相关试卷

1、下列化学用语表示正确的是

A、H₂S分子的球棍模型： B、AlCl₃的价层电子对互斥模型： C、中子数为10的氧原子： ${}_{8}^{10}O$ D、用电子式表示KCl的形成过程：

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2、我国提出争取在2060年实现碳中和，这对于改善环境，实现绿色发展至关重要。采用“ ${CO}_{2}$ 催化加氢制甲醇”方法可以将 ${CO}_{2}$ 资源化利用。反应原理如下：
反应①： ${CO}_{2} (g) + 3 H_{2} (g) ⇌ {CH}_{3} OH (g) + H_{2} O (g)$ $Δ H_{1}$
反应②： ${CO}_{2} (g) + H_{2} (g) ⇌ CO (g) + H_{2} O (g)$ $Δ H_{2}$

(1)、恒温条件下，在容积为2L的密闭容器中，充入 $1mol$ ${CO}_{2}$ 和 $3 mol$ $H_{2}$ ，发生反应①： ${CO}_{2} (g) + 3 H_{2} (g)$ $⇌ {CH}_{3} OH (g) + H_{2} O (g)$ ，测得 ${CO}_{2}$ 和 ${CH}_{3} OH (g)$ 的物质的量随时间的变化情况如下表。
时间
0min
3min
6min
9min
12min
$n ({CH}_{3} OH) / mol$
0
0.50
0.65
0.75
0.75
$n ({CO}_{2}) / mol$
1
0.50
0.35
a
0.25
① $a =$ ；3~6min内， $v ({CO}_{2}) =$ 。
②达平衡时， $H_{2}$ 的转化率为，混合气体中 ${CH}_{3} OH$ 的物质的量分数为。
③第3min时 $v_{正} ({CH}_{3} OH)$ 第9min时 $v_{逆} ({CH}_{3} OH)$ (填“>”、“<”或“=”)

(2)、一定温度下，在恒容密闭反应器发生以上反应，下列能说明反应①达到平衡状态的是___________(填标号)。

A、 $3 v_{正} (H_{2}) = v_{逆} ({CH}_{3} OH)$ B、混合气体的平均摩尔质量保持不变 C、混合气体的密度保持不变 D、 ${CH}_{3} OH (g)$ 的体积分数保持不变

(3)、在恒温恒压密闭容器中，加入 $2mol$ ${CO}_{2}$ 和 $4mol$ $H_{2}$ ，同时发生反应①和反应②，初始压强为 $p_{0}$ ，在300℃发生反应，反应达到平衡时， ${CO}_{2}$ 的转化率为50%，容器体积减小20%，则反应②用平衡分压表示的平衡常数 $K_{p} =$ (保留两位有效数字)( $分压 = 总压 \times 物质的量分数$ )。

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3、
实验是化学研究的基础，某化学学习小组进行如下实验
I．探究反应速率的影响因素
设计实验需要测量如下的方案并记录实验结果，限选试剂和仪器： $0.20 mol \cdot L^{- 1} H_{2} C_{2} O_{4}$ 溶液、 $0.010 mol \cdot L^{- 1} {KMnO}_{4}$ 溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽
物理量
$V$ ( $0.20 mol \cdot L^{- 1} H_{2} C_{2} O_{4}$ 溶液) $/ mL$
$V$ (蒸馏水) $/ mL$
$V$ ( $0.010 mol \cdot L^{- 1} {KMnO}_{4}$ 溶液) $/ mL$
$T / ℃$
乙
①
2.0
0
4.0
50

②
2.0
0
4.0
25

③
1.0
$a$
4.0
25

（1）上述实验①、②是探究对化学反应速率的影响。
（2）若上述实验②、③是探究浓度对化学反应速率的影响，则 $a$ 为。
（3）乙是的物理量，则表格中“乙”应填写。
II．测定 $H_{2} C_{2} O_{4} \cdot x H_{2} O$ 中 $x$ 值
已知： $M (H_{2} C_{2} O_{4}) = 90 g \cdot {mol}^{- 1}$
①称取 $1.260 g$ 纯草酸晶体，将草酸制成 $100.00 mL$ 水溶液为待测液；
②取 $25.00 mL$ 待测液放入锥形瓶中，再加入适量的稀 $H_{2} {SO}_{4}$ ；
③用浓度为 $0.05000 mol \cdot L^{- 1}$ 的 ${KMnO}_{4}$ 标准溶液进行滴定。
（4）请写出滴定中发生反应的离子方程式。
（5）某学生的滴定方式(夹持部分略去)如下，最合理的是(选填a、b)。
（6）由图可知消耗 ${KMnO}_{4}$ 溶液体积为 $mL$ 。
（7）滴定终点锥形瓶内溶液的颜色变化为。
（8）通过上述数据，求得 $x =$ 。若由于操作不当，滴定结束后滴定管尖嘴处有一气泡，引起实验结果(偏大、偏小或没有影响)。

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4、某工厂以矿石(主要成分为 ${Fe}_{3} O_{4}$ ，还含 ${Al}_{2} O_{3}$ 、 $CuO$ 、 ${SiO}_{2}$ 等不溶性杂质)为原料制备绿矾( ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ )，其生产工艺如下图，请回答下列问题：

(1)、碱浸时，发生的反应主要有(写离子方程式)。

(2)、将矿石变成矿粉的目的是。

(3)、酸浸后的溶液中存在 ${Fe}^{3 +}$ ，检验该离子的操作及现象为。

(4)、滤渣2的主要成分是(填化学式)。

(5)、配制 ${FeSO}_{4}$ 溶液时，通常会在 ${FeSO}_{4}$ 溶液中加入少量的 $H_{2} {SO}_{4}$ ，请用离子方程式及水解平衡移动原理说明原因：。

(6)、测定所得 ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ ( $M = 278 g / mol$ )样品的纯度：取 $8.5 g$ 制得的 ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ 样品，将其配制成 $100 mL$ 溶液，取 $25.00 mL$ 配制好的溶液置于锥形瓶中，加入 $30.00 mL 0.05 mol / {LKMnO}_{4}$ 溶液，恰好完全反应(不考虑杂质参与反应，已知发生的反应为 $5 {Fe}^{2 +} + {MnO}_{4}^{-} + 8 H^{+} = 5 {Fe}^{3 +} + {Mn}^{2 +} + 4 H_{2} O$ )。
①若配制样品溶液的过程中，容量瓶中有少量蒸馏水残留，则对所配溶液浓度的影响是(填“偏低”“偏高”或“无影响”)。
② ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ 样品的纯度约为(保留三位有效数字)。

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5、能源是现代社会物质文明的动力，研究化学反应能量变化意义重大。回答下列问题：

(1)、氢能是极具发展潜力的清洁能源，被誉为“21世纪终极能源”。氢气的制备和应用是目前的研究热点。
①由如图的能量转化关系可知生成 $16 {gCH}_{3} OH (l)$ 需要(填“吸收”或“放出”) $kJ$ 能量。
②已知 $CO (g)$ 和 $H_{2} (g)$ 的燃烧热分别为 $- 283.0 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 、 $- 285.8 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 。结合第①问，则 $3 H_{2} (g) + {CO}_{2} (g) = {CH}_{3} OH (l) + H_{2} O (l)$ 的 $Δ H =$ $kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 。

(2)、某化学小组用 $50 mL 0.50 mol \cdot L^{- 1}$ 盐酸、 $50 mL 0.55 mol \cdot L^{- 1} NaOH$ 溶液和如图装置进行中和反应反应热的测定实验。
①中和反应是放热反应，下列反应也属于放热反应的是(填标号)。
A．铝热反应　　　　B． ${NH}_{4} Cl$ 与 $Ba {(OH)}_{2} \cdot 8 H_{2} O$ 混合
C．碳酸氢钠分解　　　D．冰融化为水
②从图中实验装置看，缺少的一种玻璃仪器是。
③若外壳上不盖杯盖，求得的中和热的 $Δ H$ (填“偏大”“偏小”“无影响”)。
④关于中和热的测定实验，下列说法正确的是(填标号)。
A．向内筒加入稀碱液时，应当缓慢分批加入
B．实验中，应记录初始温度与反应过程中达到的最高温度
C．实验中，测量酸液的初始温度后，可以使用同一支温度计直接测量碱液的初始温度
D．实验过程中，若使用铁质搅拌器，会导致测得的中和热的 $Δ H$ 偏小

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6、已知25℃时有关弱电解质的电离平衡常数如下表：
弱电解质
$HCN$
$H_{2} {CO}_{3}$
${HNO}_{2}$
电离平衡常数
$4.9 \times 10^{- 10}$
$K_{a 1} = 4.3 \times 10^{- 7}$ ， $K_{a 2} = 5.6 \times 10^{- 11}$
$7.2 \times 10^{- 4}$
下列说法正确的是

A、等浓度 $H_{2} {CO}_{3}$ 和 ${HNO}_{2}$ 溶液， $H_{2} {CO}_{3}$ 的 $pH$ 更小 B、 $NaCN$ 溶液与少量 ${CO}_{2}$ 反应的离子反应方程式为 $2 {CN}^{-} + {CO}_{2} + H_{2} O = {CO}_{3}^{2 -} + 2 HCN$ C、向 $0.1 mol / L$ 的 ${HNO}_{2}$ 溶液中通入 $HCl$ 气体至 $pH = 2$ ，则 ${HNO}_{2}$ 的电离度为 $7.2 %$ D、结合 $H^{+}$ 的能力 ${HCO}_{3}^{-} > {CN}^{-}$

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7、常温下，在下列给定条件的各溶液中，一定能大量共存的离子组是

A、能使 $KSCN$ 溶液变红的溶液中： $K^{+}$ 、 ${Na}^{+}$ 、 $I^{-}$ 、 ${SO}_{4}^{2 -}$ B、使甲基橙呈红色的溶液中： ${NH}_{4}^{+}$ 、 ${Ca}^{2 +}$ 、 ${[Al {(OH)}_{4}]}^{-}$ 、 ${Cl}^{-}$ C、澄清透明溶液中： ${Fe}^{3 +}$ 、 ${Ba}^{2 +}$ 、 ${Na}^{+}$ 、 ${NO}_{3}^{-}$ D、由水电离产生的 $c (H^{+}) = 1 \times 10^{- 13} mol \cdot L^{- 1}$ 的溶液： ${NH}_{4}^{+}$ 、 ${SO}_{4}^{2 -}$ 、 ${NO}_{3}^{-}$ 、 ${Cl}^{-}$

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8、下列事实中一定能证明 ${CH}_{3} COOH$ 是弱电解质的是
①用 ${CH}_{3} COOH$ 溶液做导电实验，灯泡很暗
② $0.1 mol \cdot L^{- 1} {CH}_{3} COOH$ 溶液的 $pH = 2.1$
③等 $pH$ 等体积的硫酸、 ${CH}_{3} COOH$ 溶液和足量锌反应， ${CH}_{3} COOH$ 放出的氢气较多
④ $20 mL 0.2 mol \cdot L^{- 1}$ 醋酸溶液恰好与 $20 mL 0.2 mol \cdot L^{- 1} NaOH$ 溶液完全反应

A、①②④ B、①② C、①②③④ D、②③

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9、下列有关仪器使用方法或实验操作正确的是

A、用 $pH$ 试纸测定氯水溶液的 $pH$ B、用强酸溶液滴定弱碱溶液，可以用甲基橙作指示剂 C、酸碱中和滴定实验中，装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用待测液润洗 D、在进行滴定操作中，眼睛应注视上端滴定管中液面变化

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10、下列关于焓判据和熵判据的说法中，正确的是

A、吸热的自发过程一定为熵增加的过程 B、 $ΔH < 0$ 的反应均是自发进行的反应 C、碳酸钙分解为吸热反应，该反应在任何温度下都不能自发进行 D、冰在室温下自动熔化成水，这是熵减的过程

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11、下列有关热化学方程式的书写与对应表述均正确的是

A、已知 $C (石墨,s) = C (金刚石,s)$ ， $ΔH= + 1.9 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ ，则金刚石比石墨稳定 B、 $C_{2} H_{5} OH (l)$ 的燃烧热是 $1366.8 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ ，则 $C_{2} H_{5} OH (l) + 3 O_{2} (g) = 2 {CO}_{2} (g) + 3 H_{2} O (g)$ 的 $ΔH= - 1366.8 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ C、稀醋酸与稀 $NaOH$ 溶液反应： ${CH}_{3} COOH (aq) + NaOH (aq) = {CH}_{3} COONa (aq) + H_{2} O (l)$ $ΔH= - 57.3 kJ/mol$ D、一定条件下， $2 {SO}_{2} (g) + O_{2} (g) ⇌ 2 {SO}_{3} (g)$ ${ΔH}_{1}$ ， $2 {SO}_{2} (g) + O_{2} (g) ⇌ 2 {SO}_{3} (l)$ ${ΔH}_{2}$ ，则 ${ΔH}_{1} {>ΔH}_{2}$

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12、关于有效碰撞理论，下列说法正确的是

A、分子间所发生的碰撞均为有效碰撞 B、活化分子具有的能量就是活化能 C、增大压强，活化分子数一定增加，化学反应速率一定加快 D、升高温度可以加快化学反应速率，原因之一是提高了活化分子百分数

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13、设 $N_{A}$ 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A、常温常压下， $23 {gNO}_{2}$ 中含有的分子总数为 $0.5 N_{A}$ B、 $1 mol / L$ 的 ${NH}_{4} Cl$ 溶液中含有的 ${NH}_{4}^{+}$ 数小于 $N_{A}$ C、 $1 LpH = 3$ 的亚硫酸溶液中含有的 $H^{+}$ 数为 $1 \times 10^{- 3} N_{A}$ D、25℃时， $1.0 LpH = 12$ 的 $NaClO$ 溶液中由水电离出的 ${OH}^{-}$ 的数目为 $10^{- 12} N_{A}$

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14、下列可用勒夏特列原理解释的是

A、在容器中充入一定量的 $I_{2}$ 与 $H_{2}$ ，达到平衡后压缩容器容积以增大压强，混合物颜色加深 B、制取乙酸乙酯过程中，实验人员通过加入过量的乙醇来提高乙酸的转化率 C、将肝脏研磨液(含过氧化氢酶)加入过氧化氢溶液，发现有气泡产生，加热后气泡产生速率减慢 D、工业上选择在500℃而不是常温下进行合成氨的反应

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15、在水溶液中，下列电离方程式书写正确的是

A、 ${KHCO}_{3} ⇌ K^{+} + H^{+} + {CO}_{3}^{2 -}$ B、 $Ba {(OH)}_{2} = {Ba}^{2 +} + 2 {OH}^{-}$ C、 ${CH}_{3} {COONH}_{4} ⇌ {CH}_{3} {COO}^{-} + {NH}_{4}^{+}$ D、 $H_{2} {CO}_{3} ⇌ 2 H^{+} + {CO}_{3}^{2 -}$

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16、下列各组物质中，前者属于强电解质，后者属于弱电解质的一组是

A、CH₃COOH、NH₃ $\cdot$ H₂O B、BaSO₄、HClO C、Na₂SO₄、CO₂ D、NaHCO₃、HCl

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17、在物理化学中，某一物种的绝对能量可以通过标准 $Gibbs$ 自由能 $G^{Θ}$ 表示， $G_{m}^{Θ}$ 表示 $c^{Θ} = 1 mol \cdot L^{- 1}$ 时该物质的能量。与焓变的计算类似，对于反应 $A + B ⇌ C + D$ ，其标准摩尔 $Gibbs$ 自由能变 $Δ_{r} G_{m}^{Θ} = G_{m}^{Θ} (C) + G_{m}^{Θ} (D) - G_{m}^{Θ} (A) - G_{m}^{Θ} (B)$ 。回答下列问题：

(1)、对于：
反应Ⅰ： $M ⇌ N, Δ_{r} G_{m 1}^{Θ} = a$
反应Ⅱ： $S ⇌ T, Δ_{r} G_{m 2}^{Θ} = b$
则反应Ⅲ： $M + T ⇌ N + S$ 的摩尔 $Gibbs$ 自由能变为。

(2)、对于反应： $A + B ⇌ C + D$ ，当各个物种的浓度不再为 $c^{Θ} = 1 mol \cdot L^{- 1}$ 时，其摩尔 $Gibbs$ 自由能变 $Δ_{r} G_{m} = Δ_{r} G_{m}^{Θ} + RT \ln Q$ (R为常数，T为热力学温度，Q为浓度商)。若反应的平衡常数为 $K^{Θ} = \frac{\frac{c(C)}{c^{Θ}} \cdot \frac{c(D)}{c^{Θ}}}{\frac{c(A)}{c^{Θ}} \cdot \frac{c(B)}{c^{Θ}}}$ ，且已知当反应达到平衡时， $Δ_{r} G_{m} = 0$ ，则 $Δ_{r} G_{m}^{Θ} =$ (用R，T， $K^{Θ}$ 表示)。当 $Δ_{r} G_{m} > 0$ 时，反应将会(填“正向”或“逆向”)进行。物理化学家和生物化学家对溶液中溶质标准态的选择有所不同：在物理化学中，溶质的标准态是指 $c^{Θ} = 1 mol \cdot L^{- 1}$ ；而在生物化学中，对除氢离子外溶质标准态的定义仍为 $c^{⊖} = 1 mol \cdot L^{- 1}$ ，但规定氢离子的标准态为 $c^{\oplus} = 1 \times 10^{- 7} mol \cdot L^{- 1}$ ，因为人体内的大部分反应都是在 $pH = 7$ 左右下进行的。在生物化学过程中，涉及氢离子反应的标准摩尔 $Gibbs$ 自由能变用符号 $Δ_{r} G_{m}^{\oplus}$ 表示，以示区别。

(3)、对于生物反应 $A + B ⇌ C + {xH}^{+}, Δ_{r} G_{m}^{\oplus}$ 和 $Δ_{r} G_{m}^{Θ}$ 的关系为 $Δ_{r} G_{m}^{\oplus} = Δ_{r} G_{m}^{Θ} +$ (用R，T表示，保留对数符号 $\ln$ )；该反应在 $pH = 0$ 时比 $pH = 7$ 时更(填“易”或“难”)正向进行。

(4)、对于一类生物反应，有 $Δ_{r} G_{m}^{\oplus} = Δ_{r} G_{m}^{Θ}$ ，此时就不需要使用 $Δ_{r} G_{m}^{\oplus}$ 表示了，这一类反应的共同特点是。

(5)、对于生物反应： $NADH + H^{+} ⇌ {NAD}^{+} + H_{2}$ ( ${NAD}^{+}$ 和 $NADH$ 分别代表烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化态和还原态)，在反应直到平衡的过程中 $H^{+}$ 的浓度近似为 $c^{\oplus} = c^{⊖} \times 10^{- 7}$ 不变， $H_{2}$ 的浓度近似为c不变(与外界平衡)， $NADH$ 的浓度从 $c_{1}$ 变为 $(c_{1} - Δc), {NAD}^{+}$ 的初始浓度为 $c_{2}$ ，则该反应的生物标准摩尔 $Gibbs$ 自由能变 $Δ_{r} G_{m}^{\oplus} =$ (用 $c^{⊖}$ ， c， $c_{1} {,c}_{2},Δc$ ， R，T表示，保留对数符号 $\ln$ )。

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18、 $p38$ 激酶抑制剂 $(API)$ 的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ． $′$ ，烷基，酰基
Ⅱ．
回答下列问题：

(1)、A的结构简式为；C中含氧官能团有种。

(2)、研究发现，在 $C \to D$ 反应中加入三氟乙酸乙酯有利于提高D的产率，原因是。

(3)、 $E \to F$ 的化学方程式为，该反应不能用甲酸或乙酸代替磷酸的原因是。

(4)、 $J \to API$ 的反应类型为。

(5)、已知： ${NH}_{3} \overset{RCl}{\to} {RNH}_{2}$ ，综合上述信息，写出以甲苯和丙烯酸为主要原料制备的合成路线。

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19、某实验小组进行如下关于银镜反应的实验探究。

Ⅰ．探究银镜反应中 ${NH}_{3} \cdot H_{2} O$ 的作用

已知：①银镜沉淀速率过快可影响其结构和形貌，从而影响其光泽；

② $AgOH$ 开始沉淀时 $pH = 9, AgOH$ 不稳定，易不可逆分解为黑色 ${Ag}_{2} O$ ；

③在实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的 ${AgNO}_{3}$ 溶液可视作中性溶液。

(1)、

{Ag}^{+}

的氧化性会随浓度增加而上升，对比实验Ⅰ和Ⅱ，实验小组提出两个猜想：

<猜想1> ${Ag}^{+}$ 的氧化性随溶液 $pH$ 的增大而增大

<猜想2>。

(2)、该实验小组为进一步探究而设计实验Ⅲ，实验装置如图所示，最终得到结论：“猜想1不合理，猜想2合理”。简述实验Ⅲ的实验过程：。

(3)、该实验小组又进行了实验Ⅳ，控制实验Ⅱ和实验Ⅳ中溶液

pH

相同，对比实验Ⅱ和实验Ⅳ，实验现象出现差异的原因是。

Ⅱ．该小组在一次制银镜时误将无标签的 $NaBr$ 溶液当成稀氨水，使得 ${Ag}^{+}$ 转化为淡黄色 $AgBr$ 沉淀。查阅资料知只有极浓的氨水可以将 $AgBr$ 溶解，而实验室并无浓氨水，故不能利用 $AgBr$ 制备银氨溶液。实验小组决定采用肼还原 $AgBr$ 制银镜，实验报告如下。

请将实验报告的空缺部分填充完整。

实验目的	采用肼还原 $AgBr$ 制得银镜并以此深入探究银镜反应中 ${NH}_{3} \cdot H_{2} O$ 的作用
实验原理	①肼 $(N_{2} H_{4})$ 具有强还原性，易吸潮、易被氧化、易与 ${CO}_{2}$ 等酸性气体反应，常压下可与水形成共沸物(其中肼含量约69%)； ② ${({NH}_{2})}_{2} CO + NaClO + 2 NaOH \to N_{2} H_{4} \cdot H_{2} O + NaCl + {Na}_{2} {CO}_{3}$ ； ③ $N_{2} H_{4} + 4 AgBr = 4 Ag ↓ + N_{2} ↑ + 4 HBr$ 。
实验药品	$AgBr$ 悬浊液、 $NaClO$ 溶液(加 $NaOH$ 碱化， $pH \approx 13$ )、催化剂、焦性没食子酸(别名连苯三酚)溶液(加 $NaOH$ 碱化， $pH \approx 12$ )、尿素、油、 $0.1 mol \cdot L^{- 1}$ 盐酸。
实验仪器	制备肼的全套装置[具体仪器见装置图，需注意的几点：a．实验最好使用洗气瓶，但因实验室没有洗气瓶，故用(填“广口瓶”或“细口瓶”)接导管替代；b．加热及夹持装置略]、减压蒸馏装置(具体仪器略)、试管、胶头滴管等。
实验操作	①依图组装仪器并检查气密性，装入药品； ②用 $108 ℃$ 油浴加热，向三预烧瓶缓缓鼓入空气，同时缓缓将恒压滴液漏斗内药品滴入三颈烧瓶，加热约 $30 \min$ 后停止加热； ③将三预烧瓶内的液体进行减压蒸馏，得到氨肼混合溶液，将其滴加入 $AgBr$ 悬浊液中。
实验结果	实验制得了银单质，但其并未附着在试管壁上形成银镜，而是松散的银粉。
实验反思	①焦性没食子酸溶液(加 $NaOH$ 碱化)的作用是，加热过程中持续缓慢通入空气的目的是； ②为深入研究为何该反应没有生成银镜，我们又做了如下实验：综合做过的上述关于银镜反应的探究实验，我们得出的结论是。

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20、宋应星《天工开物》载有一种矿石“银矿铅”，该矿石是与辉银矿(主要成分为 $PbS$ )共生的方铅矿(主要成分为 ${Ag}_{2} S$ )。由于中国古代对银的需求量高，故对该矿大量开采以弥补银的短缺情况。古人在劳动过程中发现两种矿石常共生，故有“上有铅者，其下有银”(《管子·地数篇》)的说法。现利用该矿石制备铅蓄电池正极材料 ${PbO}_{2}$ 和超细银粉，工艺流程如下：
已知：①“分离”后的矿石粉末还含有3%左右的 $ZnS 、 FeS 、 {CaSiO}_{3}$ 杂质；
②“酸化”过程中 $PbS$ 会与热的浓盐酸反应生成 ${PbCl}_{2}$ (微溶)；在浓盐酸中有 ${PbCl}_{2} + 2 HCl = H_{2} [{PbCl}_{4}] (aq)$ ，而 ${Ag}_{2} S$ 与热的浓盐酸不反应，但可以与氰化物反应生成二氰合银离子； ${Zn}^{2 +}$ 和 ${CN}^{-}$ 可以类似的形成四氰合锌离子。
③ $27 ℃$ 下， $K_{sp} ({Ag}_{2} S) = 10^{- 49.20}$ ，反应 ${Ag}^{+} + 2 {NH}_{3} = Ag {({NH}_{3})}_{2}^{+}$ 的平衡常数 $K_{f} = 10^{7.05}$ 。
回答下列问题：

(1)、浮选剂是头部为亲硫基、尾部为长烃链(憎水基)的分子，可吸引粉碎后的矿物中的含硫基团，从而完成对矿物中硫化物的富集。“浮选”步骤的目的是。

(2)、“还原”步骤发生反应的离子方程式为，流程中可重复利用的物质是(填化学式)。

(3)、有同学认为在 $27 ℃$ 下“溶银”过程可以用浓氨水代替 $KCN$ 溶液，但经实验二者混合后无明显现象，请通过计算溶液中 $Ag {({NH}_{3})}_{2}^{+}$ 的浓度达到 $0.1 mol \cdot L^{- 1}$ 所需要的最小氨浓度解释其原因。(计算结果保留指数形式，忽略 ${NH}_{3}$ 与 ${NH}_{4}^{+}$ 之间的转化)

(4)、“酸化”过程中生成的 $H_{2} S$ 会威胁人体健康。已知 $27 ℃$ 下某车间(空气体积为 ${100m}^{3}$ ) $H_{2} S$ 的挥发速率 $v (mg \cdot h^{- 1})$ 与时间 $t (min)$ 有 ${v=ke}^{- wt}$ 成立，式中k，w为常数。气相色谱仪测定车间 $H_{2} S$ 浓度结果拟合为如图所示的曲线，则 $k =$ ， $H_{2} S$ 的挥发半衰期(挥发 $H_{2} S$ 的量首次达到挥发 $H_{2} S$ 总量的一半的时间) $t_{1 / 2}$ (填“>”“<”“=”或“不确定”) $10 min$ ；
国家标准规定车间内 $H_{2} S$ 的最高容许浓度为 $10 mg \cdot m^{- 3}$ ，则该车间环境(填“是”或“否”)符合国家标准。

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时间	0min	3min	6min	9min	12min
$n ({CH}_{3} OH) / mol$	0	0.50	0.65	0.75	0.75
$n ({CO}_{2}) / mol$	1	0.50	0.35	a	0.25

物理量	$V$ ( $0.20 mol \cdot L^{- 1} H_{2} C_{2} O_{4}$ 溶液) $/ mL$	$V$ (蒸馏水) $/ mL$	$V$ ( $0.010 mol \cdot L^{- 1} {KMnO}_{4}$ 溶液) $/ mL$	$T / ℃$	乙
①	2.0	0	4.0	50
②	2.0	0	4.0	25
③	1.0	$a$	4.0	25

弱电解质	$HCN$	$H_{2} {CO}_{3}$	${HNO}_{2}$
电离平衡常数	$4.9 \times 10^{- 10}$	$K_{a 1} = 4.3 \times 10^{- 7}$ ， $K_{a 2} = 5.6 \times 10^{- 11}$	$7.2 \times 10^{- 4}$