C、氨水中通入足量CO2OH+CO2=HCO3 D、NH4HCO3溶液加到MnSO4溶液中:Mn2++HCO3=MnCO3+H+
  • 11、硫酸氢氯吡格雷片C16H16ClNO2SH2SO4是抗血小板凝聚药物,下列说法正确的是
    A、电离能:I1N>I1S B、酸性:H2SO4>HClO4 C、离子半径:rCl>rS2 D、电负性:χS>χO
  • 12、NH3能与CaCl2结合生成CaCl28NH3 , 实验室制取NH3并探究其性质,下列实验装置和操作不能达到实验目的的是

    A、用装置甲制取NH3 B、用装置乙干燥NH3 C、用装置丙收集NH3 D、用装置丁探究NH3的还原性
  • 13、反应H2S+CuSO4=CuS+H2SO4可用于除去C2H2中混有的H2S。下列说法正确的是
    A、基态Cu2+的电子排布式为Ar3d84s1 B、H2S为非极性分子 C、SO42的空间结构为正四面体 D、S2的结构示意图为
  • 14、海水中蕴藏着丰富的氯化钠。下列工业生产中以氯化钠作反应物的是
    A、工业合成氨 B、侯德榜制碱 C、粗铜精炼 D、工业制玻璃
  • 15、

    自然界中的物质绝大多数以混合物的形式存在,为了便于研究和利用,常需对混合物进行分离和提纯。I.从海水中得到的粗盐中还含有硫酸钠、氯化镁、氯化钙等可溶性杂质,他们在溶液中主要以SO42Ca2+Mg2+的形式存在,为将这些杂质离子除净,应加入氯化钡、氢氧化钠、碳酸钠等物质(均过量)将其转化为沉淀,过滤除去;再加入适量的盐酸,得到精盐水,最后经蒸发即得精盐。以下是某化工厂对海水进行综合利用的示意图。

    (1)⑤对应的操作是 , ⑦对应的操作是
    (2)在利用粗盐制备精盐过程的第⑥步操作中,加入适量盐酸的目的是
    (3)在制备精盐的过程中,氯化钡和碳酸钠溶液的添加顺序不可以颠倒,理由是

    II.

    (4)下列A、B、C、D是中学常见的混合物分离或提纯的装置。

    请根据混合物分离或提纯的原理,从氯化钠溶液中分离出水需要使用上图哪种装置

    (5)碘水中提取碘单质需经过萃取、分液、蒸馏。

    ①下列可作为碘水中提取碘单质萃取剂的有

    a.酒精       B.苯       C.四氯化碳

    ②已知碘和四氯化碳的熔沸点数据如下表

    熔点

    沸点

    113.7℃

    184.3℃

    四氯化碳

    -22.6℃

    76.8℃

    若用蒸馏法分离碘和四氯化碳的混合物,锥形瓶中先收集到的物质的名称是

  • 16、实验室需要0.2 mol·L1NaOH溶液480 mL和0.5 mol·L1硫酸溶液500 mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题。

    (1)、如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是(填仪器名称)。
    (2)、在配制NaOH溶液时:根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为
    (3)、在配制硫酸溶液时:所需质量分数为98%、密度为1.84g·cm3的浓硫酸的体积为mL(计算结果保留一位小数);
    (4)、配制溶液时下列说法正确的是_______(填字母)。
    A、称量氢氧化钠时,托盘天平两盘应用等质量的纸片 B、容量瓶用蒸馏水洗净后,应烘干后才能用于溶液配制 C、量取的浓硫酸应沿玻璃棒慢慢倒入烧杯中,再加水稀释 D、若将7.8 g Na2O2溶于水,配成1 L溶液,也可得到浓度为0.2 mol·L-1的NaOH溶液
    (5)、在配制过程中,其他操作都正确,下列操作使所配溶液浓度偏高的是(填序号)。

    ①洗涤量取浓硫酸的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中

    ②稀释后的硫酸溶液未等冷却至室温就转移到容量瓶中

    ③转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水

    ④定容摇匀后,发现液面低于刻度线,又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线

  • 17、碲是ⅥA族元素,其单质和化合物在化工生产等方面具有广泛应用。

    (1)TeO2是两性氧化物,微溶于水,可溶于强酸、或强碱。TeO2和NaOH溶液发生反应的化学方程式为

    (2)碲酸(H6TeO6)是一种很弱的酸,Ka1=1×10-7,该温度下0.1mol/L H6TeO6的电离度α为(结果保留一位有效数字)。在酸性介质中,碲酸可将HI氧化成I2 , 若反应生成的TeO2与Te的物质的量之比为1:1,试配平该化学方程式。

    ______HI+_____ H6TeO6=_____TeO2+_____Te+_____I2+_____H2O

    (3)从粗铜精炼的阳极泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一种工艺流程如下:

    ① 已知加压酸浸时控制溶液的pH为5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4溶液浓度过大,将导致TeO2沉淀不完全,原因是

    ② 防止局部酸度过大的操作方法是

    ③ 对滤渣“酸浸”后,将Na2SO3加入Te(SO4)2溶液中进行“还原”得到固态碲,该反应的离子方程式是

    ④ “还原”得到固态碲后分离出粗碲的方法 , 对粗碲进行洗涤,判断洗涤干净的实验操作和现象是

  • 18、误差分析的思维流程

    误差的引入

    操作不当

    药品中含有杂质

    定量仪器使用不当

    牢记:c=nV=mMV , 分析m和V的变化

    (1)、从改变溶质物质的量角度分析产生的误差(用“偏大”“偏小”或“无影响”填空)。

    ①配制450mL0.1mol/L的NaOH溶液,用托盘天平称取NaOH固体1.8g:

    ②配制500mL0.1mol/L的硫酸铜溶液,用托盘天平称取胆矾8.0g:

    ③配制NaOH溶液,用托盘天平称量NaOH时,托盘天平的两个托盘上放两张质量相等的纸片,其他操作均正确:

    ④配制一定物质的量浓度的NaOH溶液,需称量溶质4.4g,称量时物码放置颠倒:

    ⑤配制一定物质的量浓度的稀H2SO4溶液时,用量筒量取浓硫酸时,仰视读数:

    ⑥定容时,加水超过刻度线,用胶头滴管吸取多余的液体至刻度线:

    ⑦配制一定物质的量浓度溶液时,烧杯及玻璃棒未洗涤:

    (2)、从改变溶液体积角度分析产生的误差(用“偏大”“偏小”或“无影响”填空)。

    ①配制NaOH溶液时,将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解,未经冷却立即转移到容量瓶中并定容:

    ②定容摇匀后,发现液面下降,继续加水至刻度线:

    ③定容时仰视刻度线

    ④定容摇匀后少量溶液外流:

    ⑤容量瓶中原有少量蒸馏水:

  • 19、下列不符合环境保护和绿色化学理念的是
    A、禁止使用含铅汽油作为汽车燃料 B、用银作催化剂,乙烯和氧气反应制取环氧乙烷,原子利用率100% C、制CuSO4时先将Cu氧化成CuO后再与稀硫酸反应 D、用铜和浓硝酸反应制取Cu(NO3)2
  • 20、下列关于各物质的所属类别及性质的描述正确的是

    选项

    A

    B

    C

    D

    物质

    NO2

    NaCl

    生铁

    氢氧化铁胶体

    类别

    酸性氧化物

    离子化合物

    合金

    电解质

    性质

    与水反应

    熔融态不导电

    易发生电化学腐蚀

    能产生丁达尔现象

    A、A B、B C、C D、D
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