高中化学沪科版-试题列表-第41页

1、一定温度下，在容积不变的密闭容器中进行如下可逆反应：

{SiF}_{4} (g) + 2 H_{2} O (g) ⇌ {SiO}_{2} (s) + 4 HF (g)

，下列能表明该反应已达到化学平衡状态的说法，正确有

① $v_{正} (H_{2} O) = 2 v_{逆} (HF)$

②容器内气体压强不再变化

③混合气体的密度不再改变

④4molH-O键断裂的同时，有4molH-F键断裂

⑤ ${SiF}_{4} 、 H_{2} O 、 HF$ 的浓度之比为1：2：4

A、①②④ B、③④⑤ C、②③④ D、②③⑤

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2、某温度下气体反应体系达到化学平衡，平衡常数K=

\frac{c(A) \cdot c^{2} (B)}{c^{2} (E) \cdot c(F)}

，恒容时，若温度适当降低，F的浓度增加，下列说法正确的是

A、该反应的化学方程式为2E(g)+F(g)

\underset{}{⇌}

A(g)+2B(g) B、降低温度，正反应速率增大 C、该反应的焓变为负值 D、增大c(A)、c(B)，K增大

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3、在

HF ⇌ H^{+} + F^{-}

的电离平衡中，要使平衡正向移动且氢离子浓度减小，应采取的措施为

A、升高温度 B、加少量NaF固体 C、加少量HF D、加水稀释

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4、一定条件下，在2L密闭容器中发生反应：A(s)+2B(g)=2C(g)+3D(g)，测得5min内，A的物质的量减小了10mol，则5min内该反应的化学反应速率是

A、v(A)=1mol/(L·min) B、v(B)=2mol/(L·min) C、v(C)=3mol/(L·min) D、v(D)=1mol/(L·min)

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5、下列各电离方程式中，书写正确的是

A、

H_{2} S = H^{+} + {HS}^{-}

B、

{KHSO}_{4} ⇌ K^{+} + H^{+} + {SO}_{4}^{2 -}

C、

{NH}_{3} \cdot H_{2} O ⇌ {NH}_{4}^{+} + {OH}^{-}

D、

{CaCO}_{3} ⇌ {Ca}^{2 +} + {CO}_{3}^{2 -}

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6、有关工业合成氨的说法正确的是

A、使用铁催化剂可提高反应物的平衡转化率 B、将氨气液化分离可提高氨气的产率 C、升高温度有利于反应向正方向进行 D、增大压强有利于加快反应速率；所以压强越大越好

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7、铁元素的纳米材料因具备良好的电学特性和磁学特性，而引起了广泛的研究。纳米零价铁可用于去除水体中的六价铬[

Cr(VI)

]与硝酸盐等污染物。

(1)、①用

{FeCl}_{2}

溶液与

{NaBH}_{4}

溶液反应制备纳米零价铁的化学方程式：

{FeCl}_{2} + 2 {NaBH}_{4} + 6 H_{2} O = Fe + 2 {B(OH)}_{3} + 2 NaCl + 7 H_{2} ↑

。当生成1mol Fe时，反应中转移电子的物质的量为。

②纳米Fe和 ${Fe}_{3} O_{4}$ 均可用于降解含 ${Cr}_{2} O_{7}^{2 -}$ 的废水。实验证明 ${Fe}_{3} O_{4}$ 辅助纳米铁去除 ${Cr}_{2} O_{7}^{2 -}$ 效果更佳，结合下图，分析其原因是。

(2)、电解法除

Cr (VI)

的一种装置如图1所示。利用阳极生成的

{Fe}^{2 +}

，还原

Cr (VI)

生成

{Cr}^{3 +}

，最终转化为

Cr {(OH)}_{3}

和

Fe {(OH)}_{3}

沉淀除去。随着电解的进行，阳极表面形成

FeO \cdot {Fe}_{2} O_{3}

的钝化膜，电解效率降低。将电源正负极反接一段时间，钝化膜消失。钝化膜消失的原因为。

(3)、生物质铁炭纳米材料活化过一硫酸钾(

{KHSO}_{5}

)降解有机污染物的反应历程如图2所示。图中SO

_{4}^{. -}

和·OH分别表示硫酸根自由基和羟基自由基。

①生物质铁炭纳米材料降解有机污染物的机理可描述为。

②与直接使用纳米铁颗粒相比，使用生物质铁炭纳米材料降解的优点是：。

(4)、利用高炉炼铁尾气中的制取有机物的过程如下图。

相同条件下，恒定通过电解池的电量，电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图所示： $FE% = \frac{Q_{x} (生成还原产物 X 所需要的电量)}{Q_{总} (电解过程中通过的总电量）} \times 100 %$ ，选择性 $S(X) = \frac{n(生成 X 消耗的 {CO}_{2})}{n(发生反应的 {CO}_{2})} \times 100 %$ 。

“电解”在质子交换膜电解池中进行，生成HCOOH的电极反应式为，当电解电压为 $U_{1}$ 时，生成 $C_{2} H_{5} OH$ 和HCOOH的选择性之比为。

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8、BiOCl是一种新型的不溶于硫酸的高档环保珠光材料。某工厂以辉铋矿(主要成分为

{Bi}_{2} S_{3}

，含有

{FeS}_{2}

，

{SiO}_{2}

杂质)和软锰矿(主要成分为

{MnO}_{2}

)为原料，制取氯氧化铋和超细氧化铋的工艺流程如下：

已知：

① ${Bi}^{3 +}$ 易与 ${Cl}^{-}$ 形成 ${BiCl}_{6}^{3 -}$ ，在一定条件下 ${BiCl}_{6}^{3 -}$ 可以发生水解： ${BiCl}_{6}^{3 -} + H_{2} O ⇌ BiOCl ↓ + 5 {Cl}^{-} + 2 H^{+}$ 。

②2BiOCl(白色) $+ 2 {OH}^{-} \begin{matrix} \underline{\underline{Δ}} \end{matrix} 2 {Cl}^{-} + H_{2} O + {Bi}_{2} O_{3}$ (黄色)

(1)、“联合焙烧”时，

{Bi}_{2} S_{3}

和

{MnO}_{2}

在空气中反应生成

{Bi}_{2} O_{3}

和

{MnSO}_{4}

。该反应的化学方程式为。

(2)、“酸浸”时，需及时补充浓盐酸调节酸浸液的pH小于1.4，其目的是。

(3)、“转化”时，加入金属Bi的作用是。

(4)、“萃取”时，铋离子能被有机萃取剂TBP萃取，其萃取原理可表示为：

{BiCl}_{6}^{3 -} + nTBP ⇌ {BiCl}_{3} \cdot nTBP + 3 {Cl}^{-}

，萃取温度对铋、铁萃取率的影响如图所示，Bi的萃取率随萃取温度的升高而降低的原因可能是。

(5)、请补充完整利用含少量

Fe {(OH)}_{3}

杂质的BiOCl粗品制备

{Bi}_{2} O_{3}

的实验方案：，过滤、洗涤、干燥，得

{Bi}_{2} O_{3}

。(须使用的试剂有：

1 mol \cdot L^{- 1} H_{2} {SO}_{4}

溶液、

4 mol \cdot L^{- 1} NaOH

溶液、

1 mol \cdot L^{- 1} {BaCl}_{2}

溶液、蒸馏水)

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9、有机物G可以通过如下路线进行合成：

(1)、有机物B只有一种含氧官能团且能发生银镜反应，B的结构简式为。

(2)、有机物C中含有咪唑(

)的结构，咪唑与苯性质相似，且所有原子均位于同一平面。咪唑分子中轨道杂化方式为

{sp}^{2}

杂化的原子共有个。

(3)、C→D反应分为多步，其中有

→D的转化过程，该转化的最后一步反应类型为反应。

(4)、F→G的反应条件除用

K_{2} {CO}_{3}

外，也可以选择下列物质中的 (填字母)。

A．浓硫酸 B． $H_{2}$ ，催化剂 C． ${(C_{2} H_{5})}_{3} N$

(5)、F的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

能与 ${NaHCO}_{3}$ 溶液反应，能发生水解反应。水解后所得两种有机产物的碳原子数相同，且均含有2种化学环境不同的氢，其中一种水解产物具有顺反异构体。

(6)、已知：RCOOH

\to_{② R^{'} {NH}_{2}}^{① {SOCl}_{2}}

RCONHR^'(R、R^'表示H或烃基)。写出以

、

C_{2} H_{5} {OOCCH}_{2} {CH}_{2} {COOC}_{2} H_{5}

、

{({CH}_{3} CO)}_{2} O

、

{CH}_{3} {NH}_{2}

、

{BrCH}_{2} {CH}_{2} {NH}_{2}

为原料制备

的合成路线流程图：。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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10、利用镁泥（主要成分为

{MgCO}_{3}

、

{FeCO}_{3}

和

{SiO}_{2}

等）为主要原料制取碳酸镁

({MgCO}_{3} \cdot 3 H_{2} O)

的工业流程如下：

(1)、酸溶。某工厂用1.78吨发烟硫酸（化学式：

H_{2} {SO}_{4} \cdot {SO}_{3}

）配制质量分数为

50 {%H}_{2} {SO}_{4}

溶液，配制时需要水的质量为吨。

(2)、除铁。已知滤渣2的成分与温度、

pH

的关系如图所示。

①若控制温度80℃、 $pH = 2$ ，可得到黄铁矾钠 $[{Na}_{2} {Fe}_{6} {({SO}_{4})}_{4} {(OH)}_{12}]$ （上图中阴影部分），写出“除铁”过程总反应的离子方程式：。

②工业生产不选择以 $Fe {(OH)}_{3}$ 形式除铁的可能原因：（写出两点）。

(3)、沉淀。

①写出“沉淀”过程的离子方程式：。

②“沉淀”过程中溶液 $pH$ 随时间的变化如图所示。

“沉淀”过程的操作：向含 ${Mg}^{2 +}$ 溶液中。

(4)、控制“沉淀”温度50℃，可制得碱式碳酸镁

[{Mg}_{a} {({CO}_{3})}_{b} {(OH)}_{c} \cdot x H_{2} O]

，碱式碳酸镁常用作塑料阻燃剂。现称取一定质量碱式碳酸镁样品经高温完全分解后得

8.0 gMgO

固体，放出

3.36 {LCO}_{2}

（标准状况），计算该碱式碳酸镁样品中的

n ({CO}_{3}^{2 -}) : n ({OH}^{-})

=。（写出计算过程）

(5)、某钙镁矿

({CaMgS}_{2})

的晶胞结构如图所示。若将

Ca

全部换为

Mg

，所得晶体中每个晶胞含有的

Mg

原子数为。

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11、室温下，通过下列实验探究NaHS溶液的性质。已知：

K_{a1} {(H}_{2} S) = 1.0 \times 10^{- 7}

，

K_{a2} {(H}_{2} S) = 1.0 \times 10^{- 13}

，

K_{sp} (CuS) = 1.0 \times 10^{- 36}

。

实验1：向 $0.10 mol \cdot L^{- 1} NaHS$ 溶液中逐滴加入NaOH溶液，至溶液 $pH = 11$ 。

实验2：向 $0.10 mol \cdot L^{- 1} NaHS$ 溶液中滴加新制氯水，氯水褪色，有淡黄色沉淀产生。

实验3：向 $0.10 mol \cdot L^{- 1} NaHS$ 溶液中滴加几滴 ${CuSO}_{4}$ 溶液，有黑色沉淀生成。

下列说法正确的是

A、实验1所得溶液中：

c (S^{2 -}) < c (H_{2} S)

B、实验1所得溶液中：

c ({Na}^{+}) < c ({HS}^{-}) + 2 c (S^{2 -})

C、实验2中主要反应的离子方程式：

{Cl}_{2} + S^{2 -} = 2 {Cl}^{-} + S ↓

D、实验3中反应

{Cu}^{2 +} + {2HS}^{-} = CuS ↓ + H_{2} S

的平衡常数

K = 1.0 \times 10^{30}

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12、室温下，下列实验方案能达到探究目的的是

选项	实验方案	探究目的
A	将红热的木炭投入浓 ${HNO}_{3}$ 中，有红棕色气体产生	证明木炭具有还原性
B	将 $1mL 0 .1mol / L {ZnSO}_{4}$ 溶液滴入到 $2mL 0 .1mol / L {Na}_{2} S$ 溶液中，再滴加几滴 $0.1 mol / L {CuSO}_{4}$ 溶液，产生黑色沉淀	溶度积常数： $K_{sp} (ZnS) > K_{sp} (CuS)$
C	向 $Na [Al {(OH)}_{4}]$ 溶液中滴加 ${NaHSO}_{3}$ 溶液，产生白色沉淀	结合H⁺的能力： ${[Al {(OH)}_{4}]}^{-} > {SO}_{3}^{2 -}$
D	将溴乙烷与NaOH醇溶液混合加热，将产生的气体通入酸性 ${KMnO}_{4}$ 溶液，溶液褪色	生成了 ${CH}_{2} = {CH}_{2}$

A、A B、B C、C D、D

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13、化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。

下列说法正确的是

A、X与足量氢气加成的产物中含有6个手性碳原子 B、X能与甲醛发生缩聚反应 C、Y不存在顺反异构体 D、1mol Z最多能与5mol NaOH发生反应

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14、阅读下列材料，完成下面小题。

铁、钴、镍是第四周期第Ⅷ族元素，物理性质和化学性质比较相似。 ${FeCl}_{3}$ 溶液可用于蚀刻铜制品、制备 $Fe {(OH)}_{3}$ 胶体，FeS可用于除去废水中的 ${Cu}^{2 +}$ 。草酸钴( ${CoC}_{2} O_{4}$ )可在空气中焙烧制备催化剂 ${Co}_{3} O_{4}$ 。废镍渣(NiO)与硫酸铵一起煅烧可得 ${NiSO}_{4}$ ，在碱性溶液中用NaClO氧化 ${NiSO}_{4}$ 可制得电极材料 $NiO (OH)$ 。铁、钴、镍能形成多种配合物，如 ${{(NH}_{4})}_{2} {Fe(SO}_{4})_{2} \cdot 6 H_{2} O$ 、 $[Co {({NH}_{3})}_{6}] {Cl}_{3}$ 、 $Ni {(CO)}_{4}$ 等，其中 $Ni {(CO)}_{4}$ 常温下为液态，熔点低，易溶于 ${CCl}_{4}$ 、苯等有机溶剂。

(1)、下列说法正确的是

A、铁、钴、镍的基态原子最外层电子数不同 B、

Ni {(CO)}_{4}

属于离子晶体 C、

{NH}_{4}^{+}

的键角比

{NH}_{3}

的键角大 D、

1mol {[Co {({NH}_{3})}_{6}]}^{3 +}

中有

18mol σ

键

(2)、下列化学反应表示正确的是

A、向

{FeCl}_{3}

溶液中加入

{Na}_{2} {CO}_{3}

：

2 {Fe}^{3 +} + 3 {CO}_{3}^{2 -} = {Fe}_{2} {{(CO}_{3})}_{3} ↓

B、用

{FeCl}_{3}

溶液制备

Fe {(OH)}_{3}

胶体：

{Fe}^{3 +} + 3 H_{2} O \begin{matrix} \underline{\underline{Δ}} \end{matrix} {Fe(OH)}_{3}

(胶体)

+ {3H}^{+}

C、

{CoC}_{2} O_{4}

在空气中焙烧：

{3CoC}_{2} O_{4} \begin{matrix} \underline{\underline{焙 烧}} \end{matrix} {Co}_{3} O_{4} + 3 {CO}_{2} ↑ + 3 CO ↑

D、NaClO氧化

{NiSO}_{4}

制得电极材料：

2 {Ni}^{2 +} + 2 {ClO}^{-} + 2 {OH}^{-} = 2 NiO(OH) ↓ + {Cl}_{2} ↑

(3)、下列物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是

A、

{FeCl}_{3}

溶液呈酸性，可用于蚀刻铜制品 B、FeS有还原性，可用于除去废水中的

{Cu}^{2 +}

C、

{Co}_{3} O_{4}

难溶于水，可用作催化剂 D、

{Co}^{3 +}

有空轨道，可与

{NH}_{3}

形成

{{[Co(NH}_{3})_{6}]}^{3 +}

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15、高岭石的化学组成可表示为

{Al}_{4} [{Si}_{4} O_{10}] {(OH)}_{8}

，其性质相当稳定，被誉为“万能石”，常作为制造瓷器和陶器的主要原料，下列说法正确的是

A、半径：

r ({Al}^{3 +}) > r (O^{2 -})

B、第一电离能：

I_{1} (Al) > I_{1} (Si)

C、酸性：

H_{2} {SiO}_{3} < H_{2} {CO}_{3}

D、热稳定性：

{SiH}_{4} > H_{2} O

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16、一定条件下，磷化氢(

{PH}_{3}

)与

{CuSO}_{4}

溶液的反应：

{24CuSO}_{4} + 11 {PH}_{3} + 12 H_{2} O = 8 {Cu}_{3} P ↓ +

3 H_{3} {PO}_{4} + 24 H_{2} {SO}_{4}

。下列说法正确的是

A、

{PH}_{3}

为非极性分子 B、

{CuSO}_{4}

仅含离子键 C、

H_{2} O

的电子式

D、

{PO}_{4}^{3 -}

的空间构型为正四面体形

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17、2025年春晚中展示了很多非物质文化遗产内容，下列所涉及的物质主要成分不含有机高分子材料的是

A、惠山泥人 B、庆阳剪纸 C、华县皮影 D、东明粮画

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18、

${CO}_{2}$ 的捕集转化有利于实现“碳中和”。

Ⅰ． ${CO}_{2}$ 捕集

（1）工业上用氨水吸收 ${CO}_{2}$ 。

25℃时， $K_{b} ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) = 1.8 \times 10^{- 5}$ ， $K_{a1} (H_{2} {CO}_{3}) = 4 \times 10^{- 7}$ ， $K_{a2} (H_{2} {CO}_{3}) = 5 \times 10^{- 11}$ ；反应 ${NH}_{3} \cdot H_{2} O (aq) + H_{2} {CO}_{3} (aq) ⇌ {NH}_{4}^{+} (aq) + {HCO}_{3}^{-} (aq) + H_{2} O (l)$ 的平衡常数 $K =$ 。

（2） $O_{2}$ 辅助 $Al - {CO}_{2}$ 电池捕获利用 ${CO}_{2}$ 。

①电池原理如图所示，正极产物为 $C_{2} O_{4}^{2 -}$ 。 $O_{2}$ 作为正极反应的催化剂，催化过程如下，写出反应Ⅱ的离子方程式。

Ⅰ． $O_{2} + e^{-} = O_{2}^{-}$ ；Ⅱ．。

②常用的离子液体是，为使阳离子以单个形式存在以获得良好的溶解性能，与 $N$ 原子相连的 $- {CH}_{3}$ 、 $- C_{2} H_{5}$ 不能被 $H$ 原子替换，其原因是。

Ⅱ． ${CO}_{2}$ 转化

（3） ${CO}_{2}$ 与 $H_{2}$ 在固载金属 $M$ 催化剂作用下生成多种产物，反应机理如图所示。

①中间体X的结构式为。

②已知： ${CO}_{2} (g)$ 、 $HCOOH (g)$ 的标准摩尔生成焓分别为 $- 393 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 、 $- 362 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ （标准摩尔生成焓：在 $298 K$ 、 $101 kPa$ 时，由最稳定单质合成 $1 mol$ 指定产物的反应热）。则 ${CO}_{2} (g)$ 与 $H_{2} (g)$ 生成 $HCOOH (g)$ 的热化学方程式为。

（4） ${CH}_{4}$ 超干重整 ${CO}_{2}$ 总反应： ${CH}_{4} (g) + 3 {CO}_{2} (g) ⇌ 2 H_{2} O (g) + 4 CO (g)$ $ΔH > 0$ 。催化转化原理如图所示：恒压、750℃时，将混合气 $[n ({CH}_{4}) : n ({CO}_{2}) = 1 : 3]$ 通入反应器 $A$ ，充分反应；待反应平衡后，改通 $He$ ，吹出反应器 $A$ 内气体；如此往复切换通入的气体，实现 ${CO}_{2}$ 的高效转化。