相关试卷
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1、对于酸碱中和滴定实验,下列做法正确的是( )A、酸式滴定管查漏时,需转动旋塞进行二次检查 B、酸式滴定管润洗后,将管内废水从滴定管上部倒入废液缸中 C、用酸式滴定管盛装Na2S2O3标准溶液 D、滴定实验进行时,眼睛注视滴定管上的刻度
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2、实验中需要测定溶液中Ce3+的含量。已知水溶液中Ce4+可用准确浓度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定。以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,滴定终点时溶液由紫红色变为亮黄色,滴定反应为Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+。请补充完整实验方案:①准确量取25.00 mL Ce3+溶液[c(Ce3+)约为0.2 mol·L-1],加氧化剂将Ce3+完全氧化并去除多余氧化剂后,用稀硫酸酸化,将溶液完全转移到250 mL容量瓶中后定容;②按规定操作分别将0.020 00 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2和待测Ce4+溶液装入如图所示的滴定管中;③

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3、一定条件下,乙酸酐[(CH3CO)2O]醇解反应[(CH3CO)2O+ROHCH3COOR+CH3COOH]可进行完全,利用此反应定量测定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
①配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液
②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入m g ROH样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:(CH3CO)2O+H2O2CH3COOH
③加指示剂并用c mol·L-1 NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V1 mL
④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用c mol·L-1 NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V2 mL
(1)、对于上述实验,下列做法正确的是( )A、进行容量瓶检漏时,倒置一次即可 B、滴入半滴标准溶液,锥形瓶中溶液变色,即可判定达滴定终点 C、滴定读数时,应单手持滴定管上端并保持其自然垂直 D、滴定读数时,应双手一上一下持滴定管(2)、ROH样品中羟基含量(质量分数)计算正确的是( )A、×100% B、×100% C、×100% D、×100%(3)、根据上述实验原理,下列说法正确的是( )A、可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验 B、若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小 C、步骤③滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小 D、步骤④中,若加水量不足,将导致测定结果偏大 -
4、5 ℃时,用NaOH溶液滴定H2A溶液,溶液中-lg和-lg c(HA-)、-lg和-lg c(A2-)关系如图所示。请回答:
(1)、H2A的Ka1= , Ka2=(2)、当c(A2-)=c(HA-)时,pH= -
5、在25 ℃时,将a mol·L-1的氨水溶液与0.02 mol·L-1HCl溶液等体积混合后溶液恰好呈中性(忽略溶液混合后体积的变化),用含a的表达式表示25 ℃时NH3·H2O的电离常数Kb=。用质量分数为17%、密度为0.93 g·cm-3的氨水,配制200 mL a mol·L-1的氨水,所需原氨水的体积V= mL
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6、已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4;NH3·H2O的电离常数Kb=1.7×10-5;则0.1 mol·L-1NH4NO2溶液中离子浓度由大到小的顺序是 , 常温下NO水解反应的平衡常数Kh=(保留两位有效数字)
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7、已知在25 ℃时,碳酸和亚硫酸的电离平衡常数如表所示:
电解质
碳酸
亚硫酸
电离常数
Ka1=4.30×10-7 ,Ka2=5.61×10-11
Ka1=1.00×10-2 ,Ka2=1.02×10-7
(1)、NaHSO3水解反应的平衡常数Kh= mol·L-1。(2)、H2SO3溶液和NaHCO3溶液反应的主要离子方程式为 -
8、按要求回答下列问题:(1)、25 ℃时,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5;H2SO3:Ka1=1.5×10-2 , Ka2=1.0×10-7;Ksp(CaSO4)=7.1×10-5
第1步:用过量的浓氨水吸收SO2 , 并在空气中氧化;
第2步:加入石灰水,发生反应:Ca2++2OH-+2NH+SO
CaSO4↓+2NH3·H2OK①25 ℃时,0.1 mol·L-1(NH4)2SO3溶液的pH(填“>”“<”或“=”)7
②计算第2步中反应的K=
(2)、“亚硫酸盐法”吸收烟气中的SO2①将烟气通入1.0 mol·L-1的Na2SO3溶液,若此过程中溶液体积不变,则溶液的pH不断(填“减小”“不变”或“增大”)。当溶液pH约为6时,吸收SO2的能力显著下降,应更换吸收剂,此时溶液中c(SO)=0.2 mol·L-1 , 则溶液中c(HSO)=
②室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与各组分物质的量分数的变化关系如图。b点时溶液pH=7,则n(NH)∶n(HSO)=
(3)、常温下,H2CO3的电离常数为Ka1=4×10-7 , Ka2=4×10-11。已知0.1 mol·L-1NH4HCO3溶液的pH=8,则在此溶液中:①下列有关离子浓度的关系式中,不正确的是
A.c(NH)>c(HCO)>c(OH-)>c(H+)
B.c(NH)+c(NH3·H2O)=c(HCO)+c(H2CO3)
C.c(H2CO3)-c(CO)-c(NH3·H2O)=9.9×10-7mol·L-1
②=
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9、25 ℃时,H2SO3
HSO+H+的电离常数Ka=1×10-2 , 则该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh= , 若向NaHSO3溶液中加入少量的I2 , 则溶液中将(填“增大”“减小”或“不变”) -
10、已知25 ℃时,NH3·H2O的电离平衡常数Kb=1.8×10-5 , 该温度下1 mol·L-1的NH4Cl溶液中c(H+)=mol·L-1(已知≈2.36)
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11、25 ℃时,H2S的电离平衡常数Ka1=1.3×10-7、Ka2=7.0×10-15。用NaOH溶液吸收H2S气体得到pH=10的Na2S溶液,在此过程中水的电离程度将(填“增大”“减小”或“不变”);此时溶液中=
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12、已知:Kw=1.0×10-14 , Al(OH)3+H2O
Al(OH)+H+ K=2.0×10-13。Al(OH)3溶于NaOH溶液反应的平衡常数等于 -
13、联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为(已知:N2H4+H+
N2H的K=8.7×107;Kw=1.0×10-14)。联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为 -
14、已知25 ℃碳酸电离常数为Ka1、Ka2 , 当溶液pH=12时,c(H2CO3)∶c(HCO)∶c(CO)=1∶∶
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15、常温下,用NaOH溶液吸收SO2得到pH=9的Na2SO3溶液,吸收过程中水的电离平衡(填“向左”“向右”或“不”)移动。试计算溶液中=。(常温下H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.0×10-2 , Ka2=6.0×10-8)
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16、常温下,Ksp[Fe(OH)2]=1.64×10-14 , 则求得反应:Fe2++2H2O
Fe(OH)2+2H+的平衡常数为(保留1位小数) -
17、某温度下,吸收塔中K2CO3溶液吸收一定量的CO2后,c(CO)∶c(HCO)=1∶2,则该溶液的pH=(该温度下H2CO3的Ka1=4.6×10-7 , Ka2=5.0×10-11)
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18、次氯酸为一元弱酸,具有漂白和杀菌作用,其电离平衡体系中各成分的组成分数δ[δ(X)= , X为HClO或ClO-]与pH的关系如图(b)所示。HClO的电离常数Ka值为

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19、已知25 ℃时,草酸的电离平衡常数K1=5.0×10-2 , K2=5.2×10-5;碳酸的电离平衡常数K1=4.4×10-7 , K2=4.7×10-11 , 则NaHC2O4溶液的pH(填“>”“<”或“=”,下同)7,NaHCO3溶液的pH7
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20、常温下,将amol·L-1的醋酸与bmol·L-1Ba(OH)2溶液等体积混合,此时溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),则该混合溶液中醋酸的电离常数Ka=(用含a和b的代数式表示)