• 1、黄铜矿(主要成分为CuFeS2)可用于生产Cu和硫酸。第一阶段转化过程如下:

    (1)、基态Cu原子的核外电子排布式为
    (2)、SO2分子的空间构型为
    (3)、Cu2O晶胞为立方体,结构如图,“●”表示的原子为(填“铜”或“氧”)。其晶胞边长为cm。

    已知:Cu2O密度为ρgcm3 , 摩尔质量为Mgmol1 , 阿伏加德罗常数的值为NA

    (4)、Cu2OCu2S结构相似,但Cu2O的熔点比Cu2S的高约100 , 原因是
    (5)、将Cu2O还原为单质Cu时,使用的还原剂一般为Cu2S或焦炭。

    ①焦炭还原Cu2O可涉及以下反应:

    Cu2Os+Cs=2Cus+COg   ΔH1=+62.6kJ/mol

    Cs+CO2s=2COg   ΔH2=+172.5kJ/mol

    CO还原Cu2O的热化学方程式为

    ②从资源与反应原理的角度分析,使用Cu2S或焦炭作还原剂的优点分别为

  • 2、研究CoNH36SO4溶液的制备、性质和应用。

    ①向CoSO4溶液中逐滴加入氨水,得到CoNH36SO4溶液。

    ②分别将等浓度的CoSO4溶液、CoNH36SO4溶液放置于空气中,一段时间后,加入浓盐酸,前者无明显现象,后者产生使淀粉KI溶液变蓝的气体。

    CoNH36SO4溶液可处理含NO的废气,反应过程如下。

    下列说法不正确的是

    A、①中,为避免CoSO4溶液与氨水生成CoOH2沉淀,可先加入适量的NH42SO4溶液 B、②中,CoSO4溶液中的Co2+浓度比CoNH36SO4溶液中的高,CoSO4的还原性比CoNH36SO4的强 C、③中,CoNH362+转化为NH35CoOOCoNH354+,Co元素的化合价升高 D、③中,pH过低将不利于NO的脱除
  • 3、25时,向100mL蒸馏水中加入3gCaCO3粉末,一段时间后再向其中加入10mL蒸馏水。该过程中电导率的变化如下图。

    已知:25时,KspCaCO3=3.4×109;饱和CaCO3溶液的pH略小于10。

    H2CO3的电离常数:Ka1=4.5×107,Ka2=4.7×1011

    下列说法正确的是

    A、ab过程的上层清液中:cCa2+=cCO32 B、cd过程的上层清液电导率下降,说明CaCO3的溶解平衡逆向移动 C、e点的上层清液中:cCO32<cHCO3 D、体系中任意时刻都满足cCa2++cH+=2cCO32+cHCO3+cOH
  • 4、实验室中,下列气体制备的试剂和装置均正确的是

    选项

    A

    B

    C

    D

    气体

    C2H2

    SO2

    NH3

    Cl2

    试剂

    电石、饱和食盐水

    Na2SO3、较浓H2SO4

    NH4ClNaOH

    浓盐酸、MnO2

    装置

    c、f

    a、e

    b、e

    c、d

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、下列关于物质结构和元素性质说法正确的是
    A、乙醇可与水以任意比例混溶,是因为与水形成氢键 B、非金属元素之间形成的化合物一定是共价化合物 C、IA族与VIIA族元素原子之间形成的化学键一定是离子键 D、同主族元素的简单阴离子还原性越强,水解程度越大
  • 6、下列离子检验利用了氧化还原反应的是

    选项

    待检验离子

    检验试剂

    A

    Fe3+

    KSCN溶液

    B

    I-

    Cl2、淀粉溶液

    C

    SO42

    稀盐酸、氯化钡溶液

    D

    NH4+

    浓NaOH溶液、湿润的红色石蕊试纸

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、用NA表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是
    A、1molC2H2含有σ键的数目为2NA B、1mol/LHCl溶液中Cl的数目为1NA C、46gNO2N2O4的混合气体含有的原子数为3NA D、2.24L(标准状况)乙醇与足量Na充分反应,生成H2的分子数为0.05NA
  • 8、下列化学用语或图示表达正确的是
    A、NaOH的电子式: B、葡萄糖的结构简式:C6H12O6 C、Cl离子的结构示意图: D、乙烯分子中的π键:
  • 9、有机物H具有抑菌作用,其一种合成路线如下:

    回答下列问题:

    (1)、F的化学名称为 , 已知F呈碱性,且碱性随氮原子电子云密度的增大而增强。同一条件下,下列化合物的碱性由强到弱的顺序为(填序号)。

         ②      ③

    (2)、已知A为芳香化合物,且能发生银镜反应,A的结构简式为
    (3)、E中含氧官能团的名称为
    (4)、C+D→E的化学方程式为 , 该反应的反应类型是
    (5)、既能发生水解反应,又能发生银镜反应的B的芳香族同分异构体有种(不含立体异构)。
    (6)、参照上述合成路线,设计以甲苯和丙酮为原料,制备的合成路线:(其他无机试剂任选)。
  • 10、CH4CO2反应重整可制备合成气CO+H2。涉及如下反应:

    反应Ⅰ:2COgCO2g+Cs   ΔH1=172kJmol1

    反应Ⅱ:CH4gCs+2H2g   ΔH2=+76kJmol1

    反应Ⅲ:CH4g+CO2g2COg+2H2g   ΔH3

    回答下列问题:

    (1)、ΔH3=kJmol1 , 利于反应Ⅲ正向进行的条件为(填“低温”“高温”或“任意温度”)。
    (2)、压强恒定为p的密闭容器中充入CH4CO2进行上述反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ.在不同温度下反应达到平衡时,气相中含碳组分的物质的量分数变化曲线如图所示。温度为T0时,反应CH4g+CO2g2COg+2H2gKp=(写出计算式即可);甲烷的转化率为

    (3)、CH4H2O在不同配比的铁铈载氧体[x2Fe2O31xCeO20x1Ce是活泼金属,正价有+3+4]催化下,也能制备合成气,制备原理如图所示。相同条件下,先后以一定流速通入固定体积的CH4H2Og , 依次发生的主要反应:

    反应Ⅳ:CH4850CO+2H2

    反应Ⅴ:H2O400H2

    ①反应Ⅳ中,产物气体积分数、CH4转化率、nH2nCOx的关系如图所示。x=0时,nH2nCO大于理论值2的可能原因有x=0.5时,通入标准状况下300mLCH4至反应结束,CO的选择性=nCOnCH4×100%=80% , 则生成标准状况下COH2的总体积为mL。

    ②基态Fe原子核外电子排布式为 , 以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中原子的位置,称作原子分数坐标。铁的一种立方晶系晶体结构中,每个晶胞平均含有2个FeFe的原子分数坐标为0,0,012,12,12。已知该晶体中距离最近的Fe原子核之间的距离为apm , 阿伏加德罗常数的值用NA表示,则晶体的密度为gcm3

  • 11、甘氨酸亚铁[NH2CH2COO2Fe , 易溶于水,微溶于乙醇]是常用的补血剂,在实验室可以将绿矾FeSO47H2O转化为FeCO3后再与甘氨酸反应制备。回答下列问题:
    (1)、称量27.8gFeSO47H2O于烧杯中,加入蒸馏水溶解。称量用的仪器是(填仪器名称),溶解时,用玻璃棒搅拌的目的是
    (2)、向上述溶液中缓慢加入足量NH4HCO3溶液,边加边搅拌,反应结束后过滤、洗涤,得到FeCO3。生成FeCO3的离子方程式为 , 该过程没有一次性加入足量NH4HCO3溶液的原因是
    (3)、制备NH2CH2COO2Fe:实验装置如图(夹持和加热仪器略去)所示:

    ①装置A盛放NH4Cl溶液的仪器名称为

    ②装置A烧瓶中若反应生成N2(反应需加热),该反应的化学方程式为

    ③利用装置A中的反应产生N2将装置B三颈烧瓶中空气排尽,接着滴入柠檬酸溶液并加热。反应结束后过滤,滤液经蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥得到18.36gNH2CH2COO2Fe产品。洗涤时所选用的最佳洗涤试剂是(填“热水”“乙醇溶液”或“柠檬酸溶液”)。本次实验甘氨酸亚铁产率为%。

  • 12、以含铁矿物(主要成分FeS2SiO2 , 少量的CaOMgO)为原料制备颜料铵铁蓝NH4FeFeCN6的工艺流程如下:

    回答下列问题:

    (1)、实验室用浓硫酸配制250mL一定物质的量浓度的稀硫酸,所用的玻璃仪器有容量瓶、胶头滴管、烧杯、
    (2)、“酸浸”时,若FeS2转化为SFe3+ , 则该反应的离子方程式为
    (3)、滤渣为S(填化学式)。
    (4)、检验“还原”之后的溶液中是否含Fe3+的试剂是
    (5)、已知:KspCaF2=1.6×1010KspMgF2=6.4×1011 , “除钙镁”后的溶液中cF=2×103molL1 , 则溶液中cCa2+:cMg2+=
    (6)、“沉铁”时,生成沉淀NH42FeFeCN6 , “氧化”时,发生反应的离子方程式如下:___________NH42FeFeCN6+___________ClO3+___________H+=___________NH4FeFeCN6+___________H2O+___________Cl+___________NH4+ , 请配平该离子方程式
    (7)、根据上述流程,(填“能”或“不能”)根据含铁矿物中铁元素的质量计算产品铵铁蓝的质量。
  • 13、湿法提银工艺中,浸出的Ag+需加入Cl进行沉淀。Ag+Cl可结合生成多种络合物,在水溶液中存在如下平衡:AgCl43K1AgCl32K2AgCl2K3AgClK4Ag+。25℃时,平衡体系中含Ag微粒的分布系数δ(某含银微粒浓度与所有含银微粒浓度之和的比)随lgcCl的变化曲线如图所示。下列说法正确的是

    A、25℃时,KspAgCl=108 B、曲线b表示AgCl2 C、cCl=102molL1时,溶液中cAgCl2>cAgCl32>cAg+ D、25℃时,AgCl43AgCl2+2Cl的平衡常数K=100.95
  • 14、KIO3晶体具有良好的光学性能,其立方晶胞如图所示。已知晶胞参数为anm , 下列说法错误的是

    A、基态I原子核外有1个未成对电子 B、晶体中,与K最近且距离相等的I的数目为1 C、电负性:O>K D、KO的最近距离为22anm
  • 15、室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是

    选项

    探究方案

    探究目的

    A

    将铁锈溶于浓盐酸,滴入KMnO4溶液,观察溶液颜色变化

    检验铁锈中是否含有Fe2+

    B

    CO还原Fe2O3后的固体中加入足量盐酸,再滴加KSCN溶液,观察颜色变化

    Fe2O3是否被完全还原

    C

    NaBr溶液中通入少量的Cl2 , 观察溶液颜色变化;再加入淀粉KI溶液,观察溶液颜色变化

    比较Cl2Br2I2的氧化性强弱

    D

    NaHCO3溶液中滴加盐酸,有气泡产生

    元素非金属性:Cl>C

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、在CuPd合金表面上甲醇与水蒸气重整反应的机理如图所示(“*”表示此微粒吸附在催化剂表面,M为反应过程中的中间产物)。已知步骤Ⅱ中碳氧双键与H2O发生加成反应。下列说法正确的是

    A、H2O的VSEPR模型为V B、CuPd合金改变了甲醇与水蒸气重整反应的ΔH C、反应过程中有非极性键的断裂和形成 D、M的结构简式为
  • 17、一种电解法制取NaBrO3和丁二酸HOOCCH2CH2COOH的装置如图所示,图中双极膜是一种能将中间层中水解离产生的H+OH分离的离子交换膜。下列说法错误的是

    A、a极应与直流电源的负极相连 B、b极的电极反应式为Br+6OH6e=BrO3+3H2O C、外电路中每通过1mole , 双极膜中有0.5molH2O解离 D、电解一段时间后,若溶液中Br不足,则b极处可能有O2产生
  • 18、温度为T1时,在容积为10L的恒容密闭容器充入一定量的MgNg , 发生反应Mg+Ng2Pg+Qg   ΔH>0。反应过程中的部分数据如表所示,下列说法正确的是

    t/min

    0

    5

    10

    nM/mol

    6.0

    4.0

     

    nN/mol

    3.0

     

    1.0

    A、T2时该反应的化学平衡常数为1,则T1>T2 B、05min内,用M表示的平均反应速率为0.4molL1min1 C、该反应在第510min之间,v=v D、当P、Q的物质的量之比保持不变时,可判断该反应达到平衡状态
  • 19、XYZW为原子序数依次增大的四种短周期主族元素。XYZ位于同一周期,且XY基态原子核外均有2个未成对电子,W元素位于元素周期表的第13列。下列说法正确的是
    A、第一电离能:X<W B、最简单氢化物热稳定性:Y>Z C、W的氧化物对应水化物为强碱 D、YZ可形成化合物
  • 20、下列相关离子方程式表示正确的是
    A、FeS去除废水中的Hg2+FeSs+Hg2+aqHgSs+Fe2+aq B、用氯化铁溶液刻蚀铜制电路板:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+ C、AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液:2Ag++S2Ag2S D、Cu2O加入稀硫酸中:Cu2O+2H+=2Cu2++H2O
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