相关试卷

  • 1、下图示中,图1是8­羟基喹啉,图2用高分辨原子力显微镜观察到的聚集的8­羟基喹啉图像,图3聚集的分子结构模型。下列有关说法正确的是

    A、图1中,每个8­羟基喹啉分子中含有5个π键 B、对比图2可验证8­羟基喹啉分子间存在氢键 C、C、N、O的第一电离能依次增大 D、原子力显微镜可直接观测到氢键的本质
  • 2、Buchwald-Hartwig偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)是合成芳胺的重要方法,反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基,---表示为副反应)。下列说法不正确的是

    A、整个过程仅涉及到取代反应 B、3、5和8都是反应的中间体 C、理论上1 mol最多能消耗2 mol D、若原料用 , 则可能得到的产物为
  • 3、已知晶体X2的立方晶胞三视图如下图所示,晶胞体心位置无微粒占据。X2的摩尔质量为M gmol1 , 其晶胞参数为a cm,阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是

    A、该晶体属于分子晶体,晶体中存在的作用力有共价键、范德华力 B、X2在晶胞中有2种取向 C、X2的配位数为12 D、晶体密度为5MNAa3gcm3
  • 4、中国科学院研究所发布的新型固态锂硫正极材料(2Li2S·CuI),能量密度较高且成本较低。由这种材料制成的锂离子电池放电、充电时的工作原理如图所示,反应的化学方程式为3Li+S+CuS+LiI2Li2SCuI。下列说法错误的是

    A、放电时,a极为负极 B、放电时,b极上的电极反应式:3Li++CuS+LiI+3e-=2Li2SCuI C、充电时,电子的流向:b极→外接电源的正极,外接电源的负极→a极 D、充电时,每转移3 mol电子,a极增重21g
  • 5、氮氧化物(NOx)为燃油汽车尾气中主要受管制的成分之一,其控制技术的研发十分重要。燃油汽车排气管内部安装三元催化剂处理NO的反应为2COg+2NOg2CO2g+N2g   ΔH。该反应相对能量变化如图所示(N2O2结构式为ON=NO):

    下列叙述正确的是

    A、三个基元反应的ΔH都小于0 B、处理NO反应ΔH=674.9kJmol1 C、反应3控制总反应的速率 D、选择催化剂主要降低反应2的能垒
  • 6、粗盐(杂质仅有MgSO4、CaCl2)提纯的工艺流程如图所示,下列说法错误的是

    A、为确保杂质能被除尽,所加除杂试剂需适当过量 B、上述流程中,BaCl2溶液和NaOH溶液的添加顺序可以互换 C、操作①为过滤,操作②为蒸发结晶 D、固体a中至少含有三种物质
  • 7、化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂,可采用化合物A为原料,按如图路线合成:

    回答下列问题:

    (1)、化合物B的分子式为 , 化合物D的一种官能团名称为
    (2)、化合物A的名称为;X为(填化学式)。
    (3)、芳香族化合物F是C的同分异构体,能发生加聚反应,滴入FeCl3溶液呈紫色,其核磁共振氢谱显示有五种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:1 , 请写出一种符合条件的结构简式
    (4)、根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    a

    H2 , 催化剂

    b

    消去反应

    (5)、关于该合成路线,说法正确的是___________。
    A、化合物A可溶于水是因为能与水形成氢键 B、化合物C到化合物D的转化过程中,有手性碳原子形成 C、化合物D和化合物E中C、O原子的杂化方式均完全相同 D、反应过程中,有碳卤键和CO键的断裂和形成
    (6)、化合物A可以由丙酮()或异丁烯()为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:

    ①由丙酮为原料第一步反应的有机产物为

    ②由异丁烯为原料涉及醛转化为酸的反应的化学方程式为

  • 8、氯乙酸是一种化工中间体,具有重要的应用与研究价值。
    (1)、氯乙酸是一种重要的有机酸。

    ①比较元素的电负性:ClH(填“<”“>”或“=”,下同)。

    ②比较羧酸的酸性:CH3COOHCH2ClCOOH

    (2)、常温时,氯乙酸在质子酸的催化作用下可与乙醇发生酯化反应,反应的历程如图1。

    ①该反应的正、逆反应活化能分别为58.7kJmol167.2kJmol1 , 则CH2ClCOOH(l)+CH3CH2OH(l)CH2ClCOOCH2CH3(l)+H2O(l)ΔH=kJmol1

    ②由Arrhenius经验公式得lnk=EaRT+C。其中k为速率常数,Ea为活化能,T为热力学温度,R、C为常数。图2表示该反应的正逆反应lnk随温度的变化曲线,其中表示正反应的速率常数lnk是曲线(填“I”或“II”),判断依据是

    ③下列说法正确的是

    A.在氯乙酸分子的羰基中氧原子比碳原子更容易结合H+

    B.生成中间体II的反应为酯化反应的决速步

    C.加热可促进生成中间体II的反应平衡正向移动

    D.氯乙酸相比于乙酸更难形成中间体I或中间体II

    (3)、将控制醇酸物质的量比3:2、含有10.0mol氯乙酸的乙醇溶液通入填充固体酸催化剂的恒压反应器中,在相同反应时间内合成氯乙酸乙酯,测得流出液中各组分含量随温度的变化曲线如图3所示。

    已知:当温度低于物质沸点(见下表)时,该物质挥发对反应的影响可忽略。


    氯乙酸

    乙醇

    氯乙酸乙酯

    沸点/℃

    189.0

    78.3

    143.0

    ①催化剂的最佳催化温度为

    ②温度高于80时,氯乙酸乙酯产量明显下降的原因是

    ③计算70时该反应的平衡常数(在100以下,体系中存在副反应2CH2ClCOOHCH2ClCO2O+H2O , 写出计算过程,结果保留两位有效数字)。

  • 9、精炼铜产生的铜阳极泥富含CuAgAuC等多种元素。研究人员设计了一种从铜阳极泥中分离回收金和银的流程,如下图所示。

    已知:常温下,AgS2O323(aq)Ag+(aq)+2S2O32(aq)K=2.7×1014AgCl(s)Ag+(aq)+Cl(aq)Ksp=1.8×1010

    回答下列问题:

    (1)、滤液中所含金属阳离子为(填离子符号)。
    (2)、“酸浸氧化”生成AuCl4的离子方程式为
    (3)、硫代硫酸盐是一类具有应用前景的浸银试剂。硫代硫酸根S2O32可看作是SO42中的一个O原子被S原子取代的产物。由此可知,S2O32的空间结构是;“溶浸”时发生反应的离子方程式为AgCl+2 S2O32AgS2O323+Cl , 常温下,该反应的平衡常数K=
    (4)、“还原”过程中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 , 反应产生的滤液可进入操作中循环利用(填流程中操作名称)。
    (5)、工业上也常用CuSO4溶液、氨水和Na2S2O3溶液为原料配制浸金液,浸取回收金。一种以原电池原理来浸金的方法如图所示:

    ①上述原理可知,CuNH342+在浸金过程中起作用。

    ②写出负极区的电极反应式

    (6)、CuAu能形成多种组成固定的合金,其中一种晶体X的晶胞结构(立方体)如图所示。该合金的晶胞中,铜原子a的分数坐标为。设X的最简式的式量为Mr , 晶体密度为ρgcm3 , 则晶体X中AuCu之间的最短距离为nm(NA为阿伏加德罗常数的值)。

  • 10、

    氢氧化亚铁在工业上是一种重要的除氧剂、水处理剂。

    (1)向试管中加入1mL1molL1的新制FeSO4溶液,滴加1mL1molL1NaOH溶液,生成白色沉淀,涉及的离子反应方程式为。白色沉淀会迅速转为灰绿色,一段时间后转为红褐色,此时元素被氧化。

    i.灰绿色沉淀的研究

    (2)查阅资料得知,Fe(OH)2为层状结构(如右下图),当部分Fe()被氧化为Fe()时,层状结构不被破坏,生成(1)中灰绿色沉淀——绿锈。夹层内填充有SO42OH等阴离子,化学式可表示为Fe()xFe()y(OH)zSO4m , 设计如下流程进行检验:

    流程中试剂A为(填化学式),经实验测定x=4y=2m=1 , 则z=

    (3)查阅资料得知:绿锈无法稳定存在于高浓度碱性溶液中,Fe(OH)3某些性质类似Al(OH)3 , 在浓度极高的强碱溶液中无法稳定存在。某同学拟用不同浓度NaOH溶液与Fe2+反应,利用FeOH3性质,减少灰绿色沉淀生成。实验方案为:取3支试管分别加入0.1gFeSO4固体,再加入不同浓度的NaOH溶液1.5mL。实验结果如下:

    NaOHmolL1

    FeSO4(g)

    沉淀颜色

    2

    0.1

    灰绿色

    8

    0.1

    出现白色,灰绿色极少生成

    27.3(饱和)

    0.1

    明显白色,灰绿色几乎不出现

    结合合适的化学用语,试分析NaOH浓度增大后白色沉淀明显的原因可能是

    ii.氢氧化亚铁白色沉淀制备研究

    (4)甲同学猜测常温下可以利用Fe2+HCO3的双水解反应产生Fe(OH)2白色沉淀。该离子反应为Fe2++2HCO3+2H2OFe(OH)2+2H2CO3。乙同学猜测二者混合发生复分解反应产生碳酸亚铁,该反应的离子方程式为

    请通过计算这两个反应的平衡常数来分析说明哪种猜测更合理(填“甲”或“乙”),其原因是

    (已知KspFe(OH)2=8.0×1016,KspFeCO3=2.1×1011,H2CO3Ka1Ka2分别为4.5×1075.9×1011 , 溶于水的CO2H2CO3形式存在)

  • 11、某配合物阴离子常用于电镀行业,其结构如图所示。已知M、W、Y、X、Z为原子序数依次增大的前四周期元素,W、Y、X分别位于不同周期,X是前20号元素中金属性最强的元素,M的一种核素常用于考古时测定文物的年代,基态W原子的L层有3个未成对电子,基态Z3+3d轨道达到半充满稳定结构。下列有关说法不正确的是

    A、最高价氧化物对应水化物的酸性:M<W B、离子半径大小:Z2+>Z3+ C、Y单质易溶于MY2 D、X3Z(MW)6常用于检验Z3+的存在
  • 12、NO在医药领域有广泛应用,但在空气中会污染环境。某研究小组研究实现NO的转化,发生反应2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g) , 向体积为2L的密闭容器中充入2molCO2molNO , 在甲、乙两种催化剂作用下,反应5min , 测得NO的转化率与温度的关系如图所示,下列有关说法正确的是

    A、催化效果:甲<乙 B、700、甲催化条件下,5minv(CO)=0.32molL1min1 C、其它条件不变时,压缩容器体积乙曲线可能整体向上移动 D、300前,乙催化剂作用下降低温度可提高CO2的产率
  • 13、ZnNiOH2碱性电池发展迅猛,某实验小组利用该电池实现电化学合成氨,装置如图所示,下列说法正确的是

    A、N极为金属Zn , 发生氧化反应 B、理论上若电解液传导6molH+ , 最多可生成44.8LNH3 C、不考虑其它因素,电池工作一段时间后需补充乙醇电解液 D、Q极电极反应式为N2+2Li++4H++6e=2LiNH2
  • 14、物质的微观结构决定宏观性质,进而影响其用途。下列结构或性质不能解释其用途的是

    选项

    结构或性质

    用途

    A

    油脂含有疏水基团

    油脂用于生产肥皂

    B

    橡胶硫化可以使线型结构变成三维网状结构,增强橡胶的强度和韧性

    硫化顺丁橡胶常用于制作轮胎

    C

    石墨烯中碳的p轨道相互平行而重叠,电子可在其中运动

    石墨烯可用于制作导电材料

    D

    聚乳酸中含有酯基

    聚乳酸可用于生产可降解塑料

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、下列有关硫及其化合物的离子方程式书写正确的是
    A、NaOH溶液中通入过量SO2SO2+2OH=SO32+H2O B、将少量H2S通入CuSO4溶液中:H2S+Cu2+=CuS+2H+ C、Na2S2O3溶液中加入足量稀硝酸:S2O32+2H+=S+SO2+H2O D、用酸性KMnO4溶液滴定Na2SO3溶液:2MnO4+5SO32+2H+=5SO42+2Mn2++H2O
  • 16、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是
    A、标准状况下,1.12LSO3中含有的电子数为2NA B、1molL1NH4Cl溶液中含有的Cl数目为NA C、7.1gCl2完全溶解于水,转移电子数为0.1NA D、常温常压下,1.4g乙烯与环丙烷的混合气体中含有的原子数为0.3NA
  • 17、实验探究是化学学习的重要途径,下列有关实验装置操作不规范的是

    A.制备FeOH3胶体

    B.除去Cl2中混有的HCl

    C.制备无水MgCl2

    D.制备FeOH2

    A、A B、B C、C D、D
  • 18、部分N或C及其化合物的价类二维图如图所示。下列说法正确的是

    A、d、e均为酸性氧化物 B、c的结构中只可能存在σ键 C、j和h发生复分解反应生成的产物中存在离子化合物 D、b的沸点高于a是因为b的化学键更稳定
  • 19、多巴胺分子被大多数人认为是一种使人快乐的物质。其结构简式如图所示,下列有关该分子说法不正确的是

    A、所有原子可能共平面 B、能与饱和溴水发生取代反应 C、1mol该物质最多能与3molH2反应 D、能与盐酸、碳酸钠溶液反应
  • 20、实验小组尝试从海藻中提取碘,下列仪器或装置不能达到实验目的的是

    A.捣碎干海藻

    B.灼烧海藻

    C.萃取含碘溶液

    D.蒸馏浸出液

    A、A B、B C、C D、D
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