相关试卷
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1、工业上以纯度为98%左右的粗硅为原料制备高纯硅的反应如下:① ;② 。当①、②反应体系的压强各为、时,分别改变进料比和反应温度,二者对产率和的平衡转化率影响如图1、图2所示。下列说法正确的是A、 B、反应①,增加HCl浓度,反应速率加快,产率增大 C、反应①更适合在较低温度下进行 D、反应②,工业上选择反应温度1300℃更合适
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2、物质的结构决定性质、用途,下列说法不正确的是
选项
结构
性质、用途
A
橡胶硫化使线型高分子链之间以二硫键结合
具有更好的强度、韧性和化学稳定性
B
臭氧分子中的共价键为极性共价键且为极性分子
在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度
C
丙烯酸钠加少量交联剂再聚合形成网状聚丙烯酸钠树脂
具有高吸水性和保水能力且难溶于水
D
金刚石的共价键键长很短、键能很大且具有方向性
硬度最大,很容易锤击而破碎
A、A B、B C、C D、D -
3、下列化学反应与方程式相符的是A、少量溴蒸气被溶液吸收: B、的燃烧热为285.8kJ/mol,则燃烧热的热化学方程式为:(1) C、加热条件下在空气中用镁与反应制钛: D、丙酸与在浓硫酸和加热条件下反应:
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4、下列说法正确的是A、含氨基甲酸酯的有机合成农药不慎触及皮肤用肥皂水清洗 B、重金属盐一定能使蛋白质变性 C、同系物性质一定相似 D、纤维素、蚕丝、淀粉、牛油都属于天然有机高分子
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5、对于反应: , 下列叙述正确的是A、为氧化产物 B、乙醇还原性比乙醛强,因此乙醇更容易使溴水褪色 C、转移电子时,至少需要消耗5.6L的 D、可以用核磁共振氢谱检验是否产生乙醛
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6、在溶液中能大量共存的离子组是A、、、、 B、、、、 C、、、、 D、、、、
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7、下列说法不正确的是
A.图①装置根据现象可得出与反应
B.图②操作得出氯、溴和碘元素非金属性强弱
C.图③现象显示金属腐蚀为析氢腐蚀
D.图④装置进行一定的重复操作可制取大晶体
A、A B、B C、C D、D -
8、下列表示不正确的是A、HClO的电子式:
B、甲醛的空间填充模型:
C、的原子结构示意图:
D、氮原子的某非基态核外电子轨道表示式:
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9、下列说法正确的是A、氧化镁熔点很高,能用于制备耐高温、耐酸碱材料 B、液溴易挥发,工业上常用“吹出法”海水提溴 C、过氧化钠具有强氧化性,可用于自来水消毒 D、氮化硅化学性质稳定,可用作建筑陶瓷
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10、羟基磷灰石晶体属于A、有机物 B、酸 C、碱 D、盐
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11、实验室制备CuCl:将按一定物质的量之比混合的CuSO4溶液和NaCl溶液加入到三颈烧瓶中(装置如图1所示,其中夹持仪器已省略),通入SO2 , 充分反应后过滤,得CuCl。CuCl的产率随NaCl和CuSO4的物质的量之比变化如图2所示。已知:CuCl是难溶于水的白色固体,能溶于浓盐酸产生[CuCl2]-。下列说法错误的是A、装置a中每生成1 mol CuCl,理论上至少需要通入标准状况下22.4 L SO2 B、装置b的作用是安全瓶,防止倒吸 C、装置c中的液体可以是NaOH浓溶液,吸收尾气 D、当n(NaCl)/n(CuSO4)大于1.6时,CuCl产率减小的原因是部分CuCl转化为[CuCl2]-
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12、近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展,达拉非尼的合成路线如下。
已知:①
不稳定,易脱水生成
②-NO2-NH2
回答下列问题:
(1)、反应物A中官能团名称为。(2)、写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式。(3)、C→E的反应类型为 , 列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用。(4)、M为D的同系物,且比D多一个碳,符合下列条件的M的同分异构体有种。①含苯环②只有一种官能团③不含
结构
其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为:。
(5)、有关G→达拉非尼路线中,下列说法正确的是___________。A、G→I是为后续引入氨基做准备 B、达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同 C、达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰 D、化合物G可发生加成反应、氧化反应(6)、以为原料合成化合物
(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第二步为氧化反应,其有机产物的结构简式为:。
②相关步骤涉及取代反应,其化学方程式为:。
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13、汞及其化合物在催化、科学研究等方面具有重要应用。(1)、HgO可作为光催化剂降解有机染料污染物(如罗丹明B,以下简称B)。
①在三组100mL12mg•L-1的B溶液中分别加入0.075gHgO,在不同波长的可见光照射下做光催化活性测试,溶液中某时刻B的浓度c与初始浓度c0的比值随光照时间t的变化如下图所示,三条曲线产生差异的原因可能是。
②0~15min内,470nm可见光照射下B的降解速率为mg•L-1•min-1。
(2)、乙炔(HC≡CH)能在汞盐溶液催化下与水反应生成CH3CHO,反应历程及相对能垒如下图所示。①从上图可知,CH2=CHOH(aq)→CH3CHO(aq) ∆H=(用相对能量E表示)。
②下列说法正确的是。
A.本反应历程涉及的物质中,CH2=CHOH最不稳定
B.过程①中,Hg2+的空轨道接受水分子中氧原子的孤对电子
C.该反应历程中,存在非极性键的断裂和形成
D.增大压强和乙炔的浓度均能加快反应速率,并且增大乙炔的平衡转化率
(3)、常温下,Hg2+与Cl-的配合物存在如下平衡:HgClHgClHgCl2HgCl+Hg2+ , 含Hg微粒的分布系数δ与lgc(Cl-)的关系如下图所示:已知:平均配位数
①图中能代表HgCl2曲线是(填字母),平衡常数K4=。
②在P点,溶液中c(HgCl2):c(Hg2+)=(写出计算过程)。
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14、催化裂化(FCC)是石油精炼中最重要的转化之一、FCC催化剂中含有多种金属元素,一种针对FCC废催化剂(含较多的CeO2、铁铝的氧化物和少量其他可溶于酸的物质,固载在玻璃纤维上)综合回收利用的工艺流程如下:
已知:①CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液;②常温下Ksp[Fe(OH)2]=4.0×10-16 , Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38 , Ksp[Al(OH)3]=3.0×10-33 , lg2=0.3。
回答下列问题:
(1)、已知基态Ce原子价层电子排布式为4f15d16s2 , 它有个未成对电子,它的最高正化合价为。(2)、物质X为 , 若利用pH传感器监测反应2,当pH=时,Fe3+已沉淀完全(c(Fe3+)≤1×10-5时视为沉淀完全)。(3)、反应3的化学反应方程式为 , 其中H2O2的作用与反应1中的H2O2作用(填“相同”或“不相同”)。H2O2中O的杂化方式为杂化。(4)、从溶液中获得NH4Al(SO4)2·H2O晶体的“一系列操作”包括、过滤、洗涤、常温晾干。(5)、氧化铈(CeO2)是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方晶胞的组成变化如图所示,则每个CeO2-x晶胞中Ce4+个数为。 -
15、探究配制不同金属离子—氨配体溶液的差异性,实验操作及现象如下:
实验序号
操作
现象
实验i:[Cu(NH3)4]2+的配制
实验i-a
在试管内混合CuSO4溶液和NaOH溶液,再加入过量的2mol/LNH3·H2O
产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀少部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。
实验i-b
在试管内混合CuSO4溶液和NaOH溶液,再加入过量的6mol/LNH3·H2O
产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀大部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。
实验i-c
在试管内混合CuSO4溶液和NH3·H2O溶液,再加入过量的2mol/LNH3·H2O
产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀完全溶解,得到澄清的深蓝色溶液。
实验ii:[Co(NH3)6]2+的配制
实验ii-a
在试管内混合CoCl2溶液和过量6mol/LNH3·H2O
得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。
实验ii-b
在试管内混合CoCl2溶液和过量14mol/LNH3·H2O
得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。
资料:①Co(OH)2为浅青色沉淀
②[Co(NH3)6]2+溶液为红色,在活性炭催化下转化为橙黄色的[Co(NH3)6]3+溶液
(1)、实验i-a中生成蓝色沉淀的离子方程式为。(2)、研究认为实验i-a中蓝色沉淀中还有Cu2(OH)2SO4成分,其可以溶于稀酸。检验蓝色沉淀中不止含Cu(OH)2的实验操作为:将蓝色沉淀过滤,充分洗涤后,。(填后续操作和现象)(3)、对比实验i-a和实验i-c中再加入过量氨水前的现象,推测NH4+对[Cu(NH3)4]2+生成有一定促进作用。设计如图所示实验:在1、2试管内分别完成对实验i-a的重复,再分别加入不同试剂。实验现象证实了预测,则x的化学式是 , c=。(4)、从平衡移动角度,结合化学用语,解释NH4+对[Cu(NH3)4]2+生成有一定促进作用的原因。(5)、针对实验ii未能成功配制[Co(NH3)6]2+溶液,结合以上分析,提出改进方案:①在实验ii-a的基础上继续加入 , 即可成功配制。
②验证配制成功的操作及实验现象是:;反应的离子方程式为:。
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16、2024年,吉林大学科学团队采用等离子体Au纳米粒子(可吸收可见光,产生电子)修饰的缺陷氮化碳(Au-Nv-C3N4)光电正极,建立了一种新型双功能辅助Li-N2电池系统,总反应为6Li+N2=2Li3N,结构示意图和光电正极的工作原理如图所示,下列说法正确的是A、Nv可以捕获光生电子用于氧化N2 B、放电时,电流由a电极沿导线流向b电极 C、产生1A•h电荷量时,生成Li3N的质量与消耗N2的质量比为5:2 D、用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗0.7gLi时,铅酸蓄电池消耗0.9g水
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17、在甲、乙均为1L的恒容密闭容器中均充入2molNO和2molCO,在恒温和绝热两种条件下仅发生反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ∆H=-747kJ/mol,测得压强变化如图所示。下列说法错误的是A、甲容器中的反应条件为绝热 B、乙容器中0~4min内υ(NO)=0.4mol•L-1•min-1 C、a点放出的热量为597.6kJ D、Kb>Ka
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18、已知:烯烃与卤化氢(H-X)加成分两步完成,机理如下
①
②
异丁烯与HCl加成时存在两种产物,反应历程如下:
有关说法正确的是
A、异丁烯中所有原子共面 B、加成产物发生消去反应时,可能存在两种同分异构体 C、伯碳正离子稳定性优于叔碳正离子 D、2—氯—2—甲基丙烷比1—氯—2—甲基丙烷稳定 -
19、下图是短周期主族元素的价类二维图。下列说法错误的是A、g和h可能是同一种物质 B、一定条件下,a与氧气能一步反应生成d C、一定条件下,a和e能反应生成b D、c、d、e中,只有c是酸性氧化物
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20、某兴趣小组按照如图装置进行含硫物质的转化研究(加持装置已略去,气密性已检验),全部加入I中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是A、Ⅱ中品红溶液褪色,证明SO2具有氧化性 B、Ⅲ中出现浑浊,反应中SO2的非极性共价键断裂 C、Ⅳ中无明显现象 D、V中红色褪去体现了SO2的还原性