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相关试卷

1、我国科学家发现一种能用于“点击反应”的新分子，结构如图所示。X、Y、Z和W是原子序数依次增大的短周期主族元素，Y与Z是同一主族元素，M为地壳中含量最高的金属元素。下列说法不正确的是

A、第一电离能：W>Y>M B、简单离子半径：Z>X>Y C、电负性：Y>W>M D、简单氢化物还原性：Z>W>Y

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2、镀锡铜箔中锡回收具有极高的价值。实验室回收并制备SnO₂的流程如下图。下列说法错误的是
已知：“浸取”过程得到具有强还原性的Sn²⁺；“水解”制得Sn(OH)₄沉淀。

A、向浸取液中分次加入镀锡铜箔，可减少铜粉覆盖反应物，提高浸取率 B、“氧化”过程使用的试剂X可以是H₂O₂ C、“滤液”经处理后可循环使用 D、“550℃”需要用到的仪器主要有：蒸发皿、酒精灯、玻璃棒

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3、研究氮及其化合物的性质，可以有效改善人类的生存环境。氮元素化合价 — 物质类别关系如图所示，以下说法正确的是

A、物质A在一定条件下转化成N₂ ，属于氮的固定 B、标准状况下，理论上44.8 L NO与33.6 L O₂混合后溶于水可恰好转化成C C、19.2 g铜与100 m L 12 mol / L的C溶液完全反应，可产生标准状况下33.6 L的B物质 D、铵盐受热都易分解成氨气，都能与碱反应放出氨

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4、利用某分子筛作催化剂，NH₃可脱除废气中的NO和NO₂ ，生成两种无毒物质，其反应历程如图所示，下列说法不正确的是

A、X是N₂和H₂O B、 ${NH}_{4}^{+}$ 中含有极性共价键 C、 ${NH}_{3} 、 {NH}_{4}^{+} 、 H_{2} O$ 中的质子数、电子数均相同 D、上述历程的总反应为 ${2NH}_{3} + NO + {NO}_{2} \begin{matrix} \underline{\underline{催化剂}} \end{matrix} {2N}_{2} + {3H}_{2} O$

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5、四川博物院，一个充满历史与文化底蕴的地方，收藏着无数珍贵的文物。以下文物中其主要成分不能与其他三项归为一类的是

A、云龙纹玉大带 B、东汉陶说唱俑 C、象首耳兽面纹铜罍 D、东汉杂技舞乐画像砖

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6、下列实验所选择的装置或操作正确的是

A、图1所示的装置可以实现用酒精提取溴水中的 ${Br}_{2}$ B、图2所示的装置可实现NaCl溶液的结晶 C、图3所示的装置可用于除去乙烷中的乙烯 D、图4的装置可用来验证电石与水反应产生了乙炔

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7、遂宁历史悠久，文化底蕴深厚。下列有关遂宁历史文物或工艺技术叙述正确的是

A、“大英井盐深钻汲制技艺”的钻井、汲卤、晒卤、滤卤、煎盐均有化学变化 B、千年古刹灵泉寺香火鼎盛，所用蜡烛的主要成分为石蜡，石蜡有固定的熔点 C、唐朝大历年间，遂洲出现用甘蔗制取冰糖的工艺，冰糖的主要成分是有机物 D、遂宁出土的国家一级文物“龙泉窑青釉荷叶盖罐”属于新型无机非金属材料

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8、
${CO}_{2}$ 的分离回收和资源化利用具有重要意义。
Ⅰ． ${CO}_{2}$ 的分离回收
乙醇胺类水溶液对 ${CO}_{2}$ 气体具有优良的吸收性能。在20~40℃条件下，单乙醇胺（ ${HOCH}_{2} {CH}_{2} {NH}_{2}$ ）水溶液吸收 ${CO}_{2}$ 生成单乙醇氨基碳酸盐，升温至较高温度可实现吸收剂的再生。在吸收过程中，部分单乙醇胺会与 ${CO}_{2}$ 反应生成单乙醇氨基甲酸盐，对设备有强腐蚀性。N-甲基二乙醇胺 $[({CH}_{3}) N {({CH}_{2} {CH}_{2} OH)}_{2}]$ 水溶液吸收 ${CO}_{2}$ 时，生成氨基碳酸氢盐，较低温度即可实现吸收剂再生。
（1）单乙醇胺水溶液吸收 ${CO}_{2}$ 生成单乙醇氨基碳酸盐的反应是（填“吸热”或“放热”）反应。
（2）利用20%单乙醇胺水溶液吸收 ${CO}_{2}$ ，测得高于40℃时，单乙醇胺水溶液吸收 ${CO}_{2}$ 的吸收率随温度升高呈现下降趋势，其主要原因是。
（3）单乙醇胺与 ${CO}_{2}$ 反应生成单乙醇氨基甲酸盐，该过程分两步进行：
${HOCH}_{2} {CH}_{2} {NH}_{2} \to_{①}^{{CO}_{2}} X \to_{②}^{{HOCH}_{2} {CH}_{2} {NH}_{2}} Y$ （单乙醇氨基甲酸盐）
其中第①步反应类型为。
（4）与N-甲基二乙醇胺相比，单乙醇胺作为 ${CO}_{2}$ 吸收剂的缺点是。
Ⅱ． ${CO}_{2}$ 的资源化利用
某研究团队使用催化二氧化碳加氢制甲醇。
（5）反应选择性研究。将一定比例 ${CO}_{2}$ 和 $H_{2}$ 的混合气体匀速通过装有 $Ni - Co / γ - {Al}_{2} O_{3}$ 催化剂的反应器，测得 ${CO}_{2}$ 的转化率和产物的选择性随流动时间的变化如图-1所示，催化剂表面反应随流动时间的变化示意图如图-2所示，甲醇选择性发生变化的原因是。
（6）反应机理研究。中间体 $^{*} CHOOH$ 转化为中间体 $^{*} CHO$ 是反应的决速步骤，表面氢或活性氢参与反应过程中的能量变化和部分中间体结构示意图分别如图-3和图-4所示。更有利于反应进行的氢为（填“表面氢”或“活性氢”），从结构和能量的视角分析其原因是。

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9、回收镨铁合金抛光废料(含Fe和少量Pr及杂质)，可制备Pr₆O₁₁和Pr(OH)₃。镨铁合金抛光废料经除铁、萃取、反萃取可得PrCl₃溶液。Pr的常见化合价为+3和+4。

(1)、沉淀Pr³⁺。搅拌下，将一定量的PrCl₃溶液与沉淀剂Na₂CO₃溶液充分反应，过滤得到Pr₂(CO₃)₃·8H₂O沉淀，发生反应的化学方程式为。沉淀剂用Na₂CO₃溶液比用NH₄HCO₃溶液得到的沉淀颗粒更加致密，可能的原因是。

(2)、Pr₆O₁₁的制备和性质。
①将Pr₂(CO₃)₃·8H₂O置于空气中灼烧，测得剩余固体质量与起始固体质量的比值随温度变化的曲线如图所示。制备Pr₆O₁₁最适宜的温度为（写出计算过程）。
②将0.5 g Pr₆O₁₁加到20 mL30%H₂O₂酸性溶液中产生大量气泡，反应后镨元素仅以Pr³⁺的形式存在。该反应的离子方程式为。

(3)、Pr(OH)₃的制备。
用萃取剂P507[(HA)₂]萃取Pr³⁺的原理： ${Pr}^{3+} +3 {(HA)}_{2} ⇌_{反萃取}^{萃取} {3H}^{+} {+Pr[(HA}_{2}]_{3}$ （有机层）。
已知：①P507对Pr³⁺和Fe³⁺、Fe²⁺都有萃取作用，对杂质离子无萃取作用。
②Pr³⁺开始沉淀的pH为8，Fe³⁺完全沉淀的pH为3.7，Fe²⁺完全沉淀的pH为9.7。为获得较高纯度Pr(OH)₃ ，请补充完整实验方案：将一定量镨铁合金抛光废料加到稀盐酸中，，浓缩后得PrCl₃溶液，向溶液中滴加1.0 mol·L^-1NaOH溶液至不再产生沉淀，过滤，用蒸馏水洗涤，将固体干燥，得到Pr(OH)₃。（须选用的试剂和仪器：1.0 mol·L^-1HCl溶液、1.0 mol·L^-1NaOH溶液、1.0 mol·L^-1 H₂O₂溶液、P507、分液漏斗）。

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10、有机化合物G（）是天然抗肿瘤药物长春碱的重要结构片段，其合成路线如下：
已知：
① ②

(1)、化合物G中的含氧官能团名称为。

(2)、B→C的反应类型为。

(3)、A→B的反应中需控制A稍过量以防止产生有机副产物，该副产物的结构简式为。

(4)、E→F的反应中经历了E $\overset{加成}{\to}$ 中间产物Ⅰ $\overset{加成}{\to}$ 中间产物Ⅱ $\overset{消去}{\to}$ F，试写出中间产物Ⅱ的结构简式。

(5)、写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。
该化合物只含有一个苯环。碱性条件下水解后酸化，生成两种有机产物，均含有4种不同化学环境的氢原子，其中一种有机产物能与 ${FeCl}_{3}$ 溶液发生显色反应。

(6)、写出以和乙烯为原料制备的合成路线流程图。（无机试剂和题干流程条件中出现的有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

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11、
实验室以黄铜矿（主要含有CuFeS₂）为原料可制取草酸铜（CuC₂O₄），草酸铜可用于制备纳米材料、复合材料等。
已知：Cu(OH)₂的分解温度为185℃，CuCO₃的分解温度为200℃。
Ⅰ．CuFeS₂的晶胞结构
（1） CuFeS₂的一种晶体晶胞结构如图所示（其中S原子均位于晶胞内部），该CuFeS₂晶体的一个晶胞中Cu的数目为。在答题卡的图中用“——”将Cu原子（图示中的A）与其紧邻的S原子连接起来。
Ⅱ．黄铜矿浸取法制取硫酸铜
在酸性、有氧条件下，某种细菌能催化转化成硫酸盐的反应。
（2）该反应的离子方程式为，生成的Fe₂(SO₄)₃又可将CuFeS₂氧化。
（3）Ag⁺对上述过程有催化作用。其它条件相同，浸出时间为15天，不同Ag⁺浓度对铜元素浸出率的影响如图所示，Ag⁺浓度从5mg/L上升到7mg/L阶段铜元素浸出率下降的原因是。
Ⅲ．草酸铜的制取及应用
（4）将上述黄铜矿浸出液分离提纯，得到的硫酸铜溶液与草酸反应可制备CuC₂O₄ ，反应的离子方程式为 ${Cu}^{2 +} + H_{2} C_{2} O_{4} ⇌ {CuC}_{2} O_{4} ↓ + 2 H^{+}$ ，常温下该反应的平衡常数是300，则 $K_{sp} ({CuC}_{2} O_{4}) =$ 。（已知：常温下， $K_{a 1} (H_{2} C_{2} O_{4}) = 5.6 \times 10^{- 2}$ ， $K_{a 2} (H_{2} C_{2} O_{4}) = 1.5 \times 10^{- 4}$ ）
（5）将CuC₂O₄固体在350℃加热至恒重制取纳米CuO。
①X射线衍射实验发现得到的纳米CuO不纯。混有的杂质可能是。
②纳米金属氧化物是常用的催化剂，若其表面出现氧空位，可以提高其催化性能。将纳米CuO加热到高温用无水乙醇淬火处理，得到富含氧空位的氧化铜，该过程能得到富含氧空位的CuO的原因是。

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12、工业尾气中含有CO和 ${SO}_{2}$ ，可将尾气通过催化剂进行处理，发生以下反应：
① $2 {SO}_{2} (g) + 4 CO (g) ⇌ S_{2} (g) + 4 {CO}_{2} (g)$ $Δ H_{1}$
② ${SO}_{2} (g) + 3 CO (g) ⇌ COS (g) + 2 {CO}_{2} (g)$ $Δ H_{2} < 0$
600~1000K范围内， ${SO}_{2}$ 平衡转化率接近100%。其他条件相同，不同温度下， $S_{2}$ 、COS平衡产率和10min时 $S_{2}$ 实际产率如图所示。下列说法正确的是

A、一定存在 $Δ H_{1} > 0$ B、升高温度， $S_{2}$ 平衡产率上升的可能原因是反应物浓度增大对平衡的影响超过温度升高的影响 C、900K，10min后继续反应足够长时间， $S_{2}$ 实际产率的变化趋势可能为先增大后保持不变 D、用该方法处理工业尾气回收单质硫（ $S_{2}$ ），反应的温度越高越好

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13、室温下，通过下列实验制备少量 ${NaHCO}_{3}$ 并探究其性质。
实验1：测得100mL14mol·L^-1氨水的pH约为12；
实验2：向上述氨水中加入NaCl至饱和，通足量 ${CO}_{2}$ ，经过滤、洗涤、干燥得到 ${NaHCO}_{3}$ 固体；
实验3：配制100mL0.1mol·L^-1 ${NaHCO}_{3}$ 溶液，测得溶液pH为8.0；
实验4：向2mL0.1mol·L^-1 ${NaHCO}_{3}$ 溶液中滴加几滴0.1mol·L^-1 $Ba {(OH)}_{2}$ 溶液，产生白色沉淀。
下列说法正确的是

A、依据实验1推测： $K_{b} ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) \approx 7 \times 10^{- 26}$ B、实验2所得滤液中存在： $c ({NH}_{4}^{+}) + c (H^{+}) + c ({Na}^{+}) = c ({Cl}^{-}) + c ({OH}^{-})$ C、实验3的溶液中存在： $c ({CO}_{3}^{2 -}) - c (H_{2} {CO}_{3}) = 9.9 \times 10^{- 7}$ mol·L^-1 D、实验4发生反应的离子方程式： $2 {HCO}_{3}^{-} + {Ba}^{2 +} + 2 {OH}^{-} = {BaCO}_{3} ↓ + {CO}_{3}^{2 -} + 2 H_{2} O$

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14、室温下，根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是

选项	实验过程及现象	实验结论
A	向2mL0.1mol·L^-1 ${FeCl}_{2}$ 溶液中滴加几滴酸性 ${KMnO}_{4}$ 溶液，溶液紫色褪去	${Fe}^{2 +}$ 具有还原性
B	取2mL0.1mol·L^-1KI溶液于试管中，加入0.5mL0.1mol·L^-1 ${FeCl}_{3}$ 溶液，充分反应后滴入几滴KSCN溶液，溶液变成红色	KI与 ${FeCl}_{3}$ 溶液的反应有一定限度
C	用pH试纸分别测 ${CH}_{3} COONa$ 溶液和 ${NaNO}_{2}$ 溶液的pH， ${CH}_{3} COONa$ 溶液的pH大	$K_{a} ({CH}_{3} COOH) < K_{a} ({HNO}_{2})$
D	向2mL0.1mol·L^-1 ${AgNO}_{3}$ 溶液中先滴加4滴0.1mol·L^-1KCl溶液，再滴加4滴0.1mol·L^-1KI溶液，先产生白色沉淀，后产生黄色沉淀	$K_{sp} (AgI) < K_{sp} (AgCl)$

A、A B、B C、C D、D

15、丹参醇是存在于丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
下列说法正确的是

A、X分子中所有碳原子可能共平面 B、Y与 ${Br}_{2}$ 发生加成反应最多可生成3种有机产物 C、丹参醇能发生加成、取代、氧化和消去反应 D、Y与丹参醇分子中均含有1个手性碳原子

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16、阅读下列材料，完成下面小题：
C、Si及其化合物应用广泛。 ${CH}_{4}$ 具有较大的燃烧热（890.3kJ·mol^-1），常用作燃料；工业上可用 ${CH}_{4}$ 与 $H_{2} O$ 反应生产 $H_{2}$ ， ${CH}_{4} (g) + H_{2} O (g) ⇌ CO (g) + 3 H_{2} (g)$ $Δ H = + 161.1$ kJ·mol^-1；用焦炭还原 ${SiO}_{2}$ 可制得粗硅，再发生两步反应可制得精硅： $Si (s) + 3 HCl (g) ≜ {SiHCl}_{3} (g) + H_{2} (g)$ 、 ${SiHCl}_{3} (g) + H_{2} (g) ≜$ $Si (s) + 3 HCl (g)$ ，反应过程中可能会生成 ${SiCl}_{4}$ ；硅酸钠的水溶液俗称水玻璃，是一种矿黏合剂，通入 ${CO}_{2}$ 生成 $H_{2} {SiO}_{3}$ 沉淀。

(1)、下列说法正确的是

A、1mol晶体硅中含有2mol $Si - Si$ 键 B、金刚石与石墨中碳碳键的夹角都为 $109 ° 28^{'}$ C、 ${CH}_{4}$ 、 ${SiHCl}_{3}$ 、 ${SiCl}_{4}$ 分子的空间构型均为正四面体 D、 ${CO}_{2}$ 分子中碳原子的杂化轨道类型为 ${sp}^{2}$

(2)、下列化学反应表示正确的是

A、制粗硅的化学方程式： ${SiO}_{2} + 2 C ≜ Si + 2 CO ↑$ B、甲烷-空气碱性燃料电池正极反应式： ${CH}_{4} - 8 e^{-} + 10 {OH}^{-} = {CO}_{3}^{2 -} + 7 H_{2} O$ C、甲烷燃烧的热化学方程式： ${CH}_{4} (g) + 2 O_{2} (g) = {CO}_{2} (g) + 2 H_{2} O (g)$ $Δ H = - 890.3$ kJ·mol^-1 D、硅酸钠溶液中通入过量 ${CO}_{2}$ 反应的离子方程式： ${SiO}_{3}^{2 -} + {CO}_{2} + H_{2} O = {CO}_{3}^{2 -} + H_{2} {SiO}_{3} ↓$

(3)、对于反应 ${CH}_{4} (g) + H_{2} O (g) ⇌ CO (g) + 3 H_{2} (g)$ ，下列说法正确的是

A、反应的平衡常数可表示为 $K = \frac{c (CO) \times c^{3} (H_{2})}{c ({CH}_{4})}$ B、该反应的反应物总键能小于生成物总键能 C、升高温度，正反应速率增大，逆反应速率减小，平衡正向移动 D、其他条件相同，增大 $\frac{n ({CH}_{4})}{n (H_{2} O)}$ ， ${CH}_{4}$ 的转化率下降

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17、下列物质的性质与用途具有对应关系的是

A、 ${SO}_{2}$ 有还原性，可用于漂白草编织物 B、浓硫酸有脱水性，可用于干燥某些气体 C、 ${KIO}_{3}$ 受热可分解，可用作食盐的碘添加剂 D、 ${ClO}_{2}$ 有强氧化性，可用作水体杀菌消毒剂

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18、硫磷酸铵 $[{({NH}_{4})}_{2} (H_{2} {PO}_{4}) ({HSO}_{4})]$ 具有改良土壤等多种用途，下列说法正确的是

A、沸点： ${NH}_{3} < {PH}_{3}$ B、电负性大小： $χ (S) < χ (P)$ C、电离能大小： $I_{1} (O) < I_{1} (N)$ D、酸性强弱： $H_{2} {SO}_{4} < H_{3} {PO}_{4}$

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19、实验室利用下列装置进行 ${Cl}_{2}$ 的有关实验，无法达到实验目的的是
A．制取 ${Cl}_{2}$
B．除去 ${Cl}_{2}$ 中的HCl
C．收集 ${Cl}_{2}$
D．吸收尾气中的 ${Cl}_{2}$

A、A B、B C、C D、D

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20、反应 $8 {NH}_{3} + 3 {Cl}_{2} = 6 {NH}_{4} Cl + N_{2}$ 可用于检测气体泄漏，下列说法正确的是

A、 ${NH}_{3}$ 为非极性分子 B、中子数为18的氯原子为 $^{18} Cl$ C、 ${NH}_{4} Cl$ 中既含有离子键又含有共价键 D、 $N_{2}$ 的电子式为

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