• 1、NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是( )
    A、标准状况下,22.4LCO2与足量Na2O2充分反应,转移的电子数目为2NA B、0.1molFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NA C、3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=92kJmol1 , 当放出9.2kJ热量时,参加反应的H20.3NA D、1L1mol/LNH4Cl溶液中加氨水至中性,此时溶液含NH4+数目大于NA
  • 2、下列工业转化过程在给定条件下均能实现的是( )
    A、工业制硫酸:S(s)()O2SO3(g)H2OH2SO4(aq) B、海水提镁: Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg C、制备高纯硅:石英 SiCl4高纯硅 D、侯氏制碱法:饱和NaCl(aq)NH3CO2NaHCO3(s)Na2CO3
  • 3、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素.X分别与Y、Z、W结合形成质子数相同的甲、乙、丙三种分子.丙的水溶液可刻蚀玻璃;丁为无色气体,遇空气变红棕色.

    上述物质有如图转化关系:

    下列说法正确的是( )

    A、原子半径:W>Z>Y>X B、甲、乙、丙中沸点最高的是丙 C、由X、Y、Z三种元素形成的化合物一定是共价化合物 D、四种元素形成的单质中W单质的氧化性最强
  • 4、下列操作不能达到实验目的的是( )

    选项

    目的

    操作

    A

    除去氯气中混有的氯化氢气体

    通入盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶

    B

    除去自来水中含有的氯离子等杂质

    将自来水进行蒸馏

    C

    除去氧化铁中混有的氧化铝

    加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤

    D

    除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸

    加入饱和Na2CO3溶液洗涤、分液

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、我国科学家研制出了一种新型固体催化剂LDH , 常温常压下可实现如图1所示的反应,该反应的能量变化如图2所示.下列有关描述不正确的是( )

                图1               图2

    A、该过程实现了在常温常压下的可见光固氮 B、反应过程中存在极性键和非极性键的断裂与生成 C、使用LDH , 可同时提高反应速率和N2的平衡转化率 D、该反应的热化学方程式可表示为:2N2(g)+6H2O(g)=3O2(g)+4NH3(g)ΔH>0
  • 6、下列离子方程式表示正确的是( )
    A、FeCl3溶液与铜的反应:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+ B、H2C2O4溶液中滴入少量NaOH溶液:H2C2O4+2OH=C2O42+2H2O C、钠与水的反应:2Na+2H2O=2Na++2OH+H2 D、氯气通入冷的石灰乳中:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O
  • 7、化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体,其结构如下图所示.下列有关该化合物的说法正确的是( )

    A、分子式为C11H10O5 B、分子中有4种官能团 C、不能与NaHCO3溶液发生反应 D、苯环上的一氯代物为3种
  • 8、利用下列装置(夹持装置已省略)进行对应实验.下列说法正确的是( )

    A、装置甲可用于测量Zn与稀硫酸反应产生H2的体积 B、装置乙加热时,品红溶液中红色褪去,冷却后溶液变红 C、装置丙操作可排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气泡 D、装置丁可用于中和热的测定
  • 9、物质X能实现下列物质间的转化,则X不可能是( )

    X+O2氧化物+H2O酸(或碱)NaOH(HCl)

    A、Na B、Al C、C.C2H4     D、H2S
  • 10、化学用语是学习化学的重要工具.下列化学用语表达正确的是( )
    A、次氯酸的结构式:HClO B、CCl4的电子式:ClC""ClClCl C、丙烷的球棍模型: D、S2的结构示意图:
  • 11、2023年我国科技取得新突破,实现“上天、入海、探月”.下列有关说法不正确的是( )
    A、探月卫星需要火箭发送,火箭动力源于氧化还原反应 B、神舟十六号太阳敏感器上的石英玻璃主要成分是硅 C、国产大飞机“C919”实现商飞,其中使用的铝锂合金具有硬度大,质量轻等优点 D、首艘国产大型邮轮“爱达·魔都号”下水,邮轮常用镶嵌锌块的方法来防止外壳被海水腐蚀
  • 12、化合物H是一种合成药物的中间体,其合成路线流程图如图:

    (1)、CH3COOH的名称为;A中除羧基外还含有的官能团的名称为
    (2)、B→C的反应类型为
    (3)、写出D→E反应的化学方程式:
    (4)、满足下列条件的C的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

    ①苯环上有三个取代基,氨基与苯环直接相连;②含酯基且能发生银镜反应;③与氯化铁溶液能发生显色反应。

    (5)、G的分子式为C12H14N2O2 , 经氧化得到H,写出G的结构简式:
    (6)、已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)。

    请写出以为原料制备的的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

  • 13、氢能是最为理想的能源之一,氢能发展的最关键技术难题是氢的储存。
    (1)、Ⅰ.制取氢气
    丙烷催化裂解制氢气:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)  ΔH

    已知:Kp(853 K)=0.199kPa,Kp(893 K)=0.450kPa。ΔH(填“>”或“<”)0,该反应在(填“高温”或“低温”)下更容易自发进行。

    (2)、甲醇一水蒸气催化重整制氢气是主要方法,在催化剂Ru的作用下,反应可通过如图所示的反应历程实现催化重整。

    写出该反应的热化学方程式:ΔH用含字母abc的代数式表示)。

    (3)、乙醇一水催化重整可获得H2 , 主要反应如下:

    反应1:C2H5OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g)  ΔH1=+173.3 kJ⋅mol1

    反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH2=+41.2 kJ⋅mol1

    ①在1.0×105Pa,n(C2H5OH)n(H2O)=13时,若仅考虑上述反应,平衡时CO2和CO的选择性及H2的产率随温度的变化如图所示。CO的选择性=n(CO)n(CO2)+n(CO)×100% , 下列说法错误的是(填标号)。

    A.图中②代表CO2的选择性随温度的变化,①代表H2的产率随温度的变化

    B.反应1在一定温度下,仅增大n(C2H5OH)n(H2O) , 乙醇平衡转化率减小

    C.反应2在一定温度下,加入CaO(s)或选用高效催化剂,均能提高平衡时H2的转化率

    T K时,向2 L恒容密闭的容器中充入2 mol CH3CH2OH(g)和6 mol H2O(g) , 发生反应1和反应2,5 min后达到平衡状态,测得CH3CH2OH(g)的转化率为80%,容器内CO(g)的体积分数为10%,则0~5min内v(CH3CH2OH)=mol⋅L1⋅min1TK时,反应1的平衡常数K=(列出计算式即可)。

    (4)、Ⅱ.储存氢气

    硼氢化钠(NaBH4)是研究最广泛的储氢材料之一。用惰性电极电解NaBO2溶液可制得NaBH4 , 实现物质的循环使用,制备装置如图所示。

    电极(填“a”或“b”)为电源的正极;阴极的电极反应式为

  • 14、亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医疗领域。实验室用如图装置(略去部分夹持装置)制备少量亚硝酰硫酸,并测定产品的纯度。

    已知:是白色固体,遇水易分解为H2SO4HNO3和NO,溶于浓硫酸不发生分解;

    ⅱ.实验室用浓硫酸、浓硝酸的混合液与SO2反应制备亚硝酰硫酸,原理为SO2+HNO3__NOSO4H

    (1)、仪器M的名称为
    (2)、用Na2SO3和70%H2SO4在装置A中制取SO2气体时,发生反应的化学方程式为
    (3)、按气流从左到右的顺序,上述仪器的连接顺序为a→→f。(填仪器接口字母,部分仪器可以重复使用)
    (4)、为了控制通入B中的SO2的速率,可以采取的措施是
    (5)、反应过程中,NOSO4H的物质的量和HNO3的物质的量随时间的变化关系如图所示:

    试分析nHNO3消耗)nHNO3生成)>1的原因:

    (6)、测定NOSO4H产品的纯度。

    准确称取2.5 g产品放入锥形瓶中,加入50 mL 0.20 mol⋅L1KMnO4标准溶液和足量稀硫酸,摇匀,待充分反应后将反应后的溶液加热,使生成的硝酸全部挥发逸出(不考虑硝酸的分解),冷却至室温,用0.5 mol⋅L1Na2C2O4标准溶液滴定至终点,消耗Na2C2O4标准溶液的体积为18.00 mL。

    已知:高锰酸钾可将亚硝酰硫酸氧化为HNO3 , 自身被还原为Mn2+

    ①滴定终点的现象为

    ②亚硝酰硫酸的纯度为%。

  • 15、随着工业的发展,钴一钼系催化剂的用量越来越大,从废催化剂中回收贵金属不但能合理利用资源,而且可减少废弃物对环境的污染。对某品牌的废Co/Mo/γAl2O3催化剂(含有石墨、S、Fe等杂质)的再回收处理工艺如图。

    已知:MoO3在常压下893K开始挥发,可溶于碱溶液,而Co的氧化物难溶于碱溶液。

    回答下列问题:

    (1)、为提高“焙烧”效率,可对废催化剂进行的操作为
    (2)、用氨水进行“氨溶1”时,氨水与废催化剂中含Mo量的比例、浸取时间对Mo回收率的影响如图,选择氨水与废催化剂中含Mo量的比例为 , 浸取时间应控制在约小时。

    (3)、“酸溶”时用98%的浓硫酸溶解滤饼,冷却后稀释,静置,滤去不溶杂质。“酸溶”时,Al2O3开始与酸反应较慢,稀释后迅速反应,稀释后发生反应的离子方程式为
    (4)、“中和”时在不断搅拌下调pH为6.0~6.5的目的是
    (5)、“中和”时加入过量氨水直至生成红色的钴氨配合物。

    ①Co、Mo离子能形成配合物的原因在于

    ②钴氨配离子[Co(NH3)6]3+中存在的化学键有(填标号)。

    A.离子键    B.共价键    C.配位键    D.氢键    E.σ键    F.π键

  • 16、三氯化硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。向容积为2 L的恒容密闭容器中充入2 molSiHCl3(g) , 分别在温度为T1K,T2K条件下发生反应:2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)ΔH , 反应体系中SiHCl3(g)的物质的量分数随时间变化的关系如图所示。下列说法正确的是( )

    A、容器内气体的压强:a=b B、T1<T2ΔH<0 C、T2K时,反应自开始至达到平衡的过程中,v(SiCl4)=0.6t1 mol⋅L1⋅min1 D、T1K时,若起始时向该容器中充入0.8 mol SiHCl3(g) , 1 mol SiH2Cl2(g) , 0.6 mol SiCl4(g) , 反应将向逆反应方向进行
  • 17、25℃时,向10.00 mL浓度均为0.0100 mol⋅L1的HCl和CH3COOH的混合溶液中滴加0.0100 mol⋅L1的NaOH标准溶液,测得混合溶液的pH随加入NaOH标准溶液的体积的变化如图。下列说法正确的是( )

    A、a、b、c三点对应CH3COOH的电离平衡常数:Ka(b)>Ka(a)>Ka(c) B、滴定过程中d点对应溶液中,水的电离程度最大 C、c点对应溶液中存在:c(Na+)>c(CH3COO)+c(Cl) D、Ka(CH3COOH)104
  • 18、电化学“大气固碳”方法是我国科学家研究发现的,相关装置如图所示。下列说法错误的是( )

    A、放电时电极A为负极,该电池只可选用无水电解液 B、充电时Li+的移动方向是从电极B移向电极A C、放电时,电路中每通过1 mol电子,正极区质量增加40 g D、充电时,电极B上发生的反应是3CO24e+4Li+__2Li2CO3+C
  • 19、下列实验操作对应的现象以及结论都正确且具有因果关系的是( )

    选项

    实验操作

    现象

    结论

    A

    向盛有1 mL含I2CCl4溶液的试管中加入1 mL的KI浓溶液,振荡

    CCl4层溶液紫色变浅

    I2+II3(无色)

    B

    向盛有10滴0.1 mol·L1 AgNO3溶液的试管中滴加3滴0.1 mol·L1的NaCl溶液,产生白色沉淀,再向其中滴加3滴0.1 mol·L1的KI溶液

    产生黄色沉淀

    Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

    C

    用玻璃棒蘸取0.1 mol·L1CH3COONH4溶液滴在洁净的pH试纸上

    试纸颜色无明显变化

    CH3COONH4溶液中的离子均不发生水解

    D

    将充满NO2气体的注射器(带塞)的活塞往里推,压缩体积

    注射器内气体颜色变浅

    加压,平衡向生成N2O4气体的方向移动

    A、A B、B C、C D、D
  • 20、Na2He的晶胞结构(与CaF2相似)如图所示,设晶胞边长为a nm,阿伏加德罗常数的值为NA , 下列说法错误的是( )

    已知:1号原子的坐标为(000) , 3号原子的坐标为(111)

    A、2号原子的坐标为(341434) B、晶胞中Na原子与He原子的配位数之比为1∶2 C、晶胞中Na原子位于He原子围成的正八面体空隙中 D、该晶体的密度为2.0×1023a3NAg⋅cm3
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