• 1、短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,X是宇宙中含量最高的元素,Y元素基态原子的2p轨道半充满,W是电负性最大的元素,Q逐级电离能(kJ/mol)依次为578、1817、2745、11575、14830、18376,下列说法正确的是(  )
    A、第一电离能:Y<Z<W B、键角:YX3>YW3 C、Q基态原子核外电子有11种不同的运动状态 D、Z3是非极性分子
  • 2、下列反应的离子方程式表示正确的是(  )
    A、Fe(NO3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸:3Fe2++NO3+4H+=3Fe3++NO+2H2O B、向酸性KMnO4溶液中通入SO23SO2+2MnO4+4OH=MnO2+3SO42+2H2O C、Ba(OH)2溶液中加入少量NaHCO3溶液:HCO3+Ba2++OH=BaCO3+H2O D、向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42沉淀:3Ba2++3SO42+2Al3++6OH=3BaSO4+2Al(OH)3
  • 3、下列有关化学反应速率与平衡的说法正确的是(  )
    A、10.0mL2mol/L的盐酸跟锌片反应,加入适量的氯化钠溶液,反应速率不变 B、恒温恒压密闭容器中:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) , 充入惰性气体,反应速率不变 C、反应CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)达到平衡后,其他条件不变,将反应的体积缩小一半,则达到新平衡时CO2(g)的浓度将变大 D、一定条件下,可逆反应2NO2(g)N2O4(g)达到平衡后,保持容器温度和容积不变,再通入一定量NO2 , 则再次达到平衡时NO2的百分含量减小
  • 4、50mL0.50molL1盐酸与50mL0.55molL1NaOH溶液进行中和反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热,下列说法正确的是(  )
    A、为防止混合溶液时溅出产生误差,混合时速度要慢 B、玻璃搅拌器材料若用铜代替,则测得的ΔH会偏小 C、用相同物质的量的NaOH(s)代替NaOH(aq)进行上述实验,测得的ΔH会偏大 D、为了保证盐酸完全被中和,应采用稍过量的NaOH溶液
  • 5、NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )
    A、室温下1LpH=10的浓氨水中OH的数目为104NA B、标准状况下,22.4LHF含有的分子数为NA C、10mL12mol/L盐酸与足量MnO2加热反应,制得Cl2的分子数为0.03NA D、0.1mol/L明矾[KAl(SO4)212H2O]溶液完全水解后生成Al(OH)3胶粒数小于0.1NA
  • 6、下列物质结构与性质或物质性质与用途对应关系不正确的是(  )
    A、CCl4I2均属于非极性分子,可用CCl4萃取碘水中的I2 B、石墨晶体的层状结构间存在分子间作用力,可作为导电电极 C、葡萄糖具有还原性,能发生银镜反应,可用于工业制镜 D、SiC中原子以共价键形成空间网状结构,可作砂轮的磨料
  • 7、莫桑钻常作为钻石的替代品,结构与金刚石相似,每个C原子周围都有4个Si原子,每个Si原子周围都有4个C原子。下列关于莫桑钻晶体的说法错误的是(  )
    A、该晶体具有各向异性 B、该晶体中C和Si均为sp3杂化 C、SiC晶体的熔点比金刚石高 D、该晶体中最小的环为六元杂环
  • 8、下列过程不能用勒夏特列原理解释的是(  )
    A、在生产可乐时,在加压的条件下通入CO2 B、H2(g)I2(g)和2HI(g)组成的平衡体系加压后颜色变深 C、用热的Na2CO3溶液清洗带有油污的餐具 D、配制FeCl3溶液,常将FeCl3晶体溶于较浓的盐酸中,再稀释至所需浓度
  • 9、下列化学用语表示不正确的是(  )
    A、HCl的s-pσ键电子云图: B、氯化钠的分子式:NaCl C、H2O的VSEPR模型: D、氧化钠的电子式:
  • 10、下列仪器名称正确的是(  )
    A、三脚架 B、圆底烧瓶 C、研钵 D、坩埚
  • 11、2023年10月8日第19届亚运会在杭州圆满闭幕,本届亚运会秉持“绿色、智能、节俭、文明”的办会理念。下列说法正确的是(  )
    A、用CO和H2生产火炬燃料甲醇的反应属于复分解反应 B、吉祥物“江南忆”机器人所采用芯片的主要成分为硅单质 C、亚运会纪念章“琮琮”是由锌合金镀金制成的,锌合金镀金属于合成材料 D、场馆全部使用绿色能源,打造首届“碳中和”亚运会,“碳中和”就是不排放CO2
  • 12、某小组以CoCl26H2ONH4ClH2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X.为测定其组成,进行如下实验.

    氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)

    ①氨的测定:准确称取w1gX , 加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol/L的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,滴加指示剂,用c2mol/LNaOH标准溶液滴定过剩的HCl , 到终点时消耗V2mLNaOH溶液.

    ②氯的测定:准确称取w2gX , 配成溶液后移取25.00mL于锥形瓶中,调pH=6.5~10.5 , 滴加指示剂K2CrO4溶液.在不断摇动下,用AgNO3标准溶液滴定至终点.(Ag2CrO4为砖红色)

    回答下列问题:

    (1)、下列说法不正确的是____:
    A、安全管的作用是:当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定 B、氨的测定过程中,滴定终点时仰视读数,氨的测定含量将偏高 C、氨的测定接近终点时的“半滴操作”是:轻轻挤压玻璃珠下方的橡皮管,使半滴溶液悬于管口,用锥形瓶内壁将半滴溶液沾落,再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗锥形瓶内壁 D、氯的测定过程中,使用棕色滴定管的原因是防止硝酸银见光分解
    (2)、滴定前,有关滴定管的正确操作为(选出正确操作并按序排列):

    检漏蒸馏水洗涤开始滴定.
    A、烘干
    B、装入滴定液至“0”刻度以上2~3mL
    C、调整滴定液液面至“0”刻度或“0”刻度以下
    D、用洗耳球吹出润洗液
    E、排除气泡
    F、用滴定液润洗2至3次
    G、记录起始读数

    (3)、氯的测定过程中,滴定终点的现象是 . 当溶液中的Cl恰好沉淀完全(浓度等于1.0×105mol/L)时,溶液中c(CrO42)mol/L(保留两位有效数字).已知25°C时,Ksp(AgCl)=1.8×1010Ksp(Ag2CrO4)=2.0×1012
    (4)、测定Cl过程中,溶液pH过低会使CrO42浓度降低,不能形成沉淀来指示终点.用相关的离子方程式解释pH过低使CrO42浓度降低的原因
  • 13、盐酸羟胺(NH3OHCl)是一种还原剂和显像剂,其化学性质与NH4Cl类似.
    (1)、NH3OH取代可形成羟胺(NH2OH) , 羟胺水溶液显碱性,用相关离子方程式解释原因
    (2)、已知氮原子上电子云密度越大则碱性越强,实验测得Kb(CH3NH2)>Kb(NH3)>Kb(NH2OH) , 请解释原因:
    (3)、采用原电池原理制备盐酸羟胺的装置如下图所示:

    ①含铁催化电极发生的电极反应式为

    ②盐酸初始浓度相同,假设两侧溶液体积均为0.5L且保持不变,理论上电路中通过0.3mol电子时,左右两侧H+浓度相差mol/L

  • 14、合成氨是人类科学技术上的一项重大突破.
    (1)、已知化学键相关数据如下:

    化学健

    HH

    NN

    NH

    键能(kJ/mol)

    436

    946

    391

    N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=kJ/mol , 该反应自发进行的条件是

    (2)、研究表明,合成氨反应在Fe催化剂上可能通过图1机理进行(*表示催化剂表面吸附位,N2*表示被吸附于催化剂表面的N2).判断下述反应机理中,速率控制步骤(即速率最慢步骤)为(填步骤前的标号) , 理由是

    (i)N2(g)+*N2*    (ii) N2*+*2N*    (iii)H2(g)+*H2*

    (iv)H2*+*2H*    (v)N*+H*NH*+*()()NH3*NH3(g)+*

                         图1  反应机理

    (3)、为研究温度对合成氨效率的影响,在某温度T下,将一定量N2H2的混合气体置于恒容密闭容器中,在t时刻测得容器中NH3的物质的量.然后分别在不同温度下,保持其它初始实验条件不变,重复上述实验,经过相同时间测得NH3的物质的量.在图2坐标系中,画出n(NH3)随温度变化的曲线示意图.

    (4)、在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡时氨的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示.其中一种进料组成为χH2=0.75χN2=0.25 , 另一种为χH2=0.675χN2=0.225χAr=0.10 . (物质i的摩尔分数:χi=ni/n总)

              图3                        图4

    下列说法中不正确的是____:

    A、当氨气的体积分数保持不变时可以判断反应已达平衡 B、低温高压有利于提高合成氨的平衡产率 C、压强由大到小的顺序为p1>p2>p3 D、进料组成中含有惰性气体Ar的是图3
    (5)、某温度下,进料组成为χH2=0.60χN2=0.20χAr=0.20 , 保持体系压强p=16MPa不变,当反应达到平衡时测得χNH3=0.25 , 则该温度下反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)Kp=(MPa)2 . (Kp表示用平衡分压代替平衡浓度求得的平衡常数,分压=总压×气体的摩尔分数)
  • 15、BAlGa处于同一主族,相关化合物应用广泛.
    (1)、基态Ga原子的简化电子排布式是
    (2)、下列说法不正确的是____.
    A、AlCl3是含有极性键的非极性分子 B、Al原子由1s22s22p63s23px11s22s22p63s13px13py1能形成原子发射光谱 C、硼氢化钠(NaBH4)中元素电负性大小依次为H>B>Na D、键的极性:BCl>AlCl
    (3)、硼酸(H3BO3)为一元弱酸,晶体结构为层状,其二维平面结构如图所示:

    1mol硼酸晶体中存在mol氢键.

    ②硼酸晶体在273K时溶解度为6.35g/100g水,加热至373K时,溶解度增大至27.6g , 加热时溶解度增大的原因可能是

    ③已知常温下,H3BO3在水中存在平衡:H3BO3+H2OH++[B(OH)4]Ka=109.24 . 硼砂的化学式为Na2B4O5(OH)48H2O0.10mol/L的硼砂溶液中,[B4O5(OH)4]2水解生成等物质的量浓度的H3BO3[B(OH)4] , 该溶液的pH=[B(OH)4]中硼原子的杂化轨道类型是

  • 16、绿矾(FeSO47H2O)可作补血剂,其结构如图所示:

    由成键一方单独提供孤电子对给予另外一方,这类“电子对给予—接受”化学键称为配位键.

    (1)、按照核外电子排布,可把元素周期表划分成五个区,铁元素位于元素周期表的区.
    (2)、基态S原子核外电子空间运动状态有种,电子占据最高能级的电子云轮廓图形状为
    (3)、 FeSO47H2O123由大到小的顺序是
    (4)、二价铁易被氧化为三价铁,结合价层电子排布式解释原因:
  • 17、下列方案设计、现象和结论都正确的是(    )

     

    实验方案

    现象

    结论

    A

    常温下,用pH计测0.1mol/LNaCN溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH

    pH前者>后者

    Ka(HCN)>Ka(CH3COOH)

    B

    2mL0.5mol/LCuCl2溶液先加热,然后再置于冷水中

    加热后溶液颜色变为黄绿色,冷却后变为蓝绿色

    [Cu(H2O)4]2++4Cl

    [CuCl4]2+4H2OΔH>0

    C

    用注射器吸入20mLNO2N2O4的混合气体并密封,然后把注射器的活塞往里推使管内气体容积减小

    混合气体的颜色比原来的浅

    增大压强使化学平衡2NO2(g)N2O4(g)右移

    D

    2mL0.1mol/LAgNO3溶液中先滴加2滴0.1mol/LNaCl溶液,再滴加4滴0.1mol/LKI溶液

    先产生白色沉淀再产生黄色沉淀

    AgCl沉淀转化为AgI沉淀表明Ksp (AgI)<Ksp (AgCl)

    A、A B、B C、C D、D
  • 18、某小组模拟成垢—除垢过程,实验过程如下图所示.已知Ksp (CaSO4)=5×105Ksp (CaCO3)=3×109 . 下列说法正确的是(    )

    CaCl2Na2SO4CaSO4(s)Na2CO3CaCO3(s)

    A、步骤①中将0.01mol/LCaCl2溶液和0.01mol/LNa2SO4溶液等体积混合(忽略体积变化),可以形成沉淀 B、饱和CaCO3溶液中存在:c(Ca2+)>c(CO32) C、Na2CO3溶液中存在:c(OH)=c(H+)+c(HCO3)+c(H2CO3) D、用饱和Na2SO4溶液浸泡CaCO3固体,生成CaSO4的反应趋势较大
  • 19、室温下,向20mL0.1mol/LHA溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,溶液pH的变化如图所示.下列说法不正确的是(    )

    A、HAKa约为105 B、B点溶液中:c(HA)<c(A) C、CDE点溶液中:c(A)>c(OH) D、A~E的滴定过程中,水的电离程度先增大后减小
  • 20、在3个容积均为10L的恒容密闭容器中分别充入0.2molPCl30.2molCl2 , 在不同条件下发生反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)ΔH . 各容器内气体总压强随时间变化如图所示(反应前后容器的温度保持不变).下列说法不正确的是(    )

    A、与实验a相比,b改变的条件是加入催化剂 B、与实验a相比,c改变的条件是升温 C、实验a中PCl3的平衡转化率为50% D、ΔH>0
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