• 1、为实现我国承诺的“碳达峰、碳中和”目标,中国科学院提出了“液态阳光”方案,即将工业生产过程中排放的二氧化碳转化为甲醇,其中反应之一是:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。回答下列问题:
    (1)、该反应的能量变化如图所示,反应的ΔH= , 曲线(填“a”或“b”)表示使用了催化剂。

    (2)、下列措施既能加快反应速率,又能提高CO转化率的是____;
    A、升高温度 B、增大压强 C、降低温度 D、增加H2投料量
    (3)、相同温度下,若已知:

    ①反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O的平衡常数为K1

    ②反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O的平衡常数为K2

    则:反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化学平衡常数K=(用含K1K2的代数式表示)。

    (4)、在恒温恒容密闭容器中按n(H2)/n(CO)=2加入反应起始物

    Ⅰ.下列描述不能说明反应达到平衡状态的是

    A.容器内压强不再变化   B.氢气的转化率达到最大值

    C.容器内CO与H2的浓度相等   D.容器内CO的体积分数不再变化

    Ⅱ.若CO的平衡转化率[α(CO)]随温度的变化曲线如图Ⅱ所示,R、S两点平衡常数大小:Kp(R)Kp(S)(填“>”、“=”或“<”)。T1温度下,测得起始压强P0=102kPa , 达平衡时P(CH3OH)=kPa

  • 2、电池的种类繁多,应用广泛。根据电化学原理回答下列问题。
    (1)、MgAgCl电池是一种能被海水激活的一次性贮备电池,电池总反应为2AgCl+Mg__Mg2++2Ag+2Cl , 则负极材料为 , 正极反应式为
    (2)、浓差电池中的电动势是由于电池中存在浓度差而产生的。某浓差电池的原理如图所示,该电池从浓缩海水中提取LiCl的同时又获得了电能。X极生成0.1molH2时,molLi+移向(填“X”或“Y”)极。

    (3)、微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用如图装置处理有机废水(以含CH3COO的溶液为例)。隔膜1为(填“阴”或“阳”)离子交换膜,负极的电极反应式为 , 当电路中转移0.2mol电子时,模拟海水理论上除盐g。

  • 3、某市对大气进行监测,发现该市首要污染物为可吸入颗粒物PM2.5(直径小于等于2.5μm的悬浮颗粒物),其主要来源为燃煤、机动车尾气等因此,对PM2.5SO2NOx等进行研究具有重要意义。

    请回答下列问题:

    (1)、为减少SO2的排放,常采取的措施如下:将煤转化为清洁气体燃料。

    已知:H2(g)+12O2(g)__H2O(g) ΔH=241.8kJmol1

    C(s)+12O2(g)__CO(g) ΔH=110.5kJmol1

    写出焦炭与水蒸气反应的热化学方程式:

    (2)、汽车尾气的转化:

    ①NO在催化条件下分解,反应在恒温密闭容器中下进行:2NO(g)N2(g)+O2(g) ΔH=180.8kJmol1;某温度下,NO平衡转化率为10.0%,该温度下的平衡常数为 , 若某时刻n(NO)n(N2)n(O2)分别为2.0mol、1.0mol、0.50mol,此时反应(填序号)。

    a.向逆反应方向进行

    b.向正反应方向进行

    c.达到平衡状态

    ②汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO:2CO(g)__2C(s)+O2(g)。已知该反应的ΔH>0 , 简述该设想能否实现的依据:

    (3)、清洁能源具有广阔的开发和应用前景,可减小污染解决雾霾问题,其中甲醇、甲烷是优质的清洁燃料,可制作燃料电池,一定条件下用CO和H2合成CH3OHCO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=99kJmol1

    向体积为2L的密闭容器中充入2molCO和4molH2 , 测得不同条件下容器内的压强(P:kPa)随时间(min)的变化关系如图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲线所示:

    ①Ⅱ和Ⅰ相比,改变的反应条件是

    ②若反应Ⅰ的温度(T1),反应Ⅲ的温度(T3),则T1T3(填“小于”、“大于”或“等于”),简要说明判断依据:

  • 4、执法交警最常用的一种酒精检测仪的工作原理示意图如图所示,其反应原理为:CH3CH2OH+O2__CH3COOH+H2O , 被测者呼出气体中所含的酒精被输送到电池中反应产生微小电流,该电流经电子放大器放大后在液晶显示屏上显示其酒精含量。下列说法正确的是( )

    A、呼出气体中酒精含量越高,微处理器中通过的电流越小 B、电解质溶液中的H+移向a电极 C、b为正极,电极反应式为O2+2H2O+4e__4OH D、a极上的电极反应式为CH3CH2OH+H2O4e__CH3COOH+4H+
  • 5、在容积固定为1.00L的密闭容器中,通入一定量的N2O4 , 发生反应N2O4(g)2NO2(g) ΔH>0 , 100℃时体系中各物质的浓度随时间变化如图所示。下列说法正确的是( )

    A、t0时刻反应已经达到平衡状态 B、100℃时,反应的平衡常数K为0.36 C、待容器中混合气体的密度不变时,说明反应达到平衡状态 D、100℃时,在0~60s时段反应的平均反应速率v(N2O4)=0.010molL1s1
  • 6、某种碱性氢氧燃料电池的的正极反应式为:O2+4e+2H2O__4OH。下列有关该电池的叙述正确的是( )
    A、负极上发生的反应为H22e__2H+ B、工作时,电解质溶液中的OH向正极移动 C、工作一段时间后,电解液中KOH的物质的量浓度减小 D、若电池在工作过程中有0.4mol电子转移,则正极消耗2.24LO2
  • 7、下列对于化学反应方向说法正确的是( )
    A、一定温度下,反应2NaCl(s)__2Na(s)+Cl2(g)ΔH<0ΔS>0 B、反应2H2O(l)__2H2(g)+O2(g) ΔH>0 , 则该反应在低温下能自发进行 C、常温下反应2Na2SO3(s)+O2(g)__2Na2SO4(s)能自发进行,则ΔH<0 D、反应2Mg(s)+CO2(g)__C(s)+2MgO(s)在一定条件下能自发进行,则该反应的ΔH>0合金
  • 8、科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如图所示,用CuSi合金作硅源,在950℃利用三层液熔盐进行电解精炼,下列说法正确的是( )

    A、X与电源的正极相连 B、电子由液态CuSi合金流出 C、电子能够在三层液熔盐间自由流动 D、在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原
  • 9、在密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g) , 平衡时测得C的浓度为0.50mol/L。保持温度不变,将容器的容积压缩到原来的一半,再达到平衡时,测得C的浓度变为0.90mol/L。下列有关判断不正确的是( )
    A、B的体积分数增大了 B、A的转化率降低了 C、平衡向正反应方向移动 D、x+y<z
  • 10、反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0达平衡状态后,改变某一条件,下列图像与条件变化一致的是( )
    A、升高温度 B、增大N2浓度 C、改变压强 D、加入催化剂
  • 11、利用如图所示装置(电极均为惰性电极)可吸收SO2 , 并用阴极排出的溶液吸收NO2。下列说法正确的是( )

    A、b为直流电源的正极 B、将装置中的阳离子交换膜换成阴离子交换膜电极反应式不变 C、电解时,H+由阴极室通过阳离子交换膜到阳极室 D、阳极的电极反应式为SO2+2H2O2e__SO42+4H+
  • 12、参照反应Br+H2HBr+H的能量随反应历程变化的示意图,下列叙述中正确的是( )

    A、正反应为吸热反应 B、该反应的ΔH=+117kJmol1 C、反应物具有的总能量大于生成物具有的总能量 D、图中可以看出,HBr的能量一定高于H2的能量
  • 13、下列不能用勒夏特列原理解释的是( )
    A、H2I2(g)、HI组成的平衡体系加压后颜色变深 B、红棕色的NO2加压后颜色先变深后变浅 C、合成氨工业中使用高压以提高氨的产量 D、黄绿色的氯水光照后颜色变浅
  • 14、工业上制取浓硝酸涉及下列反应:

    2NO2(g)N2O4(l)

    2NO(g)+O2(g)2NO2(g)

    2N2O4(l)+O2(g)+2H2O(l)__4HNO3(aq)

    下列有关工业制取浓硝酸反应的说法不正确的是( )

    A、反应①达到平衡时2v(O2)=v(NO) B、使用高效催化剂能提高反应①中NO的平衡转化率 C、反应②在一定温度下能自发进行,则正反应为放热反应 D、标准状况下,反应③中每消耗22.4LO2 , 转移电子的数目约为4×6.02×1023
  • 15、Ni可活化C2H6制得CH4 , 其反应历程如图所示:

    下列关于活化历程的说法正确的是( )

    A、总反应的ΔH>0 B、Ni是该反应的催化剂,参与反应的过程 C、总反应的速率由“中间体2→中间体3”决定 D、该反应过程中分别有碳氢键、碳碳键的断裂和形成
  • 16、下列叙述正确的是( )
    A、CO(g)的燃烧热ΔH=283.0kJ/mol , 则2CO2(g)__2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ/mol B、HCl和NaOH反应的中和热为ΔH=57.3kJ/mol , 则H2SO4Ca(OH)2反应的中和热为ΔH=2×(57.3)kJ/mol C、用等体积的0.50molL1盐酸、0.55molL1NaOH溶液进行中和热测定的实验,会使测得的中和热偏大 D、一定条件下,将0.5molN2(g)1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g)放热19.3kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=38.6kJmol1
  • 17、研究发现,腐蚀严重的青铜器表面大都存在CuCl。关于CuCl在青铜器腐蚀过程中的催化作用,下列叙述错误的是( )
    A、加快了反应的速率 B、降低了反应的活化能 C、改变了反应的历程 D、增大了反应的平衡常数
  • 18、我国是稀土储量大国,氧化铈(CeO2)是一种应用广泛的稀土氧化物。一种用氟碳铈矿(CeFCO3 , 含BaO、SiO2等杂质)为原料制备CeO2的工艺如下图。

    已知:①Ce3+可形成难溶于水的复盐[(Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O],其氢氧化物也难溶于水。

    ②硫脲的结构简式为CS(NH2)2 , 在酸条件下易被氧化为(CSN2H3)2

    请回答:

    (1)、实验室常用下图所示仪器进行固体物质的粉碎,该仪器的名称是。步骤①和步骤②均有操作(填操作名称)
    (2)、焙烧后加入稀硫酸浸出,Ce元素的浸出率和稀硫酸浓度、温度的关系如图所示,下列说法正确的是 

    A.固体A的成分是SiO2
    B.步骤②加入硫脲的目的将CeF22+还原为Ce3+
    C.根据上图,焙烧后加入稀硫酸浸出时,适宜的条件为85℃,c(H2SO4)=2.5mol/L
    (3)、步骤④发生的离子方程式为
    (4)、取ag所制CeO2 , 溶解后配制成250mL溶液。取bmL该溶液用0.01mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定,滴定时发生反应:Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+ , 达到滴定终点时消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL。

    滴定过程中,接近终点时需采用半滴操作,具体操作是:慢慢旋转滴定管旋塞,使滴定管口悬挂液滴而不滴落,用靠落液滴,并用将液滴冲入溶液中,振荡锥形瓶使溶液充分混合。

    (5)、该产品中CeO2的质量分数为  (列出表达式)
    (6)、与铈同为过度金属的Fe元素在自然界中形成黄铁矿(主要成分FeS2),FeS2晶体的晶胞结构如图4所示。在晶胞中,Fe2+位于S22-所形成的(填“正四面体”或“正八面体”)空隙;若晶胞参数为anm,密度为ρg•cm−3 , 阿伏加德罗常数的值为NA , 则FeS2的摩尔质量M=g⋅mol-1(用含a、ρ、NA的代数式表示)。
  • 19、有资料显示过量的氨气和氯气在常温下可合成岩脑砂(主要成分为NH4Cl),某实验小组对该反应进行探究,并对岩脑砂进行元素测定,回答下列问题:
    (1)、岩脑砂的制备:

    ①利用装置A制取实验所需的氨气,写出反应的化学方程式:

    ②该实验中用浓盐酸与MnO2反应制取所需氯气,装置B中盛放浓盐酸的仪器名称是 , 写出该反应的离子方程式:。则装置E中用于除气体杂质的试剂是(填写试剂名称)

    ③为了使氨气和氯气在D中充分混合,请确定上述装置的合理连接顺序

    a→d→c→  ←j←i←h←g←b

    ④证明氨气和氯气反应有岩脑砂生成,需要的检验试剂中,除了蒸馏水、稀HNO3、NaOH溶液外,还需要 等两种;岩脑砂的主要成分中所含化学键的类型

    (2)、氨气和氯气反应制取岩脑砂时同时生成N2

    氨气和氯气反应生成N2的化学方程式是。    

    (3)、和氮元素同主族的砷存在多种同素异形体——黄砷、黑砷、灰砷

    ①黄砷结构与白磷相似,黄砷的空间构型为 , 第三周期,第一电离能介于Al和P之间的元素有种。

    ②近年来,黑砷在催化电解水方面的研究受到关注,其晶体结构与石墨类似。根据图中信息,下列说法正确的有(填标号)。

    a.黑砷中As—As键的键能均相同

    b.黑砷与C60都属于混合型晶体

    c.黑砷单层中As原子与As—As键的个数比为2:3

    d.黑砷层与层之间的作用力为范德华力

  • 20、X、W、Y、Z、M、Q、R、L是元素周期表前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如表:

    元素

    相关信息

    X

    原子核外有6种不同运动状态的电子

    Y

    基态原子中s电子总数与p电子总数相等

    Z

    原子半径在同周期元素中最大

    M

    逐级电离能(kJ•mol-1)依次为578、1817、2745、11575、14830、18376

    Q

    基态原子的最外层p轨道上有两个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反

    R

    基态原子核外有7个能级且能量最高的能级上有6个电子

    L

    基态原子核外有四个电子层,最外层只有一个电子,其它电子层均排满电子

    请用化学用语填空:

    (1)、X元素在元素周期表的位置:
    (2)、请写出Q元素基态原子核外电子排布式:
    (3)、X、Y、Z、M四种元素的原子半径由小到大的顺序是(用元素符号表示)。
    (4)、R元素可形成R2+和R3+ , 其中较稳定的是R3+ , 原因是
    (5)、与M元素成“对角线规则”关系的某短周期元素T的最高价氧化物的水化物具有两性,写出该两性物质与Z元素的最高价氧化物的水化物反应的化学方程式:;M、Z晶体都是由金属原子密置层在三维空间堆积而成(最密堆积),M的熔点(930K)比Z的熔点(371K)高,原因是;已知T元素和Q元素的电负性分别为1.5和3.0,则它们形成的化合物是(填“离子化合物”或“共价化合物”)。
    (6)、硒(Se)是人体必需的微量元素,与Y为同一主族元素,Se原子比Y原子多两个电子层,则Se的原子序数为 , 其最高价氧化物对应的水化物化学式为
    (7)、X射线衍射法可以测定某些分子结构,NH3分子结构为;其电子式为 , 中心原子的杂化类型
    (8)、L的基态原子价电子轨道表示式为;在周期表中该原子排在
    (9)、水在液态时,几个水分子可以形成缔合水分子(H2O)n的原因是水分子之间存在   。
    (10)、三氟乙酸乙酯(CF3COOC2H5)是制备某种抗新冠病毒药物的原料,合成该分子所需的原料三氟乙酸的酸性乙酸的酸性(填“大于”或“小于”),请理论解释原因
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