相关试卷

  • 1、工业上以纯度为98%左右的粗硅为原料制备高纯硅的反应如下:①Sis+3HClgSiHCl3g+H2g   ΔH1;②SiHCl3g+H2gSis+3HClg   ΔH2。当①、②反应体系的压强各为P1P2时,分别改变进料比和反应温度,二者对SiHCl3产率和SiHCl3的平衡转化率影响如图1、图2所示。下列说法正确的是

    A、ΔH2>ΔH1>0 B、反应①,增加HCl浓度,反应速率加快,SiHCl3产率增大 C、反应①更适合在较低温度下进行 D、反应②,工业上选择反应温度1300℃更合适
  • 2、物质的结构决定性质、用途,下列说法不正确的是

    选项

    结构

    性质、用途

    A

    橡胶硫化使线型高分子链之间以二硫键结合

    具有更好的强度、韧性和化学稳定性

    B

    臭氧分子中的共价键为极性共价键且为极性分子

    在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度

    C

    丙烯酸钠加少量交联剂再聚合形成网状聚丙烯酸钠树脂

    具有高吸水性和保水能力且难溶于水

    D

    金刚石的共价键键长很短、键能很大且具有方向性

    硬度最大,很容易锤击而破碎

    A、A B、B C、C D、D
  • 3、下列化学反应与方程式相符的是
    A、少量溴蒸气被Na2SO3溶液吸收:Br2+SO32-+H2O=2Br+SO42-+2H+ B、H2的燃烧热为285.8kJ/mol,则H2燃烧热的热化学方程式为:2H2g+O2g=2H2O(1)ΔH=-571.6 kJ·mol-1 C、加热条件下在空气中用镁与TiCl4反应制钛:2Mg+TiCl4Ti+2MgCl2 D、丙酸与CH318OH在浓硫酸和加热条件下反应:CH3CH2COOH+CH318OHΔCH3CH2CO18OCH3+H2O
  • 4、下列说法正确的是
    A、含氨基甲酸酯的有机合成农药不慎触及皮肤用肥皂水清洗 B、重金属盐一定能使蛋白质变性 C、同系物性质一定相似 D、纤维素、蚕丝、淀粉、牛油都属于天然有机高分子
  • 5、对于反应:2CH3CH2OH+O2ΔCu2CH3CHO+2H2O , 下列叙述正确的是
    A、H2O为氧化产物 B、乙醇还原性比乙醛强,因此乙醇更容易使溴水褪色 C、转移0.5NA电子时,至少需要消耗5.6L的O2 D、可以用核磁共振氢谱检验是否产生乙醛
  • 6、在溶液中能大量共存的离子组是
    A、NH4+Na+CO32SO32 B、K+Fe2+ClOCl C、Al3+NO3Cu2+S2 D、OHBa2+HCO3-Ca2+
  • 7、下列说法不正确的是

    A.图①装置根据现象可得出CH4Cl2反应

    B.图②操作得出氯、溴和碘元素非金属性强弱

    C.图③现象显示金属腐蚀为析氢腐蚀

    D.图④装置进行一定的重复操作可制取大晶体

    A、A B、B C、C D、D
  • 8、下列表示不正确的是
    A、HClO的电子式: B、甲醛的空间填充模型: C、14C的原子结构示意图: D、氮原子的某非基态核外电子轨道表示式:
  • 9、下列说法正确的是
    A、氧化镁熔点很高,能用于制备耐高温、耐酸碱材料 B、液溴易挥发,工业上常用“吹出法”海水提溴 C、过氧化钠具有强氧化性,可用于自来水消毒 D、氮化硅化学性质稳定,可用作建筑陶瓷
  • 10、羟基磷灰石晶体[Ca5PO43OH]属于
    A、有机物 B、 C、 D、
  • 11、实验室制备CuCl:将按一定物质的量之比混合的CuSO4溶液和NaCl溶液加入到三颈烧瓶中(装置如图1所示,其中夹持仪器已省略),通入SO2 , 充分反应后过滤,得CuCl。CuCl的产率随NaCl和CuSO4的物质的量之比变化如图2所示。已知:CuCl是难溶于水的白色固体,能溶于浓盐酸产生[CuCl2]-。下列说法错误的是

    A、装置a中每生成1 mol CuCl,理论上至少需要通入标准状况下22.4 L SO2 B、装置b的作用是安全瓶,防止倒吸 C、装置c中的液体可以是NaOH浓溶液,吸收尾气 D、当n(NaCl)/n(CuSO4)大于1.6时,CuCl产率减小的原因是部分CuCl转化为[CuCl2]-
  • 12、近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展,达拉非尼的合成路线如下。

    已知:①不稳定,易脱水生成

    ②-NO2HClFe-NH2

    回答下列问题:

    (1)、反应物A中官能团名称为
    (2)、写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
    (3)、C→E的反应类型为 , 列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用
    (4)、M为D的同系物,且比D多一个碳,符合下列条件的M的同分异构体有种。

    ①含苯环②只有一种官能团③不含结构

    其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为:

    (5)、有关G→达拉非尼路线中,下列说法正确的是___________。
    A、G→I是为后续引入氨基做准备 B、达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同 C、达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰 D、化合物G可发生加成反应、氧化反应
    (6)、以为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:

    ①第二步为氧化反应,其有机产物的结构简式为:。  

    ②相关步骤涉及取代反应,其化学方程式为:

  • 13、汞及其化合物在催化、科学研究等方面具有重要应用。
    (1)、HgO可作为光催化剂降解有机染料污染物(如罗丹明B,以下简称B)。

    ①在三组100mL12mg•L-1的B溶液中分别加入0.075gHgO,在不同波长的可见光照射下做光催化活性测试,溶液中某时刻B的浓度c与初始浓度c0的比值随光照时间t的变化如下图所示,三条曲线产生差异的原因可能是

    ②0~15min内,470nm可见光照射下B的降解速率为mg•L-1•min-1

    (2)、乙炔(HC≡CH)能在汞盐溶液催化下与水反应生成CH3CHO,反应历程及相对能垒如下图所示。

    ①从上图可知,CH2=CHOH(aq)→CH3CHO(aq)   ∆H=(用相对能量E表示)。

    ②下列说法正确的是

    A.本反应历程涉及的物质中,CH2=CHOH最不稳定

    B.过程①中,Hg2+的空轨道接受水分子中氧原子的孤对电子

    C.该反应历程中,存在非极性键的断裂和形成

    D.增大压强和乙炔的浓度均能加快反应速率,并且增大乙炔的平衡转化率

    (3)、常温下,Hg2+与Cl-的配合物存在如下平衡:HgCl42-K1HgCl3-K2HgCl2K3HgCl+K4Hg2+ , 含Hg微粒的分布系数δ与lgc(Cl-)的关系如下图所示:

    已知:平均配位数n¯=nn

    ①图中能代表HgCl2曲线是(填字母),平衡常数K4=

    ②在P点,溶液中c(HgCl2):c(Hg2+)=(写出计算过程)。

  • 14、催化裂化(FCC)是石油精炼中最重要的转化之一、FCC催化剂中含有多种金属元素,一种针对FCC废催化剂(含较多的CeO2、铁铝的氧化物和少量其他可溶于酸的物质,固载在玻璃纤维上)综合回收利用的工艺流程如下:

    已知:①CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液;②常温下Ksp[Fe(OH)2]=4.0×10-16 , Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38 , Ksp[Al(OH)3]=3.0×10-33 , lg2=0.3。

    回答下列问题:

    (1)、已知基态Ce原子价层电子排布式为4f15d16s2 , 它有个未成对电子,它的最高正化合价为
    (2)、物质X为 , 若利用pH传感器监测反应2,当pH=时,Fe3+已沉淀完全(c(Fe3+)≤1×10-5时视为沉淀完全)。
    (3)、反应3的化学反应方程式为 , 其中H2O2的作用与反应1中的H2O2作用(填“相同”或“不相同”)。H2O2中O的杂化方式为杂化。
    (4)、从溶液中获得NH4Al(SO4)2·H2O晶体的“一系列操作”包括、过滤、洗涤、常温晾干。
    (5)、氧化铈(CeO2)是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方晶胞的组成变化如图所示,则每个CeO2-x晶胞中Ce4+个数为

  • 15、探究配制不同金属离子—氨配体溶液的差异性,实验操作及现象如下:

    实验序号

    操作

    现象

    实验i:[Cu(NH3)4]2+的配制

    实验i-a

    在试管内混合CuSO4溶液和NaOH溶液,再加入过量的2mol/LNH3·H2O

    产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀少部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。

    实验i-b

    在试管内混合CuSO4溶液和NaOH溶液,再加入过量的6mol/LNH3·H2O

    产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀大部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。

    实验i-c

    在试管内混合CuSO4溶液和NH3·H2O溶液,再加入过量的2mol/LNH3·H2O

    产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀完全溶解,得到澄清的深蓝色溶液。

    实验ii:[Co(NH3)6]2+的配制

    实验ii-a

    在试管内混合CoCl2溶液和过量6mol/LNH3·H2O

    得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。

    实验ii-b

    在试管内混合CoCl2溶液和过量14mol/LNH3·H2O

    得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。

    资料:①Co(OH)2为浅青色沉淀

    ②[Co(NH3)6]2+溶液为红色,在活性炭催化下转化为橙黄色的[Co(NH3)6]3+溶液

    (1)、实验i-a中生成蓝色沉淀的离子方程式为
    (2)、研究认为实验i-a中蓝色沉淀中还有Cu2(OH)2SO4成分,其可以溶于稀酸。检验蓝色沉淀中不止含Cu(OH)2的实验操作为:将蓝色沉淀过滤,充分洗涤后,。(填后续操作和现象)
    (3)、对比实验i-a和实验i-c中再加入过量氨水前的现象,推测NH4+对[Cu(NH3)4]2+生成有一定促进作用。设计如图所示实验:在1、2试管内分别完成对实验i-a的重复,再分别加入不同试剂。实验现象证实了预测,则x的化学式是 , c=

    (4)、从平衡移动角度,结合化学用语,解释NH4+对[Cu(NH3)4]2+生成有一定促进作用的原因
    (5)、针对实验ii未能成功配制[Co(NH3)6]2+溶液,结合以上分析,提出改进方案:

    ①在实验ii-a的基础上继续加入 , 即可成功配制。

    ②验证配制成功的操作及实验现象是:;反应的离子方程式为:

  • 16、2024年,吉林大学科学团队采用等离子体Au纳米粒子(可吸收可见光,产生电子)修饰的缺陷氮化碳(Au-Nv-C3N4)光电正极,建立了一种新型双功能辅助Li-N2电池系统,总反应为6Li+N2=2Li3N,结构示意图和光电正极的工作原理如图所示,下列说法正确的是

    A、Nv可以捕获光生电子用于氧化N2 B、放电时,电流由a电极沿导线流向b电极 C、产生1A•h电荷量时,生成Li3N的质量与消耗N2的质量比为5:2 D、用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗0.7gLi时,铅酸蓄电池消耗0.9g水
  • 17、在甲、乙均为1L的恒容密闭容器中均充入2molNO和2molCO,在恒温和绝热两种条件下仅发生反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)     ∆H=-747kJ/mol,测得压强变化如图所示。下列说法错误的是

    A、甲容器中的反应条件为绝热 B、乙容器中0~4min内υ(NO)=0.4mol•L-1•min-1 C、a点放出的热量为597.6kJ D、Kb>Ka
  • 18、已知:烯烃与卤化氢(H-X)加成分两步完成,机理如下

    异丁烯与HCl加成时存在两种产物,反应历程如下:

    有关说法正确的是

    A、异丁烯中所有原子共面 B、加成产物发生消去反应时,可能存在两种同分异构体 C、伯碳正离子稳定性优于叔碳正离子 D、2—氯—2—甲基丙烷比1—氯—2—甲基丙烷稳定
  • 19、下图是短周期主族元素的价类二维图。下列说法错误的是

    A、g和h可能是同一种物质 B、一定条件下,a与氧气能一步反应生成d C、一定条件下,a和e能反应生成b D、c、d、e中,只有c是酸性氧化物
  • 20、某兴趣小组按照如图装置进行含硫物质的转化研究(加持装置已略去,气密性已检验),全部加入I中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是

    A、Ⅱ中品红溶液褪色,证明SO2具有氧化性 B、Ⅲ中出现浑浊,反应中SO2的非极性共价键断裂 C、Ⅳ中无明显现象 D、V中红色褪去体现了SO2的还原性
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