• 1、核聚变发电有望成为解决人类能源问题的重要手段之一,氘(H12)是核聚变反应的主要原料,下列有关叙述错误的是
    A、H12的核电荷数为1 B、H12是自然界中最轻的原子 C、H12的核外电子数为1 D、H12H13互称为同位素
  • 2、下列化工生产原理不涉及氧化还原反应的是
    A、溴的提取 B、氯碱工业 C、合成氨工业 D、海水晒盐
  • 3、下列物质属于纯净物的是
    A、五水硫酸铜晶体 B、乙烯的聚合产物 C、石油的分馏产物 D、煤的气化产物
  • 4、漂粉精是生活中常见的消毒剂,其有效成分属于
    A、 B、 C、 D、氧化物
  • 5、化合物E是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:

    (1)、化合物A中官能团的名称为硝基、
    (2)、B的结构简式为
    (3)、C→D的反应类型为
    (4)、写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式(至少写出3种)。

    ①存在-NO2与苯环直接相连,且不存在-O-O-键。

    ②不同化学环境的氢原子数目比为1:2:6。

    (5)、写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 6、据《自然》学术期刊显示,厦门大学教授郑南峰,与北京大学教授江颖课题组密切合作,提出了一种铜材料表面配位防腐技术,可实现各种尺度的铜材料抗氧化。Cu及其化合物应用广泛。回答下列问题:
    (1)、基态Cu原子电子排布式为
    (2)、磷化铜与水作用产生有毒的磷化氢(PH3)。

    ①P与N同主族,其最高价氧化物对应水化物的酸性:HNO3H3PO4(填“>”或“<”),从结构的角度说明理由:

    ②P与N的氢化物空间构型相似,PH3键角NH3键角(填“>”“<"或“=”)。

    (3)、胆矾(CuSO4·5H2O)为蓝色晶体,将其改写成配合物形式的化学式可书写成。其中配体的分子构型为 , 阴离子的中心原子杂化类型为 , S、O、H三种元素的电负性由大到小的顺序是; , 胆矾晶体中不包含的作用力有(填序号)。

    A.离子键     B.金属键     C.氢键      D.共价键      E.配位键

    (4)、铜镍合金的立方晶胞结构如图所示:

    已知原子O、A的分数坐标为(0,0,0)和(1,1,1),原子B的分数坐标为 , 若该晶体密度为dg·cm-3 , 则铜镍原子间最短距离为pm(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)

  • 7、废旧锌锰电池中的黑锰粉含有MnO2、MnO(OH)、NH4Cl和少量ZnCl2、Fe2O3及炭黑等,为了保护环境、充分利用锰资源,通过如下流程制备MnSO4

    回答下列问题:

    (1)、Mn的原子结构示意图为
    (2)、“滤液a”的主要成分为NH4Cl,另外还含有少量ZnCl2等。

    ①用离子方程式表示“滤液a”呈酸性的原因

    ②根据下图所示的溶解度曲线,将“滤液a”蒸发结晶、、洗涤、干燥,得NH4Cl固体。

    (3)、“焙炒”的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。空气中O2氧化MnO(OH)的化学方程式为
    (4)、探究“酸浸”中MnO2溶解的适宜操作。

    实验I.向MnO2中加入H2O2溶液,产生大量气泡;再加入稀H2SO4 , 固体未明显溶解。

    实验II.向MnO2中加入稀H2SO4 , 固体未溶解;再加入H2O2溶液,产生大量气泡,固体完全溶解。

    ①实验I中MnO2的作用是 , 实验II中H2O2的作用是

    ②由实验可知,“酸浸”溶解MnO2时加入试剂的顺序是

    (5)、加入MnO调pH时,证明MnSO4溶液中Fe3+沉淀完全的实验步骤及现象:取少量溶液,滴加(填试剂),观察到(填现象)。
  • 8、常温下,用0.1mol/L的NaOH溶液滴定20mL 0.1mol/L丙酮酸(CH3COCOOH)溶液,滴定过程中pH及电导率随加入NaOH溶液的体积变化曲线如图。下列说法正确的是

    A、水的电离程度:b>c B、曲线Ⅱ为电导率曲线 C、b点溶液中:2c(OH-)+c(CH3COCOO-)=2c(H+)+c(CH3COCOOH) D、若a=1.7,则CH3COCOOH的电离常数Ka的数量级为10-2(已知10-1.7=0.02)
  • 9、某神经类药物的结构如图所示。下列说法正确的是

    A、分子中存在2种含氧官能团 B、分子中最多有14个原子共平面 C、1mol该物质与足量H2反应,最多消耗7molH2 D、1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
  • 10、化合物(ZX2Y4W2Y)可帮助植物解除重金属中毒。W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前20号元素。该化合物的热重曲线如图所示下列说法错误的是

    A、W、X、Y能形成多种酸   B、原子半径:Y>X>W C、450左右热分解会产生有毒气体 D、900热分解后生成固体化合物是ZY
  • 11、含硫化合物的反应具有多样性。下列反应的离子方程式书写错误的是
    A、用Na2SO3溶液吸收SO2废气:SO32-+SO2+H2O=2HSO3- B、海水提溴工艺中用SO2还原Br2Br2+SO2+2H2O=2H++SO42-+2HBr C、用Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4:CaSO4(s)+CO32-(aq)⇌CaCO3(s)+SO42-(aq) D、用少量Na2S2O3溶液吸收水中的Cl24Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-
  • 12、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
    A、92gN2O4含有的氮原子数目为NA B、1molAl变为Al3+时,失去的电子数目为3NA C、标准状况下,22.4L苯含有的分子数目为NA D、pH=1的盐酸溶液中含有H+的数目为0.1NA
  • 13、化学与人类社会的生产、生活有着密切联系。下列叙述错误的是
    A、歼-20飞机上用到的氮化镓材料属于合金材料 B、“火树银花合,星桥铁锁开”,其中的“火树银花”涉及到焰色试验 C、维生素C具有还原性,可用作食品抗氧化剂 D、泡沫灭火器可用于一般的起火,但不适用于活泼金属引起的火灾
  • 14、为了实现碳达峰和碳中和目标,二氧化碳的高效利用成为研究的热点。某研究小组采用双合金团簇催化甲烷干法重整法(DRM)取得了良好的效果。已知:CH4、H2、CO的燃烧热分别为-890.3 kJ/mol、-285.8kJ/mol,-283kJ/mol。
    (1)、甲烷干法重整(DRM)反应为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) △H,则△H=
    (2)、通过大量的研究Pt12Ni、Sn12Ni、Cu12Ni三种双金属合金团簇可用于催化DRM反应,在催化剂表面涉及多个基元反应,分别为过程1:甲烷逐步脱氢,过程2:CO2的活化(包括直接活化和氢诱导活化),过程3:C★和CH★的氧化,过程4:扩散吸附反应。其反应机理如图1所示。

    则CO2的氢诱导活化反应方程式为 , 过程3的最终产物为 , 过程4发生扩散吸附的微粒为

    (3)、三种催化剂催化甲烷脱氯过程的能量变化如图2所示:

    ①甲烷脱氢过程中最大活化能步骤为。(用反应方程式表示)

    ②Sn12Ni、Pt12Ni、Cu12Ni三种催化剂催化甲烷脱氢过程的脱氢速率分别为v1、v2、v3 , 则脱氢速率由大到小的顺序为

    ③Sn12Ni双金属团簇具有良好的抗积碳作用,有效抑制碳沉积对催化剂造成的不良影响,请结合图示解释原因:

    (4)、已知:甲烷干法重整(DRM)过程中发生副反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  △H>0,T℃时,在恒压反应器中,通入2molCH4和1molCO2 , 总压强为p0 , 平衡时甲烷的转化率为40%,H2O的分压为p。

    ①关于上述平衡体系,下列说法正确的是(填标号)。

    A.n(CH4):n(CO2)=2:1

    B.将H2O(g)液化,可以提高主反应的速率

    C.若反应在恒容条件下进行,甲烷转化率小于40%

    D.若降低反应温度,主、副反应均逆向进行

    ②DRM反应的Kp=(列出计算式即可,分压=总压×物质的量分数)。

  • 15、从铜电解液(主要含Cu2+、Ni2+Fe2+Fe3+Ca2+、Zn2+等)中提纯得到粗硫酸镍晶体,为了进一步纯化并回收胆矾晶体,某课题小组设计了如图流程:

    已知:相关离子浓度为0.1mol/L时,形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

    金属离子

    Cu2+

    Fe2+

    Fe3+

    Ca2+

    Zn2+

    Ni2+

    开始沉淀的pH

    4.2

    6.3

    1.5

    11.8

    6.2

    6.9

    沉淀完全的uH

    6.7

    8.3

    2.8

    13.8

    8.2

    8.9

    (1)、为加快“水浸”时的浸出率,可采取的措施有(任写一点)。
    (2)、为了使“溶液1”中的反应充分进行,需要通入稍过量的H2S,写出Fe3+与H2S发生反应的离子方程式:
    (3)、请结合离子方程式解释向“溶液2”中加入Ni(OH)2的原因
    (4)、“操作X”为在(填仪器名称)中加热至 , 冷却结晶、过滤、洗涤、干燥后得到结晶水合物晶体。
    (5)、若“溶液3”中Ca2+的浓度为0.001mol/L,取等体积的NiF2溶液与该溶液混合,要使反应结束时c(Ca2+)<10-5mol/L,则所加NiF2溶液的浓度至少为mol/L。[已知室温下Ksp(CaF2)=4×10-11]
    (6)、室温下选择萃取剂P204(二乙基已基磷酸,用HR表示),其萃取原理为nHR+Mn+⇌MRn+nH+ , 试剂a为(填化学式)。溶液pH对几种离子的萃取率的影响如图,则萃取锌时,应控制pH的范围为3~4,请解释原因:

  • 16、三唑并噻二嗪类化合物具有抗炎、抗肿瘤、抗菌的作用。该类新有机化合物G的合成路线如图所示。 

    已知:R1COOH+R2NH2H+R1CONHR2 +H2O

    (1)、化合物B的名称为 , 化合物C的结构简式为
    (2)、由E→F的化学方程式为
    (3)、上述反应中,属于取代反应的是(填序号)。
    (4)、有机物H是B的同分异构体,则满足下列条件的H有种。

    a.与FeCl3溶液反应显紫色

    b.能发生银镜反应

    c.分子中不含甲基

    (5)、利用题中信息,设计以、乙醇为原料制备另一种三唑并噻二嗪类化合物中间体P ()的合成路线(无机试剂任选)
  • 17、炭粉、CO、H2均可作为实验室还原CuO的还原剂,实验小组对CuO的还原反应及还原产物组成进行探究。

    查阅资料: PdCl2溶液能吸收CO,生成黑色Pd沉淀、一种氢化物和一种氧化物。

    回答下列问题:

    (1)、铜元素的焰色试验呈绿色,下列三种波长为橙、黄、绿色对应的波长,则绿色对应的辐射波长为____。
    A、577~492 nm B、597~577 nm C、622~597 nm
    (2)、基态Cu+的价电子轨道表示式为
    (3)、小组同学用如图所示装置探究炭粉与CuO反应的产物。

    ①实验结束后,打开开关K通氮气,其目的是

    ②试剂X的作用为

    ③若气体产物中含有CO,则观察到的现象为 ,  其中反应的化学方程式为

    (4)、某小组同学为测定炭粉还原CuO后固体混合物(仅有C和Cu2O)两种杂质)中单质Cu的质量分数,设计如下实验:准确称取反应管中残留固体8.000g,溶于足量稀硝酸(恰好使固体溶解达到最大值),过滤、洗涤、干燥,所得沉淀的质量为0.160g;将洗涤液与滤液合并,配成500mL溶液;量取所配溶液25. 00 mL,加入适当过量的KI溶液;以淀粉为指示剂,用0.5000 mol· L-1 Na2S2O3标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准溶液的体积为12. 00 mL。已知:2Cu2++5I-=2CuI↓ +I3I3+2S2O32= S4O62+3I-

    ①还原后固体混合物中单质Cu的质量分数为%。

    ②若CuI吸附部分I3 ,会导致所测Cu单质的质量分数 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

  • 18、25℃时,某二元弱碱M(OH)2的水溶液中含有M(OH)2、M(OH)+、M2+ , 它们的分布系数δ随溶液pH的变化曲线如图所示。Kb2为M(OH)2的第二步电离平衡常数,下列说法错误的是

    A、Kb2=1×10-5.5 B、曲线II代表的微粒为M(OH)+ C、m、n、p三点对应的水溶液中,m点水的电离程度最小 D、0.1 mol·L-1 M(OH)Cl溶液中:c(Cl-)>c[M(OH)2]>c(M2+)>c(OH- )> >c(H+)
  • 19、一种钙镁矿的四方晶胞结构如图所示。已知该晶胞的参数为apm、apm、bpm,1号原子的坐标为(341418),下列说法错误的是

    A、2号原子的坐标为(143458) B、距离硫原子最近的硫原子数目为4 C、硫原子的配位数为4 D、该晶体的密度为(4×24+4×40+8×32)×1030a2bNAg/cm3
  • 20、镍离子(Ni2+)和钴离子(Co2+)性质相似,工业上可通过电化学装置将废水中的Co2+和Ni2+分离,装置如图。已知Co2+和乙酰丙酮不反应,下列说法错误的是

    A、膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜 B、通电过程中Ⅳ室内硫酸浓度逐渐增大 C、Ⅲ室中Ni2+参与的反应为Ni2++2CH3COCH2COCH3+2OH-=Ni(CH3COCHCOCH3)2+2H2O D、通电过程中N极每产生11.2L(标准状况下)气体,双极膜内减少18g H2O
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