相关试卷
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1、唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂,其中一种合成路线为:
已知:①DPPA是一种叠氮化试剂
②
回答下列问题:
(1)、A中含有官能团的名称为。(2)、下列说法正确的是 。A、唑草酮含有两个手性碳原子 B、A与B反应得到C的目的是保护氨基 C、F→G的反应类型包括加成反应和消去反应 D、碱性由弱到强的顺序为:E<A<F(3)、G的结构简式为。(4)、D→E的化学方程式为。(5)、C存在多种同分异构体,写出符合下列条件的结构简式(不考虑立体异构)。①分子中含有苯环,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中有5组峰;
③分子中含有手性碳原子
(6)、结合本题流程,以苯胺()和苯甲醛(
)为有机原料,无机试剂任选,合成化合物M(
)的合成路线。
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2、实验室分离提纯甲苯、苯胺与苯甲酸的混合物的方案如下。(1)、写出水洗操作中用到最主要的玻璃仪器名称:;苯胺沸点高于甲苯沸点的原因是。(2)、步骤①加入盐酸发生反应的化学方程式为。(3)、步骤②利用强酸制弱酸得到的产物固体的主要成分为苯甲酸,为进一步分离提纯固体 , 下列操作步骤正确的排序为(填序号)。
a.趁热过滤 b.冷却结晶 c.加热溶解 d.常温过滤 e.洗涤、干燥
(4)、当时,认为苯甲酸沉淀完全,则苯甲酸恰好沉淀完全时,溶液的(已知:苯甲酸的)。(5)、粗品有机相Ⅲ需要通过水蒸气蒸馏进一步提纯,该方法是将水蒸气通入有机物中,使该有机物在低于100℃的温度下,随着水蒸气一起蒸馏出来,从而保证有机物不被破坏。装置如图所示(夹持装置已略去)。①装置中长玻璃管A的作用是。
②实验结束后,锥形瓶中的现象为。
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3、Al元素具有很广泛的应用。(1)、请写出基态Al原子价层电子的电子排布图。(2)、与Al同周期部分元素的逐级电离能如图所示,其中a、b和c分别代表 。A、a为I1、b为I2、c为I3 B、a为I2、b为I3、c为I1 C、a为I3、b为I2、c为I1 D、a为I1、b为I3、c为I2(3)、已知某晶体晶胞中阴离子做面心立方堆积,阴离子的位置(隐去阳离子)如图1所示,其晶胞中的阳离子在xy、xz、yz平面投影(隐去阴离子)均如图2所示,晶胞参数为apm。
该物质的化学式为 , K+的配位数(紧邻的阴离子数)为。
(4)、聚合氯化铝是一种介于AlCl3和Al(OH)3之间的水溶性无机高分子聚合物,兴趣小组以铝土矿(主要成分为Al2O3 , 还含有少量Fe2O3和SiO2)为主要原料制备聚合氯化铝和金属铝的流程如图所示。已知滤渣a中含有难溶的铝硅酸盐。
①下列说法正确的是。
A.“碱溶”时,所用NaOH溶液不能更换为氨水“碱溶”
B.滤液a中的溶质主要成分为NaOH、Na[Al(OH)4]、Na2SiO3
C.“操作X”可以是盐酸溶解、HCl气流中结晶、脱水、电解
D.通过控制沉淀ⅰ、ⅱ的比例可改变聚合氯化铝的组成
②若滤液a浓度较大,“沉淀”时通入过量CO2不利于减少生成沉淀中的杂质,原因是。
(5)、比较四羟基合铝酸根和硼酸根的碱性强弱[Al(OH)4]-[B(OH)4]-(填“>”、“<”);并从两者化学键的角度说明理由。(6)、无水氯化铝常用熔融盐电镀铝工艺中,在熔融的AlCl3、NaCl、KCl盐中存在着AlCl、Al2Cl、Na+、K+和Cl-离子,写出Al2Cl的结构式:。 -
4、以炼铁厂锌灰(主要成分为ZnO,含少量的CuO、MnO2、Fe2O3)原料制备的流程如图所示,已知:“浸取”工序中ZnO、CuO分别转化为可溶性的[Zn(NH3)4]2+和[Cu(NH3)4]2+。下列说法正确的是A、H-N-H的键角:[Cu(NH3)4]2+<NH3 B、滤渣②的主要成分为Fe2O3、Cu和Zn C、“滤渣①”经稀盐酸溶浸、过滤可获得MnO2 D、“浸取”采用较高温度更有利于提高浸取率
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5、HA是一元弱酸,难溶盐MA的饱和溶液中c2(M+)随c(H+)而变化,已知M+不发生水解。实验发现,298K时c2(M+)—c(H+)为线性关系,如下图中实线所示。下列叙述正确的是A、溶液pH=4时,c(A-)=1.0×10-4mol·L-1 B、HA的电离常数Ka≈2.0×10-5 C、 D、溶液pH=7时,c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)
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6、氮氧化物(NOx)是硝酸和肼等工业的主要污染物。一种以沸石笼作为载体对氮氧化物进行催化还原的原理如图1所示,反应物A在沸石笼内转化为B、C、D等中间体的过程如图2所示。下列说法正确的是A、过程Ⅰ涉及非极性共价键的断裂与生成 B、过程Ⅱ中,脱除1molNO转移6mol电子 C、脱除NO的总反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为4:5 D、图1总反应的化学方程式为4NO+4NH3+O24N2+6H2O
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7、工业上以氨基丙醇(H2NCH2CH2CH2OH)和乙二酸为原料电解,制备氨基丙酸和乙醛酸(HOOC-CHO)。装置如图所示,两级室之间以能透过H+的阳离子交换膜隔开。电解过程中温度保持不变。下列说法不正确的是A、Pb电极为阴极,H+通过离子交换膜从左室迁移至右室 B、反应过程中两室pH均变小 C、若将两电极材料互换,会使两种产品产量下降 D、PbO2电极上的电极反应:H2NCH2CH2CH2OH + H2O -4e-= H2NCH2CH2COOH + 4H+
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8、硼及其化合物在材料制造、有机合成等方面应用广泛。图(a)为一种无限长单链状结构的多硼酸根,图(b)硼氢化钠晶胞结构。下列说法正确的是A、图a中多硼酸根的化学式为 [BO3] B、硼氢化钠晶体中BH周围紧邻且等距的Na+数为4 C、图(a)中O-B-O的键角大于BH中的H-B-H的键角 D、硼氢化钠晶体属于混合晶体,有较强的还原性
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9、工业通过高温煅烧焦炭与SrSO4(硫酸锶)混合物,并通入一定量的空气,采用反应一或反应二制备SrS(s):
反应一:SrSO4(s) + 2C(s) 2CO2(g) + SrS(s) ΔH1
反应二:SrSO4(s) + 4CO(g) 4CO2(g) + SrS(s) ΔH2 = -118.8kJ·mol−1
已知:CO2(g) + C(s) = 2CO(g) ΔH3 = +172.5kJ·mol−1
C(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH4 = -393.5kJ·mol−1
随温度升高,反应产物种类、物质的量的变化如图所示:
下列说法正确的是
A、ΔH1 = -226.2kJ·mol−1 B、800℃时,反应二的平衡常数K<1 C、当温度高于415℃时,体系内的主反应变为SrSO4(s)+ 4C(s)= 4CO(g)+ SrS(s) D、通入空气的作用是只是利用CO和O2反应放出的热量为制备过程供能 -
10、有机物P是一种治疗心律失常的药物,其部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)。
下列说法中错误的是
A、M→N为取代反应 B、M与溴水反应最多消耗 C、P完全氢化后有4个手性碳 D、P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 -
11、下列离子方程式书写正确的是A、烧碱溶液吸收少量二氧化硫:SO2+OH-=HSO B、草酸(H2C2O4)与酸性KMnO4溶液反应:5C2O+2MnO+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O C、向Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液:Mg2++2HCO+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO+2H2O D、CO2通入足量的NaClO溶液中:CO2+2ClO-+H2O=2HClO+CO
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12、关于反应2MnSO4+5Na2S2O8+8H2O=2NaMnO4+4Na2SO4+8H2SO4 , 下列说法正确的是A、MnSO4是氧化剂 B、Na2S2O8中S元素化合价为+7价 C、生成284 g NaMnO4时转移10 mol电子 D、Mn位于第四周期VIB族
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13、结构决定性质,性质决定用途。下列结构或性质不能解释其用途的是A、植物油可通过催化加氢提高饱和度,可制取肥皂 B、乙醇极性较小,可将95%乙醇加入[Cu(NH3)4]SO4溶液中析出深蓝色晶体 C、维生素C具有强还原性,可做水果罐头中常用的抗氧化剂 D、石墨中C原子未杂化的p轨道重叠,电子在整个平面内运动,可制成导电材料
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14、下列有关实验的说法中不正确的是A、对于含重金属离子的废液,可利用沉淀法进行处理 B、发生火情时,若火势不大,可用湿布或石棉布覆盖火源以灭火 C、实验室中未用完的白磷:放回原试剂瓶 D、如果不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,再用乙醇溶液冲洗
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15、下列性质的比较正确的是A、酸性:硬脂酸>CH3COOH B、化合物中键的极性:NCl3>NF3 C、原子半径:Mg>Si>O D、第一电离能: Li<Na<K
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16、下列描述原子结构的化学用语正确的是A、氨基的电子式:
B、乙烯分子的结构简式为 C、基态铜原子的价层电子排布式:3d94s2 D、H2O的VSEPR模型:
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17、下列分子属于非极性分子的是A、CH2Cl2 B、CS2 C、NCl3 D、H2S
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18、合成气(和)是重要的工业原料气。(1)、合成气制备甲醇:。的结构式为 , 估算该反应的需要(填数字)种化学键的键能数据。(2)、合成气经“变换”“脱碳”获得纯。
①合成气变换。向绝热反应器中通入和过量的:
催化作用受接触面积和温度等因素影响,的比热容较大。过量能有效防止催化剂活性下降,其原因有。
②脱碳在钢制吸收塔中进行,吸收液成分:质量分数30%的吸收剂、(正价有)缓蚀剂等。溶液浓度偏高会堵塞设备,导致堵塞的物质是(填化学式)。减缓设备腐蚀的原理是。
(3)、研究与不同配比的铁铈载氧体[是活泼金属,正价有]反应,气体分步制备原理示意如图甲所示。相同条件下,先后以一定流速通入固定体积的 , 依次发生的主要反应:步骤Ⅰ
步骤Ⅱ
①步骤Ⅰ中,产物气体积分数、转化率、与x的关系如图乙所示。时,大于理论值2的可能原因有;时,通入标准状况下的至反应结束,的选择性 , 则生成标准状况下和的总体积为。
②时,新制载氧体、与反应后的载氧体的X射线衍射谱图如图丙所示(X射线衍射用于判断某晶态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。步骤Ⅱ中,能与反应的物质有(填化学式)。
③结合图示综合分析,步骤Ⅰ中的作用、气体分步制备的价值:。
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19、海洋出水铁质文物表面有凝结物,研究其形成原理和脱氯方法对保护文物意义重大。(1)、文物出水清淤后,须尽快浸泡在稀或溶液中进行现场保护。
①玻璃中的能与反应生成(填化学式),故不能使用带磨口玻璃塞的试剂瓶盛放溶液。
②文物浸泡在碱性溶液中比暴露在空气中能减缓吸氧腐蚀,其原因有。
(2)、文物表面凝结物种类受文物材质和海洋环境等因素的影响。①无氧环境中,文物中的与海水中的在细菌作用下形成等含铁凝结物。写出与反应生成和的离子方程式:。
②有氧环境中,海水中的铁质文物表面形成等凝结物。
(i)铁在盐水中腐蚀的可能原理如图所示。依据原理设计如下实验:向溶液中加入溶液(能与形成蓝色沉淀)和酚酞,将混合液滴到生铁片上。预测该实验的现象为。
(ii)铁的氢氧化物吸附某些阳离子形成带正电的胶粒,是凝结物富集的可能原因。该胶粒的形成过程中,参与的主要阳离子有(填离子符号)。
(3)、为比较含氯在溶液与蒸馏水中浸泡的脱氯效果,请补充实验方案:取一定量含氯模拟样品,将其分为两等份, , 比较滴加溶液体积[。实验须遵循节约试剂用量的原则,必须使用的试剂:蒸馏水、溶液、溶液、溶液]。 -
20、G是一种四环素类药物合成中间体,其合成路线如下:(1)、A分子中,与2号碳相比,1号碳的键极性相对(填“较大”或“较小”)。(2)、会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物,其结构简式为。(3)、E分子中含氧官能团名称为醚键、羰基和 , F分子中手性碳原子数目为。(4)、写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:。
①含有3种不同化学环境的氢原子;②碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种有机产物,的相对分子质量为60,Y含苯环且能与溶液发生显色反应。
(5)、写出以和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。