高中化学人教版（2019）-试题列表-第203页

1、下列离子方程式正确的是（）

A、HCO₃^-的水解反应：HCO₃^-+ H₂O=H₃O⁺+ CO₃^2- B、CaCO₃与醋酸反应：CaCO₃+ 2H⁺ =Ca²⁺+ CO₂↑+ H₂O C、FeO与硝酸反应：FeO+ 2H⁺ 一 Fe²⁺+H₂O D、苯酚钠水溶液中通入少量CO₂气体：

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2、可根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不今理的是（）

选项	结构	性质
A	正戊醇和乙醇分子中均含有一个羟基	两者的水溶性相当
B	金属钨晶体中金属键强	金属钨熔点高
C	聚乳酸的结构是	聚乳酸可降解
D	油酸甘油酯分子中有碳碳双键	油酸甘油酯易被氧化变质

A、A B、B C、C D、D

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3、物质的性质决定用途，下列两者对应关系正确的是（）

A、金刚石硬度大，可用于制作切削刀具 B、氧化铝具有两性，可用于制作埚 C、SiO₂熔点高，可用于生产光导纤维 D、氨气有还原性，可用于生产铵态氮肥

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4、下列实验原理或方法不正确的是（）

A、可用CCl₄萃取碘水中的I₂ B、可用重结晶法提纯含有少量NaCI的苯甲酸 C、可用浓NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 D、可用浓Na₂CO₃溶液将CaSO₄转化为CaCO₃

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5、根据元素周期律推测，下列说法不正确的是（）

A、原子半径：Mg>Na B、电负性：C> Si C、非金属性：Br>I D、热稳定性：NH₃>PH₃

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6、下列化学用语表示不正确的是（）

A、CH₄的结构式：

B、基态氧原子的轨道表示式

C、p 电子云轮廓图：

D、CH₃CH(CH₂CH₃)CH₂CH₃的系统命名：2-乙基丁烷

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7、下列属于含氧酸盐的是（）

A、K₂CO B、NaCl C、H₂SO₄ D、CH₃OH

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8、绿氨作为“零碳”燃料，是未来重要的清洁能源。

(1)、氨燃料的应用。

{NH}_{3}

和

H_{2}

混合燃烧可改善

{NH}_{3}

的燃烧性能，在25℃和101kPa下：

ⅰ. $2 H_{2} (g) + O_{2} (g) = 2 H_{2} O (l)$ $Δ H_{1} = - 571.6 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

ⅱ. $N_{2} (g) + O_{2} (g) = 2 NO (g)$ $Δ H_{2} = + 182.6 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

ⅲ. $4 {NH}_{3} (g) + 5 O_{2} (g) = 4 NO (g) + 6 H_{2} O (l)$ $Δ H_{3} = - 1164.8 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

①该条件下， ${NH}_{3}$ 的燃烧热 $Δ H =$ 。

②在绝热容器中，将一定体积、不同组成比的 ${NH}_{3}$ 、 $H_{2}$ 混合气体在足量 $O_{2}$ 中燃烧，其他条件相同时，测得体系的最高温度和反应后NO的物质的量分数随 $H_{2}$ 含量的变化如图所示（反应后近平衡状态）。NO的物质的量分数随 $H_{2}$ 含量先增大后减小的原因是。

(2)、氨的催化分解。

{Li}_{3} {FeN}_{2}

催化氨分解反应的原理如图所示。

①在500K完成反应Ⅰ后，用X-射线衍射法判断残留固体M的组成，其X-射线衍射图如下图中（a）所示，该反应的化学方程式为。

②在723K完成反应Ⅱ后，残留固体的X-射线衍射图如下图中（b）所示，单质Fe由M中的某物质分解生成。经该循环得到的 $H_{2}$ 与 $N_{2}$ 的物质的量之比 $\frac{n (H_{2})}{n (N_{2})}$ 3（填“>”、“<”或“=”）。

(3)、氨电解反应

2 {NH}_{3} \begin{matrix} \underline{\underline{电 解}} \end{matrix} N_{2} ↑ + 3 H_{2} ↑

可用于制氢。相同条件下，饱和氨水（

{NH}_{3}

的质量分数为34%）的密度为

0.90 g \cdot {cm}^{- 3}

，液氨的密度为

0.77 g \cdot {cm}^{- 3}

。

①电解含 ${KNH}_{2}$ 的液氨溶液制 $H_{2}$ 的装置如图所示，电解时，阳极的电极反应式为。

②氨气燃料的性能可用“能量密度”来衡量，能量密度 $= \frac{电解 {NH}_{3} 可释放出 H_{2} 的物质的量 (mol)}{氨水或液氨的体积 (L)}$ ，则饱和氨水的能量密度为（写出计算过程）。

③相比电解饱和氨水，电解液氨法制 $H_{2}$ 的优点是。

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9、重铬酸钾（

K_{2} {Cr}_{2} O_{7}

）在不同领域有着重要用途。

(1)、室温下，

0.05 mol \cdot L^{- 1} K_{2} {Cr}_{2} O_{7}

溶液中含铬物种的浓度与pH的关系如图所示，反应

{Cr}_{2} O_{7}^{2 -} + H_{2} O ⇌ 2 {HCrO}_{4}^{-}

的平衡常数

K =

。

(2)、酸性

K_{2} {Cr}_{2} O_{7}

溶液曾用于检测司机是否酒后驾驶，反应原理如下（未配平）：

${Cr}_{2} O_{7}^{2 -} (橙色) + {CH}_{3} {CH}_{2} OH + H^{+} \to {Cr}^{3 +} (绿色) + {CH}_{3} COOH + H_{2} O$

为探究 $H_{2} {SO}_{4}$ 用量对该反应速率的影响，设计如下实验：

室温下，将不同体积的 $10 mol \cdot L^{- 1} H_{2} {SO}_{4}$ 溶液分别与 $10.0 mL 0.1 mol \cdot L^{- 1} K_{2} {Cr}_{2} O_{7}$ 溶液混合，加入 $1.0 mL 1 mol \cdot L^{- 1}$ 乙醇溶液，用蒸馏水定容至50mL；静置30min后，用分光光度计测得溶液的吸光度A与 $H_{2} {SO}_{4}$ 溶液体积 $[V (H_{2} {SO}_{4})]$ 的关系如图所示（吸光度A仅与 ${Cr}^{3 +}$ 的浓度成正比）。

①若实验中加入的 $K_{2} {Cr}_{2} O_{7}$ 与乙醇完全反应，转移电子的物质的量为mol。

②随着硫酸用量增加，吸光度A先增大后基本不变的原因是。

(3)、醋酸亚铬

\{{[Cr {({CH}_{3} COO)}_{2}]}_{2} \cdot 2 H_{2} O\}

是一种红色晶体，在气体分析中常用作氧气吸收剂，其难溶于冷水，易溶于酸，潮湿环境下易被氧化。实验室用

K_{2} {Cr}_{2} O_{7}

制备醋酸亚铬的装置如图所示：

①吸滤瓶中，锌将 ${Cr}_{2} O_{7}^{2 -}$ 还原为 ${Cr}^{2 +}$ （蓝色）的离子方程式为。实验中锌必须过量的原因是。

②锥形瓶中发生反应 $2 {CrCl}_{2} + 4 {CH}_{3} COONa + 2 H_{2} O = {[Cr {({CH}_{3} COO)}_{2}]}_{2} \cdot 2 H_{2} O + 4 NaCl$ 。请补充完整实验方案：打开 $K_{1}$ ，关闭 $K_{3}$ ，打开 $K_{2}$ ，向吸滤瓶中逐滴加入 $8 mol \cdot L^{- 1}$ 盐酸溶液；；依次用蒸馏水、无水乙醇、无水乙醚洗涤晶体，干燥（实验中必须使用的用品：瓶塞、冰水浴）。

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10、沙丁胺醇（G）可用于治疗哮喘，其合成路线如下（-Ph代表苯基）：

(1)、A的含氧官能团名称为。

(2)、B→C中有副产物X（与B互为同分异构体）生成，X的结构简式为。

(3)、写出同时满足下列条件的D的一种芳香族同分异构体的结构简式：。酸性条件下水解所得的三种产物均有2种不同化学环境的氢原子，其中一种产物遇

{FeCl}_{3}

溶液显色。

(4)、与

{({CH}_{3})}_{3} {CNH}_{2}

相比，D→E中用试剂

{({CH}_{3})}_{3} {CNHCH}_{2} Ph

的优点是。

(5)、写出以

和

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。

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11、一种从钴渣中分离回收金属的工艺流程如下：

已知：酸浸液主要含有 ${Co}^{2 +}$ 、 ${Fe}^{2 +}$ 、 ${Ni}^{2 +}$ 、 ${Mn}^{2 +}$ 等金属阳离子。

(1)、“酸浸”时保持温度、浸取时间不变，能提高金属元素浸出率的措施有。

(2)、“沉铁”时，先向酸浸液中加入一定量

H_{2} O_{2}

，检验

{Fe}^{2 +}

氧化完全的试剂为（填化学式）。反应完成后加入

{CaCO}_{3}

调节pH至4.0将

{Fe}^{3 +}

转为

Fe {(OH)}_{3}

，反应的化学方程式为。

(3)、“沉钴”时，选用NaHS溶液而不选等浓度

{Na}_{2} S

溶液的理由为。获得的CoS沉淀经处理可获得一种钴的氧化物，其晶胞如图所示，该氧化物的化学式为。

(4)、“沉镍”时，

{Ni}^{2 +}

与丁二酮肟（

）反应生成鲜红色沉淀，结构如图所示。该沉淀中存在的化学键有______（填序号）。

A、氢键 B、共价键 C、配位键 D、金属键

(5)、“沉锰”后主要生成

{Mn}_{2} {(OH)}_{2} {SO}_{4}

和

Mn {(OH)}_{2}

两种沉淀，再通入空气氧化得到产品

{Mn}_{3} O_{4}

。氧化时间对

{Mn}_{3} O_{4}

中锰含量及溶液pH的影响如图所示。

①15~150min，pH下降较快的原因是（用离子方程式表示）。

②氧化时间大于225min时，产品中的锰含量下降，其原因是。

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12、甲醇水蒸气重整制氢是生产氢气的重要途径，其主要反应为：

Ⅰ． ${CH}_{3} OH (g) + H_{2} O (g) ⇌ {CO}_{2} (g) + 3 H_{2} (g)$ $Δ H_{1} = + 49.4 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

Ⅱ． ${CH}_{3} OH (g) ⇌ CO (g) + 2 H_{2} (g)$ $Δ H_{2} = + 90.6 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

$1.01 \times 10^{5} Pa$ 、 $n_{起始} (H_{2} O) : n_{起始} ({CH}_{3} OH) = 1.2 : 1$ 时，混合气体以一定流速通过反应管，在催化剂作用下反应一段时间后测得 ${CH}_{3} OH$ 转化率、CO选择性 $[\frac{n_{生成} (CO)}{n_{反应} ({CH}_{3} OH)} \times 100 %]$ 随温度的变化如图所示。

下列说法正确的是

A、反应Ⅱ的平衡常数：

K_{220 ℃} > K_{280 ℃}

B、

{CO}_{2}

的物质的量：a点<b点 C、其他条件不变，混合气体流速越大，

{CH}_{3} OH

的转化率越大 D、温度高于240℃，CO选择性迅速上升的原因是反应Ⅱ速率大于反应Ⅰ

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13、室温下，已知

K_{al} (H_{2} C_{2} O_{4}) = 5.6 \times 10^{- 2}

，

K_{a 2} (H_{2} C_{2} O_{4}) = 1.5 \times 10^{- 4}

。通过下列实验探究

{Na}_{2} C_{2} O_{4}

、

{NaHC}_{2} O_{4}

的性质。

实验1：用pH计测得 $0.01 mol \cdot L^{- 1} {NaHC}_{2} O_{4}$ 溶液的 $pH = 3.0$ 。

实验2：向 $0.01 mol \cdot L^{- 1} {Na}_{2} C_{2} O_{4}$ 溶液中滴加等体积 $0.01 mol \cdot L^{- 1} {CaCl}_{2}$ 溶液，溶液变浑浊。

实验3：向 $20 mL 0.01 {molL}^{- 1} {NaHC}_{2} O_{4}$ 溶液中滴加少量 $0.01 {molL}^{- 1} NaOH$ 溶液，无明显现象。

实验4：向 $0.01 mol \cdot L^{- 1} {NaHC}_{2} O_{4}$ 溶液中通入一定量 ${NH}_{3}$ ，测得溶液 $pH = 7$ 。

下列说法正确的是

A、实验1溶液中：

c (H_{2} C_{2} O_{4}) > c (C_{2} O_{4}^{2 -})

B、实验2可得到

K_{sp} ({CaC}_{2} O_{4}) = 2.5 \times 10^{- 5}

C、实验3反应后的溶液中存在：

c ({Na}^{+}) = c (H_{2} C_{2} O_{4}) + c ({HC}_{2} O_{4}^{-}) + c (C_{2} O_{4}^{2 -})

D、实验4所得的溶液中：

c ({NH}_{4}^{+}) = c (C_{2} O_{4}^{2 -}) - c (H_{2} C_{2} O_{4})

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14、室温下，根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是

选项	实验过程及现象	实验结论
A	向 $Fe {({NO}_{3})}_{2}$ 溶液中滴入硫酸酸化的 $H_{2} O_{2}$ 溶液，溶液变黄	氧化性： $H_{2} O_{2} > {Fe}^{3 +}$
B	用pH试纸分别测定 ${CH}_{3} COONa$ 溶液和 ${NaHCO}_{3}$ 溶液pH， ${NaHCO}_{3}$ 溶液pH大	酸性： ${CH}_{3} COOH > H_{2} {CO}_{3}$
C	向含有ZnS和 ${Na}_{2} S$ 的悬浊液中滴加 ${CuSO}_{4}$ 溶液，生成黑色沉淀	溶度积常数： $K_{sp} (ZnS) > K_{sp} (CuS)$
D	将盛有 ${NO}_{2}$ 的密闭烧瓶浸入冷水，红棕色变浅（ $2 {NO}_{2} ⇌ N_{2} O_{4}$ 为基元反应）	活化能： $E_{a} (正反应) < E_{a} (逆反应)$

A、A B、B C、C D、D

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15、一种二次储能电池的构造示意图如图所示。下列说法正确的是

A、放电时，电能转化为化学能 B、放电时，

{PbSO}_{4}

发生还原反应 C、充电时，右侧

H^{+}

通过质子交换膜向左侧电极移动 D、充电时，每生成

1 {mol Fe}^{3 +}

，转移电子数为

2 \times 6.02 \times 10^{23}

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16、化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：

下列说法正确的是

A、X不能与

{Na}_{2} {CO}_{3}

溶液发生反应 B、Y中所有碳原子一定共平面 C、1mol Z最多能与

3 {mol H}_{2}

发生加成反应 D、X、Y、Z可以用

{FeCl}_{3}

溶液和新制

Cu {(OH)}_{2}

进行鉴别

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17、铝及其化合物具有重要应用。下列说法正确的是

A、铝合金硬度低，可用于航空工业 B、

{Al}_{2} O_{3}

熔点高，可用于电解冶炼铝 C、

Al {(OH)}_{3}

有弱碱性，可用于治疗胃酸过多 D、

KAl {({SO}_{4})}_{2}

易溶于水，可用于净水

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18、阅读下列材料，完成下面小题：

工业上常采用 ${NH}_{3}$ 催化氧化法制硝酸。硝酸工业尾气（NO和 ${NO}_{2}$ ）常采用以下方法脱除：①石灰乳法：将物质的量之比约为1：1的NO和 ${NO}_{2}$ 通入石灰乳，净化尾气并制得混凝土添加剂 $Ca {({NO}_{2})}_{2}$ ；②选择性催化还原法：一定条件下，尿素 $[CO {({NH}_{2})}_{2}]$ 将氮氧化物转化为 $N_{2}$ ；③电解法：用稀硝酸吸收氮氧化物生成 ${HNO}_{2} (K_{a} = 5.1 \times 10^{- 4})$ ，再将其电解生成 ${HNO}_{3}$ 。

(1)、下列说法正确的是

A、NO和

{NO}_{2}

均为酸性氧化物 B、

1 mol {[Cu {({NH}_{3})}_{4}]}^{2 +}

中

σ

键的数目为12mol C、尿素易溶于水的原因之一为尿素分子能与水分子形成氢键 D、反应

2 NO (g) + O_{2} (g) = 2 {NO}_{2} (g)

能够自发进行的原因是

Δ S > 0

(2)、下列物质转化或化学反应表示不正确的是

A、实验室探究稀硝酸与铜反应的气态产物：

{HNO}_{3} (稀) \overset{Cu}{\to} NO \overset{O_{2}}{\to} {NO}_{2}

B、实验室探究葡萄糖的性质：

{AgNO}_{3} \overset{氨 水}{\to} [Ag {({NH}_{3})}_{2}] OH \to_{△}^{葡 萄 糖} Ag

C、尿素与

{NO}_{2}

反应：

6 {NO}_{2} + 4 CO {({NH}_{2})}_{2} \begin{matrix} \underline{\underline{一 定 条 件}} \end{matrix} 4 {CO}_{2} + 7 N_{2} + 8 H_{2} O

D、电解法脱硝的阳极反应：

{NO}_{2}^{-} + H_{2} O - 2 e^{-} = 2 H^{+} + {NO}_{3}^{-}

(3)、下列有关反应描述正确的是

A、催化剂可以降低

{NH}_{3}

和

O_{2}

反应的焓变，从而加快反应速率 B、若

n ({NO}_{2}) : n (NO) > 1 : 1

通入石灰乳，

Ca {({NO}_{2})}_{2}

产品中

Ca {({NO}_{3})}_{2}

含量升高 C、尿素与

{NO}_{2}

反应过程中既有非极性共价键的断裂，又有非极性共价键的形成 D、电解法脱硝中

{HNO}_{2}

转化为

{HNO}_{3}

，氮原子轨道的杂化类型由

{sp}^{2}

转化为

{sp}^{3}

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19、青霉素（

C_{16} H_{18} N_{2} O_{4} S

）是世界上第一种抗生素。下列说法正确的是

A、第一电离能：

I_{1} (N) < I_{1} (O)

B、稳定性：

{NH}_{3} < H_{2} O

C、电负性：

χ (O) < χ (C)

D、沸点：

H_{2} O < H_{2} S

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20、用废铁屑制取摩尔盐

[{({NH}_{4})}_{2} Fe {({SO}_{4})}_{2} \cdot 6 H_{2} O]

，下列原理、装置及操作能达到实验目的的是

A、用装置甲制取

{FeSO}_{4}

溶液 B、用装置乙制取并收集

{NH}_{3}

C、用装置丙制备

{FeSO}_{4}

和

{({NH}_{4})}_{2} {SO}_{4}

混合溶液 D、用装置丁蒸干溶液得到

{({NH}_{4})}_{2} Fe {({SO}_{4})}_{2} \cdot 6 H_{2} O

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