相关试卷

  • 1、一种从某铜镍矿(主要成分为CuFeS2FeS2NiOMgOSiO2等)中回收CuNi的流程如图。

    (1)、基态Cu原子的外围电子排布式为
    (2)、“氧压浸出”过程中,加压的目的是
    (3)、“萃铜”时发生的反应为Cu2+(水相)+2HR(有机相)CuR2+2H+(水相),适当增大溶液pH有利于铜的萃取,其原因是
    (4)、“沉铁”过程生成黄钠铁矾沉淀的离子方程式为
    (5)、单质镍与碳、镁形成某晶体的晶胞结构如图所示,该晶体用化学式可表示为

    (6)、“沉镍”时为确保Ni2+沉淀完全,理论上应调节溶液pH(已知:25℃时,KspNi(OH)2=4×1015lg2=0.3;当溶液中cNi2+1.0×105molL1时,可认为Ni2+沉淀完全)。
    (7)、测定NiSO47H2O粗品的纯度。取3.000gNiSO47H2O粗品溶于水(滴加几滴稀硫酸)配成100.00mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴入几滴指示剂,用0.1000molL1Na2H2Y标准溶液滴定,平均消耗标准溶液25.00mL。计算确定粗品中NiSO47H2O的纯度(结果保留四位有效数字)。(已知:Ni2++H2Y2=NiY2+2H+ , 写出计算过程)。
  • 2、H2SCH4热解重整制H2过程中的主要反应为:

    I.2H2Sg2H2g+S2g       ΔH1=+170kJmol-1

    II.2H2Sg+CH4gCS2g+4H2g       ΔH2=+234kJmol-1

    常压下,将n(H2S)n(N2)=4:46的混合气甲,n(CH4):n(H2S)n(N2)=1:4:45的混合气乙分别以相同流速通过反应管热解,H2S的转化率与温度的关系如图所示。CS2的选择性=2nCS2nH2S×100%。若不考虑其他副反应,下列说法正确的是

    A、温度升高,反应I的平衡常数K减小 B、反应CH4g+S2gCS2g+2H2gΔH=-64kJmol-1 C、900℃时,保持通入的H2S体积分数不变,增大n(CH4)n(H2S)可提高H2S的转化率 D、在1000~1300℃范围,随着温度的升高,混合气乙的体系中CS2的选择性增大
  • 3、为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。

    已知:FeCl4为黄色,FeF63为无色。

    下列说法不正确的是

    A、①中浓盐酸促进Fe3++4ClFeCl4平衡正向移动 B、由①到②,生成的红色微粒是FeSCNn3n C、②、③对比,说明cFe3+:②>③ D、由①→④推断,若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液,溶液也无明显变化
  • 4、下列化学反应表示正确的是
    A、电解精炼铜时阴极反应:Cu-2e-=Cu2+ B、Cu2S与浓硝酸反应:Cu2S+6HNO3=2CuNO32+2NO2+H2S+H2O C、Cu2O溶于稀硫酸:Cu2O+2H+=Cu2++H2O D、CuSO4吸收H2S气体:Cu2++H2S=CuS+2H+
  • 5、阅读下列材料,完成下面小题。

    催化反应广泛存在,如植物光合作用、铁触媒催化合成氨、合成火箭燃料N2H4 (液态,燃烧热为622kJ/mol)、铜催化重整CH4和H2O制H2和CO等。催化剂有选择性,如酸性条件下锑电催化还原CO2 , 生成HCOOH的选择性大于CO,通过选择性催化还原技术,NH3将柴油车尾气中的NO2转化为N2

    (1)、下列说法不正确的是
    A、植物光合作用过程中,酶能提高CO2和H2O分子的能量使之成为活化分子 B、NH3将NO2转化为N2的反应中催化剂能加快化学反应速率 C、酸性条件下锑电催化还原CO2时,HCOOH的生成速率大于CO D、铁触媒催化合成氨的反应中,铁触媒能减小反应的活化能
    (2)、下列化学反应表示正确的是
    A、N2H4的燃烧:N2H4l+O2g=N2g+2H2Og  ΔH=-622kJ/mol B、CH4和H2O催化重整制H2和CO:CH4+H2O__CO+3H2 C、锑电催化还原CO2生成HCOOH的阴极反应:CO2-2e+2H+=HCOOH D、NH3将柴油车尾气中的NO2无害化:NH3+NO2__Δ N2+H2O
    (3)、下列有关反应描述不正确的是
    A、合成氨温度选择400~500℃的原因之一是铁触媒在该温度范围内活性大 B、铁触媒催化合成氨时,铁触媒提高了单位时间内N2的转化率 C、催化重整CH4和H2O制H2时,H2在催化剂铜表面脱附过程的ΔS<0 D、CO2转化为HCOOH时,C原子轨道的杂化类型发生了变化
  • 6、利用反应2CaOH2+4NO2=CaNO22+CaNO32+2H2O吸收NO2。下列说法正确的是
    A、Ca基态核外电子排布式为Ar3d2 B、CaNO22N元素的化合价为+3 C、NO3空间结构为三角锥形 D、H2O的电子式为
  • 7、大气中的氧是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氧气作反应物的是
    A、工业合成氨 B、湿法炼铜 C、从海水中提取镁 D、接触法制硫酸
  • 8、聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料可设计合成路线如下:

    查阅资料获得信息:

    回答下列问题:

    (1)、C的名称为 , E中含氧官能团名称为
    (2)、A→B的反应类型为
    (3)、反应④的化学方程式为
    (4)、下列对图中有关物质的叙述正确的是(填标号)。

    a.煤的干馏是指在空气中加强热使其分解

    b.化合物A和C互为同系物

    c.化合物C中最多有7个原子在同一平面上

    (5)、分子式为C4H8且与C含有相同官能团的有机物结构有种。
    (6)、工业上常用苯乙烯()和乙酸为原料合成二乙酸苯基乙二酯(),利用题干信息写出合成路线

    提示:①合成过程中无机试剂任选

    ②合成路线表示方法如下:ABC……→H

  • 9、

    Ⅰ.甲醇CH3OHg是一种重要的有机化工原料,可通过反应:3H2g+CO2gCH3OHg+H2Og制得。

    (1)下列各反应中,符合如图所示能量变化的是(填字母)。

    a.盐酸与碳酸氢钠的反应       b.甲醇燃烧的反应

    c.钠与水的反应             d.氢氧化钡与氯化铵的反应

    Ⅱ.一定温度下,在容积为2L的恒容密闭容器中,加入2molCO23molH2以及催化剂,发生上述制备甲醇的反应。

    (2)能判断该反应达到化学平衡状态的标志有

    A.2vH2=3vCO2

    B.单位时间内,断裂3molHH键,同时断裂4molCH

    C.H2CO2的物质的量之比不变

    D.混合气体的总压强保持不变

    E.混合气体的密度保持不变

    F.混合气体的平均相对分子质量保持不变

    (3)若5min时,反应达到平衡,CH3OHg的物质的量分数为12.5%。则:

    ①0~5min,用H2表示的化学反应速率vH2=

    ②达到平衡后,下列措施中,不能使正反应速率增大的有(填标号)。

    A.从平衡混合物中分离出甲醇

    B.改用催化效率更高的催化剂

    C.充入一定量的Ar

    Ⅲ.将甲醇设计成燃料电池,具有启动快、效率高等优点,装置如图所示(A、B为多孔碳棒)。

    (4)实验测得OH向B电极定向移动,则(填“A”或“B")处电极入口通甲醇,其电极反应式为
  • 10、某化学兴趣小组同学在实验室利用如图所示装置来制取NH3并验证其部分性质。回答下列问题(夹持装置已略去):

    已知:①氨可以与灼热的氧化铜反应生成氮气和金属铜(不考虑其他副反应);

    ②忽略离子与水发生的反应。

    (1)、仪器a的名称为
    (2)、反应前,可将块状CaO碾碎成粉末状,其目的是
    (3)、仪器a中生成NH3的化学方程式为
    (4)、反应过程中,盛装CuO的装置中,可观察到的现象有 , 该反应体现了NH3(填“还原性”或“氧化性”)。
    (5)、仪器b的作用是
    (6)、反应结束后,盛装稀硫酸的烧杯中,所含的溶质主要为H2SO4(填化学式),由此可判断NH3(填“酸性”或“碱性”)气体。
  • 11、

    烃是一类重要的有机化合物,其结构与性质密切相关。

    Ⅰ.烷烃属于饱和烃,其结构中的碳原子均以单键相结合。

    (1)下列有机化合物中与甲烷互为同系物的是

    CH3CH2CH3       ②       ③CH2=CHCH3       ④

    (2)戊烷的分子式为 , 同分异构体共有种,其中一氯代物只有一种的戊烷的结构简式为

    Ⅱ.乙烯是重要的化工原料,其产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平。

    (3)乙烯中的官能团名称为

    (4)乙烯与水的加成反应,其方程式为: , 并写出其加成产物与氧气催化氧化的方程式

  • 12、由四种短周期元素X、Y、Z、R构成的分子结构如图所示,其中所有原子最外层均达到8电子稳定结构。四种元素位于不同主族,R的内层电子总数比其最外层电子数多3;X、Y、Z同周期,Z的原子半径为三者中最小,Y的非金属性为三者中最弱。下列有关叙述正确的是

    A、最高价氧化物水化物的酸性:X>Y B、简单离子半径:Z<R<X C、简单氢化物的稳定性:X>Z>R D、YR的氢化物均可能含非极性键
  • 13、缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度,发挥更好的疗效,其合成路线如图:

    下列说法错误的是

    A、E和乙二醇都可以和金属钠反应 B、E生成F的反应类型为加聚反应 C、该路线中每生成1molG , 同时产生1molH2O D、阿司匹林的分子式为C9H8O4
  • 14、根据实验操作和现象所得到的结论正确的是

    选项

    实验操作和现象

    结论

    A

    向NaHCO3溶液中加入盐酸,将产生的气体直接通入硅酸钠溶液中,产生白色胶状沉淀硅酸

    酸性:盐酸>碳酸>硅酸

    B

    将硫酸酸化的H2O2滴入Fe(NO3)2溶液,溶液呈棕黄色

    还原性:H2O2>Fe2+

    C

    向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,无砖红色沉淀

    蔗糖未发生水解

    D

    向FeCl3溶液中滴加KI溶液,再滴加淀粉溶液,溶液变蓝

    氧化性:Fe3+>I2

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、下列化学实验操作错误的是

    实验操作

    实验目的

    A.葡萄糖的银镜反应

    B.进行喷泉实验

    实验操作

    实验目的

    C.可除去甲烷中的乙烯

    D.光照条件下制取纯净的一氯甲烷

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、下列反应方程式书写错误的是
    A、铝热反应:2Al+Fe2O3__2Fe+Al2O3 B、KSCN溶液检验Fe3+:Fe3++3SCN=FeSCN3 C、将过量的铜粉加入FeCl3溶液中:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+ D、往浅绿色的FeNO32溶液中加入少量稀盐酸:4H++NO3+3Fe2+=3Fe3++NO+2H2O
  • 17、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、常温下,7.8gNa2O2固体中,所含的离子总数为0.3NA B、46g 5%的乙醇水溶液中,所含的氧原子总数为0.05NA C、标准状况下,等体积的C2H4C2H2中,所含的分子数均为NA D、0.1molL1KAlSO42溶液中,所含的SO42的数目为0.2NA
  • 18、下列化学用语错误的是
    A、羟基的电子式为 B、乙烯的空间填充模型: C、正丁烷的球棍模型: D、乙酸乙酯的分子式:C4H8O2
  • 19、

    氢能是一种重要能源,氢气的制备与储存是研究热点。

    Ⅰ.通过高温热分解H2S可获得氢气和单质硫:2H2Sg2H2g+S2g。不同压强下,在密闭容器中充入一定量的H2S气体发生上述反应,测得平衡时H2的体积分数与温度、压强的关系如下图所示:

    (1)该反应的ΔH0(填“>”或“<”);p1p2p3由小到大的顺序为 , 理由是

    Ⅱ.甲醇水蒸气重整制氢的方法是目前比较成熟的制氢方法,反应为:CH3OHg+H2OgCO2g+3H2g , 其部分反应过程如下:

    (2)已知:ΔH1=+90.7kJmol1ΔH3=+49.5kJmol1。该条件下反应Ⅱ的ΔH2=kJmol1

    (3)1mol甲醇气体和1mol水蒸气混合充入1L恒容密闭容器中,控制温度为300、起始压强为2.0MPa下进行反应,平衡时容器中nCH3OH=nH2O=0.1mol , 此时CH3OH的转化率为 , 则甲醇重整制氢反应的Kp计算式为

    Ⅲ.MgH2是氢容量较大的储氢材料,储氢的研究包括材料吸氢和脱氢的过程。

    已知:①MgH2脱氢反应的热化学方程式如下:MgH2s=Mgs+H2g   ΔH=+75kJmol1

    ②向MgH2中添加适量Ti元素作催化剂,可提升MgH2的储氢能力,同时加快脱氢速率。其部分脱氢机理示意图如下。

    (4)该反应在条件下自发(填“高温”“低温”或“任何条件”)。

    (5)Ti原子价层电子排布式为。上图所示的机理可描述为:①、②Mg2++2Ti2+=2Ti3++Mg、③2H=H2

  • 20、FeS2可用作锂电池和超级电容器的电极材料。制备FeS2的一种实验装置如图所示(加热及夹持装置略)。

    (1)、FeS2的制备

    N2保护下,将溶有S的热二苯醚溶液注射到FeS热油胺溶液中(S过量),继续加热回流2h , 冷却至室温,离心分离,经洗涤得产品FeS2

    ①仪器a的名称为N2保护的目的是

    ②生成FeS2的化学方程式为

    ③为除去产品中残留的S,洗涤选用的试剂是(填“H2O”或“CS2”)。

    (2)、FeS2的含量测定

    产品先用王水溶解,再经系列处理后,在热盐酸条件下,以甲基橙为指示剂,用SnCl2溶液将Fe3+还原至Fe2+ , 终点为无色:用冰水迅速冷却,再以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+至终点。已知甲基橙的还原反应:氧化态(红色)+ne-=还原态(无色)

    SnCl2FeCl3易水解,且易被氧化。配制和保存SnCl2溶液需加入的试剂是

    ②甲基橙指示终点的过程及作用原理是

    ③若称取的产品为a gK2Cr2O7标准溶液浓度为c mol/L , 用量为V mLFeS2的摩尔质量为M g/mol , 则产品中FeS2质量分数为(写最简表达式)。

    ④下列操作可能导致测定结果偏高的是

    A.还原Fe3+SnCl2溶液滴加过量

    B.热的Fe2+溶液在空气中缓慢冷却

    C.滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失

    D.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数

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