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相关试卷

浙江省温州市十校联合体2015-2016学年高三下学期理综化学开学考试试卷

1、2024年4月25日，神舟十八号载人飞船顺利升空并进入空间站。下列说法正确的是

A、火箭使用的燃料偏二甲肼 $[(C H_{3})_{2} - N N H_{2}]$ 属于烃类物质 B、神舟十八号载人飞船外壳采用的高温陶瓷材料氮化硅属于共价晶体 C、空间站中电的主要来源柔性太阳能电池翼，其主要成分中含二氧化硅 D、出舱活动所穿舱外服的主要材料是聚氨酯，其属于天然有机高分子材料

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2、广东是岭南文化的发源地，有丰富的文物资源。下列文物主要成分属于合金材料的是
A．西周兽面纹青铜蚕
B．清千金猴王砚
C．民国木雕大神龛
D．元青花人物纹玉壶春瓶

A、A B、B C、C D、D

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3、科学家为消除酸性工业废水中甲醛的危害，利用驱动耦合电催化实现了 ${CO}_{2}$ 与 $HCHO$ 转化为高附加值的产品 $HCOOH$ 。下图是耦合电催化反应系统原理图示。下列有关说法不正确的是

A、 $Cu$ 管负载 $Cu$ 纳米绒电极为阴极 B、反应过程中 $H^{+}$ 从左极室向右极室移动 C、电路中通过2mol电子时，在装置中可生成1mol $HCOOH$ D、阳极的电极反应式为 $HCHO + H_{2} O - 2 e^{-} = HCOOH + 2 H^{+}$

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4、二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。我国学者以电催化反应为关键步骤，用CO₂作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下：

(1)、化合物A的分子式为。化合物x为A的芳香族同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，x的结构简式为，其名称为。

(2)、反应③中，化合物C与无色无味气体y反应，生成化合物D，原子利用率为 $100 %$ 。y为。

(3)、根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
a
氧化反应(生成有机产物)
b
H₂ ，催化剂，加热
反应
c
-CH=CH₂
反应

(4)、关于反应④⑤的说法中，不正确的有。
a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp²杂化，分子内所有原子一定共平面
b．化合物D、E、阿托酸均含有手性碳原子
c．化合物E可形成分子内氢键和分子间氢键
d．反应④中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO₂与D的反应在阴极上进行。

(5)、以为唯一有机原料，参考上述信息，合成化合物。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为。
②相关步骤涉及到CO₂电催化反应，发生该反应的有机反应物为(写结构简式)。

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5、常温下物质R在水溶液中存在以下电离平衡： ${R+H}_{2} O ⇌ {RH}^{+} {+OH}^{-}$ 。Zn²⁺可与多种配体形成多样的配离子，Zn²⁺在 ${R-(RH)}_{2} {SO}_{4}$ 溶液体系中存在以下多种反应：
I． ${Zn}^{2+} {(aq)+2OH}^{-} (aq) ⇌ {Zn(OH)}_{2} (s)$   ΔH₁
Ⅱ． ${Zn}^{2+} {(aq)+4OH}^{-} (aq) ⇌ {[{Zn(OH)}_{4}]}^{2-} (aq)$   ΔH₂
Ⅲ． ${Zn}^{2+} (aq)+4R(aq) ⇌ {[{ZnR}_{4}]}^{2+} (aq)$   ΔH₃

(1)、R、 ${OH}^{-}$ 与 ${Zn}^{2+}$ 配位存在多个竞争反应，其中有 ${[{ZnR}_{4}]}^{2+} {(aq)+4OH}^{-} (aq) ⇌ {[{Zn(OH)}_{4}]}^{2-} (aq)+4R(aq)$ ，该反应ΔH=。

(2)、写出反应I的平衡常数表达式K₁=。常温下，往含Zn²⁺的 ${R-(RH)}_{2} {SO}_{4}$ 的溶液体系中加入 $NaOH$ 固体，反应I的平衡常数(填“变大”“不变”或“变小”)。

(3)、关于含Zn²⁺的 ${R-(RH)}_{2} {SO}_{4}$ 溶液体系，下列说法正确的是___________。

A、当溶液中 $c(R)$ 不变时，说明反应达到了平衡状态 B、平衡体系中仅加入 ${ZnCl}_{2} (s)$ ，新平衡时Zn²⁺的转化率增大 C、 ${RH}^{+}$ 在水溶液中能水解 D、当平衡体系中 $c \{{[{ZnR}_{4}]}^{2+}\} =c ({Zn}^{2+})$ 时， $c(R)= \sqrt[4]{\frac{1}{K_{Ⅲ}}}$ ( $K_{Ⅲ}$ 表示反应Ⅲ的平衡常数)

(4)、某种含Zn矿物的主要成分是难溶于水的 ${ZnSiO}_{3}$ 。常温下，利用 ${R-(RH)}_{2} {SO}_{4}$ 溶液体系将Zn元素浸出，调节不同的总R浓度和pH后，浸出液中Zn元素的总浓度变化如下图[总R浓度为 $c(R)+c ({RH}^{+})$ ]。
①总R浓度不为0时：pH在6~10之间，随着pH的增大，总R浓度逐渐增大，Zn元素浸出率(填“增大”“减小”或“不变”)。pH在10~12.5之间，随着pH增大，浸出液中Zn元素总浓度呈下降趋势的原因是。
②任意总R浓度下：pH在12.5~14之间，浸出液中Zn元素总浓度均随pH增大逐渐上升，pH=14时，浸出液中锌元素主要存在形式的化学式是。
③总R浓度为5 mol·L^-1、pH=10时，浸出液Zn元素总浓度为0.07 mol·L^-1且几乎都以 ${[{ZnR}_{4}]}^{2+}$ 的形式存在。已知常温下，R的电离平衡常数 $K_{b} =1.8 \times 1 0^{-5}$ ，此时溶液中 $c ({RH}^{+})$ =mol·L^-1 (写出计算过程)。

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6、 $Ni$ 和 $Sn$ 应用于电镀、机械、航空等众多工业领域。从一种 $Ni - Sn - Fe$ 合金废料生产工业硫酸镍和锡酸钠的工艺流程如下图所示。
已知：①“酸浸”后滤液中的主要金属阳离子为 ${Ni}^{2 +}$ 、 ${Sn}^{4 +}$ 、 ${Sn}^{2 +}$ 、 ${Fe}^{2 +}$ 。
②“一次除铁”后溶液中仍有少量 ${Fe}^{3 +}$ 。“萃取除铁、反萃取、制 ${NaHX}_{2}$ 和制 $Ni {({HX}_{2})}_{2}$ ”的原理是： ${yM}^{x +} + xN {({HX}_{2})}_{y}$ (有机相) $⇌ {xN}^{y +} + yM {({HX}_{2})}_{x}$ (有机相)， $M^{x +}$ 和 $N^{y +}$ 代表金属阳离子或 $H^{+}$ 。金属阳离子和 ${HX}_{2}^{-}$ 的结合能力： ${Fe}^{3 +} > {Fe}^{2 +} > {Ni}^{2 +} > {Na}^{+}$ 。
③常温下， $K_{sp} [Sn {(OH)}_{2}] = 1 \times 10^{- 28}$ ， $K_{sp} [Sn {(OH)}_{4}] = 1 \times 10^{- 56}$ ； $K_{a 1} (H_{2} {CO}_{3}) = 4 \times 10^{- 7}$ ， $K_{a 2} (H_{2} {CO}_{3}) = 6 \times 10^{- 11}$ 。

(1)、“酸浸”时，Ni与硝酸反应的还原剂与氧化剂的物质的量之比为。

(2)、“碱熔”时，SnO₂发生反应的化学方程式为。

(3)、“沉锡”时，常温下 ${Sn}^{2 +}$ 恰好完全沉淀为 $Sn {(OH)}_{2}$ 时 $[c ({Sn}^{2 +}) = 1.0 \times 10^{- 5} mol / L]$ ， $c ({HCO}_{3}^{-})$ $c (H_{2} {CO}_{3})$ (填“>”“<”或“=”)。

(4)、“一次除铁”的总反应离子方程式为。

(5)、“反萃取”时，萃余液的溶质含FeCl₃ ，试剂1是。

(6)、“制 $Ni {({HX}_{2})}_{2}$ ”时，溶液1的主要成分是(填化学式)。

(7)、某镍和砷形成的晶体，晶胞结构如图1，沿z轴方向的投影为图2。
①该晶体中As周围最近的Ni有个。
②该晶体的密度为 $ρ g / {cm}^{3}$ ，晶胞参数为apm，bpm，则阿伏加德罗常数的数值 $N_{A} =$ (用含a、b、 $ρ$ 的代数式表示)。

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7、某实验小组探究盐溶液对弱电解质电离及难溶电解质溶解的影响。
文献：向弱电解质或难溶电解质中加入具有不同离子的可溶性强电解质溶液，会使弱电解质的电离程度或难溶电解质的溶解度增大，这种现象可称为“盐效应”。

(1)、配制400mL0.05mol/LFe₂(SO₄)₃溶液
①计算需要Fe₂(SO₄)₃∙7H₂O固体的质量：(已知：M(Fe₂(SO₄)₃∙7H₂O=a g/mol)
②配制溶液过程中，下列仪器中一定不需要的是(填名称)。

(2)、对弱电解质 $Fe {(SCN)}_{3}$ 的电离的影响。
资料：ⅰ.等浓度的MgSO₄与FeSO₄的盐效应相当；等浓度的 $KCl$ 与 $KSCN$ 的盐效应相当.
ⅱ. ${Fe}^{2 +} + 2 {SCN}^{-} ⇌ Fe {(SCN)}_{2}$ (无色)； ${Mg}^{2 +}$ 与 ${SCN}^{-}$ 不反应。
①加入0.5mLH₂O的目的是。
②对比a、b中的现象，得出的结论是。
③结合化学平衡移动原理解释c中红色比b浅的原因：。

(3)、对难溶电解质FeCO₃的溶解性的影响。
ⅰ
ⅱ
对比实验ⅰ、ⅱ，对于ⅱ中溶液为红色，提出假设：
假设A． $KSCN$ 溶液的盐效应促进 ${FeCO}_{3}$ 的溶解。
假设B．___________
设计对比实验，证实假设B是主要原因。
①假设B是。
②对比实验ⅲ的步骤和现象：。

(4)、通过以上实验，说明该实验条件下盐溶液通过、可促进弱电解质的电离及难溶电解质的溶解。

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8、以柏林绿 $Fe [Fe {(CN)}_{6}]$ 为代表的新型可充电钠离子电池的放电工作原理如图所示，下列说法不正确的是

A、充电时， ${Na}^{+}$ 通过交换膜从左室移向右室 B、充电时，Mo箔外接电源的正极 C、放电时，外电路中通过0.2mol电子时，负极区电解质质量增加了2.4g D、放电时，Mo箔上发生反应为 $Fe [Fe {(CN)}_{6}] + 2 e^{-} + 2 {Na}^{+} = {Na}_{2} Fe [Fe {(CN)}_{6}]$

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9、反应X(g) $⇌_{}^{}$ Y(g)的能量变化与反应历程关系如图所示，其中曲线①和②分别为无催化剂和有催化剂 $M$ 时的情况。下列说法正确的是

A、相同条件下，稳定性：X>Y B、升高温度，达到新平衡时减 $\frac{n(X)}{n(Y)}$ 小 C、达到平衡后充入He，体系压强增大，反应速率增大，K增大 D、使用催化剂后，反应历程中的决速步为 $X \cdot M = Y \cdot M$

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10、氮元素的“价-类”二维图如图所示：下列有关说法正确的是

A、工业制备e的路线是b→d→e B、实现e→d的转化一定要添加还原剂 C、c→d的转化中一定有颜色变化 D、a和e的浓溶液相遇发生氧化还原反应生成白烟

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11、下列陈述I和陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是

选项	陈述Ⅰ	陈述Ⅱ
A	水加热到很高的温度都难以分解	水分子间存在氢键
B	硫酸工业中使用催化剂调控反应	催化剂能提高SO₂的平衡转化率
C	通过煤的干馏可获得苯、甲苯等化工原料	煤的干馏属于化学变化
D	Na₂S除去废水中的Cu²⁺、Hg²⁺	Na₂S具有还原性

A、A B、B C、C D、D

12、如图所示的化合物是一种重要的化工原料，X、Y、Z、W、E是原子序数依次增大的短周期主族元素，其中Z、E同族，基态Y原子的核外有3个未成对电子。下列说法正确的是

A、 ${YZ}_{3}^{-}$ 和EZ₂的空间结构均为平面三角形 B、W和Z形成的化合物中一定只有离子键 C、第一电离能：Z>Y>E D、简单氢化物的沸点：W>Z>Y>E

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13、利用活性石墨电极电解饱和食盐水，进行如图所示实验，M为直流电源。闭合 $K_{1}$ ，一段时间后a处布条褪色，下列说法正确的是

A、a处布条褪色，说明 ${Cl}_{2}$ 具有漂白性 B、b处溶液变蓝色，主要发生的反应是ClO^-+2I^-+ 2H⁺= Cl^-+ I₂+ H₂O C、c处可以使用浸有饱和NaCl溶液的棉花吸收尾气 D、一段时间后断开K₁ ，立刻闭合 $K_{2}$ ，电流表发生偏转

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14、耗资近500亿的深中通道于2024年6月30日正式开通。这个工程中使用的钢壳沉管，进行了两种防腐处理，第一种是在表面形成一层特殊的防腐漆，第二种是在沉管的外表面铺设锌块，以利用电化学原理延缓其被腐蚀；进而实现“百年不腐”。下列有关说法正确的是

A、钢壳为正极 B、镶嵌的锌块可以永久使用 C、第一种处理方法属于表面电镀法 D、锌发生的反应： ${Zn}^{2 +} + 2 e^{-} = Zn$

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15、实验室制备SO₂时，下列装置能达到相应实验目的的是

A、生成SO₂ B、干燥SO₂ C、收集SO₂ D、吸收SO₂尾气

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16、化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是

A、Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B、在酸性条件下，M可发生水解 C、K中氮原子的杂化方式为sp² D、形成M时，氮原子与L中碳原子a成键

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17、对下列现象进行的相关阐述不正确的是

选项	现象	相关阐述
A	放电影时，放映机到银幕间有一条光柱	光的散射形成丁达尔效应
B	豆浆中加入熟石膏得到豆腐脑	豆浆发生了胶体的聚沉
C	黑色CuO溶解在稀硫酸中可以得到蓝色的溶液	溶解过程发生了复分解反应
D	向苯酚稀溶液中滴加浓溴水，出现白色沉淀	苯酚发生了氧化反应

A、A B、B C、C D、D

18、2024年11月30号，神舟十九号载人飞船发射取得圆满成功。下列说法错误的是

A、硬铝合金作航天飞船材料的原因是硬铝合金密度小，硬度大 B、煤油和液氧作火箭的发射推进剂，液氧的电子式是 C、航天飞船的太阳能电池板的主要材料是Si D、酚醛树脂作飞船返回舱外壳烧蚀材料，酚醛树脂是有机高分子

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19、泱泱中华，历史何其悠久，文明何其博大。文物筑牢文明之基，国务院设立每年6月的第二个星期六为文化和自然遗产日，国家文物局将今年的活动主题定为“保护文物传承文明”。下列文物的材质属于无机非金属材料的是
A．铜奔马
B．汉竹简
C．莲花形玻璃托盏
D．垂鳞纹秦公铜鼎

A、A B、B C、C D、D

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20、化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用A为原料，按如下图路线合成：

(1)、化合物A的分子式为，名称为(系统命名法)。

(2)、化合物C中官能团的名称是。化合物C的某同分异构体含有苯环且核磁共振氢谱图上有4组峰，峰面积之比为 $6 : 3 : 2 : 1$ ，能与新制 $Cu {(OH)}_{2}$ 反应生成砖红色沉淀，其结构简式为(写一种)。

(3)、关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。

A、化合物D和E不能通过红外光谱鉴别 B、C→D的转化为取代反应，试剂X为HBr C、化合物C中，碳原子的杂化轨道类型为 ${sp}^{2}$ 和 ${sp}^{3}$ 杂化 D、化合物E可溶于水是因为其分子中的含氧官能团能与水分子形成氢键

(4)、对化合物E，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新物质
反应类型
①
②
消去反应

(5)、已知：烯醇不稳定，很快会转化为醛，即 $R － CH = CHOH \to R － {CH}_{2} CHO$ 。在一定条件下，以原子利用率100%的反应制备 ${HOCH}_{2} {CH}_{2} CHO$ 。该反应中
①若反应物之一为V形分子，则另一反应物可能为(写出一种结构简式)。
②若反应物之一为平面三角形分子，则另一反应物为(写结构简式)。

(6)、以乙炔为唯一有机原料，通过四步合成可降解高分子聚乳酸()。基于设计的合成路线，回答下列问题：
已知： $R － CN \to_{Δ}^{H_{2} O, H^{+}} R － COOH$
①第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。
②最后一步反应的化学方程式为。

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