相关试卷

  • 1、全固态电池在性能和稳定性上具有良好的前景,是顺应全球能源转型和需求的新型电池,某固态电池的固体电解质由Li、铌(Nb)、Cl和O元素组成。回答下列问题:
    (1)、基态O原子价电子的空间运动状态有种,V与Nb同一副族,与V同周期且基态原子核外的单电子数与V相同的元素还有种。
    (2)、二氯二茂铌{[Nb(C5H5)2]Cl2}广泛应用于化工、医药等行业,其中C5H5为典型的三齿配体,则二氯二茂铌中存在的化学键有(填标号),中心原子的配位数为 , 物质中含有的大π键,可用符号Πmn表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π66),则C5H5中的大π键可表示为 , 二氯二茂铌熔点低于NbCl4的原因为

    a.离子键       b.共价键       c.配位键       d.氢键       e.金属键

    (3)、由Li、铌(Nb)、Cl和O元素组成的固态电解质,具有强稳定性,其四方晶胞沿x轴和z轴的投影如图所示,晶胞参数分别为anm、anm、cnm,随着Li+迁入和迁出晶胞,晶胞参数不发生改变。

    ①若固体电解质中Nb的化合价为+5价,该电解质化学式为 , 放电过程中随着Li+迁入,Nb化合价将(填“升高”“降低”或“不变”);

    ②当固体电解质的晶胞空隙充满Li+时,晶体的密度为gcm3(设NA为阿伏加德罗常数的值;用含NA、a、c的计算式表示)。

  • 2、一定温度下,向体积均为1L的刚性容器中,分别充入4molHCl和1molO2 , 发生反应:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)   ΔH , 在绝热或恒温条件下发生上述反应,测得体系的压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法错误的是

    A、曲线甲表示绝热条件下发生的反应 B、该反应的逆反应在低温下自发进行 C、b点时的平衡常数Kp小于0.079kPa1 D、b点逆反应速率大于c点逆反应速率
  • 3、某化学兴趣小组探究Cu被I2氧化的产物,实验记录如下:

    编号

    实验操作

    实验现象

    实验I

    极少量的I2溶解,溶液变为浅红色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为浅红色

    实验II

    I2完全溶解,溶液为深红棕色;红色的铜粉快速溶解,充分反应后,溶液仍为深红棕色

    实验III

    深红棕色溶液加CCl4后分层,下层溶液显紫红色,上层溶液无色;无色溶液中滴加浓氨水,无明显现象,静置一段时间后溶液变为深蓝色

    已知:①I2易溶于KI溶液,发生反应I2+II3(红棕色),I2I3氧化性几乎相同;

    [Cu(H2O)4]2+(蓝色);[CuI2](无色);[Cu(NH3)2]+(无色)易被空气氧化。

    下列说法错误的是

    A、根据实验I中白色沉淀可知,Cu能被I2氧化为Cu+ B、根据实验I和II可知,实验I中Cu溶解速率慢的可能原因是CuI覆盖在Cu表面,降低Cu与溶液接触面积 C、实验III中加入CCl4的目的是除去I2(或I3),防止干扰后续实验 D、通过上述实验可知,在一定条件下Cu能被I2氧化为Cu+Cu2+
  • 4、ZnS俗称荧光粉,在光电领域有重要应用,利用含锌硅酸盐矿(Zn2SiO4 , 还含有CuO、Fe3O4GaCl3)为原料制备ZnS和高纯镓的工艺流程如下,下列说法错误的是

    已知:①镓及其化合物性质类似于铝,溶液中的氯离子会影响镓电解析出;

    Cu+Cu2++2Cl=2CuCl

    pH>9.4时,Ga(OH)3开始溶解;pH>12时,Zn(OH)2+2OH=[Zn(OH)4]

    A、“滤渣1”的主要成分为H2SiO3 B、“电解”操作中,阴极电极反应式为[Ga(OH)4]+3e=Ga+4OH C、金属A为Zn,目的是置换Cu2+ D、“沉铁”的离子反应为Na++3Fe3++2SO42+6OH=NaFe3(SO4)2(OH)6
  • 5、己二酸是工业上最有应用价值的脂肪族二元羧酸。我国科学家合成了四氧化三钴/石墨炔(Co3O4/GDY)复合电催化剂,利用该催化剂实现了己二酸的高效绿色制备,工作原理如图所示,下列说法错误的是

    A、a极电势高于b极 B、制备己二酸的电极反应式为C6H12O8e+3H2O=C6H10O4+8H+ C、该装置工作一段时间后,b极区需补充水 D、该装置工作中至少涉及三种能量转化形式
  • 6、下列实验操作、现象、解释或结论均正确的是

    选项

    实验操作

    实验现象

    解释或结论

    A

    向苯酚浊液中加入足量碳酸钠溶液

    溶液变澄清

    Ka(C6H5OH)>Ka2(H2CO3)

    B

    向淀粉溶液中加入适量稀硫酸加热,冷却后加入NaOH溶液至碱性,再滴加少量碘水

    溶液不变蓝

    淀粉完全水解

    C

    用洁净的铂丝在酒精灯上灼烧至无色,再蘸取某溶液,进行焰色试验

    火焰呈黄色

    该溶液为钠盐溶液

    D

    一段时间后,分别取铁电极附近溶液于2支试管中,均滴加铁氰化钾溶液

    甲池的出现蓝色沉淀,乙池的无明显现象

    相同介质中,负极的腐蚀速率大于阴极的腐蚀速率

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、向CaC2O4饱和溶液(有足量CaC2O4固体)中通入HCl气体,调节体系pH促进CaC2O4溶解,总反应为CaC2O4+2H+H2C2O4+Ca2+。平衡时lg[c(Ca2+)]、分布系数δ(M)与pH的变化关系如图所示(其中M代表H2C2O4HC2O4C2O42)。比如δ(C2O42)=c(C2O42)cc=c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(C2O42)

    已知KspCaC2O4=108.63

    下列说法正确的是

    A、曲线II表示lg[c(H2C2O4)]pH的变化关系 B、pH=2.77时,溶液中c(Cl)>2c(C2O42)+c(HC2O4) C、总反应CaC2O4+2H+H2C2O4+Ca2+的平衡常数K=103.09 D、pH=4时,c(HC2O4)>c(Ca2+)>c(C2O42)>c(H2C2O4)
  • 8、乙硼烷(B2H6)是一种典型的缺电子化合物,其分子结构如图所示,两个硼原子通过B—H—B桥键连接,标记为化学键②。下列说法错误的是

    已知:化学键①(B—H键)为“二中心二电子键”,可表示为“2c—2e”。

    A、含有两种不同环境的氢原子 B、硼原子的杂化方式为sp3杂化 C、化学键②可表示为“3c—4e” D、氢原子可形成桥键的原因可能是1s轨道为球形,成键无方向性
  • 9、一种利胆药物M的结构如图所示,下列关于M的说法错误的是

    A、不含手性碳原子 B、除H原子外其他原子可能共平面 C、1mol该物质最多与4molH2发生加成反应 D、通过红外光谱可确定该分子中含有11种氢原子
  • 10、由短周期主族元素X、Y、Z、M、Q组成的离子液体,结构式如图所示,X、Y、Z、M、Q原子序数依次增大。下列说法正确的是

    A、基态原子未成对电子数:X<Q B、气态氢化物的稳定性:Z>M C、该离子中X原子采取sp3杂化,Y原子采取sp杂化 D、YM3与YH3相比,YH3与Cu2+配位的能力更强
  • 11、下列图示实验中,能达到实验目的的是

    用二氧化锰和浓盐酸制氯气

    比较非金属性:N>C>Si

    灼烧海带

    分离苯酚和水

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、硫化氢(H2S)是一种有毒气体,常用纯碱溶液吸收法、高锰酸钾溶液氧化脱除法、活性炭吸附氧化法脱除。表面喷淋水的活性炭可用于吸附H2S再氧化,其原理如图表示。下列说法错误的是

    已知:高锰酸钾在酸性条件下的还原产物为Mn2+ , 弱碱性条件下为MnO2

    A、纯碱溶液吸收处理H2S , 不能说明H2S酸性强于H2CO3 B、弱碱条件下,高锰酸钾溶液处理H2S的离子方程式为2MnO4+3H2S=2MnO2+3S+2OH+2H2O C、表面喷淋水法活性炭吸附氧化处理过程中,水体pH不变 D、适当增大活性炭表面水膜的pH,可以提高H2S的氧化去除率
  • 13、下列描述错误的是
    A、SF6的VSEPR模型为正八面体 B、OSOSO42大于SO3 C、O3是含有极性键的极性分子 D、1mol金刚砂中含有4molσ键
  • 14、下列化学用语正确的是
    A、的系统命名:2-甲基-3-苯基丙酸 B、邻羟基苯甲醛中的氢键可以表示为 C、天然橡胶的反式结构简式为 D、N2分子中σ键的形成
  • 15、物质性质决定用途,两者对应关系错误的是
    A、FeO为黑色粉末状固体,可用于制作打印机的墨粉 B、SiO2具有良好的光学性能,可用于制作光导纤维 C、NaN3受到撞击时能迅速产生大量N2 , 可用于汽车安全气囊的气体发生剂 D、抗坏血酸具有还原性,可用作水果罐头中的抗氧化剂
  • 16、山东历史文化底蕴深厚、地理位置优越、物产丰富,下列说法错误的是
    A、临沂大青山锰矿含大量氧化锰,可用铝热法冶炼 B、龙山文化遗址的蛋壳黑陶高柄杯,可用黏土经一系列物理变化制得 C、潍坊风筝骨架材料可用竹篾制作,竹篾主要成分为纤维素 D、东营黄河三角洲的形成与胶体聚沉有关
  • 17、“一碳化学”是指以分子中只含有一个碳原子的化合物(如COCO2CH3OH等)为原料合成一系列化工产品的化学。回答下列问题:

    I.COg+3H2gCH4g+H2Og   ΔH1=-205.8kJ/mol

    II.COg+H2OgH2g+CO2g   ΔH2

    III.CH4g+2H2OgCO2g+4H2g   ΔH3

    (1)、相关的化学键键能数据如下表所示:

    化学键

    HH

    HO

    CH

    C=O

    EkJmol1

    436

    463

    413

    803

    估算反应II的ΔH2=

    (2)、反应II的速率v=vv=kcCOcH2OkcCO2cH2 , 其中kk分别为正、逆反应速率常数。升高温度时lgklgk(填“增大”“减小”或“不变”)。
    (3)、已知:温度为T1时,向某固定容积的容器中充入一定量的H2g1molCOg , 仅发生反应I和反应II,平衡时H2gCOg的转化率αCH4gCO2g的物质的量(n)随起始投料比nH2nCO变化的情况如图所示。

    ①图中表示H2g的转化率αH2变化的曲线为(填“a”“b”“c”或“d”)。

    m= , 起始投料比nH2nCO=1时,CO2的选择性nCO2nCO2+nCH4×100%=%(保留3位有效数字)。

    ③若温度为T2 , 起始投料比nH2nCO=1时,反应II的Kp=1 , 则T1T2(填“>”“=”或“<”),该温度下αH2可能对应图中XYZW四点中的

  • 18、

    叠氮化钠(NaN3)是汽车安全气囊的主要成分。实验室制备叠氮化钠并测定产品纯度。

    已知:i.NaN3易溶于水和液氨,微溶于乙醇,不溶于乙醚,300℃以上分解。

    ii.NaNH2熔点为208℃,易潮解、易氧化。

    iii.N2O有氧化性,不与酸、碱反应,但可与SnCl2溶液反应生成沉淀。

    I.制备NaN3

    先制备NaNH2 , 再与N2O反应制备NaN3 , 实验装置如图所示。

    实验步骤:

    ①组装仪器,检查装置的气密性,加装药品。

    ②打开K2K3 , 关闭K1。加热装置C , 待NH3充满装置后,调整加热套温度为350℃。

    E中反应充分后,持续通入NH3 , 将加热套温度调至210∼220℃,停止加热C , 关闭K2

    ④打开K1和装置A中活塞,装置A中生成N2O。……

    回答下列问题

    (1)装置F的作用是;本装置中有一处缺陷,请指出:

    (2)装置B中的仪器及药品为

    (3)装置ASnCl2做还原剂被氧化为SnCl4 , 则生成N2O的离子方程式为

    (4)制备NaN3的化学方程式为

    (5)产品的后处理操作用到的试剂有:乙醇、乙醚、蒸馏水。操作如下:将产品溶解于X , 加入Y并搅拌,过滤,再使用Z洗涤。试剂X、Y、Z依次为

    II.测定NaN3纯度

    实验小组采用数字化实验仪器测定产品纯度。滴定计数器可以准确记录滴定针筒滴下的液体滴数,每滴液体体积为V0=0.05mL

    i.将mg粗产品溶解,定容至100mL , 取25mL加入锥形瓶。如图连接数字化实验仪器,向滴定针筒内加入足量浓度为cmolL1NH42CeNO36溶液。

    ii.缓慢推动滴定针筒活塞,使针筒内液体逐滴滴下,压强传感器和滴定计数器采集数据。待压强稳定后,关闭活塞。数据如图所示。

    已知:NH42CeNO36NaN3反应生成一种无污染气体,Ce元素被还原为+3价;杂质不参与反应。

    (6)在滴定时使用磁力搅拌器的目的是

    (7)样品纯度为%。

  • 19、以有机物A为起始原料,按照下列路线合成某利尿药物M

    已知:① J分子结构中含有氨基和羧基。

    (1)、BD的反应类型为K的名称为
    (2)、与D具有相同官能团的芳香族同分异构体有种(不考虑立体异构)。
    (3)、EF中,步骤①有HCl生成,则步骤②的化学方程式为
    (4)、碱性大小比较:FG(填“>”、“<”或“=”)。
    (5)、FGHJ两步反应的设计目的是
    (6)、除“H2NO2S”外,M中所含的官能团名称为
    (7)、已知LM的转化过程分两步,转化关系如图所示。

    请写出N和P的结构简式:

  • 20、稀土是重要的战略资源,包括第IIIB族的钪、钇和镧系元素共17种元素(表示为RE),中国是最大的稀土氧化物(REO)供应国。以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备二氧化铈CeO2的一种工艺流程如图。

    已知:①Ce4+能与F结合成CeFx4-x+ , 也能与SO42结合成CeSO42+;②在硫酸中Ce4+能被萃取剂HA2萃取,而Ce3+不能。回答下列问题:

    (1)、①中空气与矿料逆流而行,目的是。①至⑩中,发生的主要反应为氧化还原反应的有(选填序号)。滤液A中主要阳离子是(写离子符号)。
    (2)、“萃取”时存在平衡:Ce4++nHA2Ce·H2n-4A2n+4H+。保持其它条件不变,在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改变水层中的cSO42-。通过图分析ΦΦ=cCeH2n4A2ncCeSO42+随起始料液中cSO42-变化的原因

    (3)、写出⑧中主要反应的离子方程式:
    (4)、⑨中沉淀需进行洗涤,写出检验沉淀是否洗涤干净的实验操作及现象
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