相关试卷

  • 1、在体积为2L的恒容密闭容器中发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g),图1表示200℃时容器中A、B、C的物质的量随时间的变化,图2表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A)∶n(B)的变化关系。下列结论正确的是

    A、200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol·L−1·min−1 B、由图②知反应xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH>0,且a=2 C、200℃时该反应的平衡常数为6.25 D、200℃,6min时向容器中充入2molA和1molB,重新达到平衡时,A的体积分数大于0.5
  • 2、下图是计算机模拟的在催化剂表面上水煤气变化的反应历程。吸附在催化剂表面的物种用“*”标注。

    下列说法正确的是(   )

    A、①表示CO和H2O从催化剂表面脱离的过程 B、②和④中化学键变化相同,因此吸收的能量相同 C、由图可知CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)为吸热反应 D、本历程中的催化剂通过改变水煤气变化反应的焓变,来实现改变其反应速率
  • 3、A、B、C为三种短周期元素,A和B在同周期,A和C的最低价离子分别为A2-和C- , B2和C-具有相同的电子层结构。下列说法中正确的是
    A、原子序数:A>C>B B、原子半径:A>B>C C、离子半径:A2->C->B2 D、原子核外最外层电子数:A>C>B
  • 4、下列事实一定能证明HNO2是弱电解质的是

    ①用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗;

    ②HNO2和NaCl不能发生反应;

    ③0.1mol/LHNO2溶液的pH=2.1;

    ④NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2

    ⑤pH=1的HNO2溶液稀释至100倍,pH约为2.3

    A、①②③ B、③④⑤ C、②③⑤ D、①②③④⑤
  • 5、下列离子方程式书写正确的是
    A、铁与稀硫酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2 B、稀盐酸除碳酸钙水垢:CO32- +2H+=CO2↑+H2O C、浓硫酸与铜反应:Cu+4H++SO42-Δ__Cu2++SO2↑+2H2O D、氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
  • 6、下列叙述正确的是

    ①Na2O与Na2O2都能和水反应生成碱,它们都是碱性氧化物

    ②Na2O与Na2O2焰色反应都是黄色

    ③Na2O是淡黄色固体,Na2O2是白色固体

    ④Na2O2可作供氧剂,而Na2O不可以

    ⑤1molNa2O2与水充分反应转移的电子数为NA

    A、②④⑤ B、①③⑤ C、①③④ D、都正确
  • 7、下列各组离子在溶液中因发生氧化还原不能大量共存的是
    A、Ca2、NaCO32-NO3- B、Na、Cl-HCO3-、OH- C、H、Fe2NO3-SO42- D、H、KHCO3-SO42-
  • 8、下列说法中不正确的是

    ①原子核内有18个中子的氯原子:C1735l

    U92235U92238是中子数不同质子数相同的同种核素

    ③元素周期表中铋元素的数据如图所示,则Bi元素的质量数是209.0

    A、 B、①② C、①③ D、②③
  • 9、国家标准规定酿造食醋中醋酸含量不得低于0.035 gmL1。实验室用标准NaOH溶液测定食醋中醋酸的浓度,以检测食醋是否符合国家标准。某品牌白醋的醋酸浓度测定过程如图所示,请回答下列问题:

    (1)、准确量取25.00 mL稀释后的白醋溶液需要用(填仪器名称)。用规格为50 mL的该仪器量取稀释后的白醋溶液,初始液面恰好在25.00 mL刻度处,然后把液体全部放出,用锥形瓶接收,得到溶液的体积25.00 mL(填“>”、“<”或“=”)。
    (2)、实验应该选作指示剂,滴定过程中眼睛应注视 , 滴定达到终点时的现象是
    (3)、在滴定管中装入NaOH标准溶液后,要先排出滴定管尖嘴处的气泡,其正确的图示为

    (4)、用0.100molL1NaOH标准溶液滴定上述稀释后的白醋,滴定结果如下表所示:

    滴定次数

    待测溶液的体积/mL

    标准溶液的体积

    滴定前刻度/mL

    滴定后刻度/mL

    1

    25.00 mL

    0.02

    25.01

    2

    25.00 mL

    0.70

    25.71

    3

    25.00 mL

    0.50

    24.2

    则该品牌白醋中醋酸含量为gmL1 , 是否符合国家标准规定(填“是”或“否”)。

    (5)、下列操作中,可能使所测白醋中醋酸的浓度数值偏低的是_______(填编号)。
    A、取白醋待测液的滴管,没有用白醋待测液进行润洗 B、滴定前盛放白醋溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C、滴定时,盛装NaOH标准溶液的滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡 D、读取NaOH溶液体积时,开始时俯视读数,滴定结束时平视读数
  • 10、某科研人员以废镍催化剂(主要成分为NiO , 另含Fe2O3CaOCuOBaO)为原料回收镍,工艺流程如图。

    已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如表。

    氢氧化物

    Fe(OH)3

    Fe(OH)2

    Ni(OH)2

    开始沉淀的pH

    1.5

    6.5

    7.7

    沉淀完全的pH

    3.7

    9.7

    9.2

    回答下列问题:

    (1)、浸出渣主要成分为。(填化学式)
    (2)、“除铜”时,Fe3+H2S反应的离子方程式为
    (3)、“氧化”的目的是将溶液中Fe2+氧化为Fe3+ , 写出该反应的离子方程式。温度需控制在40~50之间,该步骤温度不能太高的原因是
    (4)、“调pH”时,pH的控制范围为
    (5)、“除钙”后,若溶液中F浓度为3×103molL1 , 则cCa2+cF=。[已知常温下,KspCaF2=2.7×1011]
    (6)、用可溶性碳酸盐,可以浸取CaSO4固体,在溶液浸取过程发生反应:CaSO4(s)+CO32(ag)CaCO3(s)+SO42(aq)。已知:298K时,KspCaCO3=2.80×109,KspCaSO4=4.90×105 , 则此温度下该反应的平衡常数K为(计算结果保留三位有效数字)。
  • 11、油气开采、石油化工、煤化工等行业产生的废气普遍含有硫化氢,需要回收处理并利用。已知下列反应的热化学方程式:

    2H2S(g)S2(g)+2H2(g)   ΔH1=+180kJmol1   K1(平衡常数)

    CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)   ΔH2=+224kJmol1   K2(平衡常数)

    CS2(g)+2H2(g)CH4(g)+S2(g)   ΔH3=81kJmol1   K3(平衡常数)

    (1)、K2=(用含K1K3的代数式表示)。
    (2)、已知反应②中相关化学键的键能数据如表:

    化学键

    C-H

    H-S

    C=S

    H-H

    键能/(kJmol1

    a

    b

    c

    d

    C=S键的键能c=(用含abd的代数式表示)。

    (3)、下列叙述一定能说明反应②达到平衡状态的是______(填字母)。
    A、断裂4 mol C-H键的同时生成4 mol H-H B、恒温恒容,CS2H2浓度之比不再变化 C、恒温恒压,混合气体的密度不再变化 D、恒容绝热,cCS2c4H2cCH4c2H2S不再变化
    (4)、在恒压密闭容器内,充入CS2(g)H2(g)只发生反应③。CS2(g)的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。

    ①压强:p2(填“>”、“<”或“=”)p1

    ②比较ABC三点的平衡常数大小:(用KAKBKC表示)。

    (5)、若其他条件相同的情况下,反应③在不同温度下反应相同时间后,测得CS2的转化率(α)随温度(T)的变化曲线如图,其原因是

    (6)、在930°C100 kPa条件下,按nH2S:n(Ar)=1:3充入混合气体发生反应①,平衡时混合气中H2SH2的分压相等,则该温度下平衡常数Kp=kPa。(用分数表示)(Kp为以分压表示的平衡常数,以各气体物质的平衡分压替代物质的量浓度,气体的分压等于其物质的量分数×总压强)
    (7)、将H2SCH4按体积比2:1投料,并用Ar稀释,发生反应①③。在常压和不同温度下,反应相同时间后,H2S2CS2的体积分数随温度的变化关系如图所示。1100°C时,H2的体积分数为

  • 12、弱电解质的研究是重要课题。已知25时部分弱电解质的电离平衡常数如下表所示:

    弱电解质

    HClO

    CH3COOH

    H2CO3

    电离平衡常数

    Ka1=2.98×108

    Ka=1.8×105

    Ka1=5.0×107

    Ka2=4.7×1011

    请回答下列问题:

    (1)、向NaClO溶液通入少量CO2气体,发生的化学方程式为
    (2)、用0.1molL1CH3COOH溶液进行下列实验,能证明CH3COOH是弱电解质的是_______。
    A、滴入石蕊试液呈红色 B、蛋壳浸入溶液中有气体冒出 C、做导电性实验,与0.1molL1盐酸对比,导电性差 D、测得cH+=0.001molL1
    (3)、25 , 某CH3COOH溶液中cH+=2.4×103molL1 , 这种醋酸的物质的量浓度约为molL1;取该溶液不断加水稀释,下列图像变化合理的是

    A.       B.        C.       D.

    (4)、分别向体积相同、pH相等的CH3COOHHClO溶液中加入浓度相同的NaOH溶液,恰好完全反应消耗的NaOH体积前者后者(填“大于”、“小于”或“等于”,下同),分别向体积相同、物质的量浓度相等的CH3COOHHClO溶液中加入浓度相同的NaOH溶液,溶液显中性时消耗的NaOH体积前者后者。
    (5)、等物质的量浓度的以下四种溶液,pH由大到小的顺序是

    NaClO溶液       ②CH3COONa溶液       ③Na2CO3溶液       ④NaHCO3溶液

    (6)、相同物质的量浓度的NaClOCH3COONa混合液中所有离子浓度由大到小的顺序是
  • 13、常温下,MX、QX2两种盐的饱和溶液中离子浓度关系如图所示。下列说法正确的是

    A、线L2表示lgcM+/molL1lgcX/molL1变化 B、KspQX2=107 C、随着X浓度增大,点A会沿着线L1向左移动 D、向浓度均为0.1molL1M+Q2+混合溶液中滴加NaX溶液,MX先沉淀
  • 14、某含锶(Sr)废渣主要含有SrSO4 , 还有少量SiO2CaCO3MgCO3等杂质,一种提取该废渣中锶的流程如下图所示。

    下列说法不正确的是

    A、“浸出液”中主要的金属离子有Ca2+Mg2+ B、盐浸环节存在沉淀的转化,说明相同条件下溶解度:SrSO4>BaSO4 C、SrCl26H2O制备无水SrCl2应在HCl的气流中加热 D、在过饱和溶液中加入晶种可以促使晶体析出,结晶速度越慢越易得到大颗粒晶体
  • 15、已知H2S和CO2在高温下发生反应:H2Sg+CO2gCOS g+H2Og   △H>0。将3 mol CO2和2 mol H2S充入容积不变的密闭容器中,保持其他条件不变,在不同催化剂(M、N)作用下,反应进行相同时间后,测得COS的体积分数随反应温度的变化关系如图所示。下列说法正确的是

    A、c点所处状态是平衡状态 B、催化剂N的催化效率高于催化剂M C、b点H2S的转化率是62.5% D、a点状态下再通入0.5 mol CO2和0.5 mol COS,COS的体积分数不变
  • 16、合成氨的催化历程及各步反应的能量变化如图所示(吸附在催化剂表面上的物种用*标注)。下列说法错误的是

    A、合成氨反应的决速步骤为N*+3H*=NH*+2H*' B、合成氨过程中最稳定的状态是吸附态② C、氨气的脱附为吸热过程 D、合成氨的热化学方程式为N2g+3H2g2NH3g   ΔH=46kJmol1
  • 17、四种短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大。X的一种单质在空气中含量最高;Y的最外层电子数和K层相同,Z元素所在的周期数等于其族序数;W的最高正价与最低负价的代数和为6。下列有关说法正确的是
    A、单质的稳定性:X<W B、简单离子半径:X<Z<W C、最高价氧化物对应水化物的碱性:Y>Z D、W与其他三种元素形成的二元化合物均只含离子键
  • 18、下列实验方案能达到目的的是

    选项

    实验目的

    方案设计

    A

    比较正反应活化能和逆反应活化能大小

    2NO2N2O4为基元反应,将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷水,观察现象

    B

    证明SO32的水解为吸热过程

    常温下测定1molL1Na2SO3溶液的pH , 加热一段时间后再次测定其pH , 比较大小

    C

    比较CuOH2MgOH2Ksp大小

    常温下,向1mL 0.1molL1NaOH溶液中滴入2滴0.1 molL1MgCl2溶液,再滴入2滴0.1molL1CuSO4溶液,观察现象

    D

    探究温度对反应速率的影响

    已知CuH2O42++4ClCuCl42+4H2O ΔH>0 , 加热,观察溶液颜色变化

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、下列化学用语或图示正确的是
    A、HClO的结构式:HClO B、Na2HPO3(正盐)的电离方程式:Na2HPO3=2Na++HPO32 C、Cs2S中阴离子的结构示意图: D、HCl的电子式:
  • 20、CO2的资源化利用有利于实现碳中和。CO2加氢制CH3OH的主要反应如下:

    反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1<0

    反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2>0

    (1)、计算反应I的焓变ΔH1需要以下数据中的___________(填序号)。
    A、H2(g)的燃烧热 B、CH3OH(l)的燃烧热 C、H2O(l)=H2O(g)ΔH D、CH3OH(l)=CH3OH(g)ΔH
    (2)、在3MPa下,将nCO2:nH2=1:3的原料气匀速通过装有催化剂的新型膜反应器(如题图-1所示),CO2的实际转化率和CH3OH的实际选择性随温度的变化如题图-2中实线所示。图中虚线表示相同条件下CO2的平衡转化率、CH3OH的平衡选择性CH3OH选择性=nCH3OHnCO2×100%]随温度的变化。

    ①温度高于260,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是

    260~280时,CO2的实际转化率高于平衡转化率的原因是

    ③使用不同催化剂时,CO2的转化率和CH3OH的选择性如题图-3所示,该条件下CH3OH产率最高的催化剂是(填催化剂序号)。

    (3)、CeO2催化CO2加氢制CH3OH依次经历步骤iii , 如题图-4所示:

    ①Ce正价有+3和+4x=0.2时,催化剂中n[Ce()]n[Ce()]= , 写出nCO2:nH2=1:2参与“步骤ii”反应的化学方程式:

    ②步骤i中,先通入H2活化CeO2能提高催化剂活性,部分原理如题图-5所示。步骤ii中,CO2被活化后的催化剂吸附,进一步被还原为CH3OH。结合图示综合分析,步骤i能提高催化剂活性的具体原理为

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