相关试卷

  • 1、下列实验装置和操作均正确的是(  )

    A.制取并收集氨气

    B.用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸

    C.用乙醇提取溴水中的溴

    D.牺牲阳极法保护铁

    A、A B、B C、C D、D
  • 2、化学无处不在,下列有关说法正确的是(  )
    A、打开汽水瓶盖有大量气泡冒出,可用勒夏特列原理解释 B、淀粉、纤维素、油脂均属于天然高分子 C、炒菜后铁锅不及时清理容易生锈,因为潮湿环境中铁锅发生析氢腐蚀 D、向鸡蛋清溶液中加入食盐,有白色沉淀析出,因为食盐能使蛋白质变性
  • 3、下列化学用语的表达正确的是(  )
    A、H2S的电子式为 B、BaSO4的电离方程式为BaSO4⇌Ba2SO42 C、中子数为10的氧的同位素为18O D、基态O原子核外电子轨道表示式:
  • 4、回首百年征程,我国在科技领域不断创新和超越,向世界展示了一张张“中国名片”。下列说法正确的是(  )
    A、华为麒麟芯片的主体材料属于金属晶体 B、首创了从二氧化碳到淀粉的合成,原料和产品均属于氧化物 C、“神舟十六号”返回舱外表的陶瓷材料具有耐高温、抗腐蚀功能 D、“天问一号”着陆火星,探测到火星陨石中含有的83Kr84Kr的化学性质不同
  • 5、近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展,达拉非尼的合成路线如下。

    已知:①不稳定,易脱水生成

    ②-NO2HClFe-NH2

    回答下列问题:

    (1)、反应物A中官能团名称为
    (2)、写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
    (3)、C→E的反应类型为 , 列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用
    (4)、M为D的同系物,且比D多一个碳,符合下列条件的M的同分异构体有种。

    ①含苯环②只有一种官能团③不含结构

    其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为:

    (5)、有关G→达拉非尼路线中,下列说法正确的是____。
    A、G→I是为后续引入氨基做准备 B、达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同 C、达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰 D、化合物G可发生加成反应、氧化反应
    (6)、以为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:

    ①第二步为氧化反应,其有机产物的结构简式为:。 

    ②相关步骤涉及取代反应,其化学方程式为:

  • 6、汞及其化合物在催化、科学研究等方面具有重要应用。
    (1)、HgO可作为光催化剂降解有机染料污染物(如罗丹明B,以下简称B)。

    ①在三组100mL12mg•L-1的B溶液中分别加入0.075gHgO,在不同波长的可见光照射下做光催化活性测试,溶液中某时刻B的浓度c与初始浓度c0的比值随光照时间t的变化如下图所示,三条曲线产生差异的原因可能是

    ②0~15min内,470nm可见光照射下B的降解速率为mg•L-1•min-1

    (2)、乙炔(HC≡CH)能在汞盐溶液催化下与水反应生成CH3CHO,反应历程及相对能垒如下图所示。

    ①从上图可知,CH2=CHOH(aq)→CH3CHO(aq) ∆H=(用相对能量E表示)。

    ②下列说法正确的是

    A.本反应历程涉及的物质中,CH2=CHOH最不稳定

    B.过程①中,Hg2+的空轨道接受水分子中氧原子的孤对电子

    C.该反应历程中,存在非极性键的断裂和形成

    D.增大压强和乙炔的浓度均能加快反应速率,并且增大乙炔的平衡转化率

    (3)、常温下,Hg2+与Cl-的配合物存在如下平衡:HgCl42-K1HgCl3-K2HgCl2K3HgCl+K4Hg2+ , 含Hg微粒的分布系数δ与lgc(Cl-)的关系如下图所示:

    已知:平均配位数n¯=nn

    ①图中能代表HgCl2曲线是(填字母),平衡常数K4=

    ②在P点,溶液中c(HgCl2):c(Hg2+)=(写出计算过程)。

  • 7、催化裂化(FCC)是石油精炼中最重要的转化之一、FCC催化剂中含有多种金属元素,一种针对FCC废催化剂(含较多的CeO2、铁铝的氧化物和少量其他可溶于酸的物质,固载在玻璃纤维上)综合回收利用的工艺流程如下:

    已知:①CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液;②常温下Ksp[Fe(OH)2]=4.0×10-16 , Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38 , Ksp[Al(OH)3]=3.0×10-33 , lg2=0.3。

    回答下列问题:

    (1)、已知基态Ce原子价层电子排布式为4f15d16s2 , 它有个未成对电子,它的最高正化合价为
    (2)、物质X为 , 若利用pH传感器监测反应2,当pH=时,Fe3+已沉淀完全(c(Fe3+)≤1×10-5时视为沉淀完全)。
    (3)、反应3的化学反应方程式为 , 其中H2O2的作用与反应1中的H2O2作用(填“相同”或“不相同”)。H2O2中O的杂化方式为杂化。
    (4)、从溶液中获得NH4Al(SO4)2·H2O晶体的“一系列操作”包括、过滤、洗涤、常温晾干。
    (5)、氧化铈(CeO2)是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方晶胞的组成变化如图所示,则每个CeO2-x晶胞中Ce4+个数为

  • 8、探究配制不同金属离子—氨配体溶液的差异性,实验操作及现象如下:

    实验序号

    操作

    现象

    实验i:[Cu(NH3)4]2+的配制

    实验i-a

    在试管内混合CuSO4溶液和NaOH溶液,再加入过量的2mol/LNH3·H2O

    产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀少部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。

    实验i-b

    在试管内混合CuSO4溶液和NaOH溶液,再加入过量的6mol/LNH3·H2O

    产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀大部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。

    实验i-c

    在试管内混合CuSO4溶液和NH3·H2O溶液,再加入过量的2mol/LNH3·H2O

    产生蓝色沉淀,加入NH3·H2O后沉淀完全溶解,得到澄清的深蓝色溶液。

    实验ii:[Co(NH3)6]2+的配制

    实验ii-a

    在试管内混合CoCl2溶液和过量6mol/LNH3·H2O

    得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。

    实验ii-b

    在试管内混合CoCl2溶液和过量14mol/LNH3·H2O

    得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。

    资料:①Co(OH)2为浅青色沉淀

    ②[Co(NH3)6]2+溶液为红色,在活性炭催化下转化为橙黄色的[Co(NH3)6]3+溶液

    (1)、实验i-a中生成蓝色沉淀的离子方程式为
    (2)、研究认为实验i-a中蓝色沉淀中还有Cu2(OH)2SO4成分,其可以溶于稀酸。检验蓝色沉淀中不止含Cu(OH)2的实验操作为:将蓝色沉淀过滤,充分洗涤后,。(填后续操作和现象)
    (3)、对比实验i-a和实验i-c中再加入过量氨水前的现象,推测NH4+对[Cu(NH3)4]2+生成有一定促进作用。设计如图所示实验:在1、2试管内分别完成对实验i-a的重复,再分别加入不同试剂。实验现象证实了预测,则x的化学式是 , c=

    (4)、从平衡移动角度,结合化学用语,解释NH4+对[Cu(NH3)4]2+生成有一定促进作用的原因
    (5)、针对实验ii未能成功配制[Co(NH3)6]2+溶液,结合以上分析,提出改进方案:

    ①在实验ii-a的基础上继续加入 , 即可成功配制。

    ②验证配制成功的操作及实验现象是:;反应的离子方程式为:

  • 9、2024年,吉林大学科学团队采用等离子体Au纳米粒子(可吸收可见光,产生电子)修饰的缺陷氮化碳(Au-Nv-C3N4)光电正极,建立了一种新型双功能辅助Li-N2电池系统,总反应为6Li+N2=2Li3N,结构示意图和光电正极的工作原理如图所示,下列说法正确的是(  )

    A、Nv可以捕获光生电子用于氧化N2 B、放电时,电流由a电极沿导线流向b电极 C、产生1A•h电荷量时,生成Li3N的质量与消耗N2的质量比为5:2 D、用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗0.7gLi时,铅酸蓄电池消耗0.9g水
  • 10、由下列实验操作及现象能得出相应结论的是(  )


    实验操作

    现象

    结论

    A

    1溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中

    酸性高锰酸钾溶液褪色

    可证明产生的气体中有烯烃

    B

    在物质X柱面上滴一滴熔化的石蜡,用一根红热的铁针刺中凝固的石蜡

    石蜡熔化呈椭圆形

    说明物质X非晶体

    C

    碳与二氧化硅在高温下反应

    有单质Si生成

    非金属性:C>Si

    D

    向盛有Mg(OH)2固体的试管中加入CH3COONH4溶液

    白色固体溶解

    NH4+促进Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向溶解方向移动

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、在甲、乙均为1L的恒容密闭容器中均充入2molNO和2molCO,在恒温和绝热两种条件下仅发生反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ∆H=-747kJ/mol,测得压强变化如图所示。下列说法错误的是(  )

    A、甲容器中的反应条件为绝热 B、乙容器中0~4min内υ(NO)=0.4mol•L-1•min-1 C、a点放出的热量为597.6kJ D、Kb>Ka
  • 12、已知:烯烃与卤化氢(H-X)加成分两步完成,机理如下

    异丁烯与HCl加成时存在两种产物,反应历程如下:

    有关说法正确的是(  )

    A、异丁烯中所有原子共面 B、加成产物发生消去反应时,可能存在两种同分异构体 C、伯碳正离子稳定性优于叔碳正离子 D、2—氯—2—甲基丙烷比1—氯—1—甲基丙烷稳定
  • 13、下图是短周期主族元素的价类二维图。下列说法错误的是(  )

    A、g和h可能是同一种物质 B、一定条件下,a与氧气能一步反应生成d C、一定条件下,a和e能反应生成b D、c、d、e中,只有c是酸性氧化物
  • 14、利用下列实验药品,不能达到实验目的的是(  )


    实验目的

    实验药品

    A

    证明Fe2+具有还原性

    FeSO4溶液、酸性KMnO4溶液、KSCN溶液

    B

    证明牺牲阳极法保护铁

    Fe、Cu、酸化的食盐水、K3[Fe(CN)6]溶液

    C

    证明AgI比AgCl更难溶

    AgNO3溶液、NaCl溶液、KI溶液

    D

    证明醋酸的酸性比碳酸强

    醋酸、碳酸钠溶液

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、某兴趣小组按照如图装置进行含硫物质的转化研究(加持装置已略去,气密性已检验),全部加入I中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是(  )

    A、Ⅱ中品红溶液褪色,证明SO2具有氧化性 B、Ⅲ中出现浑浊,反应中SO2的非极性共价键断裂 C、Ⅳ中无明显现象 D、V中红色褪去体现了SO2的还原性
  • 16、下列离子方程式书写正确的是(  )
    A、浓硝酸和铁在常温下反应:Fe+6H++3NO3-=Fe3++3NO2↑+3H2O B、实验室制氨气:NH4++OH-=NH3 C、向含有1.5molFeI2的溶液中通入2molCl2:2Fe2++6I-+4Cl2=2Fe3++3I2+8Cl- D、向NaClO溶液中通入少量SO2:ClO-+SO2+H2O=SO42-+Cl-+2H+
  • 17、某离子液体结构如图,Q、R、T、X、Y和Z为原子序数依次增大的主族元素,基态T原子和Y原子最外层均有两个单电子,Q、R、X和Z质子数均为奇数且和为22。下列说法错误的是(  )

    A、第一电离能:T<X<Y B、键长:T-Q>X-Q C、该离子液体难挥发,可用作溶剂 D、TQ3TQ2YQ易溶于水
  • 18、物质的结构决定物质的性质,下列性质差异与结构因素匹配正确的是(  )


    性质差异

    结构因素

    A

    热稳定性:HF大于HCl

    HF分子间存在氢键,HCl分子间不存在氢键

    B

    酸性:CH3COOH>CH3CH2OH

    羟基的极性

    C

    键角:CH4(109.5°)大于NH3(107.3°)

    中心原子的杂化方式

    D

    熔点:低于NaBF4

    晶体类型

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、西北工业大学曾华强课题组借用足球烯核心,成功实现了高效且选择性可精准定制的离子跨膜运输,如图所示。已知:图中的有机物为“冠醚”,命名规则是“环上原子个数-冠醚-氧原子个数”。下列说法正确的是(  )

    A、冠醚分子中C原子的杂化类型为sp2 B、冠醚和碱金属离子通过离子键形成超分子 C、不同冠醚与不同碱金属作用,中心碱金属离子的配位数是不变的 D、18-冠-6与K+作用不与Li+Na+作用,反映了超分子“分子识别”的特征
  • 20、3,4,5-三羟基苯甲酸又名没食子酸,作为一种重要的中药原料,具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种功能,以没食子酸为原料可以合成种类繁多的化合物。下列选项错误的是(  )

    A、3,4,5-三羟基苯甲酸难溶于水 B、2→5反应属于酯化反应 C、可以用FeCl3溶液鉴别化合物3和4 D、1mol3,4,5-三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应
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