• 1、(1)写出下列物质在水溶液中的电离方程式:

    ①Ba(OH)2

    ②KHSO4

    ③HNO3

    ④Na2CO3

    (2)按酸、碱、盐分类,上述物质中,属于酸的是 , 属于碱的是 , 属于盐的是

  • 2、在电解质溶液的导电性装置(如图所示)中,若向某一电解质溶液中逐滴加入另一溶液时,则灯泡由亮变暗,至熄灭后又逐渐变亮的是

    A、盐酸中逐滴加入食盐溶液 B、硫酸中逐滴加入氢氧化钠溶液 C、石灰乳中逐滴加入稀盐酸 D、硫酸中逐滴加入氢氧化钡溶液
  • 3、下列物质混合后发生化学反应,且属于离子反应的
    A、NaOH溶液和K2SO4溶液混合 B、锌片投入稀硫酸中 C、加热KClO3和MnO2固体混合物制O2 D、H2和O2反应生成水
  • 4、在水溶液中,下列离子能与CO32大量共存的是
    A、H+ B、Ba2+ C、Ca2+ D、Na+
  • 5、脱硫脱硝技术是指通过一系列的化学反应,将“三废”中有害的SO2、氮氧化物等转化为无害物质。
    (1)、一种处理SO2废气的工艺流程如图所示。

    ①若SO2吸收塔内盛装的是NH42SO3溶液,则气体X为

    ②若SO2吸收塔内盛装的是Fe2SO43溶液,气体X为空气,则SO2气体吸收塔内发生反应的离子方程式为

    (2)、船舶柴油机废气中含有大量的氮氧化物(NOx),对大气环境和人类健康造成了不利影响。使用惰性电极,采用无隔膜电解槽电解海水,产生有效氯(主要包括Cl2、HClO、ClO , 该体系中Cl2、HClO和ClO的物质的量分数随pH变化的关系如图甲所示),再利用循环喷淋模式对船舶废气进行处理,如图乙所示;电解海水溶液的初始pH对NO和NOx(NO与NO2总和)脱硝的影响如图丙所示。

    ①pH为8时,有效氯成分中起主要作用的是

    pH<7.5时,NOx去除率明显低于NO去除率的原因是

    ③当电解液的pH从5.5下降到4.5时NO和NOx的脱除率快速上升的主要原因是

  • 6、按要求回答下列问题。
    (1)、As有多种化合物,雌黄分子式为As2S3 , 分子结构如下图所示,其中As原子的杂化方式 , As原子的价层电子排布式为。比较酸性:H3AsO4H2SeO4(填“大于”或“小于”)。

    (2)、炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间结构为 , C原子的杂化方式为
    (3)、下列一组微粒中键角最大的是 , 键角最小的是(填字母)。

    A.CO2       B.SiF4       C.SCl2       D.CO32

    (4)、比较(填“大于”或“小于”)

    ①稳定性:AsH3PH3

    的沸点的沸点,原因是

  • 7、根据下图短周期主族元素的原子序数和最高正价与最低负价的关系,回答问题:

    (1)、元素⑥基态原子核外电子的空间运动状态有种。
    (2)、元素⑥和⑧的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式为
    (3)、元素①、③形成的一种10电子的阳离子的电子式为
    (4)、金属镁与③的单质在高温下反应得到的产物为 , 该产物与水反应的化学方程式是
    (5)、用电子式表示⑤和⑦按个数比2:1形成化合物的过程
  • 8、下表是周期表中的一部分。按要求回答下列问题:

    (1)、元素⑦在周期表中的位置为
    (2)、元素①、⑥、⑧分别形成的简单氢化物中,沸点由高到低的顺序是(用化学式表示),请从结构上解释其原因
    (3)、①的某种氢化物可用作火箭燃料,相对分子质量为32,若所有原子均满足稳定结构,则其结构式为
    (4)、②与H形成的某种含有非极性键的共价化合物,该物质能与水混溶,却不溶于CCl4 , 请解释其原因
    (5)、②与③形成的一种化合物可作潜水艇供氧剂,该化合物与CO2反应的化学方程式为
  • 9、科学家利用四种原子序数依次增大的短周期元素W、X、Y、Z“组合”成一种超分子,具有高效的催化性能,其分子结构示意图如图(Y和Y之间重复单元的W、X未全部标出)。W、X、Z分别位于不同周期,Z是同周期中金属性最强的元素。下列说法正确的是

    A、简单气态氢化物的热稳定性:X>Y B、W、Y、Z三种元素组成的化合物中含有离子键和共价键 C、该化合物中W、X、Y都满足8电子稳定结构 D、第一电离能:X>Y>Z
  • 10、X、Y、Z、M和Q五种主族元素,原子序数依次增大,X原子半径最小,短周期中M电负性最小,Z与Y、Q相邻,基态Z原子的s能级与p能级的电子数相等,下列说法不正确的是
    A、沸点:X2Z>X2Q B、M与Z可形成化合物M2ZM2Z2 C、键角:QZ3>QZ2 D、YZ3QZ32离子空间结构均为三角锥形
  • 11、以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

    A、冰晶体中只存在范德华力和氢键两种作用力 B、在晶体硅中,硅原子与Si-Si键个数的比为1:4 C、干冰晶体中,每个CO2周围距离相等且最近的CO2有12个 D、石墨烯(图丁)是碳原子单层片状新材料,12g石墨烯中含C-C键数目为3NA
  • 12、X、Y、Z、W是四种短周期主族元素,且原子序数依次增大。X的基态原子的2p能级中未成对电子数与成对电子数相等,Y的焰色反应为黄色,W是地壳中含量最多的金属元素,Z与X形成的化合物的晶胞如图。下列说法正确的是

    A、简单离子的半径:Y>Z>X B、ZX的晶胞中距离X2-最近的Z2+有4个 C、第一电离能:I1(W)>I1(Z)>I1(Y) D、最高价氧化物对应水化物的碱性:Y>Z>W
  • 13、解释下列现象的原因正确的是

    选项

    现象

    原因

    A

    HF的稳定性强于HCl

    HF分子之间除了范德华力以外还存在氢键

    B

    熔点:NaCl>NaBr

    NaCl、NaBr随着离子半径的增大,晶体的熔点降低

    C

    碱金属中Li的熔点最高

    碱金属中Li的价电子数最少,金属键最强

    D

    熔点:S8>SO2

    S8熔化时要断开化学键,SO2只需克服范德华力

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、黑火药是中国古代四大发明,其反应为2KNO3+3C+S__K2S+N2↑+3CO2↑。下列说法正确的是
    A、NO3中N的轨道杂化方式为sp3杂化 B、N2的电子式为 C、中子数为8的碳原子可表示为614C D、CO2属于共价晶体
  • 15、铁制品在生产生活中应用广泛,但保存完好的铁器比青铜器少得多,研究铁质文物的保护意义重大。
    (1)、已知:ⅰ.铁质文物在潮湿的土壤中主要发生吸氧腐蚀,表面生成疏松的FeOOH

    ⅱ.铁质文物在干燥的土壤中表面会生成致密的Fe2O3 , 过程如下。

    ①写出ⅰ中,O2参与反应的电极反应式和化学方程式:

    ②若ⅱ中每一步反应转化的铁元素质量相等,则三步反应中电子转移数之比为

    (2)、铁质品在海洋环境中,表面会生成凝结物。

    ①无氧环境中,Fe与海水中的SO42在细菌作用下形成FeS等含铁凝结物。写出Fe与SO42反应生成FeSFeOH2的离子方程式:

    ②有氧环境中,海水中的铁质文物表面形成FeOOH等凝结物。铁在盐水中腐蚀的可能原理如图所示。

    依据原理设计如下实验:向NaCl溶液中加入K3Fe(CN)6溶液(能与Fe2+形成蓝色沉淀)和酚酞,将混合液滴到生铁片上。预测该实验的现象为

    ③含氯FeOOHNaOH溶液浸泡后可以进行脱氯。用稀NaOH溶液反复浸泡使Cl渗出后,取最后一次浸泡液加入试剂(填化学式)检验脱氯处理是否达标。

    (3)、一种SnCl2TiCl3K2Cr2O7滴定法测定含FeOOH凝结物铁制品中铁元素含量的过程如下:

    步骤Ⅰ:称取一定量的SnCl2溶于盐酸中,同时向溶液中加入少量锡粒;

    步骤Ⅱ:称取5.01 g 铁制品(除FeOOH与单质Fe外不含其他物质)于烧杯中,加入盐酸,微热,待试样完全溶解冷却后,将溶液转移到容量瓶中,并定容到100 mL 。

    步骤Ⅲ:取步骤Ⅱ所得溶液20 mL ,先加入SnCl2溶液将大多数Fe3+还原(此时Sn2+转化为Sn4+)为Fe2+ , 再加入TiCl3溶液将剩下的Fe3+完全还原为Fe2+。向溶液中滴加指示剂,用0.1000 molL-1K2Cr2O7标准溶液滴定,恰好到达终点时消耗K2Cr2O7标准溶液20.00 mL 。滴定过程中反应为6Fe2++Cr2O72+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O。计算该铁制品中FeOOH的质量 , 并写出计算过程。

  • 16、工业上常采用堆浸—反萃取—电积法从锌矿(主要成分为ZnS , 含有FeS2CuSNiSSiO2等杂质)获得锌,其流程如下图所示:

    已知:①“堆浸”时金属硫化物均转化为硫酸盐;②pH较高时,氢氧化氧铁为胶状沉淀。

    请回答下列问题:

    (1)、“堆浸渣”的主要成分为 , “堆浸”时为提高反应速率,可采取的措施为(填序号)。

    A.延长堆浸时间             B.将锌矿粉碎

    C.大幅升温             D.将锌矿充分暴露

    (2)、“除铁”时主要发生反应的离子方程式为。“除铁”时,pH对不同金属离子沉淀率的影响如图所示。事实上Zn2+Cu2+Ni2+pH6时难以沉淀,但是有铁离子存在时,pH升高Zn2+Cu2+Ni2+的沉淀率均升高,原因可能为

    (3)、反萃液“净化”后的“滤液”加入极室(填“阴”或“阳”)内进行“电沉积”可得到纯锌,处理“堆浸”时产生的SO2废气也可以采用如图所示的装置,回收过程中两个电解槽中均有淡黄色浑浊出现。石墨电极Ⅰ上的电极反应式为

  • 17、硫化氢普遍存在于石油化工、煤化工排放的废气中,不仅危害人体健康,还会腐蚀设备。常用吸附氧化法、生物降解法、脱除法、电化学法等多种方法处理硫化氢。
    (1)、生物降解法。原理为H2S+Fe2SO43=S+2FeSO4+H2SO44FeSO4+O2+2H2SO4__2Fe2SO43+2H2O。硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的3×105倍,该菌的作用是。该反应必须在适宜的温度下,才能有利于反应的进行,其原因可能是
    (2)、电化学法。利用如图1所示的电化学装置处理工业尾气中的H2S , 可实现硫元素的回收。电极甲上发生的电极反应为。当有11 mol H2S参与反应,则有 mol H+由负极区进入正极区。
    (3)、吸附氧化法。可用表面喷淋水的活性炭吸附氧化H2S , 其反应原理如图2所示。该方法的总反应化学方程式为
    (4)、热钾碱法。石化工业中常采用较高浓度的K2CO3溶液作为脱硫吸收剂。已知25℃,酸性大小:H2CO3>H2S>HCO3>HS。用K2CO3溶液吸收足量H2S的离子方程式为

  • 18、联氨(又称肼,N2H4 , 无色液体)是一种氮烷,可用作火箭燃料。回答下列问题:
    (1)、火箭推进器中装有肼N2H4和过氧化氢。已知下列各物质反应的热化学方程式:

    Ⅰ.N2H4(l)+O(g)=N2(g)+2H2O(g)   ΔH=akJmol1

    Ⅱ.H2O(g)=H2O(l)   ΔH2=bkJmol1

    Ⅲ.2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)   ΔH3=ckJmol1

    N2H4(1)H2O2(1)反应生成N2(g)H2O(g)的热化学方程式为

    (2)、肼—过氧化氢碱性燃料电池由于其较高的能量密度而备受关注。(C1~C5均为石墨电极,假设各装置在工作过程中溶液体积不变):

    ①甲装置C1电极反应式为 , 该装置工作过程中,右侧溶液的pH(填“变大”、“变小”、“不变”)。

    ②乙装置用于处理含高浓度硫酸钠的废水,膜X为交换膜(填“阳离子”“阴离子”或“质子”),通电一段时间后,废水中硫酸钠浓度由4.5 mol/L降至0.5 mol/L , 若处理废水1m3 , 理论上消耗H2O2的物质的量为(假定水分子不能通过膜X和膜Y)。

    ③工作时,利用丙装置对Fe电极进行防护,如果能有效防护,写出防护名称 , 如果不能有效防护,在上空中写出改进措施。

  • 19、用电解Na2SO4溶液(图1)后的石墨电极1、2探究氢氧燃料电池,重新取Na2SO4溶液并用图2装置按i→iv顺序依次完成实验。

    实验

    电极I

    电极Ⅱ

    电压/V

    关系

    i

    石墨1

    石墨2

    a

    a>d>c>b>0

    ii

    石墨1

    新石墨

    b

    iii

    新石墨

    石墨2

    c

    iv

    石墨1

    石墨2

    d

    下列分析不正确的是

    A、a>0 , 说明实验i中形成原电池,反应为2H2+O2=2H2O B、b<d , 是因为ii中电极Ⅱ上缺少H2作为还原剂 C、c>0 , 说明iii中电极I上有O2发生反应 D、d>c , 是因为电极I上吸附H2的量:iv>iii
  • 20、钴Co的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。如图为水溶液中电解制备金属钴的装置示意图。一段时间后,Ⅱ室溶液中HCl浓度增大。下列叙述错误的是

    A、石墨电根连接电源的正极 B、交换膜X为阳离子交换膜,交换膜Y为阴离子交换膜 C、电解总反应:2Co2++2H2O__2Co+O2+4H+ D、生成1molCo , Ⅱ室理论上生成1molHCl
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