• 1、氟在已知元素中电负性最大、非金属性最强,其单质在1886年才被首次分离出来。                                                                                

     

    O2F2

    H2O2

    OO键长/pm

    121

    148

    (1)、F的核外电子排布式为
    (2)、氟氧化物O2F2OF2的结构已经确定。

    ①依据数据推测OO键的稳定性:O2F2H2O2(填“>”或“<”)。

    OF2FOF键角小于H2OHOH键角,解释原因:

    (3)、HF是一种有特殊性质的氢化物。

    ①已知:氢键(XHY)中三原子在一条直线上时,作用力最强。测定结果表明,(HF)n固体中HF分子排列为锯齿形,画出含3个HF的结构片段:

    HF溶剂中加入BF3可以解离出H2F+和具有正四面体形结构的阴离子,写出该过程的离子方程式:

    (4)、工业上用茧石(主要成分CaF2)制备HFCaF2晶体的一种立方晶胞如图所示。

    CaF2晶体中距离Ca2+最近的Ca2+个。

    ②晶体中Ca2+F的最近距离为dnm(1cm=107nm) , 阿伏加德罗常数值为NA。则该晶体的密度ρ=gcm3(列出计算式)。

  • 2、元素钴位于周期表中的第四周期第Ⅷ族,常见的化合价有+2+3价。科研人员设计在催化剂的作用下,利用浓氨水、氯化铵、双氧水和CoCl2制备CoCl36NH3。实验装置如下:

      

    实验步骤如下:

    ①首先将活性炭、CoCl2和氯化铵在仪器C中混合,再滴加浓氨水使溶液颜色变为黑紫色。

    ②置于冰水浴中冷却至10以下,缓慢滴加双氧水并不断捞拌。

    ③转移至60热水浴中,恒温加热30min , 同时缓慢搅拌。

    ④将反应后的混合物冷却到0左右,抽滤得到CoCl36NH3粗产品。

    ⑤粗产品需要经过沸盐酸溶解、趁热过滤、再往滤液中慢慢加入10mLHCl , 即有大量的橘黄色晶体析出,用冰水浴冷却后抽滤。

    ⑥所得晶体用冷的浓盐酸洗涤、再加少许____洗涤、烘干等操作得到较纯CoCl36NH3

    已知:a.Co(OH)2开始沉淀pH=9

    b.CoCl36NH3为橘黄色晶体,难溶于乙醇。

    请回答下列问题:

    (1)、仪器b的名称为
    (2)、仪器d中所盛药品为 , 其作用主要为吸收挥发出来的氨气。
    (3)、60恒温加热的优点是
    (4)、步骤⑥中,再加少许洗涤。
    (5)、反应器中发生的总反应化学方程式为
    (6)、取5.0mL0.01mol/LCoCl36NH3溶液和5.0mL0.01mol/LCoCl35NH3溶液,分别用浓度为0.01mol/LAgNO3溶液进行滴定,滴数传感器记录滴加AgNO3溶液的体积,电极电位传感器测溶液电极电位的变化所得图像如下:

      

    已知该配合物中Co3+的配位数为6,则CoCl36NH3用内界外界表示为1molCoCl35NH3配合物中含有σ键的数目为

  • 3、ATRP技术与点击化学相结合制备H(环状-PMMA)的合成路线如下:

    已知:Ⅰ.E在酸性或碱性条件下均能发生水解;

    Ⅱ.(R1为取代基,R2、R3、Z1、Z2为取代基或H);

    Ⅲ.  (R,R′为烃基)

    回答下列问题:

    (1)、A中含有的官能团名称是
    (2)、②的反应类型是
    (3)、反应③的化学方程式为
    (4)、C的结构简式为
    (5)、上述合成路线中,原子利用率达到100%的反应有(填标号)。
    (6)、写出具有五元环结构、能发生水解反应的C的同分异构体的结构简式:(只写一种)。
    (7)、设计以苯和苯乙炔为原料制备的合成路线:。(其他试剂任选)
  • 4、己二酸()是一种重要的化工原料和合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂,开展己二酸的合成及性质探究实验。

    Ⅰ.催化剂钨磷酸晶体(H3PW12O40)的制备实验流程如下:

    (1)、Ⅰ.催化剂钨磷酸晶体(H3PW12O40)的制备实验流程如下:

    操作Ⅰ所需的玻璃仪器除烧杯外还有
    (2)、乙醚的作用为
    (3)、Ⅱ.己二酸的合成

    向三颈烧瓶中加入0.10g钨磷酸催化剂和30mL30%双氧水,在室温下搅拌5min , 然后加入5.0mL试剂X , 在100左右回流反应3h , 得到溶液A

    环己烯、环己醇、环己酮均可被双氧水氧化成己二酸,仅从所需双氧水理论用量的角度看,试剂X的最佳选择是____(填序号)。

    A、环己烯() B、环己醇() C、环己酮()
    (4)、如图是己二酸的浓度与温度关系曲线图,介稳区表示己二酸溶液处于饱和状态,稳定区表示己二酸溶液处于不饱和状态。实验室常根据直线EHI从溶液A获取己二酸晶体,对应的实验操作为 , 过滤。

    (5)、Ⅲ.己二酸的性质探究

    以己二酸和乙醇为原料,用如图所示装置制备己二酸二乙酯。

    步骤1:向如图所示的装置A中加入30mL乙醇、10mL己二酸、0.6mL浓硫酸、10mL苯和2~3片碎瓷片,组装好仪器,并预先在分水器内加入一定量水,开始缓慢加热A , 苯与水会形成“共沸物”(沸点65),加热回流1h , 直至反应基本完成。

    步骤2:待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,洗涤干燥后蒸馏,收集相应馏分,得到己二酸二乙酯9.6g

    有机物名称

    相对分子质量

    密度(g/cm3)

    沸点()

    溶解性

    己二酸

    146

    1.36

    330

    微溶于水,易溶于乙醇

    乙醇

    46

    0.79

    78.5

    易溶于水

    己二酸二乙酯

    202

    1.00

    247

    难溶于水、易溶于乙醇

    78

    0.88

    80.1

    难溶于水

    装置中分水器的作用是 , 判断反应已经完成的标志是

    (6)、本次实验的产率为(某种生成物的实际产量与理论产量的百分比)。(结果保留两位有效数字)
  • 5、2022年,化学家合成了具有最大内部空腔的分子-吖啶[4]芳烃。这个巨型的杯状分子空腔大小与C70适配,可以将C70“装在”其内部形成超分子,进而进行分子识别。该化合物的核心合成路线如下:

    下列有关说法正确的是(  )

    A、A物质能发生取代、加成、氧化、缩聚反应 B、C物质中苯环与足量氢气加成后有4个手性碳 C、D物质中C和N均为sp2杂化 D、C70嵌入物质E(吖啶[4]芳烃)中形成超分子,C70与E间的作用为分子间作用力和氢键
  • 6、如图所示是脯氨酸催化羟醛缩合反应的机理。下列说法错误的是(  )

    A、有机物④分子中有6种不同化学环境的氢原子 B、①分子中有一个手性碳原子 C、⑦分子式为C5H10O2 , 其属于酯类的同分异构体有9种 D、可以用新制氢氧化铜溶液区分⑤和⑥两种物质
  • 7、色胺酮是中药板蓝根等菘蓝药用植物有效成分。以甲醇为溶剂,Co2+可与色胺酮分子配位结合形成对DNA具有切割作用的色胺酮钴配合物(合成过程如图所示),下列说法错误的是(  )

    A、色胺酮分子中含有酰胺基,可在酸性或者碱性条件下水解 B、色胺酮分子中N原子均为sp3杂化 C、色胺酮钴配合物中钴的配位数为4 D、X射线衍射分析显示色胺酮钴配合物晶胞中还含有一个CH3OH分子,CH3OH是通过氢键作用与色胺酮钴配合物相结合
  • 8、双酚A是重要的有机化工原料,可用苯酚和丙酮利用以下原理来制备。下列说法正确的是(  )

    A、双酚A分子中共线的原子有9个 B、双酚A苯环上的二氯代物有10种 C、丙酮分子中σ键和π键个数比为91 D、苯酚与双酚A互为同系物,都可以与Na2CO3溶液反应
  • 9、奥司他韦可以用于治疗流行性感冒,其结构如图所示。下列关于奥司他韦的说法正确的是(  )

    A、含有4个手性碳原子 B、1mol奥司他韦最多能与3molH2发生加成反应 C、存在芳香族化合物的同分异构体 D、分子中至少有7个碳原子共平面
  • 10、下列对试验现象的解释或结论均正确的是(  ) 

     

    实验操作

    实验现象

    解释与结论

    A

    向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液

    有白色沉淀产生

    蛋白质发生了变性

    B

    室温下,向苯酚钠溶液中通入CO2

    出现白色浑浊

             C6H5O结合质子的能力比CO32

    C

    向苯中滴入少量浓溴水,振荡,静置

    溶液分层,上层呈橙红色,下层几乎无色

    苯和溴水发生取代反应,使溴水褪色

    D

    向蔗糖中加入浓硫酸

    蔗糖变黑,体积膨胀,放热并放出刺激性气味气体

    浓硫酸具有脱水性和强氧化性,反应中生成C、SO2CO2

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、有四种无色液体:CH3CH2OHCH3CH2BrNH4Cl溶液,只用一种试剂就能把它们鉴别开,这种试剂是(  )
    A、溴水 B、 C、Na2SO4溶液 D、KMnO4溶液
  • 12、钙钛矿(CaTiO3 , 晶胞如图a所示)型化合物是一类可用于生产太阳能电池、传感器、固体电阻器等的功能材料。一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的组成为Pb2+I和有机碱离子CH3NH3+ , 其晶胞如图b所示:

    下列说法中不正确的是(  )

    A、CaTiO3晶体所含化学作用力为离子键和共价键 B、有机碱CH3NH3+N原子的杂化轨道类型是sp3 C、CaTiO3晶体Ca2+的配位数为12 D、Pb2+与图aTi4+的空间位置相同
  • 13、短周期主族元素RXYM原子序数依次增大,Y为地壳中含量最高的元素,MY元素不同周期且M原子的核外未成对电子数为1,由RXYM组成的物质结构式如图所示。下列说法错误的是(  )

      

    A、XY32的VSEPR模型名称为平面三角形 B、M的最高价氧化物对应的水化物为强酸 C、该化合物中X原子最外层均满足8e结构 D、Y元素所在周期中,第一电离能大于Y的元素有2种
  • 14、下列各组物质性质的比较,结论正确的是(  )
    A、在水中的溶解度:CH3CH2Br>CH3CH2OH B、沸点:> C、分子的极性:BCl3>NCl3 D、溶液酸性:CF3COOH<CCl3COOH
  • 15、下列对有关事实的解释正确的是(  ) 

     

    事实

    解释

    A

    某些金属盐灼烧呈现不同焰色

    电子从低能轨道跃迁至高能轨道时吸收光波长不同

    B

             H2ONH3分子的空间构型不同

    二者中心原子杂化轨道类型不同

    C

             HF的热稳定性比HCl

             HFHCl的键能大

    D

             SiO2的熔点比干冰高

             SiO2分子间的范德华力大

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、现有四种元素基态原子的电子排布式如下。则下列有关比较中正确的是(  )

    ①1s22s22p63s23p4     ②1s22s22p63s23p3     ③1s22s22p3     ④1s22s22p5

    A、第一电离能:④>③>①>② B、原子半径:②>①>③>④ C、电负性:④>①>②>③ D、最高正化合价:④>③=②>①
  • 17、中国“天宫”空间站使用了很多高新技术材料。下列关于材料的说法不正确的是(  )
    A、核心舱的离子推进器使用氙气作为推进剂,氙位于元素周期表p区 B、被誉为“百变金刚”的太空机械臂主要成分为铝合金,其强度大于纯铝 C、“问天”实验舱使用砷化镓(GaAs)太阳能电池,砷和镓位于元素周期表第四周期 D、太阳能电池翼基板采用碳纤维框架和玻璃纤维网,两者均属于有机高分子材料
  • 18、化学与生活密切相关,下列说法不正确的是(  )
    A、医用药膏中的“凡士林”和蜡烛中的石蜡,其主要成分是含碳原子数较多的烷烃 B、聚氯乙烯耐化学腐蚀、机械强度高,但热稳定性差,受热易分解出 C、工业上用物理方法将纤维素、蛋白质等加工成黏胶纤维、大豆蛋白纤维等再生纤维 D、通过煤的干馏或者石油的减压蒸馏都能获得沥青
  • 19、K是合成抗胆碱药物奥昔布宁的中间体。以芳香族化合物为起始原料合成K的路线如图:

      

    已知:  

    回答下列问题:

    (1)、B→C的反应试剂和条件是 , 试剂E是(填结构简式)。
    (2)、K中官能团的名称为
    (3)、H→I的反应类型是
    (4)、L是D的同分异构体,同时具备下列条件的L的结构有种。(不考虑立体异构)

    ①属于芳香族化合物    ②1mol L与足量银氨溶液反应,最多生成4mol Ag

    其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1122的结构简式为(写一种)。

    (5)、以甲苯、丙酮为原料合成  ,设计合成路线(有机溶剂和无机试剂任选)。
  • 20、研究表明,芳香性可以在含有更多π电子的体系里表现出来,近日Nature上发表了这方面最新的研究成果,科学家合成出来的一些具有代表性的芳香化合物(Ar代表芳香烃基)如图。回答下列问题:

      

    (1)、基态Zn原子的价电子排布式为
    (2)、l-PN中C原子的杂化类型有种,l-PN中位于第二、三周期元素的第一电离能由大到小的顺序为(填元素符号)。
    (3)、c-PN中,所有元素电负性由小到大排序为(填元素符号)。
    (4)、c-P6-T6中,锌的配位数为 , c-PN中锌的配位数为
    (5)、l-PN的熔点(填“高于”或“低于”)c-P6-T6,理由是
    (6)、已知欧拉定理:顶点数-棱边数+面数=2.具有类似足球烯结构的C50分子的结构如图所示。它与足球烯(C60)互为。1个C50个正五边形和个正六边形构成。

      

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