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1、下表物质中所含官能团的名称命名错误的是( )
选项
物质
官能团的名称
A
醚键、氨基
B
酯基、羧基
C
碳溴键、羟基
D
碳碳双键、醛基
A、A B、B C、C D、D -
2、有机化合物的转换关系如下所示:
请回答下列问题:
(1)、链烃A的分子式为 , 结构中有支链且只有一个官能团,则A的结构简式是(2)、已知E是A与等物质的量的反应的产物。则反应②化学方程式是:。(3)、写出反应③的化学方程式:。(4)、写出反应④的化学方程式:。(5)、C是A的同分异构体,不能使溴水褪色,其一氯代物只有一种,则C的结构简式为。 -
3、溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.20
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
(1)、I.合成步骤:在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0 mL液溴。打开活塞,向a中滴入液溴,发生反应。请回答下列问题:
仪器a的名称为 , 实验室制取溴苯的化学方程式为。(2)、反应过程中,仪器a外壁温度升高,为提高原料利用率可利用温度计控制温度,适宜的温度范围为____(填标号)。A、>156℃ B、59℃ - 80℃ C、<59℃ D、80℃- 156℃(3)、装置c的进水口在(填”A”或”B”)。(4)、本实验中,仪器a的容积最适合的是____(填标号)。A、25 mL B、50 mL C、250 mL D、500 mL(5)、Ⅱ.待反应完成后,取出a装置中的混合物,设计如下流程分离、提纯溴苯:
流程中“固体”的化学式为 , 操作I所需主要玻璃仪器有 , 操作Ⅱ的名称是。
(6)、设计实验检验水洗是否达到目的:。(7)、操作Ⅲ所需的玻璃仪器有____。A、分液漏斗 B、烧杯 C、蒸馏烧瓶 D、容量瓶 E、冷凝管 F、锥形瓶 G、胶头滴管 H、酒精灯 I、温度计 J、玻璃棒 -
4、已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢,例如:
+CH3CH2CH2Cl
+HCl。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),其中F俗称PS,是一种高分子化合物,在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料。回答下列问题:
(1)、D中所含官能团的名称为。(2)、G的化学式为 , 欲提纯混有少量氯化钠和泥沙的固体G,常用的方法是。(3)、在①~⑥6个反应中,属于取代反应的是(填反应编号)。(4)、写出Q在铜作催化剂的条件下与氧气反应的化学方程式。(5)、在Q的同分异构体中,能与氢氧化钠溶液反应的芳香族化合物有种(不包含立体异构);不能与钠反应且核磁共振氢谱有4组峰的芳香族化合物的结构简式为。 -
5、Ⅰ.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式如图:
(1)、Ⅰ.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式如图:
胡椒酚所含官能团的名称为。
(2)、它能发生的化学反应是(填序号)。①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 ④消去反应 ⑤加聚反应
(3)、1mol胡椒酚与氢气发生加成反应,理论上最多消耗molH2。(4)、1mol胡椒酚与浓溴水发生反应,理论上最多消耗molBr2。(5)、写出所有符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式:。①能发生银镜反应; ②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(6)、Ⅱ.有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素。已知9.0g A在足量O2中充分燃烧,将产生的气体全部通过如图所示装置中,得到如下表中所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。实验前
实验后
(干燥剂+U形管)的质量
(石灰水+广口瓶)的质量

A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是 , 则A的分子式是。
(7)、A能与NaHCO3溶液发生反应,A的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是 -
6、关于如图所示的有机物说法不正确的是( )
A、分子中有1个手性碳; B、采用sp、sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为2:7:2 C、1mol该有机物分子中有12 mol C-C σ键 D、该有机物能形成分子内氢键 -
7、下列实验的操作或做法中,正确的是( )
①在组装蒸馏装置时,温度计的水银球应伸入液面以下
②实验室制乙炔时,可用饱和食盐水代替水来减缓反应速率
③苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应可生成硝基苯
④在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解,冷却到常温后过滤
A、①② B、③④ C、①④ D、②③ -
8、西瑞香素是具有较强抗肿瘤活性的药物,其结构简式如图。下列有关叙述正确的是( )
A、该有机化合物分子中所有原子可能共平面 B、该有机化合物能发生加成反应、氧化反应、水解反应、消去反应等 C、该有机化合物最多可与发生加成反应 D、该有机化合物最多可与反应 -
9、查阅资料得酸性大小:H2CO3>苯酚>HCO3-。若用如图装置(部分夹持仪器省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验,下列叙述不正确的是( )
A、②中试剂为饱和NaHCO3溶液 B、打开分液漏斗旋塞,①产生无色气泡,③出现白色浑浊 C、苯酚有弱酸性,是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性 D、③中发生反应的化学方程式是2
+CO2 +H2O→
+Na2CO3
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10、采用下图装置制备乙烯并研究乙烯与溴水的反应。实验观察到溴水褪色,得到无色透明的溶液。进一步分析发现反应产物主要为BrCH2CH2OH,含少量BrCH2CH2Br。下列说法不正确的是( )
A、实验室制乙烯的方程式:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O B、除杂试剂A为NaOH溶液 C、乙烯与溴水反应后的溶液近乎中性 D、BrCH2CH2OH与H2O之间存在氢键 -
11、下列有机反应类型与其他三项不同的是( )A、乙醛使酸性溶液褪色 B、乙醛使溴水褪色 C、乙醛与氢氧化二氨合银溶液反应 D、乙醛与反应生成羟基乙腈
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12、下列方法能检验苯中是否混有苯酚的是( )
①取样品,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚,若不褪色则无苯酚
②取样品,加入氢氧化钠溶液振荡,静置,若液体分层则混有苯酚,若不分层则无苯酚
③取样品,加入过量的饱和溴水,若产生白色沉淀则有苯酚,若没有产生白色沉淀则无苯酚
④取样品,滴加少量的溶液,若溶液显紫色则混有苯酚,若不显紫色则无苯酚
A、仅③④ B、仅①③④ C、仅①④ D、全部 -
13、下列物质中,与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是( )A、苯 B、CH3CHO C、CH3COOH D、CH2=CHCOOH
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14、现有几种有机物的结构简式如下:
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
下列对上述有机物分类错误的是( )
A、醇:①③ B、酚:② C、烃:⑤⑦ D、酯:④⑥⑧ -
15、已知某苯的同系物A使酸性溶液褪色,其分子式为 , 苯环上只有一个侧链。已知烷基直接与苯环相连的C原子上连有H原子,才能使酸性溶液褪色,则符合条件的有机物A的可能结构有( )A、2种 B、3种 C、4种 D、5种
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16、下列关于沸点的比较中,不正确的是( )A、 B、邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛 C、 D、金刚石>碳化硅>硅晶体
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17、“中国芯”的主要原材料是高纯单晶硅,可通过反应制备高纯硅。下列有关说法正确的是( )A、是由极性键形成的极性分子 B、沸点: C、键的极性:H—F > H—Cl > H—Br D、高纯单晶硅熔沸点高于石墨的
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18、下列有关分子结构的描述正确的是( )A、的空间结构为平面三角形 B、的模型为V形,能与形成配位键 C、分子为平面三角形,分子中键和键的比值为3∶1 D、为正四面体形分子,能与水分子形成分子间氢键
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19、一种用作锂离子电池电解液的锂盐结构如图所示,X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态W原子的s和p能级电子数之比为2∶3。下列说法错误的是( )
A、电负性:Y>X B、第一电离能:Z>W C、简单离子半径:Y>Z D、该锂盐的熔点高于LiCl -
20、下列关于超分子和配合物的叙述中,错误的是( )A、配离子[Zn(NH3)6]2+中含有的σ键数目为18个 B、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]中Fe的杂化方式不可能为sp3 C、利用超分子的分子识别特征,可以用“杯酚”和甲苯、氯仿等分离C60和C70 D、Co3+的八面体配合物[CoClx (NH3)y]Clz 1mol与足量AgNO3溶液作用生成2 mol AgCl沉淀,则x、y、z的值分别为1、5、2