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1、亚砷酸(H3AsO3)可以用作基准试剂和防腐剂、杀虫剂、除草剂等。亚砷酸是三元弱酸,在溶液中存在多种含砷微粒,25℃时各种微粒的物质的分数与溶液pH的关系如图所示,其中a、b、c三点的横坐标分别为9.3、12.8和13.5。

回答下列问题:
(1)、曲线②代表的含砷微粒是。(2)、将NaOH溶液滴加到H3AsO3溶液中,当pH从12调至13时,所发生主要反应的离子方程式是。(3)、H3AsO3可以写成As(OH)3 , H3AsO3的前二步电离是通过和水中的OH-结合实现的,第二步电离方程式为。(4)、下列说法正确的是____(填标号)。A、b点的溶液中:c(H+)=3c(AsO)+2c(HAsO)+c(H2AsO)+c(OH-) B、pH在12~14之间,随pH增大HAsO电离程度增大,c(HAsO)减小 C、在NaH2AsO3溶液中,满足:c(H+)+c(H3AsO3)=c(HAsO)+c(OH-)+2c(AsO)(5)、将固体Na3AsO3和NaH2AsO3按一定物质的量完全溶解在水中,若满足关系:3c(Na+)=7[c(AsO)+c(HAsO)+c(H2AsO)+c(H3AsO3)],则前者与后者的物质的量之比为。(6)、25℃,当c(H3AsO3)=c(HAsO)时,溶液pH为10.7,则该温度下亚砷酸的第二步电离常数为。 -
2、K2FeO4常用于饮用水消毒,某兴趣小组在碱性条件下用KClO和Fe(NO3)3制备K2FeO4并测定其纯度,实验装置如图(夹持装置已省略)。

已知:K2FeO4具有强氧化性,可溶于水,微溶于浓KOH溶液,不溶于乙醇。
回答下列问题:
(1)、仪器a的名称为。(2)、碱性环境下KClO和Fe(NO3)3制备K2FeO4的离子方程式为。(3)、向反应后的溶液中加入适量KOH固体,过滤,再用____洗涤(填标号)、干燥,得到产品。A、H2O B、95%乙醇 C、NH4Cl溶液 D、Fe(NO3)3溶液(4)、测定产品纯度:取1.32g产品溶于去氧蒸馏水中配成100mL溶液,取10.00mL所配溶液于锥形瓶中,滴加过量KI溶液,加入淀粉溶液,用0.1000mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液体积平均为19.20mL,(已知:FeO被还原为Fe3+ , I2+2S2O=2I-+S4O , 且杂质不参与反应).①量取K2FeO4溶液,而选用滴定管(填“酸式”或“碱式”)。
②产品中高铁酸钾的纯度为。
③下列操作会使实验结果偏低的是(填标号)。
A.用蒸馏水洗涤滴定管后立即注入Na2S2O3溶液至“0”刻度线以上
B.开始滴定时仰视读数,滴定结束后俯视读数
C.盛标准液的滴定管尖嘴处在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定时摇动锥形瓶,有少量液体溅出
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3、钒铬还原渣是钠化提钒过程的固体废弃物,主要成分为VO2•xH2O、Cr(OH)3及少量SiO2。用钒铬还原渣获得Na2Cr2O7•2H2O和V2O5•xH2O的工艺流程如图:

已知:①“酸浸”初始温度为70℃,VO2•xH2O转化为VO2+;
②Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30。
回答下列问题:
(1)、“滤渣”的主要成分是 , 提高“酸浸”时的浸出率,可采用的措施有(答出1条即可).(2)、“氧化”时生成 , 发生反应的离方程式为。(3)、“含Cr3+净化液”中c(Cr3+)=0.001 mol•L-1 , 则“水解沉钒”调pH最大值不超过。(4)、“一系列操作”包括蒸发浓缩、、干燥。(5)、查阅资料发现“氧化”时用Na2S2O8代替H2O2更好,温度对沉钒、铬损的影响如图所示,用Na2S2O8进行“氧化”时,应选择的适宜温度为 , 选用Na2S2O8的原因是。
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4、丙烯是重要的工业原料,可由丙烷脱氢制得。在一定温度下,向恒容密闭容器中充入1molC3H8 , 发生反应:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H>0,开始时压强为pkPa。不同时刻测得容器中C3H8的物质的量分数如表:
时间/min
0
t1
t2
t3
t4
t5
C3H8的物质的量分数%
100
75
50
25
25
25
(1)、已知上述反应中v正=k正p(C3H8),v逆=k逆•p(C3H6)•p(H2),其中k正、k逆为速率常数。达到平衡后,若加入高效催化剂,(填“增大”、“减小”或“不变”);若升高温度,(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)、此温度下该反应的平衡常数Kp=kPa(用含字母p的代数式表示,Kp是用反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压×物质的量分数)。(3)、若反应速率用单位时间内分压变化表示,则t3min内反应的平均反应速率v(C3H8)=kPa•min-1。(4)、在恒容的密闭容器中,C3H6和H2发生反应:C3H6(g)+H2(g)C3H8(g),该反应速率随时间变化的关系如图所示,若t2、t4时刻只改变一个条件,整个过程中C3H8的体积分数最大的时刻是(填“t1”、“t3”、“t5”),理由是。
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5、二氧化碳的碳捕捉和碳利用技术是实现碳中和的关键。转化为甲醇发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H,该反应经历以下两步:
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H1=+41kJ•mol-1
II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2=-90kJ•mol-1
(1)、△H=。(2)、恒温恒容条件下,下列关于反应II说法正确的是____(填标号)。A、当v正(H2)=3v逆(CH3OH)时反应逆向进行程度更大 B、混合气体的平均摩尔质量不再变化,表明反应达到平衡状态 C、混合气体的密度不变,表明反应当达到平衡状态 D、当达到平衡时,单位时间内断开3mol碳氢键同时断开2mol氢氢键(3)、T℃时,向2L的密闭容器中通入等物质的量的H2和CO2 , 只发生反应I。n(CO)和n(CO2)随时间变化如表所示。时间/min
0
5
10
15
20
25
30
CO2/mol
2.0
1.4
1.0
0.70
0.50
0.40
0.40
CO/mol
0
0.60
1.0
1.30
1.50
1.60
1.60
①0~5min内,v(H2O)= , 平衡时α(H2)= , T℃下的平衡常数K=。
②平衡后,保持温度不变,再向该容器中通入CO、CO2、H2、H2O各2mol,此时反应移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。
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6、二氧化碳与氢气反应可以合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H<0。恒温恒容条件下,向2L的密闭容器中允入1molCO2和3molH2 , 10min后,反应达到平衡,生成0.6molCH3OH,同时放出热量akJ。下列分析正确的是( )A、在原料气中添加少量He(g),有利于提高平衡转化率 B、恒温恒压条件下,相同投料达到平衡时放出热量小于akJ C、恒容绝热条件下,相同投料达到平衡时n(CH3OH)<0.6mol D、10min后,向容器中再充入物质的量之比为1:1的CH3OH(g)和H2O(g),重新达到平衡时,CO2的百分含量变大
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7、下列有关沉淀溶解平衡说法错误的是( )A、用稀硫酸洗涤BaSO4沉淀,可以减少BaSO4溶解损失 B、牙膏中添加NaF,可将Ca5(PO4)3OH转化为更难溶的Ca5(PO4)3F抵抗酸的侵蚀 C、25℃时,向含有AgCl固体的AgCl饱和溶液中加入少量稀盐酸,则AgCl的溶解度不变 D、已知25℃时,AgCl和砖红色沉淀Ag2CrO4的Ksp分别为1.8×10-10和2.0×10-12 , 则用AgNO3标准溶液滴定Cl-时,可采用K2CrO4为指示剂
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8、下列说法错误的是( )A、相同温度下醋酸的电离度,pH=3的大于pH=4的 B、将pH=5的某酸稀释10倍,测得其pH<6,则该酸为弱酸 C、向HClO稀溶液中不断加水稀释,c(ClO-)与c(H+)之比逐渐减小 D、常温下,等浓度的KA溶液的pH小于K2B溶液的pH,则酸性HA>H2B
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9、ILs可使甲醇和CO2直接合成有机碳酸酯CH3OCOOCH3(g)(DMC),包括催化和脱水循环两个过程,使CO2的转化率提高到了40.2%,其反应机理如图所示,下列说法错误的是( )
A、其反应方程式为2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O B、ILs降低了活化能,提高了反应速率,不影响平衡移动 C、在催化和脱水循环中甲醇和H2O中存在O-H键的断裂 D、通过循环图可以确定,ILs催化剂的结构为:
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10、下列说法错误的是( )A、为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe,可加入氨水调pH B、配制FeCl3溶液时,将晶体溶于较浓盐酸中,再加水稀释到所需浓度 C、SOCl2水解生成SO2和HCl,将SOCl2与AlCl3•6H2O混合加热,可得到无水AlCl3 D、SbCl3水解反应可制取Sb2O3加入少量氨水可以得到较多的Sb2O3
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11、CoCl2•6H2O可用作啤酒泡沫稳定剂,加热至110~120℃时,易失去结晶水生成无水氯化钴,以水钴矿(主要成分为Co2O3 , 含少量Fe和Al的氧化物杂质)为原料,制备CoCl2•6H2O的工艺流程如图:

下列说法错误的是( )
A、浸出时Na2SO3可将Co2O3还原为Co2+ B、氧化时NaClO3过量,可能会生成有毒气体Cl2 C、加入Na2CO3的作用是将Fe3+、Al3+转化成碳酸盐沉淀除去 D、减压烘干的目的是降低烘干温度,防止产品分解 -
12、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A、室温时,2LpH=13的Ba(OH)2溶液中OH-数目为0.4NA B、0.3mol•L-1NH4NO3溶液中含有NH的数目小于0.3NA C、2LpH=3的0.1mol•L-1K2Cr2O7溶液中Cr2O的数目为0.2NA D、0.1molSO2溶于足量水形成的溶液中H2SO3、HSO、SO个数之和小于0.1NA
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13、下列操作规范且能达到实验目的的是( )
A、若装置I中反应速率①>②,可以验证Fe3+的催化效果比Cu2+好 B、由装置II中颜色的变化可以判断反应N2O4(g)2NO2(g) △H>0 C、可通过装置III测定反应速率的大小 D、可用装置IV来测定醋酸的浓度 -
14、大多数化学反应是在水溶液中进行的,下列说法正确的是( )A、溶液中Na+、CO、K+、Fe2+离子可以大量共存 B、与Al反应生成氢气的溶液:Mg2+、Na+、NO、Cl-可能大量存在 C、磁性氧化铁溶于HI的离子反应:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O D、向FeBr2溶液中通入过量Cl2 , 反应的离子方程式为:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-
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15、腺嘌呤(A)是一种有机弱碱,与盐酸反应生成盐酸盐(AHCl)。下列叙述错误的是( )A、AHCl属于弱电解质 B、向水中加入AHCl,可促进水的电离 C、向0.01mol•L-1•AHCl水溶液中加水稀释,pH升高 D、AHCl溶液中:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(AH+)
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16、某温度下,在恒容密闭容器中加入一定量X,发生反应2X(g)Y(s)+Z(g),一段时间后达到平衡。下列说法错误的是( )A、升高温度,若n(Z)增大,则△H>0 B、加入一定量Z,达新平衡后n(Y)减小 C、加入等物质的量的Y和Z,达新平衡后Z的物质的量分数增大 D、恒压条件下,上述反应达到平衡后,通入一定量稀有气体,平衡不移动
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17、下列事实不能用平衡移动原理解释的是( )A、实验室可用碱石灰和浓氨水快速制取少量氨气 B、压缩盛NO2气体的密闭容器,颜色加深 C、用高压氧舱治疗CO中毒 D、草木灰和铵态氮肥不能混用
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18、氢氧化锌在水中的溶解反应为:Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq)、Zn(OH)2(s)+2OH-(aq)Zn(OH)(aq),25℃时,-lgc与pOH的关系如图所示,c为Zn2+或Zn(OH)浓度的值。下列说法正确的是( )
A、向c[Zn(OH)]=0.1mol•L-1的溶液中加入0.4mol•L-1的盐酸后,体系中元素Zn主要以Zn(OH)存在 B、曲线①代表-lgc(Zn2+)与pOH的关系 C、Zn(OH)2的Ksp约为1×10-17mol3•L-3 D、向c(Zn2+)=0.1mol•L-1的溶液中加入NaOH溶液至pOH=5.0,体系中元素Zn主要以Zn2+存在 -
19、表中的操作、现象和解释或结论对应都正确的是( )
操作
现象
解释或结论
A
向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体
生成白色沉淀、溶液红色变浅
水解显碱性
B
将0.1 mol•L-1氨水稀释到0.01 mol•L-1 , 用pH计测量其pH
pH由11.1变为10.6
稀释氨水NH3•H2O的电离程度减小
C
冰水浴环境下向滴有酚酞的饱和氨盐水中通入过量CO2
溶液红色褪去时析出沉淀
利用物质溶解度的不同制备NaHCO3
D
向2 mL0.1 mol•L-1ZnSO4溶液中加入1 mL1 mol•L-1Na2S溶液,再加入2 mL0.1 mol•L-1CuSO4溶液
先出现白色沉淀,后变为黑色沉淀
CuS的溶度积比ZnS小
A、A B、B C、C D、D -
20、化学与生活、生产密切相关,下列说法错误的是( )A、可乐打开时产生气泡,是因为压强减小促使CO2逸出 B、去除锅炉水垢中的CaSO4 , 用饱和Na2CO3溶液浸泡预处理 C、误食可溶性钡盐造成中毒,可以服用Na2CO3溶液来解毒 D、工业合成氨,常采用铁触媒、减小氨气的浓度来提高反应速率