相关试卷

  • 1、有机物E是某种药物的重要中间体,其合成路线如图:

    回答下列问题:

    (1)、B的名称是
    (2)、已知:。根据相关信息回答:

    ①C的结构简式是

    ②C中所含含氧官能团的名称为

    ③判断并解释C中氟原子对α-H的活泼性的影响:

    (3)、有机物M是C的同分异构体,其中符合下列条件的M的结构有种(不考虑立体异构)。

    ①能发生银镜反应;②能与碳酸氢钠溶液反应;③含有CF3结构。

    (4)、有机物K可通过如下流程合成:

    ①反应a的反应试剂和反应条件分别为

    ②反应c的反应类型为

    ③写出K与D反应生成E的化学方程式:

  • 2、汽车尾气中的CO、NO2、碳氮化合物是大气污染物。科研工作者经过研究,可以用不同方法处理氮氧化物,防止空气污染。回答下列问题:
    (1)、已知:

    2NOg+2COgN2g+2CO2g   ΔH1=746kJmol1

    2NO2g+4COgN2g+4CO2g   ΔH2=1199kJmol1

    6NOg+4NH3g5N2g+6H2Og   ΔH3=1807.8kJmol1

    8NH3g+6NO2g7N2g+12H2Og   ΔH4=kJmol1

    (2)、在密闭容器中充入一定量的CO(g)和NO(g),发生反应2NOg+2COgN2g+2CO2g , 在不同条件下达到平衡时,温度为T1K下NO的平衡转化率随nNOnCO变化的曲线,以及在nNOnCO=1下NO的平衡转化率随1T变化的曲线如图所示。表示NO的平衡转化率随nNOnCO变化的曲线为(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

    (3)、在T K时,反应8NH3g+6NO2g7N2g+12H2Og在恒容密闭容器中进行,NH3(g)和NO2(g)的初始分压分别为p kPa和0.75p kPa,起始时容器中只含有NH3(g)和NO2(g),反应经t min后达到平衡,测得平衡时NH3(g)和NO2(g)的分压分别为0.2p kPa和0.15p kPa.

    ①平衡时,NH3的转化率为

    ②0~t min内,NO2的压强变化率为(用含p、t的式子表示)kPamin1

    ③在T K时,Kp=(列出计算式即可,不用化简)kPa5

    (4)、某实验研究小组设计了一种新型的Zn-NO电池(如图),在电极反应中Zn反应后生成ZnO,MoS2为不参与电极反应的电极材料。

    ①写出Zn-NO电池中MoS2电极上发生的电极反应:

    ②若用该电池给铅蓄电池充电,不计电能损耗,在Zn-NO电池中每消耗6g NO时,理论上铅蓄电池阴极电极的质量(填“增大”或“减小”)g。

  • 3、二茂铁分子式为FeC5H52 , 是具有导电性的有机配合物,其衍生物一直是科学研究的前沿。二茂铁的一种制备方法的实验步骤及装置图(加热及夹持装置已省略)如下:

    实验步骤:

    ①向仪器c中加入稍过量的粉末状的KOH , 通过仪器a向仪器c中滴入60mL无水乙醚,搅拌,同时通氮气;

    ②再通过仪器a滴入10.0mL过量的环戊二烯,搅拌;

    ③将20mL7.62g无水FeCl2的二甲亚砜溶液装入仪器a中,边滴入仪器c中边搅拌约45min;

    ④再通过仪器a向仪器c中加入25mL无水乙醚,搅拌;

    ⑤将仪器c中的液体转入分液漏斗中,依次用盐酸、水各洗涤两次,分液得橙黄色溶液;

    ⑥蒸发橙黄色溶液,得二茂铁粗产品;

    ⑦提纯。

    回答下列问题:

    (1)、仪器a的名称为
    (2)、实验中持续通入氮气的主要目的是
    (3)、写出由FeCl2、环戊二烯(C5H6)在KOH碱性条件下制备二茂铁的化学方程式:
    (4)、步骤⑤用盐酸洗涤的目的是
    (5)、二茂铁的衍生物可和H3O+等微粒产生静电作用,H3O+中氧原子的杂化方式为H3O+空间结构为
    (6)、若最终制得纯净的二茂铁8.37g,则该实验的产率为%。
  • 4、钨(W)广泛用于国防军事、航空航天、信息制造等领域。工业上以黑钨矿(主要成分为FeWO4MnWO4 , 同时还含有少量Zn、Co、Si等的化合物)为原料,利用如图流程冶炼钨:

    已知:

    ①“焙烧”后的固体产物中主要含有Fe2O3MnO2Na2WO4以及Zn、Co、Si的可溶性盐;

    H2WO4是一种难溶于水的酸;

    H2SKa1=1.1×107Ka2=1.3×1013

    回答下列问题:

    (1)、Fe、Mn、Co、Zn、Si中,属于d区元素的为(填元素符号)。
    (2)、黑钨矿石粉碎“焙烧”时,写出MnWO4参与反应的化学方程式:
    (3)、“硫化”过程中,溶液中cS2cH2S=0.0143 , 此时溶液的pH=
    (4)、由流程可得结合质子的能力:SiO32(填“>”“<”或“=”)WO42
    (5)、“系列操作”包括①(填操作名称,下同)、冷却结晶、过滤、洗涤和②;从下列仪器中选出①②需使用的仪器,依次为(填标号)。

    (6)、焙烧NH42WO4nH2O晶体所得氧化物中W主要为+6价,但有少量W为+5价,故其氧化物有时写为WO3-x , 若x=0.02,则氧化物中+6价与+5价W的个数比为
  • 5、室温下,向20.00mL 0.10molL1CH3COOH溶液中逐滴滴加0.10molL1 NaOH溶液,溶液的pH随着pcCH3COOHcCH3COO[pcCH3COOHcCH3COO=lgcCH3COOHcCH3COO]变化的关系如图所示。下列说法正确的是

    A、水的电离程度:a>b>c B、x=2.25 C、计算可得,室温下,醋酸的电离平衡常数Ka=1×105 D、pcCH3COOHcCH3COO=0时,加入NaOH溶液的体积大于10.00mL
  • 6、F2和Xe可在一定条件下反应生成X,若Xe过量则生成Y,X和Y的晶胞示意图如图所示,晶胞体积之比VX:VY=17:13。已知:X分子为平面结构,Y为直线形分子。下列说法错误的是

    A、X和Y的晶体中的所有化学键均为极性键 B、X的晶胞中,与Xe距离最近且等距的Xe有12个 C、可通过X射线衍射仪区分X和Y的晶体 D、X与Y的晶体密度之比为207∶221
  • 7、以CO2H2为原料在催化剂作用下合成甲醇是实现“双碳”目标的措施之一。

    主反应:CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og     ΔH<0

    副反应:CO2g+H2gCOg+H2Og   ΔH>0

    CO2H2以体积比1∶3投料,不同压强下,实验测得CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度T的变化关系如图所示:

    下列说法正确的是

    A、甲图纵坐标表示CO2的平衡转化率 B、p1<p2<p3 C、温度高于T1时,副反应的影响小于主反应 D、若t时刻,CO2H2的转化率分别为50%、40%,此时CH3OH的体积分数为766
  • 8、利用如图装置可进行烟气脱硫。下列说法正确的是

    A、多孔电极为负极,电极反应式为Fe2++e=Fe3+ B、烟气脱硫过程可表示为2Fe3++SO2+4H+=2Fe2++SO42+2H2O C、电路中每通过0.1mol电子,理论上电解质溶液的总质量增加3.1g D、正极电极反应式为2H++2e=H2 , 随着时间推移,右室溶液pH逐渐增大
  • 9、叶绿素、血红素和维生素B12都是卟啉的大环有机物,其中血红素(结构如图1)是以Fe2+为中心的铁卟啉配位化合物,一种最简单的卟啉环结构如图2.下列有关说法错误的是

    A、激发态Fe2+的价电子排布式可能为3d54s1 B、图2卟啉分子所含元素的第一电离能:N>H>C C、图2卟啉分子在酸性环境中配位能力会增强 D、卟啉配合物维生素B12、叶绿素的中心离子可以是Co3+Mg2+
  • 10、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的原子序数等于W与X的原子序数之和,Z的最外层电子数为K层的一半,同周期元素的基态原子中,X的未成对电子数最多。下列说法错误的是
    A、简单离子半径:X>Y>Z B、X和Y的最简单氢化物的键角:X<Y C、由W、X、Y三种元素形成的化合物中可能含有离子键 D、在一定条件下,Y的单质与X的简单氢化物反应可置换出X的单质
  • 11、我国研究人员研究了在某催化剂作用下,CH3COOH加氢形成乙醇的机理,反应过程中物质相对能量与反应进程关系如图(加“*”物质为吸附态)。下列说法错误的是

    A、CH3COOH的吸附过程为放热过程 B、该反应过程中,有副产物CH3CHO生成 C、*CH3CHO+2*H*CH3CHOH+*H为决速步骤 D、若用CH3COOD代替CH3COOH反应,产物为CH3CH2OD
  • 12、黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,合成方法如图:

    下列说法正确的是

    A、N最多与2molNaOH发生取代反应 B、X分子中所有碳原子可能共平面 C、M、N、X均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、M、N、X分子均含有手性碳原子
  • 13、下列实验装置(略去夹持仪器)不能达到相应实验目的的是

    A.分离水和甲苯

    B.进行“喷泉”实验

    C.检查装置气密性

    D.制取并收集干燥的氨气

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、标准状况下,2.24L HF中含有的原子数目为0.2NA B、4.4g由N2OCO2组成的混合物中含有的原子数为0.3NA C、pH=11的Na2CO3溶液中OH的数目为0.001NA D、32g甲醇分子中含有C—H键的数目为4NA
  • 15、下列粒子中均含有大π键,大π键可用符号πmn表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n为各原子的单电子数和得电子数的总和,下列粒子中大π键与其他三种粒子不同的是
    A、NO2 B、N3 C、O3 D、CO32
  • 16、下列各组物质的鉴别试剂不恰当的是

    选项

    待鉴别物质

    鉴别试剂

    A

    乙醇、乙酸

    碳酸钠溶液

    B

    甲烷、乙烯

    酸性高锰酸钾溶液

    C

    氯乙烷、溴乙烷

    硝酸银溶液

    D

    氯化钠、氯化镁

    氢氧化钾溶液

    A、A B、B C、C D、D
  • 17、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是
    A、SsO2gSO3gH2OlH2SO4aq B、NaClaqNH3g,CO2gNaHCO3sΔNa2CO3s C、CaCl2aqCO2gCaCO3sCaOs D、SiO2sH2OH2SiO3sNaOHaqNa2SiO3aq
  • 18、民以食为天,丰富的食品生产满足人们多样化需求,化学功不可没。下列说法正确的是
    A、β-胡萝卜素是一种天然色素,可用作食品的着色剂 B、抗坏血酸具有较强氧化性,水果罐头中常用其作抗氧化剂 C、常温下,铁与浓硝酸不反应,可用铁制容器盛装浓硝酸 D、亚硝酸钠具有较强氧化性和毒性,有致癌作用,在食品工业中禁止使用
  • 19、化合物K是从大豆中分离出来的一种新型异戊烯基异黄酮,具有重要的生物防御活性,其合成路线如下。

    已知:(R为H或烃基)。

    (1)、化合物A的化学名称为 , 化合物D中官能团的名称为
    (2)、化合物C的结构简式为
    (3)、EF的反应类型是 , F中碳原子的杂化轨道的类型为
    (4)、GH的化学方程式为
    (5)、在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种。

    ①能够发生银镜反应;②与FeCl3溶液发生显色发应;③苯环上有2个取代基。

    (6)、J→K多步反应中包含“去除保护”步骤,依据I→K的原理,I先“去除保护”再“关环”会生成一种含有4个六元环的有机化合物X , 其结构简式是
  • 20、高铁酸钾K2FeO4是一种新型绿色消毒剂,其制备与应用探究如下:

    I.合成K2FeO4

    步骤①:按图1装置,将NaOH溶液加入仪器a中,控制温度低于20℃,搅拌下通入Cl2至饱和,再加入NaOH固体,充分反应得到NaClO强碱性饱和溶液。

    步骤②:将盛有5.05gFeNO339H2OM=404gmol1固体的烧杯置于冰水浴中,分批加入①中所得溶液,搅拌,反应得到Na2FeO4溶液,过滤。

    步骤③:在滤液中加入饱和KOH溶液,冰水浴保持5min , 过滤得到K2FeO4M=198gmol1粗产品。将粗产品纯化得到纯产品1.98g

    II.用K2FeO4去除废水中苯酚的探究

    K2FeO4对苯酚的去除率随着pH的变化关系如图2所示。

    已知:

    1.NaClO在较高温度下发生歧化反应生成NaClO3

    II.K2FeO4在强碱性溶液中比较稳定,其氧化能力随着pH的增大而减小。

    回答下列问题:

    (1)、图1中,仪器a的名称是;乙装置的导管口应连接(填丙中标号)。
    (2)、步骤①中“控制温度低于20℃”的目的是
    (3)、步骤②合成Na2FeO4的离子方程式为
    (4)、步骤③中,物质的溶解性:Na2FeO4K2FeO4(填“>”或“<”);粗产品的纯化方法为
    (5)、K2FeO4的产率为
    (6)、图2中,pH=8.87时,苯酚去除率最高的原因是
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