• 1、下列说法错误的是(    )。
    A、有机化合物都含有极性键和非极性键 B、有机化合物一定含有σ键,不一定含有π C、1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键 D、乙烯和乙炔都含有π键,都能发生加成反应
  • 2、下列化合物,其分子中所有原子都位于同一平面的是(    )。
    A、甲烷 B、正戊烷 C、乙烯 D、丙炔
  • 3、下列化合物中属于有机化合物的是(    )。
    A、纯碱 B、尿素 C、碳酸 D、小苏打
  • 4、由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图: 

    已知:①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生反应:R- CH(OH)2→R-CHO+ H2O;

    ②R- CHO+R1-CH2COOHR –CH=CH- R1+ H2O+CO2↑;

    (1)、A的名称为;C 的分子式为
    (2)、B→C的反应类型为 ;A~I九种物质中含有手性碳原子的有种。
    (3)、F→G的反应方程式为
    (4)、试剂Y的结构简式为
    (5)、同时满足下列条件的G的同分异构体有种(不含立体异构)。

    ①苯环上只有两个侧链

    ②只有一种官能团且能与NaHCO3溶液反应放出气体

    其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2:2:1的同分异构体的一种结构简式为

    (6)、参照上述合成路线,设计由CH3CH2CHCl2制备CH3CH2 CH=CHCH3的合成路线(有机溶剂及无机试剂任选)。
  • 5、2022年9月9日,国家航天局、国家原子能机构联合在北京发布“嫦娥五号”最新科学成果:中国科学家首次在月球上发现新矿物,并命名为“嫦娥石”。“嫦娥石”是一种新的磷酸盐矿物,属于陨磷钠镁钙石(Merrillite)族,颗粒约2~30微米,伴生矿物有钛铁矿等。回答下列问题:
    (1)、基态钛原子价电子排布式为
    (2)、Fe的配合物有多种。Fe(CO)5Fe(CN)63FeF63的配体中所含原子C、N、O、F电负性由大到小的顺序是(写元素符号,下同);第一电离能由大到小的顺序为
    (3)、磷酸为磷的最高价含氧酸,其空间结构如图:

    ①纯净的磷酸黏度极大,随温度升高黏度迅速下降,原因是

    PO43的立体构型为 , 中心原子的杂化类型是

    (4)、反型钙钛矿电池无须使用具有光催化活性的TiO2(通过氮掺杂生成TiO2aNb , 反应如图)以及掺杂的有机空穴传输层,光照下的输出稳定性更好,更具发展潜力。

    TiO2aNb晶体中a=;已知原子A、B的分数坐标分别为(0014)(100) , 则原子C的坐标为 , 设阿伏加德罗常数的值为NATiO2的密度为g·cm3

  • 6、“低碳经济”已成为全世界科学家研究的重要课题。根据所学知识回答下列问题:
    (1)、I.在一定条件下,CO2(g) +4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) ΔH1 。 

    已知:①常温常压下,H2和CH4的燃烧热(ΔH)分别为- 285.5kJ ·mol-1和-890.0 kJ ·mol-1

    ②H2O(l)=H2O(g) ΔH2=+44.0 kJ ·mol-1

    ΔH1= kJ ·mol-1

    (2)、在某一恒容密闭容器中加入CO2、H2 , 其分压分别为15 kPa、30 kPa,加入催化剂并加热使其发生反应CO2(g) +4H2(g)⇌CH4(g)+ 2H2O(g)。研究表明CH4的反应速率v(CH4)=1.2×10-6 p(CO2)·p4(H2) kPa·s-1 , 某时刻测得H2O(g)的分压为10 kPa,则该时刻v(H2)=
    (3)、其他条件一定时,不同压强下,CO2的转化率和CH4的产率如图所示。则CO2甲烷化应该选择的压强约为MPa;CH4的产率小于CO2的转化率的原因是

    (4)、不同条件下,按照n(CO2):n(H2)=1:4投料发生反应[副反应为CO2(g)+ H2(g)⇌CO(g) +H2O(g) ΔH3>0],CO2的平衡转化率如图所示。

    ①压强p1、p2、p3由大到小的顺序是

    ②压强为p1时,随着温度升高,CO2的平衡转化率先减小后增大。解释温度高于600℃之后,随着温度升高CO2转化率增大的原因:

    (5)、II.某研究团队经实验证明,CO2在一定条件 下与H2O发生氧再生反应:CO2(g)+2H2O(g)⇌CH4(g)+2O2(g) ΔH1= +802.3 kJ·mol-1

    恒压条件下,按c(CO2):c(H2O)=1:2投料,进行氧再生反应,测得不同温度下平衡时体系中各物质浓度关系如图。

    350℃时,A点的平衡常数K= (填计算结果)。 为提高CO2的转化率,除改变温度外,还可采取的措施为

  • 7、S和Te属于同主族元素,碲(Te)广泛应用于冶金、航空航天、电子等领域。从精炼钢的阳极泥(主要成分为Cu2Te,还含有金、铂等)中回收碲的工艺流程如下:

    已知:TeO2具有强还原性,且TeO2、Cu2TeO4均难溶于水;高碲酸钠的化学式为Na2TeO4

    回答下列问题:

    (1)、Cu2Te中Te的化合价为
    (2)、S和Te属于同主族元素,则稳定性:H2S(填“>”或“<”)H2Te,试解释其原因:
    (3)、“滤液I”的主要成分是(写化学式);“滤液I”中溶质的浸出率与温度的关系如图所示,解释溶质的浸出率随温度变化的可能原因:

    (4)、“碱浸”时发生反应的离子方程式为
    (5)、粗碲粉中碲的质量分数的测定步骤如下:取mg粗碲粉,加入酸使其转化为亚碲酸(H2TeO3),配制成100mL溶液,取25.00mL于锥形瓶中。向锥形瓶中加入V1mLc1mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液,充分反应使亚碲酸转化为碲酸(H6TeO6)。用c2mol·L-1硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]标准溶液滴定剩余的酸性K2Cr2O7溶液,消耗V2mL硫酸亚铁铵标准溶液。该粗碲粉中碲的质量分数为;若硫酸亚铁铵溶液使用之前部分被氧化,则测定结果(填“偏高”或“偏低”)。
  • 8、以盐湖锂精矿(主要成分为Li2CO3 , 还含有少量的CaCO3)和盐湖卤水(含一定浓度的LiCl 和MgCl2 )为原料均能制备高纯Li2CO3。回答下列问题:
    (1)、由锂精矿为原料制取碳酸锂的过程中,需要先“碳化溶解”使Li2CO3转为LiHCO3 , 实验装置如图所示。

    已知: I.20℃时LiOH的溶解度为12.8g。

    II.Li2CO3在不同温度下的溶解度:0℃ 1.54 g,20℃ 1.33 g,80℃ 0.85 g。

    ①装有盐酸的仪器的名称为

    ②装置B中盛放的试剂为 , 其作用是

    ③装置C中除了生成LiHCO3 , 还可能生成的杂质为(填化学式)。

    ④装置C中的反应需在常温下进行,温度越高锂精矿转化率越小的原因可能是。保持温度、反应时间、反应物和溶剂的量不变,实验中提高锂精矿转化率的操作有

    ⑤热解过滤获得的Li2CO3表面有少量Li2C2O4 , 不进行洗涤也不会影响最终Li2CO3产品的纯度,其原因是

    (2)、设计由盐湖卤水制取高纯Li2CO3的实验方案:向浓缩后的盐湖卤水中。(实验中必须使用的试剂:NaOH溶液、Na2CO3溶液;已知:pH= 10时Mg(OH)2完全沉淀)
  • 9、室温下,通过下列实验探究0.0100 mol∙L1 Na2C2O4溶液的性质。

    实验1:实验测得0.0100 mol∙L1 Na2C2O4溶液的pH为8.6。

    实验2:向溶液中滴加等体积、0.0100 mol∙L1 HCl溶液,pH由8.6降为4.8。

    实验3:向溶液中加入等体积、0.0200 mol∙L1 CaCl2溶液,出现白色沉淀。

    实验4:向稀硫酸酸化的KMnO4溶液中滴加Na2C2O4溶液至溶液褪色。

    已知室温下Ksp(CaC2O4)=2.5×109 , 下列说法错误的是

    A、0.0100 mol∙L1 Na2C2O4溶液中满足: c(Na+ )c(C2O42 ) +c(HC2O4 )>2 B、实验2滴加盐酸过程中可能存在:c(Na+ )=c(HC2O4 )+2c(C2O42 )+c(Cl-) C、实验3所得上层清液中:c(C2O42 )=5×107 mol·L1 D、实验4发生反应的离子方程式为C2O42+4MnO4+12H+=2CO2 ↑+4Mn2+ +6H2O
  • 10、我国科学家成功研制出CO2/Mg二次电池,在潮湿条件下的放电反应:3CO2+2Mg+2H2O=2MgCO3·H2O+C,模拟装置如图所示(已知放电时,Mg2+由负极向正极迁移)。下列说法正确的是

    A、充电时,Mg电极接外电源的正极 B、放电时,电子由镁电极经电解质溶液流向石墨电极 C、充电时,阳极的电极反应式为2MgCO3·H2O+C- 4e- =3CO2+2Mg2++2H2O D、放电时,CO2在正极被还原,每消耗6.72 L CO2转移的电子的物质的量为0.2 mol
  • 11、用如图所示实验装置进行相关实验探究,其中装置不合理的是

    A、利用图I测定中和反应的反应热 B、利用图II证明Na2O2与水反应放热 C、利用图III制备乙酸乙酯 D、利用图IV证明Cl2能与烧碱溶液反应
  • 12、化合物N具有保肝、抗炎、增强免疫等功效,可由M制得。下列有关化合物M、N的说法正确的是

    A、一定条件下M可发生氧化、取代、加成反应 B、有机物N分子中所有原子可能共平面 C、M、N所含官能团种类相同,M和N属于同系物 D、等物质的量的M、N分别与金属Na反应,生成的氢气的物质的量之比为1:1
  • 13、短周期主族元素X、Y、Z、W、 R的原子序数依次增大,X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物中,常温下,Z的单质能溶于W的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液中,却不溶于其浓溶液。下列说法正确的是
    A、简单离子半径:R>W>X> Y> Z B、Y与W具有相同的最高化合价 C、Z、W的简单离子都能促进水的电离 D、往元素X的最简单氢化物的稀溶液中滴加酚酞,无明显变化
  • 14、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、1molCH≡CH中含有的共用电子对的数目为3NA B、1.0mol·L-1的AlCl3溶液中含有的阴离子总数为3NA C、1.7 g羟基(-OH)和1.7 gOH-中含有的质子数均为0. 9NA D、20mL18mol·L-1浓硫酸与足量铜反应转移的电子数为0.36NA
  • 15、中华文化源远流长、博大精深,陕西历史博物馆馆藏文物是中华文化的重要代表。下列物品主要是由金属材料制成的是

    A.白瓷马蹬壶

    B.东汉青铜奔马

    C.液晶显示屏

     D.西夏文佛经纸本

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、化合物G俗称依普黄酮,是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示: 

    已知: I.G 的结构简式为 

    II. 

    (1)、反应①的反应条件为
    (2)、C的名称为 , C中碳原子的杂化类型为
    (3)、E中官能团的名称为 ,  反应F→G的反应类型为
    (4)、E与足量的H2完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(碳原子上连接四个不同的原子或基团)的个数为
    (5)、已知N为催化剂,则E+HC(OC2H5)3→F的化学方程式为
    (6)、K是D的同系物,其相对分子质量比D多14,满足下列条件的K的同分异构体共有种。

    ①苯环上只有两个取代基;

    ②能与Na反应生成H2

    ③能与银氨溶液发生银镜反应。

    (7)、根据上述信息,设计以苯酚和为原料,制备的合成路线 (无机试剂任选)。
  • 17、氮及其化合物在工农业生产和生命活动中起着重要的作用。同时,氮氧化物(NOx)是常见的大气污染物,能引起雾霾、光化学烟雾、酸雨等环境问题。因此,研究氮氧化物(NOx)的无害化处理对治理大气污染、建设生态文明具有重要意义。请按要求回答下列问题:
    (1)、“中国制造2025”是中国政府实施制造强国战略第一个十年行动纲领。氮化铬在现代工业中发挥着重要的作用。基态铬、氮原子的未成对电子数之比为
    (2)、联氨(又称肼,N2H4 , 无色液体)也是氮的一种重要的化合物,是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃料。联氨为二元弱碱,在水中的电离方程式与氨相似,联氨的第一步电离方程式为
    (3)、研究氮氧化物(NOx)的无害化处理

    I.CO还原NO2的反应原理如下:

    已知:①NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g) ΔH1= -234kJ·mol-1

    ②N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH2= +179.5 kJ·mol-1

    ③2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH3=-112.3 kJ·mol-1

    NO2与CO反应生成无污染气体的热化学方程式为

    II.用H2还原NO的反应为2H2(g) + 2NO(g)N2(g) + 2H2O(g) ΔH =-752 kJ·mol-1。为研究H2和NO的起始投料比对NO平衡转化率的影响,分别在不同温度下,向三个体积均为aL的刚性密闭容器中加入一定量H2和NO发生反应,实验结果如图: 

    ①反应温度T1、T2、T3从高到低的关系为

    ②T1温度下,充入H2、NO分别为3mol、3mol, 容器内的压强为w Pa,反应进行到10min时达平衡,0~ 10min内N2的平均反应速率为mol·L-1·s-1 , 该反应的平衡常数Kp=(写出计算表达式,以分压表示的平衡常数为Kp , 某气体分压=总压 ×某气体物质的量分数); 

    III.以铂为电极,饱和食盐水作电解液,对含有NO的烟气进行脱氮的原理如图所示,NO被阳极产生的氧化性物质氧化为 NO3 , 尾气经NaOH溶液吸收后排入空气。NO被阳极产生的氧化性气体氧化的原理为(用电极反应和离子方程式表示)

  • 18、氧化锌是一种有独特物理化学性能的功能材料,广泛地应用于塑料、合成橡胶、电池、药膏、阻燃剂等产品的制作中。此外,微颗粒的氧化锌作为一种纳米材料也开始在相关领域发挥作用。工业上利用锌焙砂(主要成分为ZnO,含As2O3及铅、铜、镉的氧化物)生产高纯度氧化锌的工业流程如图所示:

    已知: As2O3微溶于水而生成亚砷酸(H3AsO3),FeAsO4和ZnCO3难溶于水。

    回答下列问题:

    (1)、Zn2+的简化电子排布式为
    (2)、操作X过程中,需用到的玻璃仪器有、烧杯。
    (3)、“浸出”过程(NH4)2SO4和NH3·H2O按1:2参加反应生成了[ Zn(NH3)4]2+ ,  发生的离子反应方程式为
    (4)、“除砷”过程中,先加入过量的(NH4)2S2O8 , 然后再加入FeSO4·H2O,该过程中 (NH4)2S2O8过量的原因是
    (5)、已知三种硫化物的Ksp如表。当溶液中某离子物质的量浓度≤10-5mol · L-1时视为沉淀完全,则在加Na2S使Cu2+在溶液中的残留浓度为10-10mol·L-1时,Pb2+是否完全沉淀(填 “是”或“否”),理由是(请列式计算说明)。

    物质

    CdS

    CuS

    PbS

    Ksp

    8.0× 10-27

    6.3×10-36

    8.0× 10-28

    (6)、流程中可循环利用的含氮物质有 (填物质化学式)。
    (7)、已知“蒸氨”后锌元素以Zn(NH3)2SO4存在,写出CO2“沉锌”的化学方程式
  • 19、某化学兴趣小组拟实验探究锡及其化合物的部分性质。经查阅资料知:Sn 的熔点为231 ℃;SnCl2易被氧化,且易水解; Sn(OH)2常温下易分解; SnCl4常温下为无色液体,熔点为.-33℃,沸点为114℃,易水解。回答下列问题:
    (1)、该小组用以下流程制备SnSO4晶体: 

    ①Sn为50号元素,请写出Sn在元素周期表的位置

    ②在上述流程中,加入锡粉的作用为

    ③反应Ⅰ的离子方程式为

    ④操作Ⅰ为沉淀的洗涤,请简述如何判断沉淀已洗涤干净?;操作Ⅱ中,实验操作包括、过滤、洗涤、干燥等一系列操作。

    (2)、用熔融的锡与干燥的氯气制备SnCl4 , 实验装置如下:

    ①SnCl4分子(填“极性”或“非极性”)。

    ②装置Ⅲ中盛装药品Sn的仪器名称是;装置Ⅵ中碱石灰的作用为

    (3)、该小组通过下列方法测定所用锡粉的纯度:取锡粉1.226g溶于稀硫酸中,加入过量的FeCl3溶液,再用0.1000mol·L-1的K2Cr2O7溶液滴定含有Fe2+的溶液,消耗K2Cr2O7溶液32.00mL。已知①Sn+H+→H2↑+Sn2+; ②Sn2++ Fe3+→Sn4+ + Fe2+;③Cr2O72-+ Fe2+→Cr3++Fe3+ (方程式均未配平)。则锡粉的质量分数为(杂质不参与反应)(结果保留三位有效数字)。
  • 20、NH4HCO3是我国除尿素外使用最广泛的一种氮肥产品,还用作缓冲剂、充气剂和分析试剂。常温下,0.1mol·L-1NH4HCO3溶液pH是7.8。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分数(平衡时,各微粒浓度占总微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是

    A、pH=6.5的上述溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液时,NH4+HCO3-浓度逐渐减小 B、NH4HCO3溶液中:c(NH3 ·H2O) + c(CO32-) >c(H2CO3) C、分析可知,常温下水解平衡常数Kh(HCO3-)的数量级为10-7 D、常温下,c(CO32)c2(H+)c(H2CO3)= 10-16.8
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