高中化学人教版（2019）-试题列表-第86页

1、武汉大学一课题组通过铜/铬基催化剂催化实现烷烃与醛基合成醇（如图），下列叙述错误的是

A、上述反应是加成反应 B、甲、丙都能使酸性

{KMnO}_{4}

溶液褪色 C、丙分子含1个手性碳原子，它是手性分子 D、基态

Cr

、

Cu

原子含有的未成对电子数分别为4、1

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2、实验室通常会根据药品和反应条件选择制备气体的发生装置，下列各组能通过图示装置完成气体制备的是

选项	A	B	C	D
药品	MnO₂和浓盐酸	电石和饱和食盐水	粗锌和稀硫酸	FeS和稀硝酸
气体	Cl₂	C₂H₂	H₂	H₂S

A、A B、B C、C D、D

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3、科技推动社会进步，创造美好生活。下列有关解读错误的是

选项	科技摘录	解读
A	“天舟七号”为中国空间站送去推进剂氙(Xe)气	基态Xe原子价层电子排布式为5s²5p⁶
B	运动会开幕式采用电子烟花	使用电子烟花体现节约与环保
C	大连化学物理研究所开发新型催化剂使CH₃OH和CO合成CH₃COOH成为可能	该反应中原子利用率为100%
D	南京大学一团队合成出了一种新型锂氧电池电催化剂FeCoNiMnPtIr	催化剂中所含元素均位于前四周期

A、A B、B C、C D、D

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4、科学家研究发现石墨烯在室温下具有前所未有的磁阻(一种物理参量)。已知：石墨烯比金刚石更坚硬，比铜更能导电。下列叙述错误的是

A、石墨烯中碳原子都采用

{sp}^{2}

杂化 B、石墨烯中碳碳键平均键能大于金刚石中的，石墨烯的熔点比金刚石的高 C、石墨烯可以看成由正六边形构成，碳原子、碳碳键数目之比为3∶2 D、石墨烯是二维结构，每个碳原子有1个电子能自由移动，具有良好的导电性

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5、晋陕黄河特大桥连接山西省永济市和陕西省合阳县，是目前我国高速铁路跨越黄河最长、建设规模最大的桥梁。下列有关叙述错误的是

A、斜拉索采用的环氧涂层具有耐酸、耐碱性能 B、保护大桥可采用“外加电流法” C、主塔的主要材料是金属材料，该金属材料中只含铁、硫、磷等元素 D、主梁采用的C₆₀海工耐久混凝土属于混合物

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6、广东省在甲醇生产方面进行了多元化发展，包括传统甲醇的生产以及生物质绿色甲醇的研发和生产，为广东省及周边地区的能源结构和环境改善做出了贡献。下列叙述错误的是

A、甲醇分子是极性分子 B、甲醇分子之间能形成氢键 C、甲醇分子的VSEPR模型为正四面体形 D、甲醇分子只含极性共价键

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7、保护文化遗产，弘扬民族精神，共筑中华之魂。下列文物的主要成分为金属材料的是


A.元青花人物纹玉壶春瓶	B.阳春孔雀石

C.清胭脂红釉罐	D.西周兽面纹青铜盉

A、A B、B C、C D、D

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8、研究化学反应中的能量变化可以为提高工业生产效率提供指导性的理论依据。请结合所学化学反应原理相关知识回答下列问题：

(1)、计算化学反应中的能量变化有多种途径。

①通过化学键的键能计算。已知：

化学键	$H — H$	$Cl — Cl$	$H — Cl$
键能( $kJ/mol$ )	436	247	434

计算可得： $H_{2} (g) {+Cl}_{2} (g) =2HCl (g) ΔH=$ $kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 。

②通过盖斯定律计算。已知：

$2Na (s) + \frac{1}{2} O (g) {=Na}_{2} O (s) ΔH=-414kJ \cdot {mol}^{-1}$

$2Na (s) +O (g) {=Na}_{2} O_{2} (s) ΔH=-511kJ \cdot {mol}^{-1}$

写出 ${Na}_{2} O_{2}$ 与Na反应生成 ${Na}_{2} O$ 的热化学方程式：。

(2)、某温度下，在一个2L的恒容容器中，通入

X (g)

和

Y (g)

，发生可逆反应生成

Z (g)

，三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。根据图中数据填空：

①该反应的化学方程式为。

②反应 $1 \min$ 时，该容器中含有 $Z (x)$ 的物质的量 $n (Z)$ (填“>”“<”或“=”) $0 .1mol$ 。

③反应开始至 $2 \min$ ，以气体Z表示的平均反应速率为， $1 \min$ 时，正反应速率(填“>”“<”或“=”)逆反应速率： $X (g)$ 的平衡转化率为。

④容器内 $2 \min$ 之前在变化而 $2 \min$ 之后不再变化的量是 (填字母)。

A．气体密度 B．压强 C．化学反应速率 D．气体平均相对分子质量

⑤反应达到平衡状态后，改变反应条件(填“能”或“不能”)在一定程度上改变一个化学反应的限度。

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9、

某学习小组为探究 ${CH}_{3} COOH$ 的电离情况，进行了如下实验。

【实验一】配制并测定醋酸中 ${CH}_{3} COOH$ 的浓度。

（1）配制 $250 mL$ 稀醋酸，用(填图标号)量取 $25.00 mL$ 于锥形瓶中，加入几滴溶液作指示剂。

（2）用 $0.1000 mol \cdot L^{- 1}$ 的 $NaOH$ 溶液滴定，达到滴定终点的操作和现象为。

（3）4次滴定消耗 $NaOH$ 溶液的体积记录如下：

实验次数	1	2	3	4
				滴定前	滴定终点
消耗 $NaOH$ 溶液的体积/mL	24.98	25.02	26.88

第4次滴定消耗 $NaOH$ 溶液的体积为mL，则所配稀醋酸的物质的量浓度约为(保留4位有效数字) $mol \cdot L^{- 1}$ 。

【实验二】探究浓度对电离程度的影响。用 $pH$ 计测定 $25 ℃$ 时不同浓度的醋酸的 $pH$ ，结果如下：

浓度 $/ (mol \cdot L^{- 1})$	0.0100	0.1000
pH	3.38	2.88

（4）由表中数据计算 ${CH}_{3} COOH$ 的电离常数 $K_{a} \approx$ 。(以指数形式表示)

（5）从表中数据可以计算得出的结论是：。

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10、某实验小组用

0.50 mol \cdot L^{- 1} NaOH

溶液和

0.50 mol \cdot L^{- 1} H_{2} {SO}_{4}

溶液进行中和反应反应热的测定，实验装置如下图所示。

(1)、实验中不能用铜丝搅拌器代替玻璃搅拌器，原因是。

(2)、写出该反应的热化学方程式[已知

H^{+} (aq) + {OH}^{-} (aq) = H_{2} O (l)

Δ H = - 57.3 kJ \cdot {mol}^{- 1}

]：。

(3)、取

50 mLNaOH

溶液和

30 {mLH}_{2} {SO}_{4}

溶液进行实验，数据如下：

温度实验次数	起始温度 $t_{1} / ℃$
温度实验次数	溶液	溶液	平均值	终止温度 $t_{2} / ℃$	温度差 $(t_{2} - t_{1}) / ℃$
1	26.2	26.0	26.1	30.1
2	27.0	27.4	27.2	32.0
3	25.9	25.9	25.9	29.8
4	26.4	26.2	26.3	30.4

①表中所得温度差的平均值为 $℃$ 。

②上述实验结果与-57.3 $kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 有偏差，原因可能是(填序号)。

a．实验装置保温，隔热效果差

b．量取 $NaOH$ 溶液的体积时仰视读数

c．分多次把 $NaOH$ 溶液倒入盛有 $H_{2} {SO}_{4}$ 溶液的内筒中

(4)、该实验小组希望进一步探索不同的中和反应

①若改用 $60 mL 0.25 mol \cdot L^{- 1} H_{2} {SO}_{4}$ 和 $50 mL 0.55 mol \cdot L^{- 1} NaOH$ 溶液进行反应，与上述实验相比，所放出的热量(填“相等”“不相等”)；

②其他条件不变，若用 $KOH$ 代替 $NaOH$ 做实验，对测定结果(填“有”或“无”)影响；

③若用 $1.0 mol \cdot L^{- 1}$ 醋酸溶液代替 $0.50 mol \cdot L^{- 1} H_{2} {SO}_{4}$ 溶液做实验，测定放出热量的数值(填“偏大”、 “偏小”或“不变”)。

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11、经研究发现

{Cl}_{2}

与

CO

合成

{COCl}_{2}

(光气)的反应机理如下：

① ${Cl}_{2} (g) ⇌ 2Cl \cdot (g)$ 快

② $CO(g)+Cl \cdot (g) ⇌ COCl \cdot (g)$ 快

③ ${COCl}^{2} \cdot {(g)+Cl}_{2} (g) ⇌ {COCl}_{2} (g)+Cl \cdot (g)$ 慢

反应②的速率方程为 $v_{正} {=k}_{正} c(CO) \times c(Cl \cdot {),v}_{逆} {=k}_{逆} c(COCl \cdot)$ 。

下列说法正确的是

A、反应①的活化能大于反应③的活化能 B、反应②的平衡常数

K= \frac{k_{正}}{k_{逆}}

C、要提高合成

{COCl}_{2}

的速率，关键是提高反应①的速率 D、选择合适的催化剂能提高

{COCl}_{2}

的平衡产率

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12、二氧化碳资源化是实现“碳中和”的重要途径。反应

{CO}_{2} (g) + 3 H_{2} (g) ⇌ {CH}_{3} OH (g) + H_{2} O (g)

在起始物

\frac{n (H_{2})}{n ({CO}_{2})} = 3

时，

T = 250

℃下的

x ({CH}_{3} OH) ~ p

和

p = 5 \times 10^{5} Pa

下的

x ({CH}_{3} OH) ~ T

如图所示[

x ({CH}_{3} OH)

表示平衡体系中

{CH}_{3} OH

的物质的量分数]。说明：

K_{p}

的计算方法：用平衡分压代替平衡浓度计算，平衡分压=总压×物质的量分数。下列说法正确的是

A、曲线M表示等压过程的变化关系 B、反应在高温下能自发进行 C、

x ({CH}_{3} OH) = 0.04

，反应条件可能为

4 \times 10^{5} Pa

， 230℃ D、210℃时，反应的平衡常数

K_{p}

约为

9.3 \times 10^{- 13} {Pa}^{- 2}

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13、已知：①白磷

(P_{4})

和

P_{4} O_{6}

的分子结构和部分化学键的键能分别如下图、表所示：

化学键	$P - P$	$O = O$	$P - O$
键能 $/ (kJ \cdot {mol}^{- 1})$	$a$	$b$	$c$

② $P_{4}$ (白磷， $s$ ) $= 4 P$ (红磷， $s$ ) $Δ H = - 16.7 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 。

下列说法正确的是

A、白磷和红磷互为同位素 B、相同条件下白磷比红磷稳定 C、等质量的白磷、红磷分别完全燃烧，放出热量更多的是白磷 D、

P_{4}

(白磷，

s

)

+ 3 O_{2} (g) = P_{4} O_{6} (s)

Δ H = (6 a + 3 b - 12 c) kJ

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14、某化学研究小组探究外界条件对化学反应：

mA (g) +nB (g) ⇌ pC (g)

速率和平衡的影响图像如图所示。下列判断错误的是

A、由图1可知：

T_{1} {<T}_{2}

，该反应

ΔH<0

B、由图2可知：该反应

m+n>p

C、图3中，表示反应速率

v_{正} {>v}_{逆}

的是点1 D、图4中，则a曲线一定使用了催化剂

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15、通过以下反应均可获取

H_{2}

：

①太阳光催化分解水制氢： $2 H_{2} O (l) = 2 H_{2} (g) + O_{2} (g)$ $Δ H_{1} = + 571.6 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

②焦炭与水反应制氢： $C (s) + H_{2} O (g) = CO (g) + H_{2} (g)$ $Δ H_{2} = + 131.3 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

③甲烷与水反应制氢： ${CH}_{4} (g) + H_{2} O (g) = CO (g) + 3 H_{2} (g)$ $Δ H_{3} = + 206.1 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

下列有关说法正确的是

A、反应①中电能转化为化学能 B、压缩体积有利于反应②的发生 C、反应③若使用液态水，

{ΔH}_{3}

增大 D、

{CH}_{4} (g) = C (s) + 2 H_{2} (g)

Δ H = - 74.8 kJ \cdot {mol}^{- 1}

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16、常温下，0.1mol∙L^-1的HCOOH溶液加水稀释至0.010mol∙L^-1的过程中，下列量始终保持增大的是

A、

n ({HCOO}^{-}) + n ({OH}^{-})

B、

c (H^{+}) + \frac{c ({HCOO}^{-})}{K_{a} (HCOOH)}

C、

c (H^{+}) + c ({HCOO}^{-})

D、

\frac{c (H^{+}) \cdot c ({HCOO}^{-})}{c (HCOOH)}

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17、下列说法正确的是

A、

X (g) + Y (g) = Z (g) + W (s) Δ H > 0

，恒温恒容下达平衡后加入

X

，反应

Δ H

增大 B、

H_{2}

燃烧热为

285.8 kJ \cdot {mol}^{- 1}

，则

2 H_{2} (g) + O_{2} (g) = 2 H_{2} O (g)

Δ H = - 571.6 kJ \cdot {mol}^{- 1}

C、

3 O_{2} (g) = 2 O_{3} (g)

Δ H > 0

，则完全破坏等质量

O_{2}

和

O_{3}

中的化学键，所需能量

O_{2}

大 D、

2 Fe (s) + \frac{1}{2} O_{2} (g) = {Fe}_{2} O_{3} (s)

Δ H = - 824 kJ \cdot {mol}^{- 1}

，则

28 gFe

在

O_{2}

中完全燃烧放热

206 kJ

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18、某温度下，浓度都是

1 mol \cdot L^{- 1}

的两种气体

X_{2}

和

Y_{2}

，在密闭容器中反应生成气体

Z

。反应

2 min

后，测得剩余的

X_{2}

为

0.4 mol \cdot L^{- 1}

，用

Y_{2}

表示的反应速率

v (Y_{2}) = 0.1 mol \cdot L^{- 1} \cdot {min}^{- 1}

，生成的

c (Z)

为

0.4 mol \cdot L^{- 1}

，则该反应的化学方程式是

A、

X_{2} + Y_{2} ⇌ 2 XY

B、

2 X_{2} + Y_{2} ⇌ 2 X_{2} Y

C、

3 X_{2} + Y_{2} ⇌ 2 X_{3} Y

D、

X_{2} + 3 Y_{2} ⇌ 2 {XY}_{3}

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19、为实现废物“资源化”利用的目的，以电石渣[主要成分为Ca(OH)₂和CaCO₃]为原料制备KClO₃ ，其主要流程如图所示：

已知：氯化时存在Cl₂与Ca(OH)₂作用生成Ca(ClO)₂的反应，Ca(ClO)₂进一步转化为Ca(ClO₃)₂ ，少量Ca(ClO)₂受热分解为CaCl₂和O₂。

(1)、下列措施可以提高氯气利用率的是(填序号)。

A.提高通入Cl₂的速率　　　B.充分搅拌浆料　　　C.氯化时控制电石渣过量

(2)、“氯化”中Cl₂转化为Ca(ClO₃)₂的总反应方程式为(该反应的化学方程式中有两种生成物的化学计量数比为1：5)。

(3)、活性炭的作用是。

(4)、下图为有关物质的溶解度曲线，“转化”中加入稍过量KCl固体，在低温下可析出KClO₃晶体的原因。

(5)、“分解比”是衡量氯化程度的标准，氯化后溶液中CaCl₂总质量与Ca(ClO₃)₂总质量的比值称为“分解比”，分解比的理论值是(精确至小数点后两位)。下图为分解比与氯化温度的关系，分解比的数值随氯化温度升高而增大的原因可能是。

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20、氯可形成多种含氧酸盐，广泛应用于杀菌、消毒及化工领域。实验室中利用如图装置(部分装置省略)制备

{KClO}_{3}

和

NaClO

，探究其氧化还原性质。

回答下列问题：

(1)、盛放

{MnO}_{2}

粉末的仪器名称是， a中的试剂为。

(2)、b中采用的加热方式是， c中采用冰水浴冷却的目的是。

(3)、d的作用是，可选用试剂(填标号)。

A． ${Na}_{2} S$ B． $NaCl$ C． $Ca {(OH)}_{2}$ D． $H_{2} {SO}_{4}$

(4)、实验中有同学发现二氧化锰粉末和浓盐酸的反应随着盐酸浓度的降低，反应会停止。针对上述现象小组同学对“影响氯气生成的原因”进行了讨论，提出假设：

假设1： ${Cl}^{-}$ 浓度降低影响氯气的生成。

假设2：。

并设计实验方案进行验证：(限选试剂：浓 $H_{2} {SO}_{4}$ 、 $NaCl$ 固体、 ${MnO}_{2}$ 固体、稀盐酸)

步骤	实验操作	预测现象和结论
①	往不再产生氯气的装置中，加入继续加热	若有黄绿色气体生成，则假设1成立
②		若有黄绿色气体生成，则假设2成立

(5)、利用次氯酸钠的强氧化性可以去除水体中过量氨氮(以

{NH}_{3}

表示)，防止水体富营养化，其反应过程可以表示如下：

I． $NaClO + H_{2} O \to HClO + NaOH$

II． $HClO + {NH}_{3} \to N_{2} + H_{2} O + HCl$

III． $HCl + NaOH \to NaCl + H_{2} O$

①写出用次氯酸钠去除氨氮的总反应的化学方程式：。

②从该反应过程并结合HClO的性质分析，温度过高时氨氮的去除率降低的主要原因是(用化学方程式表示)。

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