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1、(1)、Ⅰ.近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等
条件下合成氨的新思路,反应原理为:已知:
则(用含、、的式子表示)。
(2)、Ⅱ.燃料的使用和防污染是社会发展中一个无法回避的问题。直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境污染。煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用催化还原可以消除氮氧化物的污染。
已知:①
②
写出催化还原生成和、的热化学方程式:。
(3)、如将燃煤产生的二氧化碳回收利用,可达到低碳排放的目的。如下图是通过人工光合作用,以和为原料制备HCOOH和的原理示意图。
电极a、b表面发生电极反应。其中电极a为极,电极b上的电极反应式为。
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2、某温度时,在一个容积为2L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。根据图中数据,填写下列空白。
(1)、该反应的化学方程式为。(2)、反应开始至2min,气体Z的平均反应速率。(3)、若X、Y、Z均为气体,反应达到平衡时:①压强是开始时的倍;
②若此时将容器的体积缩小为原来的 , 达到平衡时,容器内温度将升高(容器不与外界进行热交换),则该反应的正反应为(填“放热”或“吸热”)反应。
(4)、上述反应在内反应速率与时间图像如图所示,在每一时刻均改变一个影响反应速率的因素,则下列说法正确的是____(填字母)。
A、在时增大了压强 B、在时加入催化剂 C、在时降低了温度 D、时X的转化率最高 -
3、某实验团队研究合成氨在不同条件下进行反应,平衡时氨气的含量与起始氢氮比[]之间的关系如下图。下列说法正确的是( )
A、 B、b点时的转化率: C、a、b、c、d四点对应的平衡常数由大到小的顺序为 D、工业合成氨一般以铁触媒为催化剂,400~500℃下反应,选取该温度的主要原因是氨的平衡产率更高 -
4、已知: 。在2L密闭容器中通入和 , 测得不同温度下,的产率随时间变化如图所示。下列有关说法正确的是( )
A、 , B、达到平衡时,温度对应反应放出热量为mkJ C、平衡时,通入氩气平衡正向移动 D、平衡常数: -
5、一定条件下,丙烯()和HBr发生的两个可逆反应的能量变化如图所示,已知第Ⅱ阶段中两个可逆反应最终均达到平衡状态,下列说法正确的是( )
A、稳定性:1-溴丙烷>2-溴丙烷 B、平衡后产物的质量:1-溴丙烷<2-溴丙烷 C、平衡后降低温度,2-溴丙烷的产率降低 D、第Ⅱ阶段的速率决定着生成1-溴丙烷反应的速率快慢 -
6、335℃时,在恒容密闭反应器中催化脱氢的反应过程如下:
反应1:
反应2:
测得和的产率和随时间的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A、使用催化剂能改变反应历程 B、更换催化剂,反应1、2的、可能减小 C、8h时,反应1、2都未处于平衡状态 D、显著低于 , 说明反应2的活化能比反应1的小 -
7、向相同容积的甲、乙两容器中都分别充入和 , 若甲容器保持温度、容积不变,乙容器保持温度、压强不变,分别达到平衡,下列说法正确的是( )A、平衡时,容器内的压强:甲>乙 B、反应达到平衡时所需时间:甲<乙 C、平衡时,氧气的浓度:甲<乙 D、平衡时,容器内的体积百分数:甲>乙
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8、一定条件下,在体积为10L的密闭容器中充入1molX和1molY进行反应: , 60s后反应达到平衡,生成Z的物质的量为0.3mol。下列说法正确的是( )A、X的平衡转化率为40% B、若将容器体积变为20L,则Z的平衡浓度小于原来的 C、若增大压强,则Y的平衡转化率减小 D、若升高温度,X的体积分数增大,则该反应的
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9、下列对化学反应预测正确的是( )
选项
化学方程式
已知条件
预测
A
它是非自发反应
B
常温下,自发进行
C
能自发进行
可能大于0
D
任何温度都自发进行
A、A B、B C、C D、D -
10、硝酸盐污染已成为一个日益严重的环境问题,甲酸(HCOOH)在纳米级Pd表面分解为活性和 , 再经下列历程实现的催化还原,进而减少污染。已知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示中二价铁和三价铁。下列说法正确的是( )
A、没有参与该循环历程 B、HCOOH分解时,碳氢键和氧氢键发生了断裂 C、是催化还原过程的催化剂 D、在整个历程中,可还原 -
11、肼()在不同条件下的分解产物不同,200℃时在Cu表面分解的机理如图1所示。已知200℃时,反应Ⅰ: , 反应Ⅱ: , 下列说法不正确的是( )。

图1

图2
A、图1所示过程①②都是放热反应 B、反应Ⅱ的能量过程示意图如图2所示 C、断开中的化学键吸收的能量小于形成和中的化学键释放的能量 D、200℃时,肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式为 -
12、关于下列的判断正确的是( )。A、 B、 C、 D、
-
13、恒温恒容的密闭容器中,在某催化剂表面上发生氨的分解反应: , 测得不同起始浓度和催化剂表面积下氨浓度随时间的变化,如下表所示,下列说法不正确的是( )
编号
表面积/
0min
20min
40min
60min
80min
①
a
2.40
2.00
1.60
1.20
0.80
②
a
1.20
0.80
0.40
x
③
2a
2.40
1.60
0.80
0.40
0.40
A、实验①,0~20min, B、实验②,60min时可能处于平衡状态, C、相同条件下,增加氨气的浓度,反应速率增大 D、相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大 -
14、某小组实验验证“”为可逆反应。
实验Ⅰ:将溶液与溶液(pH=1)等体积混合发生反应,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。
实验Ⅱ:向少量Ag粉中加入溶液(pH=1),固体完全溶解。下列说法错误的是( )A、Ⅰ中加入NaCl固体,平衡逆向移动 B、Ⅰ中不能用溶液代替溶液 C、该反应平衡常数 D、Ⅱ中加入KSCN溶液,溶液呈红色,表明该化学反应为可逆反应 -
15、科学家研究出一种新的催化剂能有效处理汽车尾气,其反应的热化学方程式为 , 若反应在恒容密闭容器中进行,由该反应相关图像作出的判断正确的是( )

甲 乙 丙 丁
A、甲图中改变的反应条件为升温 B、乙图中温度 , 纵坐标可代表NO的百分含量 C、丙图中压强 , 纵坐标可代表NO的百分含量 D、丁图中a、b、c三点只有b点已经达到平衡状态 -
16、下列关于热化学反应的描述正确的是( )。A、CO的燃烧热是 , 则 B、HCl与NaOH反应的中和热 , 则与的反应热 C、等物质的量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量少 D、已知:键的键能为 , 键的键能为 , 键的键能为 , 则生成1molHCl放出的能量为
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17、下列能用勒夏特列原理解释的是( )A、高温及加入催化剂都能使合成氨的反应速率加快 B、红棕色的加压后颜色先变深后变浅 C、催化氧化成的反应,往往需要使用催化剂 D、、、HI平衡时的混合气体加压后颜色变深
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18、某锂离子二次电池的正极材料主要为 , 还含有少量Al、Fe、Mn、Ni的化合物。通过如下流程利用废旧锂离子电池制备草酸钴晶体:

已知该工艺条件下,有关金属离子沉淀完全的pH见下表:
离子
pH
9.3
3.2
9.0
4.7
10.1
8.9
回答下列问题:
(1)、“酸浸还原”步骤,发生的反应中氧化产物为硫酸盐,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为。(2)、“滤渣”成分是。“水解净化”时,温度不宜超过70℃,原因是。(3)、“氧化沉铁锰”中,反应生成的离子方程式为。(4)、利用“P507萃取剂”从“滤液”中分离。研究水相pH对金属离子分离的影响,所得结果如下图所示,其中分离因素越大,表明萃取剂对不同离子分离效果越好。

图1 水相pH对萃取率的影响 图2 水相pH对分离因素的影响
由图可知,萃取时的最佳水相pH为____(填字母)。
A、2.5 B、3.0 C、3.5 D、4.0(5)、“沉钴”适宜温度为50℃,温度过高会使沉淀率下降,可能的原因是。(6)、采用热重分析法测定草酸钴晶体样品所含结晶水数目,将样品加热到140℃时失掉1个结晶水,失重9.84%。中。 -
19、氧化镧在光学玻璃、陶瓷电容器、燃料电池等领域有广泛应用,工业上通常将沉淀剂加入氯化镧溶液得水合碳酸镧 , 经灼烧获得氧化镧产品。(1)、I.水合碳酸镧的制备
已知:制备水合碳酸镧时,若溶液碱性太强会有碱式碳酸镧生成。
向氯化镧溶液中加入适量碳酸氢铵溶液,控制溶液pH为6.5~7,充分搅拌后陈化2h,洗涤数次,真空抽滤,得到水合碳酸镧。①制备时不宜用溶液代替溶液,其原因是。
②证明固体已洗涤干净的实验操作是。
(2)、某兴趣小组利用以下装置模拟制备水合碳酸镧。
仪器X的名称为;装置接口的连接顺序为af(填接口字母)。
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20、以焙烧黄铁矿(杂质为石英等)产生的红渣为原料制备铵铁蓝颜料。工艺流程如下:

回答下列问题:
(1)、红渣的主要成分为(填化学式),滤渣①的主要成分为(填化学式)。(2)、黄铁矿研细的目的是。(3)、还原工序中,不生成S单质的反应的离子方程式为:。(4)、工序①的名称为、、过滤、洗涤,所得母液循环使用。(5)、沉铁工序产生的白色沉淀中Fe的化合价为 , 氧化工序发生反应的离子方程式为:。(6)、若用还原工序得到的滤液制备和 , 所加试剂为和。(填化学式,不引入杂质)