• 1、药物苯嘧磺草胺中间体,合成路线如下。

    (1)、B中含氧官能团的名称为
    (2)、CD的反应过程中还会生成一种副产物,其结构简式为
    (3)、EF的反应类型为
    (4)、D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式

    ①苯环上有三个取代基

    ②酸性条件下能水解,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

    ③核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6:2:1

    (5)、写出以为原料制备Ph为苯基)的合成路线流程图(无机试剂和流程中有机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
  • 2、从分金脱氯渣(主要成分为AgPbSiO2)中获取高纯银的流程如图所示:

    (1)、“酸浸”的目的是将AgPb转化为硝酸盐。加入H2O2的作用是
    (2)、已知:Pb2++4Cl=PbCl42。“沉银”后的滤液中,主要含有的阴离子可能有Cl
    (3)、①为提高银的回收率,需对“浸银”后的滤渣进行洗涤,并。(补充完整实验操作)

    ②溶液中Ag+AgNH3+AgNH32+三种离子分布分数系数δlgcNH3H2O的变化关系如图1所示。[δAg+=cAg+cAg++cAgNH3++cAgNH32+×100%]

    浸银后的“银转化”体系中,cNH3H2O=0.010molL1cAgNH32+/cAgNH3+=(已知:101.5=31.6)。

    (4)、①N2H4H2O还原AgNH32+的离子方程式为

    ②实验表明pH过高,银的还原率下降,主要原因是

    (5)、αAgI晶体是离子导体,晶胞结构如图2。Ag+可随机地分布在彼此共面相连的四面体空隙和八面体空隙中,则晶胞中nAg+:n(四面体空隙)=

  • 3、1mol CO24mol H2Ni4Mn/γAl2O3为催化剂,在密闭容器中,一段时间内不同温度CO2转化率如图所示。发生反应为

    反应Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)   ΔH1=165.0kJmol1

    反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)   ΔH2=41.0kJmol1

    下列说法不正确的是

    A、CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)   ΔH=206.0kJmol1 B、250~300°CCO2的实际转化率迅速上升的可能原因是催化剂的活性增强 C、200~400°CH2的物质的量逐渐减少 D、500°C时增大压强,CH4的选择性增大
  • 4、25°C时,通过下列实验探究Na2CO3的性质。

    实验1:取0.1molL1 Na2CO3溶液,向其中缓慢滴入等体积0.1molL1盐酸

    实验2:取46.6g BaSO4固体,每次用1.0L1.0molL1Na2CO3溶液处理

    实验3:0.1molL1 Na2CO3溶液,测得25°CpH约为1280°CpH约为11

    实验4:向10mL0.1molL1 Na2CO3溶液中加入2滴0.1molL1 AlCl3溶液

    已知:25°C时,KspBaSO4=1.3×1010KspBaCO3=2.6×109

    下列说法正确的是

    A、实验1所得溶液中,cNa++cH+=cOH+cHCO3+2cCO32 B、实验2中要使BaSO4中的SO42全部转化到溶液中,至少需要反复处理5次 C、实验3说明80°CNa2CO3溶液的水解程度低于25°C D、实验4中发生反应的离子方程式为:2Al3++3CO32+3H2O=2Al(OH)3+3CO2
  • 5、室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是

    选项

    实验过程及现象

    实验结论

    A

    向等浓度的NaClNa2CrO4混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液,先出现白色沉淀,最终呈现砖红色沉淀

    Ksp (AgCl)<Ksp Ag2CrO4

    B

    2mL0.1molL1 KI溶液于试管中,加入0.5mL0.1molL1 FeCl3溶液,充分混合后滴入几滴KSCN溶液,溶液变成红色

    KIFeCl3溶液发生反应且有一定限度

    C

    2mL0.1molL1 FeCl2溶液中滴加几滴酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去

    Fe2+具有还原性

    D

    pH计测量浓度均为0.1molL1 CH3COONa溶液、NaClO溶液,后者溶液pH大于前者

    CH3COO结合H+的能力比ClO的弱

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:

    下列说法正确的是

    A、X分子中所有原子共平面 B、Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大 C、Z与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 D、XYZ可用FeCl3溶液和酸性KMnO4溶液鉴别
  • 7、下列物质结构或性质与用途相关的是
    A、铁粉能与O2反应,可用作食品保存的吸氧剂 B、MgO难溶于水,可用于制作耐高温材料 C、二氧化硫具有氧化性,可用作漂白剂 D、NH3能形成分子间氢键,可用于工业制硝酸
  • 8、在给定条件下,下列过程涉及的物质转化均可实现的是
    A、CaSO3Na2SO4CaSO4CaCl2 B、FeS2O2SO2SO3 C、HClOCl2FeFeCl3 D、CuSO4溶液CuNH34SO4溶液CuNH34SO4H2O晶体
  • 9、阅读下列材料,完成下面小题。

    硼和硅在周期表中处于对角线位置,性质相似但存在差异。硼的熔点(2076°C)高于硅(1414°C),晶体硼的硬度接近金刚石。常温下乙硼烷(B2H6)和甲硅烷(SiH4)都是还原性的气体,B2H6有较大的燃烧热(2165kJmol1),是常见的燃料;SiH4可与CuO共热制CuBCl3水解生成一元弱酸硼酸(H3BO3),SiOC2H54水解生成SiO2;氨硼烷(H3NBH3)、硼氢化钠(NaBH4)是常见的制氢试剂。

    (1)、下列说法正确的是
    A、NH3BH3NaBH4中都含有配位键 B、晶体硼和晶体硅都是共价化合物 C、SiH4BCl3的中心原子的杂化方式相同 D、1mol SiO21mol金刚石中都含有2mol共价键
    (2)、下列化学反应表示正确的是
    A、H3BO3和足量NaOH溶液反应:H3BO3+3OH=BO33+3H2O B、SiOC2H54水解生成SiO2的反应:SiOC2H54+2H2O=SiO2+4C2H5OH C、甲硅烷还原CuO的反应:SiH4+2CuO¯¯2Cu+SiO2+2H2O D、乙硼烷的燃烧:B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(g)   ΔH=2165kJmol1
    (3)、强碱性条件下,NaBH4在催化剂表面与水的反应为NaBH4+4H2O=NaB(OH)4+4H2 , 反应机理如下图所示。下列说法正确的是

    A、使用催化剂能降低反应的焓变 B、图示机理中有非极性键的断裂与形成 C、该反应中每生成1mol H2 , 转移电子的数目约为2×6.02×1023 D、若用D2O代替H2O反应,则产物中不含B(OH)4
  • 10、短周期主族元素XYZW的原子序数依次增大。X是空气中含量最多的元素,基态YZ原子的s能级电子总数均等于其p能级电子总数,W的主族序数与周期序数相同。下列有关说法正确的是
    A、原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y) B、第一电离能:I1(X)>I1(Y)>I1(Z) C、简单气态氢化物的热稳定性:X>Y D、最高价氧化物对应水化物的碱性:W>Z
  • 11、实验室以新制的氨水配制银氨溶液并进行银镜反应。下列有关实验原理、装置和操作的说法不正确的是
    A、制氨气 B、制氨水 C、制银氨溶液 D、银镜反应
  • 12、工业制取CaO2的主要反应为CaCl2+H2O2+2NH3H2O+6H2O=CaO28H2O+2NH4Cl。下列说法正确的是
    A、1mol H2O2中含有3mol σ B、H2OVSEPR模型为V C、中子数为10的氧原子:810O D、NH4Cl的电子式为
  • 13、2025年央视春晚宇树机器人惊艳全国。制作机器人的材料中,属于有机高分子的是
    A、锂电池中的石墨 B、太阳能电池板中的硅 C、机器人外壳中的聚乙烯 D、电路板中的金属铜
  • 14、磷酸锌是一种重要的活性防锈颜料,其制备和含量测定方案如下:
    (1)、提纯ZnSO4。向含有Mg2+ZnSO4溶液中加入ZnF2可除去Mg2+ , 再经处理可得到纯度较高的ZnSO4ZnF2可除去Mg2+ , 主要反应为:ZnF2s+Mg2+aqMgF2s+Zn2+aq , 请用计算数据说明加入ZnF2可除去Mg2+的原因:。[已知:KspZnF2=3.0×102KspMgF2=5.0×1011]
    (2)、制备Zn3PO424H2O。将一定量ZnSO4CONH22H3PO4加适量水搅拌溶解,加热至隆起白色沫状物,冷却、抽滤、洗涤,得到Zn3PO424H2O

    ①在得到产品的过程中会产生一种气体,该气体为(用化学式表示)。

    ②检验Zn3PO424H2O洗涤完全的实验操作为

    (3)、测定Zn3PO424H2O含量。

    ①测定含量前需使用Zn2+标准溶液标定EDTA溶液的浓度。请补充完整配制250mL0.3000molL1Zn2+标准溶液的实验步骤:;轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀,继续加入蒸馏水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加至液面与刻度线相切,盖好瓶塞,摇匀,装瓶,贴标签。[实验中必须使用的试剂和仪器:纯锌、6.0molL1盐酸、精确度为0。000lg的分析天平]

    ②将一定质量的磷酸锌样品溶于盐酸配成溶液,然后用EDTA溶液平行滴定三次,从而计算出样品中Zn3PO424H2O的质量分数。采用平行滴定的目的是

  • 15、化合物G是一种激素类药物,其合成路线如下:

    (1)、B分子中采用sp2杂化方式的碳原子数为个。
    (2)、化合物C的分子式为C10H14O2BC反应的反应类型为
    (3)、E分子中含氧官能团的名称为
    (4)、F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。酸性条件下能水解生成M和N,M和N均可被酸性KMnO4溶液氧化且生成相同的芳香族化合物,该芳香族化合物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1:1
    (5)、已知:(R可以为烃基、H原子)。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 16、在一恒容密闭反应器中充入体积之比为1:1CO2H2 , 发生反应:

    CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)ΔH1=+31.2kJmol1

    CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJmol1

    在相同时间内,CO2的转化率、HCOOH的选择性与温度的关系如图所示。

    HCOOH的选择性=nHCOOHnHCOOH+nCO×100%

    下列叙述不正确的是

    A、温度低于673K时,HCOOH的选择性随温度升高而增大 B、温度高于673K时,主要发生反应② C、平衡时,又充入0.1molCO20.1molH2 , 再次达到平衡时,nHCOOH减少 D、673K下反应达到平衡时,CO2、HCOOH、CO的浓度之比为10:57:133
  • 17、室温下,通过下列实验探究K2A与KHA的性质(忽略溶液混合时的体积变化)。已知:

    Ka1H2A=5.6×102Ka2H2A=1.5×104KspCaA=2.3×109

    实验1:测得0.1molL1K2A溶液的pH约为8.0

    实验2:向0.1molL1K2A溶液中加入等体积0.2molL1CaCl2溶液,溶液变浑浊

    实验3:向0.1molL1KHA溶液中滴加NaOH溶液使混合液呈中性

    下列说法不正确的是

    A、实验1溶液中:cHA-cA2-约为6.7×105 B、实验2过滤后所得清液中:cA2-=2.3×108molL1 C、实验3所得溶液中:cK++cNa+=cHA-+2cA2- D、0.1molL1KHA溶液中:cH++cH2A=cOH-+cA2-
  • 18、室温下,下列实验方案能达到探究目的的是

    选项

    实验方案

    探究目的

    A

    在试管中加入0.5g淀粉和4mL2molL1H2SO4溶液,加热。待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液,将溶液调至碱性,再加入少量新制CuOH2 , 煮沸,观察溶液变化

    淀粉水解程度

    B

    向CO还原Fe2O3所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加KSCN溶液,观察颜色变化

    Fe2O3是否全部被CO还原

    C

    用pH试纸分别测定0.1molL1CH3COONa溶液与0.1molL1NaCN溶液的pH

    比较CH3COOH与HCN的酸性强弱

    D

    用饱和Na2CO3溶液浸泡BaSO4沉淀后,过滤,向所得沉淀中加入盐酸,观察是否有气泡产生

    比较KspBaCO3KspBaSO4大小

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其路线如下所示。

    下列叙述正确的是

    A、在碱性条件下,PLA比聚苯乙烯更难降解 B、MP的化学名称是乙酸甲酯 C、MMA是MP的同系物,且均可与H2发生加成反应 D、MMA可加聚生成高分子
  • 20、下列生产生活中涉及反应的离子方程式书写正确的是
    A、用三氯化铁溶液蚀刻制铜电路板:2Fe3++3Cu=3Cu2++2Fe B、工业废水中的Pb2+用FeS去除:Pb2++S2=PbS C、海水提溴中将溴吹入SO2吸收塔:Br2+SO2+2H2O=2HBr+2H++SO42 D、含氟牙膏防治龋齿:Ca5PO43OHs+FaqCa5PO43Fs+OHaq
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