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1、磁铁矿的主要成分为Fe3O4 , 其结构单元如图所示,该结构单元的边长为dpm,设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列有关说法错误的是( )
A、a、b、c分别表示Fe2+、O2-、Fe3+ B、a、c球分别位于b球构成的正四面体空隙、正六面体空隙中 C、a、b两原子和b、b两原子之间的最近距离分别为dpm、dpm D、用d、NA表示结构单元的密度为g•cm-3 -
2、下列关于分子性质的解释错误的是( )A、很稳定,因为水分子之间存在氢键 B、易溶于苯、难溶于水,都可用“相似相溶”原理解释 C、苯乙烯(
)不存在顺反异构
D、乳酸[]有一对对映异构体,因为其分子中含有一个手性碳原子
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3、Fokin等人提出铜催化叠氮与炔烃环反应的机理如图,下列有关说法错误的是( )
A、铜降低反应的活化能,提高反应物的平衡转化率 B、
分子中至少有四个原子在一条直线上
C、产物
中五元环(五元环为平面结构)上的原子均采用sp2杂化
D、此过程的总反应为加成反应
-
4、为测定某有机物的结构,用核磁共振仪处理后得到的核磁共振氢谱如图所示,则该有机物可能是( )
A、
B、(CH3)4C
C、CH3CH2OH
D、CH3OCH3
-
5、Fe3+的配位化合物较稳定且运用广泛。它可与H2O、SCN-、Cl-、F-等形成配离子使溶液显色。如:浅紫色的[Fe(H2O)6]3+、红色的[Fe(SCN)6]3-、黄色的[FeCl4]-、无色的[FeF6]3-。某同学按如下步骤完成实验:

已知Fe3+与SCN-、F-在溶液中存在以下平衡:Fe3++6SCN-[Fe(SCN)6]3-(红色),Fe3++6F-[FeF6]3-(无色)。
下列说法不正确的是( )
A、Fe3+形成的配离子的配位数均为6 B、F-与Fe3+的配位能力强于SCN- C、溶液I呈黄色可能与Fe3+水解有关 D、向溶液Ⅲ中加入足量的KSCN固体,溶液可能再次变为红色 -
6、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,其中只有X和Y同周期,Z的价电子数等于X的原子序数。由四种元素组成的有机物M是核酸病毒保存液的重要成分之一,其结构简式如图,下列说法中正确的是( )
A、第一电离能:X>Y B、W、Y、Z可形成离子化合物 C、分子中所有原子可能共面 D、X、Y、Z的简单氢化物的水溶液均是强酸 -
7、TiO2的晶胞结构(晶胞中相同大小的原子相同)如图所示,其中M、N、I的原子坐标分别为M(0,0,0),N(0.69a,0.69a,c),I(0.81a,0.19a,0.5c)。下列说法正确的是( )
A、图中较小黑球代表Ti原子 B、Q点的原子坐标为(0.19a,0.81a,0.5c) C、1个晶胞中含有2个O原子 D、该晶体的密度为g•cm-3 -
8、提纯表中所列物质的除杂试剂和分离方法的选择有错误的是( )
选项
被提纯的物质(杂质)
除杂试剂
分离方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
CH3CH2OH(CH3COOH)
CaO
蒸馏
C
乙炔(H2S)
CuSO4溶液
洗气
D
CH3COOC2H5(CH3COOH)
饱和Na2CO3溶液
分液
A、A B、B C、C D、D -
9、下列说法中错误的是( )A、液晶具有液体的流动性,在某些物理性质上保留了部分晶体的各向异性有序排列 B、氧化镁晶体中离子键成分的百分数为50%,氧化镁晶体是一种过渡晶体 C、杂化轨道用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,未参与杂化的p轨道可用于形成π键 D、链状一元有机酸R-COOH(R-是直链烷基)中,烷基是推电子基团,烷基越长羧酸的酸性越强
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10、已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为吸热反应。下列说法错误的是( )
A、NBD和Q互为同分异构体 B、NBD和Q均可使溴水褪色 C、Q的一氯代物只有3种 D、NBD的同分异构体可以是芳香烃 -
11、第三周期部分元素形成氧化物的熔点如表所示:
氧化物
Na2O
SiO2
P4O6
SO2
熔点/℃
1275
1723
23.8
-75.5
下列说法错误的是( )
A、SiO2和SO2熔点产生差异的主要原因是晶体中微粒间的作用力不同 B、表格中氧化物形成的晶体类型有三种 C、P4O6的相对分子质量大于SO2 , 因此P4O6范德华力较大 D、共价晶体的熔点一定高于其他类型晶体的熔点 -
12、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A、68g三氟化硼中中心原子的价层电子对总数为3NA B、40g基态氩气中含有的p轨道电子总数为6NA C、78g苯中含有σ键的数目为6NA D、标准状况下,22.4LHF分子中含有氢键的数目为NA
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13、如表是同周期三种主族元素X、Y、Z的电离能数据(单位:kJ•mol-1)。下列判断错误的是( )
元素代号
I1
I2
I3
I4
X
496
4562
6912
9543
Y
578
1817
2745
11575
Z
738
1451
7733
10540
A、X为第IA族元素 B、的价电子排布式为ns2np1 C、Z位于元素周期表s区 D、金属性:X>Y>Z -
14、下列命名正确的是( )A、CH3CH(CH2CH3)2 2-乙基丁烷 B、CH3CH=C(CH3)2 2-甲基丁烯 C、
1,2,5-三甲苯
D、CH2BrCH2Br 1,2-二溴乙烷
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15、下列化学用语表示正确的是( )A、基态氧原子的轨道表示式:
B、CO2分子的空间填充模型:
C、H2S分子的VSEPR模型:
D、聚丙烯的链节:-CH2-CH2-CH2-
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16、在检测领域,有四大名谱,也是检测领域的“四大天王”,分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是( )A、色谱法可以用于分离、提纯有机物 B、发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱 C、通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息 D、质谱是快速、微量、精确测定相对分子质量的方法
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17、有机化合物
可用于治疗神经系统疾病,人工合成路线如下:
(1)、H中官能团的名称为 , 分子中采取sp3杂化的原子的个数为。(2)、B→D的反应类型为;过程中生成一种副产物I为D的同分异构体,I的结构简式为。(3)、D+E→F的另一种产物的分子式为C7H8O,则结构简式为。(4)、C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。①1mol该物质最多能与4 molH2发生加成反应
②既能发生银镜反应又能发生水解反应,水解反应的产物之一能与FeCl3溶液反应显紫红色
③苯环上只有两个取代基
④分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(5)、写出以CH3CH2OH和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 -
18、CO2合成甲醇是实现“碳中和”的重要途径之一。(1)、催化剂条件下,将CO2与H2合成CH3OH,主要反应的热化学方程式如下
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g) + H2O(g) ΔH1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH2 = a kJ·mol-1
反应Ⅲ:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH3 = b kJ·mol-1
则ΔH1 = kJ·mol-1。
(2)、在酸性溶液中用惰性电极电解CO2可以制备CH3OH,生成甲醇的的电极连接电源的极(填“正”或“负”),其电极反应式为。(3)、利用CH3OH与NaClO3、H2SO4在催化剂、60℃时,发生反应得到ClO2 , 反应中甲醇被氧化为甲酸,写出该反应的化学方程式。(4)、利用 CH3OH、CO2与 H2合成 CH3CH2OH 的反应主要历程如题图
①试从元素电负性的角度解释第1步中生成了CH3I而不是CH3OI的原因。
②第3步反应的化学方程式为。
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19、铬(Cr)广泛应用于冶金、化工、航天等领城。工业上以铬铁矿(主要成分为FeCr2O4 , 含有少量Al2O3)为原料制备金属铬的工艺流程如图所示:

已知Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33。回答下列问题:
(1)、“焙烧”中FeCr2O4发生反应的化学方程式为。(2)、“沉铝”时发生反应的含铝微粒为(填化学式); “沉铝”后溶液中c(Al3+)=1.3×10-6 mol·L-1时,此时溶液的pH =。(3)、“酸化”中发生反应的离子方程式为;“酸化”后溶液中c(Cr2O)= 1.6×10-3 mol·L-1、c(CrO)=2×10-6 mol·L-1 , 该反应的平衡常数为。(4)、Ca、O、Cr可以形成一种具有特殊导电性的复合氧化物,晶胞结构如图所示,该复合氧化物的的化学式为 , 晶胞中距离Ca2+最近的O2-的个数为。
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20、有机物玻璃是一种常见的高分子材料,由丙酮制备有机玻璃的流程如下:
(1)、物质A的化学式为 , 分子中σ键与π键的个数比为。(2)、
分子中氢核磁共振谱峰的比值为;反应③的类型是。 (3)、反应④的化学方程式为。(4)、反应⑤为加聚反应,有机玻璃的结构简式为。