相关试卷

  • 1、N2H4为二元弱碱,在水中的电离方式与NH3相似。室温下,通过调节pH,使混合溶液中c(N2H4)+c(N2H5+)+c(N2H62+)=0.01 mol·L1 , lgc(H)与lgc(N2H5+)c(N2H4)或lgc(N2H62+)c(N2H5+)的关系如图所示,下列说法错误的是(   )

    A、曲线L1代表lgc(H)与lgc(N2H62+)c(N2H5+)的变化关系 B、Kb2=10-15 C、Z点溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性 D、Y点c(N2H4)=c(N2H5+)=c(N2H62+)
  • 2、K2RO4是一种优良的水处理剂。25 ℃时,其水溶液中加酸加碱改变溶液的pH时,含R粒子的物质的量分数δ(X)[δ(X)n(X)n(R)]随pH的变化如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、H2RO4为强电解质 B、水的电离程度:M>N C、H2RO4的第一步电离平衡常数为4.0×104 D、溶液中存在c(H)+c(H3RO4+)=c(OH)+c(HRO4-)+2c(RO42-)
  • 3、电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的一种滴定分析方法。常温下,H2A的电离常数Ka1=106.35 , Ka2=1010.34 , 利用盐酸滴定某溶液中Na2A的含量,其电位滴定曲线与pH曲线如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、该滴定过程需要加入酸碱指示剂 B、水的电离程度:a<b C、a点溶液中c(A2)∶c(HA)=101.94 D、b点溶液中存在:c(H)=c(HA)+c(A2)+c(OH)
  • 4、常温下,改变1 L 0.1 mol·L1碲酸(H2TeO3)溶液的pH,溶液中H3TeO3+、H2TeO3HTeO3-TeO32-的物质的量分数δ(Te)随pH的变化如图所示[δ(Te)c(Te)c(H3TeO3+)+c(H2TeO3)+c(HTeO3-)+c(TeO32-)]。下列叙述错误的是(  )

    A、pH=1.8时,c(H3TeO3+)=c(H2TeO3) B、lg [K1(H2TeO3)]=-6.5 C、0.1 mol·L1 NaHTeO3溶液中:c(Na)>c(HTeO3-)>c(TeO32-)>c(H2TeO3) D、pH=9.4时,c(HTeO3-)=c(TeO32-)>c(OH)>c(H)
  • 5、常温下,用0.1000 mol·L1 HBr溶液分别滴定50.00 mL 0.0300 mol·L1 NaHCO3溶液和氨水,滴定曲线如图所示,下列说法错误的是(   )

    A、均可用甲基橙作指示剂 B、当V(HBr)=0.00时,氨水中c(NH4+)大于NaHCO3溶液中c(CO32-) C、电离常数Kb(NH3·H2O)=1×10-(14-n) , 水解常数Kh(HCO3-)=1×10-m D、当V(HBr)=15.00时,NaHCO3溶液中c(H)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH)
  • 6、用一定浓度的Ba(OH)2溶液分别滴定体积均为20.00 mL、浓度均为0.100 mol·L1的H2SO4、HCl和CH3COOH三种溶液。滴定过程中三种溶液的电导率如图所示。(已知:溶液电导率越大,导电能力越强;b点为曲线②上的点)下列说法正确的是(   )

    A、由图可知,溶液电导率与溶液中自由移动的离子浓度大小无关 B、d点对应的溶液中粒子浓度大小关系:c(Ba2)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH) C、Ba(OH)2浓度为0.100 mol·L1 D、a、b、c、d四点中水的电离程度d点最大
  • 7、室温下,向a点(pH=a)的20.00mL 1.000mol·L-1氨水中滴入1.000 mol·L-1盐酸,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如图所示。下列有关说法错误的是(   )

    A、将此氨水稀释,溶液的导电能力减弱 B、b点溶液中离子浓度大小可能存在:c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) C、c点时消耗盐酸体积小于20.00 mL D、a、d两点的溶液,水的离子积Kw(a)>Kw(d)
  • 8、电解质的电导率越大,导电能力越强。用0.100 mol·L-1的KOH溶液分别滴定体积均为20.00 mL、浓度均为0.100 mol·L-1的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、曲线②代表滴定CH3COOH溶液的曲线 B、在相同温度下,P点水电离程度大于M点 C、M点溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1 mol·L-1 D、N点溶液中:c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
  • 9、常温下,向饱和氯水中以恒定速率滴加NaOH溶液,测得溶液的pH随时间的变化如图所示。溶液中氯元素的存在形式仅考虑Cl2、Cl-、ClO-、HClO,该过程不考虑HClO的分解。下列说法错误的是(   )

    A、M点:c(H+)>c(Cl-)>c(HClO) B、N点:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-) C、从M点到P点,逐渐减小 D、从M点到P点,水的电离程度逐渐增大
  • 10、甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必需氨基酸之一,在25℃时,NH3+CH2COOH、NH3+CH2COO和NH2CH2COO的分布分数[如δ(A2-)c(A2-)c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)]与溶液pH关系如图。下列说法错误的是(   )

    A、甘氨酸具有两性 B、曲线c代表NH2CH2COO- C、NH3+CH2COO-H2ONH3+CH2COOHOH-的平衡常数K=10-11.65 D、c2(NH3+CH2COO-)<c(NH3+CH2COOHc(NH2CH2COO-)
  • 11、25℃时,某二元酸(H2A)的Ka1=10-3.04、Ka2=10-4.37。1.0 mol·L-1NaHA溶液稀释过程中

    δ(H2A)、δ(HA-)、δ(A2-)与pc(Na+)的关系如图所示。已知pc(Na+)=-lgc(Na+),HA的分布系数

    δ(HA)=。下列说法错误的是(    )

    A、曲线n为δ(HA)的变化曲线 B、a点:pH=4.37 C、b点:2c(H2A)+c(HA)=c(Na) D、c点:c(Na)+c(H)=3c(HA)+c(OH)
  • 12、常温下,用浓度为0.0200mol·L1的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200mol·L1的HCl和CH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η(ηV标准溶液V待测溶液)的变化曲线如图所示。下列说法错误的是(    )

    A、Ka(CH3COOH)约为10-4.76 B、点a:c(Na+)=c(Cl)=c(CH3COOH)+c(CH3COO) C、点b:c(CH3COOH)<c(CH3COO) D、水的电离程度:a<b<c<d
  • 13、H2S在生态系统的硫循环中不可或缺。298K,101kPa时,水溶液中-2价S不同形态的分布分数如图所示,下列说法正确的是(    )

    A、线a表示HS的分布分数 B、298K时,Na2S的pKb2约为7.0 C、1.0L 1mol·L1的NaOH溶液吸收H2S(g)的量大于1mol D、可以向燃气中掺入微量H2S(g)以示警燃气泄漏
  • 14、常温下,用0.1000mol·L-1 NaOH溶液分别滴定下列两种混合溶液:

    Ⅰ.20.00mL浓度均为0.1000mol·L-1 HCl和CH3COOH溶液

    Ⅱ.20.00mL浓度均为为0.1000mol·L-1 HCl和NH4Cl溶液

    两种混合溶液的滴定曲线如图。已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×105 , 下列说法正确的是(    )

    A、Ⅰ对应的滴定曲线为N线 B、a点水电离出的c(OH)数量级为108 C、V(NaOH)=30.00 mL时,Ⅱ中c(Cl)>c(NH3·H2O)>c(NH) D、pH=7时,Ⅰ中c(CH3COOH)、c(CH3COO)之和小于Ⅱ中c(NH3·H2O)、c(NH+4)之和
  • 15、常温下Ka(HCOOH)=1.8×104 , 向20mL 0.10mol·L1 NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是(    )

    A、水的电离程度:M<N B、M点:2c(OH)=c(Na)+c(H) C、当V(HCOOH)=10 mL时,c(OH)=c(H)+2c(HCOOH)+c(HCOO) D、N点:c(Na)>c(HCOO)>c(OH)>c(H)>c(HCOOH)
  • 16、化合物J是一种新型口服直接Xa因子抑制剂,其合成路线如下:

    注:Et表示CH2CH3

    (1)、化合物A的碱性比(填“强”或“弱”或“无差别”)。
    (2)、D的分子式为C4H9ON , D的结构简式为
    (3)、C→E的反应类型是
    (4)、E→F中加入Et3N是为了结合反应中产生的HCl,F中有一个含两个N原子的五元环。F的结构简式为
    (5)、E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①分子中含有4种不同化学环境氢原子的芳香族有机物;

    ②不能和FeCl3溶液发生显色反应,能和盐酸反应生成对应的盐酸盐。

    (6)、已知:CH32NH+CH32NCH2CH2OH。写出以为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 17、室温下,通过下列实验探究NaHSO3溶液的性质

    实验

    实验操作和现象

    1

    用pH试纸测定0.1mol/LNaHSO3溶液的pH,测得pH约为5

    2

    向0.1mol/LNaHSO3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去

    3

    将浓度均为0.01mol/L的NaHSO3和Ba(OH)2溶液等体积混合,产生白色沉淀

    4

    向0.1mol/LNaHSO3溶液中滴加稀盐酸,有刺激性气体产生

    下列有关说法正确的是

    A、0.1mol·L-1NaHSO3溶液中存在c(H+)=c(OH-)+c(SO32-)-c(H2SO3) B、实验2说明NaHSO3溶液具有漂白性 C、依据实验3的现象,不能得出Ksp(BaSO3)<2.5×10-5的结论 D、实验4中生成的刺激性气体可能为Cl2
  • 18、室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是

    选项

    探究目的

    探究方案

    A

    Ka(HClO)与Ka(HCN)的大小关系

    用pH计测量NaClO溶液和NaCN溶液的pH,比较HClO和HCN的Ka大小

    B

    碘在浓KI溶液中与CCl4中的溶解能力比较

    向碘的CCl4溶液中加入等体积浓KI溶液,振荡,观察有机层颜色的变化

    C

    SO2是否具有漂白性

    向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴KMnO4溶液,振荡,观察溶液颜色变化

    D

    探究1—溴丁烷的消去产物

    向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH、15mL无水乙醇、碎瓷片和5mL1-溴丁烷,微热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液,观察现象

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、阅读下列材料,完成下面小题。

    元素周期表中VIIA族元素及其化合物应用广泛。氢氟酸可用作雕刻玻璃;SOCl2可溶于苯、CCl4等有机溶剂,极易水解;加碘盐中主要添加的是KIO3;卤素互化物(如ICl、IF3)具有强氧化性;卤化银具有感光性。

    (1)、下列说法正确的是
    A、ClO3的键角大于ClO4的键角 B、IF3是由极性键构成的非极性分子 C、HCl、HBr、HI的熔、沸点依次升高 D、SOCl2的中心原子S采用sp2杂化
    (2)、下列化学反应表示正确的是
    A、Cl2溶于水:Cl2+H2O2H++ClO+Cl B、ICl溶于NaOH溶液:ICl+2OH=Cl+IO+H2O C、SOCl2水解:SOCl2+2H2O=4H++SO42+2Cl D、Br2Na2CO3溶液吸收:3Br2+CO32=5Br+BrO3+CO2
    (3)、下列物质性质与用途具有对应关系的是
    A、HF具有酸性,可用于雕刻玻璃 B、KIO3受热可分解,可用于食盐碘添加剂 C、AgI具有感光性,可用于人工降雨 D、ClO2有强氧化性,可用于水体杀菌消毒剂
  • 20、丁二酮肟与Ni2+反应生成鲜红色的二丁二酮肟合镍沉淀,其结构如图所示。该反应可鉴定Ni2+的存在。下列说法不正确的是

    A、沸点高低:CH4<NH3<H2O B、半径大小:rO<rN<rC C、电离能大小:I1C<I1N<I1O D、Ni2+提供空轨道,N原子提供孤电子对
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