相关试卷

  • 1、对于酸碱中和滴定实验,下列做法正确的是(   )
    A、酸式滴定管查漏时,需转动旋塞进行二次检查 B、酸式滴定管润洗后,将管内废水从滴定管上部倒入废液缸中 C、用酸式滴定管盛装Na2S2O3标准溶液 D、滴定实验进行时,眼睛注视滴定管上的刻度
  • 2、实验中需要测定溶液中Ce3的含量。已知水溶液中Ce4可用准确浓度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定。以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,滴定终点时溶液由紫红色变为亮黄色,滴定反应为Fe2+Ce4=Fe3+Ce3。请补充完整实验方案:①准确量取25.00 mL Ce3溶液[c(Ce3)约为0.2 mol·L1],加氧化剂将Ce3完全氧化并去除多余氧化剂后,用稀硫酸酸化,将溶液完全转移到250 mL容量瓶中后定容;②按规定操作分别将0.020 00 mol·L1(NH4)2Fe(SO4)2和待测Ce4溶液装入如图所示的滴定管中;③

  • 3、一定条件下,乙酸酐[(CH3CO)2O]醇解反应[(CH3CO)2O+ROHCH3COOR+CH3COOH]可进行完全,利用此反应定量测定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:

    ①配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液

    ②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入m g ROH样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:(CH3CO)2O+H2O2CH3COOH

    ③加指示剂并用c mol·L1 NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V1 mL

    ④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用c mol·L1 NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V2 mL

    (1)、对于上述实验,下列做法正确的是(   )
    A、进行容量瓶检漏时,倒置一次即可 B、滴入半滴标准溶液,锥形瓶中溶液变色,即可判定达滴定终点 C、滴定读数时,应单手持滴定管上端并保持其自然垂直 D、滴定读数时,应双手一上一下持滴定管
    (2)、ROH样品中羟基含量(质量分数)计算正确的是(   )
    A、c(V2V1)×171000m×100% B、c(V1V2)×171000m×100% C、0.5c(V2V1)×171000m×100% D、c(0.5V2V1)×171000m×100%
    (3)、根据上述实验原理,下列说法正确的是(   )
    A、可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验 B、若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小 C、步骤③滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小 D、步骤④中,若加水量不足,将导致测定结果偏大
  • 4、5 ℃时,用NaOH溶液滴定H2A溶液,溶液中-lgc(H+)c(H2A)和-lg c(HA)、-lgc(H+)c(HA)和-lg c(A2)关系如图所示。请回答:

    (1)、H2A的Ka1Ka2
    (2)、当c(A2)=c(HA)时,pH=
  • 5、在25 ℃时,将a mol·L1的氨水溶液与0.02 mol·L1HCl溶液等体积混合后溶液恰好呈中性(忽略溶液混合后体积的变化),用含a的表达式表示25 ℃时NH3·H2O的电离常数Kb。用质量分数为17%、密度为0.93 g·cm3的氨水,配制200 mL a mol·L1的氨水,所需原氨水的体积V mL
  • 6、已知HNO2的电离常数Ka=7.1×104;NH3·H2O的电离常数Kb=1.7×105;则0.1 mol·L1NH4NO2溶液中离子浓度由大到小的顺序是 , 常温下NO2水解反应的平衡常数Kh(保留两位有效数字)
  • 7、已知在25 ℃时,碳酸和亚硫酸的电离平衡常数如表所示:

    电解质

    碳酸

    亚硫酸

    电离常数

    Ka1=4.30×107 ,Ka2=5.61×1011

    Ka1=1.00×102 ,Ka2=1.02×107

    (1)、NaHSO3水解反应的平衡常数Kh mol·L1
    (2)、H2SO3溶液和NaHCO3溶液反应的主要离子方程式为
  • 8、按要求回答下列问题:
    (1)、25 ℃时,Kb(NH3·H2O)=1.8×105;H2SO3Ka1=1.5×102Ka2=1.0×107Ksp(CaSO4)=7.1×105

    第1步:用过量的浓氨水吸收SO2 , 并在空气中氧化;

    第2步:加入石灰水,发生反应:Ca2+2OH+2NH+SO42CaSO4↓+2NH3·H2OK

    ①25 ℃时,0.1 mol·L1(NH4)2SO3溶液的pH(填“>”“<”或“=”)7

    ②计算第2步中反应的K

    (2)、“亚硫酸盐法”吸收烟气中的SO2

    ①将烟气通入1.0 mol·L1的Na2SO3溶液,若此过程中溶液体积不变,则溶液的pH不断(填“减小”“不变”或“增大”)。当溶液pH约为6时,吸收SO2的能力显著下降,应更换吸收剂,此时溶液中c(SO32)=0.2 mol·L1 , 则溶液中c(HSO3)=

    ②室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与各组分物质的量分数的变化关系如图。b点时溶液pH=7,则n(NH4+)∶n(HSO3)=

    (3)、常温下,H2CO3的电离常数为Ka1=4×107Ka2=4×1011。已知0.1 mol·L1NH4HCO3溶液的pH=8,则在此溶液中:

    ①下列有关离子浓度的关系式中,不正确的是

    A.c(NH4+)>c(HCO3)>c(OH)>c(H)

    B.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3)+c(H2CO3)

    C.c(H2CO3)-c(CO32)-c(NH3·H2O)=9.9×107mol·L1

    c(H2CO3)c(CO32)

  • 9、25 ℃时,H2SO3HSO3+H的电离常数Ka=1×102 , 则该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh , 若向NaHSO3溶液中加入少量的I2 , 则溶液中c(H2SO3)c(HSO3)(填“增大”“减小”或“不变”)
  • 10、已知25 ℃时,NH3·H2O的电离平衡常数Kb=1.8×105 , 该温度下1  mol·L1的NH4Cl溶液中c(H)=mol·L1(已知5.56≈2.36)
  • 11、25 ℃时,H2S的电离平衡常数Ka1=1.3×107Ka2=7.0×1015。用NaOH溶液吸收H2S气体得到pH=10的Na2S溶液,在此过程中水的电离程度将(填“增大”“减小”或“不变”);此时溶液中c(S2)c(HS)
  • 12、已知:Kw=1.0×1014 , Al(OH)3+H2OAl(OH)4+H K=2.0×1013。Al(OH)3溶于NaOH溶液反应的平衡常数等于
  • 13、联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为(已知:N2H4+HN2H5+K=8.7×107Kw=1.0×1014)。联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为
  • 14、已知25 ℃碳酸电离常数为Ka1Ka2 , 当溶液pH=12时,c(H2CO3)∶c(HCO3)∶c(CO32)=1∶
  • 15、常温下,用NaOH溶液吸收SO2得到pH=9的Na2SO3溶液,吸收过程中水的电离平衡(填“向左”“向右”或“不”)移动。试计算溶液中c(SO32)c(HSO3)。(常温下H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.0×102Ka2=6.0×108)
  • 16、常温下,Ksp[Fe(OH)2]=1.64×1014 , 则求得反应:Fe2+2H2OFe(OH)2+2H的平衡常数为(保留1位小数)
  • 17、某温度下,吸收塔中K2CO3溶液吸收一定量的CO2后,c(CO32)∶c(HCO3)=1∶2,则该溶液的pH=(该温度下H2CO3Ka1=4.6×107Ka2=5.0×1011)
  • 18、次氯酸为一元弱酸,具有漂白和杀菌作用,其电离平衡体系中各成分的组成分数δ[δ(X)=c(X)c(HClO)+c(ClO) , X为HClO或ClO]与pH的关系如图(b)所示。HClO的电离常数Ka值为

  • 19、已知25 ℃时,草酸的电离平衡常数K1=5.0×102K2=5.2×105;碳酸的电离平衡常数K1=4.4×107K2=4.7×1011 , 则NaHC2O4溶液的pH(填“>”“<”或“=”,下同)7,NaHCO3溶液的pH7
  • 20、常温下,将amol·L1的醋酸与bmol·L1Ba(OH)2溶液等体积混合,此时溶液中存在2c(Ba2)=c(CH3COO),则该混合溶液中醋酸的电离常数Ka(用含ab的代数式表示)
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