• 1、丙烯酸甲酯(CH2=CHCOOCH3)是一种重要的有机化工原料。工业利用CO2/C2H4耦合反应制备丙烯酸甲酯,反应机理如图所示,下列叙述错误的是

    A、LnNi为该反应的催化剂 B、反应①中存在键的断裂 C、该历程总反应的原子利用率为100% D、若将②中的CH3I换成CH3CH2I , 则可制备丙烯酸乙酯
  • 2、冶锌工业废铁残渣对环境造成一定影响,一种废铁分离回收工艺流程如下,下列说法错误的是

    已知:废铁残渣主要含有铁酸锌(ZnO∙Fe2O3)和砷、铜的化合物等;“酸浸”后滤液中铁元素以Fe2+形式存在;溶液Y中主要为锌盐溶液。

    A、“酸浸”中铁酸锌表现氧化性 B、滤渣X为石膏 C、通入水蒸气的目的是降低溶液浓度促进水解 D、赤铁矿渣可用于生产油漆、颜料
  • 3、下列对有关物质结构或性质的解释不合理的是

    选项

    实例

    解释

    A

    NH4+中的键角比NH3的键角大

    NH4+NH3中N均是sp3杂化,但NH3中有一对孤对电子

    B

    H2O的沸点高于HF

    OHO的键能大于FHF的键能

    C

    锗、锡、铅的氯化物的熔点依次升高

    它们均为分子晶体,随着相对分子质量增大,范德华力增大

    D

    酸性:CF3COOH(pKa=0.23)远强于CH3COOH(pKa=4.76)

    羟基极性:CF3COOH>CH3COOH

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、某研究团队利用东海海水和长江江水来制作渗析电池装置如图(不考虑溶解氧的影响),其中电极均为Ag/AgCl金属难溶盐电极,下列说法正确的是

    A、工作一段时间后,ad两区NaCl溶液的浓度差减小 B、内电路中,Cl由c区向b区迁移 C、d区发生的电极反应式为Age=Ag+ D、电路中转移1mole时,理论上d区东海海水的质量减少23g
  • 5、实验室用如图装置模拟侯氏制碱法制取NaHCO3 , 下列说法错误的是

    A、实验时应先打开K1 , 一段时间后打开K2 B、饱和NaHCO3溶液可除去CO2中的少量HCl C、该装置设计存在缺少尾气处理的缺陷 D、装置C中的多孔球泡目的是使CO2快速溶解
  • 6、化合物C是合成治疗迟发性运动障碍药物的中间体,其合成路线如下,下列说法正确的是

    A、A是苯酚的同系物 B、1mol C最多与2mol NaOH反应 C、B与足量氢气发生反应后生成的物质中含有2个手性碳原子 D、B→C“经两步”反应分别是还原反应和取代反应
  • 7、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z的原子半径是短周期主族元素中最大,Y与W同主族,W原子最外层电子数与X核外电子总数相同,Y与Z形成某种化合物可作为呼吸面具中的氧气来源。下列叙述错误的是
    A、第一电离能:Y>W>Z B、简单离子半径:W>Z>Y C、简单氢化物分子极性:Y>W D、Y形成的单质分子中,Y原子的电负性可能不同
  • 8、下列离子方程式书写正确的是
    A、FeS固体溶于硝酸:FeS+2H+=Fe2++H2S B、溴乙烷在热烧碱溶液中水解:CH3CH2Br+OHH2OCH3CH2OH+Br C、亚铜氨溶液除去合成氨原料气中的CO:[Cu(NH3)2]2++CO+NH3[Cu(NH3)3CO]2+ D、将适量石膏施加于盐碱地(含较多NaClNa2CO3)中:Ca2++CO32=CaCO3
  • 9、由下列实验操作及现象能得到相应结论的是

    选项

    实验操作

    现象

    结论

    A

    石蜡油加强热,将产生的气体通入Br2CCl4溶液

    溶液由红棕色变无色

    气体中含有不饱和烃

    B

    向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的Cu(OH)2悬浊液

    无砖红色沉淀

    蔗糖未发生水解

    C

    向2mL浓度均为0.1mol/L的NaCl和Na2CrO4混合溶液中滴加少量0.1mol/LAgNO3溶液

    产生白色沉淀

    Ksp (AgCl)<Ksp (Ag2CrO4)

    D

    将氯气通入水中制得氯水,取两份新制氯水,分别滴加AgNO3溶液和淀粉-KI溶液

    前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色

    氯气与水的反应存在限度

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、下列有关高分子材料的说法正确的是
    A、天然橡胶的主要成分聚异戊二烯不能使溴水褪色 B、合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇 C、以木材、秸秆等农副产品为原料,经加工处理可以得到再生纤维 D、聚氯乙烯薄膜的透明性好,具有防潮、防水等性能,广泛用于食品包装袋
  • 11、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
    A、1mol[Cu(H2O)4]2+中含有的σ键的数目为8NA B、过量SiO2与1mol C充分反应转移电子数目为4NA C、0.1mol/LNa2CO3溶液中含CO32数目小于0.1NA D、25℃和101kPa下,1molCO2的体积约为24.5L
  • 12、下列化学用语或表述正确的是
    A、氢元素有三种常见的同素异形体:H2D2T2 B、Fe3+的价电子轨道表示式: C、乳酸(CH3CHOHCOOH)分子不具有对映异构体 D、1,3-丁二烯的键线式:
  • 13、历史文物见证了先民们的劳动生活,下列有关四川出土的文物的说法错误的是

    郑家坝遗址的碳化粟、稻米

    老龙头墓地的青铜马车

    渠县城坝遗址的木质簿籍

    梓潼西坝遗址的陶制云纹瓦当

    A、粟、稻米的碳化属于化学变化 B、青铜马车主要成分是铜锡合金 C、木质簿籍的主要成分属于有机高分子 D、陶制云纹瓦当的主要成分是硫酸钙
  • 14、某香豆素类抗癌药物G的合成路线如图所示,请根据路线回答问题:

    已知:Ⅰ.R1COOR2+R3OHNaOH/MeOHR1COOR3+R2OH(R1R2R3代表烃基)。

    (1)、A的名称为
    (2)、B→C反应的化学方程式为
    (3)、D→E的反应类型为
    (4)、F→G中K2CO3的作用是
    (5)、化合物G中除醚键外,其余含氧官能团的名称为
    (6)、H(C9H8O4)是F在酸性条件下的水解产物,符合条件的H的同分异构体有种(不考虑立体异构);其中,苯环上的一氯代物只有2种的结构简式为

    ①含苯环       ②1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2

    (7)、参照上述合成路线,设计以为原料制备的合成路线(辅助试剂任选)。
  • 15、磺酰氯(SO2Cl2)是一种重要的有机氯化剂,SO2Cl2反应可制备磺酰氯。回答下列问题:
    (1)、已知:①SOCl2g=SOCl21ΔH=akJ/mol

    2SOCl21=SO2Cl2g+SCl2gΔH=bkJ/mol

    2SOCl2g=SO2g+Cl2g+SCl2gΔH=ckJ/mol

    SO2g+Cl2gSO2Cl2g的ΔH=kJ/mol(用含a、b、c的代数式表示)。

    (2)、SO2g+Cl2gSO2Cl2l的速率方程为v=kcSO2cCl2Rlnk=EaT+C , 其中k为速率常数,R、C为常数,Ea为反应的活化能(单位为kJ/mol),T为热力学温度(单位为K)。

    ①在密闭容器中充入等物质的量的SO2gCl2g发生上述反应,下列说法错误的是(填序号)。

    A.升高温度会导致速率常数k增大

    B.及时移走产物可提高SO2的转化率

    C.混合气体中SO2Cl2的体积分数之比不变,反应一定达到平衡

    D.加压有利于平衡正向进行

    ②-Rlnk与催化剂和1T的关系如图所示,使用催化剂A时,反应的活化能为kJ/mol,催化效果更好的催化剂是(填“A”或“B”)。

    (3)、在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充入SO2Cl2(保持SO2Cl2的物质的量之和为定值),平衡时SO2Cl2的体积分数φSO2Cl2nSO2nCl2的变化图象如图所示,当nSO2nCl2=2时,达到平衡状态SO2Cl2的体积分数可能是A、B、C、D、E中的点。

    (4)、在某一密闭容器中充入1molSO2g和2.6molCl2g , 发生反应:SO2g+Cl2gSO2Cl2gSO2g的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示。T1温度下,若使SO2的平衡转化率达到80%,则需要将压强控制在kPa(保留四位有效数字)。若使图中a点和c点SO2g的平衡转化率达到相等,可向(填“a”或“c”)点所在的体系中通入稀释剂(Ar气),写出判断理由:

  • 16、三苯甲醇C6H53COH是一种重要的有机合成中间体,实验室制备流程如下:

    已知:①格氏试剂(RMgBr,R-表示烃基)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。

    如:RMgBr+R'BrRR'+MgBr2

    ②ROMgBr可发生水解,产物之一MgOHBr难溶于水。

    ③几种物质的物理性质如下表:(*表示溴苯与水形成的共沸物的沸点)

    物质

    相对分子质量

    沸点(℃)

    溶解性

    乙醚

    74

    34.6

    微溶于水

    溴苯

    157

    156.2(92.8*)

    难溶于水的液体,溶于乙醚

    二苯酮

    182

    305.4

    难溶于水的晶体,溶于乙醚

    三苯甲醇

    260

    380.0

    难溶于水的晶体,溶于乙醇、乙醚

    实验装置如下(加热及夹持装置略):

    回答下列问题:

    (1)、图1中仪器a的名称为
    (2)、图1中干燥管内的试剂为
    (3)、制备格氏试剂时,加入一小粒碘可加快反应速率,推测I2对该反应活化能的影响是(填“升高”“降低”或“不变”)。
    (4)、制备时,乙醚除作溶剂外,另一个作用是;若溴苯-乙醚混合液滴加过快,生成的主要副产物为(填结构简式)。
    (5)、制备三苯甲醇过程中,饱和NH4Cl溶液与中间产物C反应的离子方程式为;此步骤中不用蒸馏水的目的是
    (6)、水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是
    (7)、计算产率:反应中投入1.5g镁屑、7mL溴苯(约0.065mol)和10.92g二苯酮,经纯化、干燥后得到10.0g产品,则三苯甲醇的产率是(保留两位有效数字)。
  • 17、一种以湿法炼锌的净化渣(含有Co、Zn、Fe、Cu等金属的单质及其氧化物)为原料提取钴(Ⅱ)的工艺流程如图所示:

    已知:①常温下,KspCuS=8.9×1036KspCoS=1.8×1022KspZnS=1.2×1023

    ②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表:

    金属离子

    Zn2+

    Co3+

    Co2+

    Fe3+

    Fe2+

    开始沉淀时(c=0.01molL1)的pH

    6.2

    4.0

    7.9

    2.2

    7.5

    沉淀完全时(c=1×105molL1)的pH

    8.5

    5.0

    9.2

    3.2

    9.0

    回答下列问题:

    (1)、“浸出渣”的主要成分为(填化学式)。
    (2)、Na2S常用作沉淀剂,在“铜渣”中检测不到Co2+ , 除铜后溶液中Co2+的浓度为0.18mol/L,则此时溶液的pH<[已知常温下,饱和H2S水溶液中存在关系式:c2H+cS2=1.0×1022]。
    (3)、过硫酸钠(Na2S2O8)能将Co2+Fe2+氧化,Na2S2O8Fe2+反应的离子方程式为
    (4)、“氧化”后,溶液中Co3+的浓度为0.01mol/L,利用碳酸钠溶液调节溶液pH。“沉铁”时,调节溶液pH的范围是 , “沉钴”步骤中,溶液pH不宜过大的原因是
    (5)、“钴回收后废液”中含有的金属离子主要有
    (6)、“转化”步骤中有黄绿色气体产生,反应的离子方程式为;若用过氧化氢和稀硫酸代替浓盐酸,其优点是
  • 18、常温下,分别向HX、HY、MNO32溶液中滴加NaOH溶液,pC[pC=-1gC,C代表cM2+cXcHXcYcHY]与pH的关系如图所示,已知KaHX>KaHYKspMY2=7.7×1011。下列说法错误的是

    A、L1表示cYcHY与pH的关系 B、KspMOH2=1016.3 C、L1L3交叉点坐标:x=5.47,y=-0.77 D、MOH2与HY不能发生反应
  • 19、MgO具有NaCl型晶体结构,其中阴离子采用面心立方最密堆积方式,其结构如图所示,已知晶胞参数a=0.42nm,下列说法不正确的是

    A、Mg2+位于O2构成的八面体空隙中 B、阴离子半径rO20.148nm C、晶体的密度为40NA×0.42×1073g/cm3 D、若将Mg2+换为Mn2+ , 晶胞参数变为0.448nm,则rMn2+0.076nm
  • 20、某研究小组提出利用炔烃、醛、胺等工业大宗原料和炉烟二氧化碳的四组分串联反应,来实现恶唑烷酮及其衍生物的高效合成,反应历程如图所示。下列叙述正确的是

    已知:Ph为C6H5 , Bn为C6H5CH2

    A、总反应的原子利用率为100% B、CO2H2O是催化剂 C、途径b断裂了σ键和π键 D、产物6的分子式为C23H18NO2
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