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1、腐殖质是土壤中结构复杂的有机物,其含量与土壤肥力密切相关。实验室采用高锰酸钾氧化法测定土壤中腐殖质的含量,步骤如下:

Ⅰ.称取0.2000 g风干的土壤试样于三颈烧瓶中,加入稀溶解,再加入5 mL 0.1000 mol⋅L⁻¹ 溶液,关闭活塞,在185℃时充分搅拌反应2h后停止,冷却至常温。
Ⅱ.用蒸馏水将三颈烧瓶中的混合液移至锥形瓶内,用0.1 000mol⋅L⁻¹ 溶液滴定,消耗10.00 mL。
Ⅲ.空白实验:称取0.2000 g风干的土壤试样高温充分灼烧,冷却后加入稀溶解,再加入5 mL 0.1000 mol⋅L⁻¹ 溶液,采用相同的条件处理和滴定,消耗溶液20.00 mL。(灼烧的目的是将腐殖质中的碳元素转化为 , 灼烧时不考虑其它物质参与反应)。
回答下列问题:
(1)、使用恒压滴液漏斗的优点是;该实验采用的加热方式为(填“水浴”或“油浴”)。(2)、的作用是将腐殖质中的碳(以C计)氧化为 , 该反应的离子方程式为;若步骤Ⅰ中停止加热时溶液为无色,应重做实验,原因是。(3)、滴定时应将溶液加入(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;排出此滴定管中的气泡应采用下图所示操作中的(填标号)。a.
b.
c.
d. 
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2、二甲醚()被称为“21世纪的清洁燃料”。以、为原料制备二甲醚涉及的主要反应如下:
Ⅰ. kJ⋅mol⁻¹
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)、反应Ⅰ自发进行的条件是(填“高温”或“低温”)。(2)、已知25℃、101kPa下,、的燃烧热分别为:285.8 kJ⋅mol⁻¹、283.0 kJ⋅mol⁻¹, kJ⋅mol⁻¹,则kJ⋅mol⁻¹。(3)、保持压强为kPa,按投料,发生反应Ⅰ、Ⅱ,实验测得平衡转化率和平衡时的选择性随温度的变化如图所示。已知:的选择性
①表示平衡时的选择性的是曲线(填“a”或“b”);温度低于280℃时,曲线b随温度升高而降低的原因是;

②T℃时,反应Ⅰ、Ⅱ经4min达到平衡,则该时间段的平均速率为kPa⋅min⁻¹;反应Ⅱ的(保留小数点后两位)。
③T℃时向平衡体系中充入一定量的Ar,M点位置(填“上移”“下移”或“不变”),原因是。
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3、碳酸二甲酯()是一种低毒、性能优良的有机合成中间体,一种新合成方案(吸附在催化剂表面上的物种用*标注)的反应机理如图所示。

回答下列问题:
(1)、该反应的0(填“>”“<”或“=”),·OH的作用是。(2)、该历程中最大能垒(活化能)eV,该步骤的化学方程式为。(3)、以甲醇为原料,通过电解法也可以合成碳酸二甲酯(在强酸、强碱溶液中易水解),工作原理如图所示。
①该离子交换膜为(填“阳”或“阴”)离子交换膜,阳极的电极反应式为。
②当铅蓄电池负极质量增加96g时,理论上消耗标准状况下的体积为L。
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4、常温下,向一定浓度H2C2O4溶液中加入KOH(s),保持溶液体积和温度不变,测得pH与[X为、、]变化如图所示。下列说法错误的是
A、曲线①代表随pH的变化 B、25℃,的电离常数 C、从a至b点,水的电离程度逐渐增大 D、b点溶液中: -
5、向10 L恒容密闭容器中充入1 mol S2Cl2和1 mol Cl2 , 发生反应。Cl2与SCl2的消耗速率()与温度(T)的关系如图所示。

下列说法错误的是
A、正反应的活化能小于逆反应的活化能 B、与的转化率始终相等 C、a、b、c、d四点对应状态下,只有a达到平衡状态 D、一定温度下,向平衡体系中再充入一定量的 , 重新平衡后,的物质的量分数不变 -
6、Li-O2电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好的应用前景。近年来科学家研究了一种光照充电Li-O2电池,光照时,光催化电极产生电子(e-)和空穴(h+),驱动阴极反应(Li++e-=Li)和阳极反应(Li2O2+2h+=2Li++O2)对电池进行充电。下列叙述错误的是
A、电解质可选择LiCl水溶液 B、放电时,正极发生反应 C、充电时,每生成标准状况下22.4 L , 电路中转移4 mol电子 D、充电时,从阳极区通过离子交换膜向阴极区迁移 -
7、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作、现象
结论
A
向滴有酚酞的氨水中加入少量CH3COONH4固体,溶液红色变浅
氨水中存在电离平衡
B
常温下,用pH计测0.1 mol·L⁻¹ NaHCO3溶液和0.1 mol·L⁻¹ NaClO溶液的pH,前者小于后者
酸性:
C
向盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中加入适量饱和NH4Cl溶液,振荡,白色沉淀溶解
NH4Cl溶液显酸性
D
用惰性电极电解某未知溶液,用湿润的KI淀粉试纸检验阳极气体,试纸变蓝色
阳极产生Cl2
A、A B、B C、C D、D -
8、在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。

下列说法错误的是
A、反应过程中N的化合价发生变化 B、由NO生成HONO的反应历程有2种 C、增大NO的量,的平衡转化率增大 D、总反应可表示为 -
9、十氢化萘(C10H18)是具有高储氢密度的氢能载体,经历“”的脱氢过程释放氢气。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
在一定温度下,其反应过程对应的能量变化如图。

下列说法正确的是
A、升高温度,可降低、 , 加快化学反应速率 B、反应Ⅰ的活化分子百分数高于反应Ⅱ C、 D、的脱氢过程中,不会有大量积聚 -
10、废旧铅蓄电池会导致铅污染,利用RSR工艺回收铅的流程如图所示。

已知:铅膏的主要成分是和;是强酸。下列说法错误的是
A、的作用是将还原成 B、加入后发生的反应为 C、电解溶液时,若电路中转移1 mol电子,阴极增重51.75 g D、整个流程中,可循环使用 -
11、利用下列装置(夹持装置略)。进行实验,不能达到实验目的的是
A、制备无水 B、证明氯化银溶解度大于硫化银 C、测定中和热 D、制作简单燃料电池 -
12、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A、无色透明溶液中:、、、 B、弱酸性溶液中:、、、 C、使酚酞变红色的溶液中:、、、 D、的溶液中:、、、
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13、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中Z的内层电子数是X最外层电子数的2倍:基态Y原子的s轨道电子数与p轨道电子数相等;由这四种元素组成的某种物质常用作消毒漂白剂,其结构式如图所示。下列说法正确的是
A、简单离子半径:X<Y B、简单氢化物的沸点:Z>Y C、基态W原子核外电子的空间运动状态有6种 D、同周期中第一电离能小于X的元素有5种 -
14、下列解释事实的方程式错误的是A、石墨比金刚石稳定:C(石墨,s)=C (金刚石,s) B、用溶液做导电实验,灯泡发光: C、配制溶液时要加盐酸: D、溶液显酸性:
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15、是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A、0.1 mol 中含有中子的数目为 B、2 L 0.5 mol⋅L⁻¹亚硫酸溶液中含有的数目为 C、1 L 0.1 mol⋅L⁻¹ 溶液中含有的数目为 D、密闭容器中2 mol NO与1 mol 充分反应,产物分子的数目为
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16、下列有关化学概念或原理的说法正确的是A、元素周期表中s区的元素全部为金属元素 B、可逆反应的平衡常数越大,反应速率就越大 C、电负性大于1.8的一定为非金属,小于1.8的一定为金属 D、惰性电极电解饱和食盐水的过程中,水的电离平衡不断正向移动
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17、下列属于氟原子激发态的电子排布式且能量较高的是A、 B、 C、 D、
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18、化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是A、工业上可以通过电解熔融氯化铝制备金属铝 B、铵态氮肥不能与草木灰混合施用 C、牙膏中添加氟化物用于预防龋齿 D、地下钢铁管道用导线连接锌块可减缓管道的腐蚀
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19、甲烷是一种重要的化工原料,常用于制H2和CO。(1)、CH4和H2O(g) 在一定条件下可制得H2和CO,反应原理如下:
①CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=-165 kJ·mol-1
②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41 kJ·mol-1
③CH4(g)+H2O(g) =CO(g)+3H2(g) ΔH3
反应③的ΔH3=。
(2)、甲烷裂解制氢的反应为CH4(g)=C(s)+2H2(g) ΔH=+75 kJ·mol-1 , Ni和活性炭均可作该反应催化剂。CH4在催化剂孔道表面反应,若孔道堵塞会导致催化剂失活。①Ni催化剂可用NiC2O4·2H2O晶体在氩气环境中受热分解制备,该反应方程式为。
②向反应系统中通入水蒸气可有效减少催化剂失活,其原因是。
③使用Ni催化剂,且其他条件相同时,随时间增加,温度对Ni催化剂催化效果的影响如图所示。使用催化剂的最佳温度为。
④650℃条件下,1 000 s后,氢气的体积分数快速下降的原因为。
(3)、甲烷、二氧化碳重整制CO经历过程I、II。过程I如图所示,可描述为 ;过程II保持温度不变,再通入惰性气体,CaCO3分解产生CO2 , Fe 将CO2还原得到CO和Fe3O4。
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20、铬(Cr)属于分布较广的元素之一,其单质与化合物在颜料、纺织、电镀、制革等方面都有着重要作用。(1)、制备氯化铬晶体(CrCl3·6H2O)。氯化铬晶体是一种重要的工业原料,可通过甲醇还原铬酸钠(Na2CrO4)制备。其实验装置和步骤如下:

i. 将一定量铬酸钠、甲醇与水的混合物加入三颈瓶;
ii.缓慢滴加足量盐酸,保持温度在100℃反应三小时;
iii.冷却后加入NaOH,得到Cr(OH)3沉淀;
iv.洗净沉淀,加入理论用量1.1倍的盐酸溶解后,通过结晶法得到CrCl3·6H2O晶体。
回答下列问题:
①装置b的主要作用除导气外,还有。
② 步骤ii中的反应会有CO2生成,请写出反应的化学方程式。
③步骤iv中,盐酸过量的原因是。
(2)、测定氯化铬晶体(CrCl3·6H2O)的质量分数。i.称取样品0.6000 g,加水溶解并配成250.0 mL的溶液。
ii.移取25.00 mL样品溶液于带塞的锥形瓶中,加热至沸后加入稍过量的Na2O2 , 稀释并加热煮沸,再加入过量的硫酸酸化,将Cr3+氧化为;再加入过量KI固体,加塞摇匀,使铬完全以Cr3+的形式存在。
iii.加入1 mL淀粉溶液,用0.025 0 mol·L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定3次,平均消耗标准Na2S2O3溶液24.00 mL。
已知反应:+I-+H+——I2+Cr3++H2O(未配平);I2+2=+2I-。
计算CrCl3·6H2O的质量分数(写出计算过程) 。
(3)、已知:碱性条件下,H2O2能把CrO 氧化为;酸性条件下,H2O2能把还原为Cr3+;Pb2+形成Pb(OH)2开始沉淀pH值为5,完全沉淀pH值为8。以CrCl3·6H2O和Pb(NO3)2为原料可制备铬酸铅(PbCrO4难溶于水),具体步骤如下:边搅拌边向CrCl3·6H2O晶体中加入2 mol·L-1的NaOH溶液至产生的沉淀完全溶解,得到NaCrO2溶液,。再滴加0.5 mol·L-1的Pb(NO3)2溶液至不再产生沉淀,过滤,冷水洗涤,烘干,得到铬酸铅产品[实验中须使用的试剂:H2O2溶液、6 mol·L-1的醋酸溶液]。