相关试卷

  • 1、常温下,将0.2 mol/L氢氧化钠溶液与0.2 mol/L硫酸溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于
    A、1.0 B、3.0 C、7.0 D、13.0
  • 2、下列说法正确的是

    A、活化分子的平均能量称为活化能 B、若溶液中cH+=1×10−7 mol⋅L−1 , 该溶液一定是中性溶液 C、已知1 g H2在Cl2中完全燃烧,放出92.3 kJ热量,则H2燃烧热为184.6 kJ⋅mol−1 D、冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示,a、b、c三点对应的溶液中,CH3COOH电离程度最大的是c
  • 3、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
    A、天热时,打开冰镇可乐瓶盖后产生大量泡沫 B、工业合成氨中400℃比室温更有利于氨的合成 C、实验室可用CaO和浓氨水快速制取氨气 D、光照新制氯水时,溶液的pH逐渐减小
  • 4、相同温度和压强下,关于物质熵的大小比较合理的是
    A、1 mol Cl2g=2 mol Cl2g B、2 mol H2Ol>2 mol H2Og C、1 mol CH4g<1 mol C2H6g D、1 mol Cs,金刚石>1 mol Cs,石墨
  • 5、常温下,向1 mL 0.1 mol⋅L−1氨水(pH约为8)中加入蒸馏水,将其稀释到1 L后,下列说法中不正确的是
    A、cNH3⋅H2O减小 B、稀释后的溶液pH<7 C、NH4+的数目增多 D、cOH−减小而cH+增大
  • 6、处理、回收CO是环境科学研究的热点。CO处理大气污染物N2O的反应为N2Og+COg=N2g+CO2g。回答下列问题:
    (1)、研究者提出气相中Fe+催化CO与N2O反应的历程分为两步,并计算其焓变如下:

    第一步:Fe+g+N2Og=FeO+g+N2g       ΔH1=−162 kJ⋅mol−1

    第二步:FeO+g+COg=Fe+g+CO2g       ΔH2=−200.8 kJ⋅mol−1

    已知:第一步为慢反应,第二步为快反应。

    ①总反应N2Og+COg=N2g+CO2g的ΔH总=kJ⋅mol−1。

    ②下列说法正确的是(填标号)。

    A.N2O、CO浓度分别增大2倍对总反应速率影响相同

    B.Fe+与N2O的每次碰撞均为有效碰撞

    C.第二步反应的活化能较小

    D.Fe+能提高N2O、CO的平衡转化率

    ③画出反应历程中的体系能量变化图。

    (2)、向恒温恒容密闭容器中加入物质的量相等的N2O和CO气体,发生反应生成N2和CO2。下列叙述能说明反应已经达到平衡状态的是________(填标号)。
    A、容器中压强不再变化 B、CO与N2的浓度之比不再变化 C、混合气体的平均相对分子质量不再变化 D、CO2的体积分数不再变化
    (3)、在密闭容器中按起始时不同投料比Z=nCO/nN2O发生反应N2Og+COg=N2g+CO2g , N2O的平衡转化率αN2O随温度的变化如图所示。据图分析,Z23(填“大于”“小于”或“等于”);T1K时,上述反应的平衡常数K=。

  • 7、25℃时,将0.1 mol⋅L−1盐酸滴入20 mL 0.1 mol⋅L−1氨水中,溶液pH随加入盐酸体积的变化曲线如图所示(溶液混合时,体积变化忽略不计)。

    (1)、写出NH3⋅H2O的电离方程式:。
    (2)、b点所示溶液中cCl−cNH4+填“>”、“=”或“<”)。
    (3)、c点所示溶液中,离子浓度由大到小的顺序是。
    (4)、已知b点消耗盐酸的体积为V0 mL , 则25℃时,一水合氨的Kb=(用含V0的表达式表示)。
  • 8、根据有关含氮物质性质及转化,回答下列问题:
    (1)、已知,N2g+3H2g⇌2NH3g   ΔH=−92.4 kJ/mol , 则有利于合成氨反应自发进行的条件是。
    (2)、25℃时,NH3和O2能反应生成NO和液态水,生成6 mol水时放热1289 kJ,其热化学方程式是。
    (3)、对于反应2NOg+O2g⇌2NO2g , 在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下随温度变化的曲线(如图)。

    请比较P1、P2的大小:P1P2(填“>”、“=”或“<”);该反应ΔH0(填“>”、“=”或“<”)。

    (4)、四氧化二氮和二氧化氮可互相转化。在容积为1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4 , 发生反应N2O4g⇌2NO2g。回答下列问题:

    ①该反应的化学平衡常数表达式为K=。

    ②100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图所示。在0∼60 s时段,反应速率vN2O4为mol⋅L−1⋅s−1。

    ③反应达平衡后,将反应容器的容积缩小到原来的一半,平衡向(填“正反应”或“逆反应”)方向移动。

  • 9、根据所学知识回答下列问题:
    (1)、下列方法中,可以使0.10 mol⋅L−1的CH3COOH溶液中cH+cCH3COOH值增大的措施是(填序号)。

    a.加水稀释       b.加入少量CH3COONa固体       c.加少量烧碱溶液

    (2)、碳酸钠溶液呈碱性的原因是。(用离子方程式表示)
    (3)、25℃下,有浓度均为0.1 mol/L的三种溶液:a.NaHC2O4;b.NaClO;c.CH3COONa。(已知25℃时电离常数:H2C2O4   Ka1=5.36×10−2 , Ka2=5.35×10−5;HClOKa=3.0×10−8;CH3COOHKa=1.6×10−5)

    ①25℃时,相同浓度的CH3COO−、C2O42−、ClO−结合H+的能力由强到弱的顺序为。

    ②NaHC2O4溶液呈(酸性、碱性、中性)。

  • 10、羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。在容积不变的密闭容器使CO与H2S发生下列反应并达到平衡:COg+H2Sg=COSg+H2g   ΔH<0。若反应前CO的物质的量为10 mol,达到平衡时CO的物质的量为8 mol,且化学平衡常数为0.1,下列说法正确的是
    A、反应前H2S的物质的量为7 mol B、通入CO后,正反应速率逐渐增大 C、升高温度,化学平衡常数增大 D、达到平衡时CO的转化率为60%
  • 11、反应3Fes+4H2Og⇌Fe3O4s+4H2g在一容积可变的密闭容器中进行,下列条件的改变能使反应速率加快的是
    A、增加铁的量 B、将容器的体积扩大一倍 C、保持体积不变,充入N2使体系压强增大 D、保持体积不变,充入水蒸气使体系压强增大
  • 12、室温下,向20.00 mL 0.1000 mol⋅L−1盐酸中滴加0.1000 mol⋅L−1 NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。已知lg5=0.7。下列说法不正确的是

    A、NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B、选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差 C、VNaOH=30.00 mL时,pH=12.6 D、选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的小
  • 13、下列说法符合事实的是
    A、标准状况下,物质熵的大小比较:1 mol SO3<1 mol H2 B、NH4Cl溶于D2O的离子方程式:NH4++D2O⇌NH3⋅D2O+H+ C、已知稀盐酸和稀氢氧化钠溶液反应的中和热ΔH=−57.3 kJ/mol , 则稀醋酸溶液和稀氢氧化钠溶液反应生成1mol水放出的热量大于57.3 kJ D、100 mL 0.1 mol⋅L−1的NaHCO3溶液中含有的氧原子数为0.03NA
  • 14、下列离子方程式正确的是
    A、用NaHCO3饱和溶液除去CO2中的HCl:CO32−+H+=HCO3− B、H2S气体通入硫酸铜溶液:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+ C、NaHCO3溶液中通入少量Cl2:2HCO3−+Cl2=2CO2+Cl−+ClO−+H2O D、用FeCl3溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:Fe3++Cu=Fe2++Cu+
  • 15、在给定条件下,一定能大量共存的离子组是
    A、加KSCN溶液显红色的溶液:Zn2+、NH4+、Cl−、I− B、使酚酞变红色的溶液中:K+、Na+、AlO2− 、HCO3− C、与Al反应能放出H2的溶液中:Cu2+、K+、NO3−、SO42− D、在25℃,KWcH+=1.0×10−13的溶液中:Mg2+、Al3+、Cl−、NO3−
  • 16、一定温度下,在容积固定的密闭容器中,反应2SO2g+O2g⇌2SO3g达到平衡后,再通入气体O2 , 重新达到平衡。下列说法错误的是
    A、平衡向正反应方向移动 B、SO2、O2的转化率均增大 C、前后两次平衡后,容器内的压强不相等 D、通O2前,通O2后,重新达到平衡后三个时间段,v正与v逆的关系依次是相等、大于、相等
  • 17、下列关于化学反应方向的说法正确的是
    A、水结冰的过程不能自发进行的原因是熵减的过程,改变条件也不可能自发进行 B、一定条件下,使用催化剂可以使非自发反应变成自发反应 C、反应NH3(g) + HCl(g)=NH4Cl(s)在低温下能自发进行,说明该反应的ΔH<0 D、能自发进行的反应一定能迅速发生
  • 18、以下既可以导电又属于强电解质的是
    A、氢氧化钠溶液 B、醋酸钠固体 C、熔融氯化钠 D、液态硫酸
  • 19、随着科技和社会的发展,生物质资源替代以煤、石油、天然气为原料的化工生产路线将是一条绿色的可持续发展路径。秸秆是一种具有多用途的可再生的生物资源,秸秆主要成分是纤维素。工业上利用生物质合成有机高分子材料PEA的一种路径如下图所示。

    回答下列问题:

    (1)、下列说法正确的是(填标号)。

    a.1mol丙烯酸最多可与2molH2加成       

    b.乙醇与葡萄糖互为同系物

    c.1mol乳酸分子可与2molNa发生反应       

    d.丙烯酸乙酯可进行加成反应、氧化反应、取代反应

    (2)、丙烯酸分子中所含官能团的名称为。
    (3)、两分子乳酸可发生酯化反应生成一个六元环酯,该六元环酯的结构简式为。
    (4)、写出反应③化学方程式为。
    (5)、丙烯酸乙酯发生加聚反应生成PEA,PEA的结构简式为。
    (6)、丙烯酸乙酯的同分异构体有多种,满足以下条件的同分异构体有种,其中含有两个甲基的同分异构体的结构简式为。

    ①与NaHCO3溶液反应放出CO2

    ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色

  • 20、

    CO2的捕获、转化和利用。

    I.液体捕获法

    (1)常温下氨的饱和食盐水可捕获CO2 , 其反应原理为:NH3g+NaClaq+H2Ol+CO2g=NaHCO3s+NH4Claq。可推知,常温下推动该反应自发进行的主要因素是。

    Ⅱ.CO2的转化和利用

    (2)中国科学院马延和团队发表于Science上的论文成果显示:实验室条件下,只需4个小时11步就能合成淀粉,其中关键步骤是CO2转化为甲醇:利用CO2和H2在催化剂的作用下合成甲醇,主要发生的反应如下:

    反应I:CO2g+3H2g⇌CH3OHg+H2Og       ΔH1=−53.7 kJ⋅mol−1       K1

    反应Ⅱ:CO2g+H2g⇌COg+H2Og       ΔH2=+41.2 kJ⋅mol−1       K2

    反应Ⅲ:_______。

    ①反应Ⅲ的平衡常数K3=K1K2 , 则反应Ⅲ的热化学方程式为。

    ②有利于提高反应I中H2平衡转化率的措施是(填序号)

    A.使用催化剂                                                            

    B.降低反应温度

    C.恒容条件下,投料比不变,增加反应物的浓度             

    D.减小CO2和H2的初始投料比

    ③在绝热恒容容器中,下列可以说明反应Ⅱ已达平衡状态的是(填序号)。

    A.压强保持不变             B.混合气体密度保持不变

    C.CO的体积分数保持不变   D.混合气体的平均相对分子质量不变

    (3)若将2 mol CO2、6 mol H2和4 mol Ar充入密闭容器中发生反应Ⅰ:下图表示压强为0.1 MPa和5.0 MPa下CO2的平衡转化率随温度的变化关系。

    ①a、b两点正反应速率分别用,va、vb表示,则vavb(填序号)。

    A.大于   B.小于   C.等于    D.无法判断

    ②200℃时,b点的压强平衡常数Kp=。向上述200℃达到平衡的恒容密闭容器中再加入1 mol CO2、1 mol H2、1 mol CH3OH、1 mol H2O , 保持温度不变,则化学平衡(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。