相关试卷

  • 1、铈(Ce)是地壳中含量最高的稀土元素。一种以独居石{主要成分为CePO4 , 含有磷酸钍Th3PO44、铀的氧化物U3O8和少量镭(Ra)杂质}为原料制备Ce2CO33的工艺流程如下:

    已知:i.常温下,KspThOH41045KspCeOH31020KspCeOH41048

    ii.镭是一种放射性元素,位于第七周期第ⅡA族。

    回答下列问题:

    (1)、“热分解”步骤中,U3O8NaOH和空气发生反应,转化为难溶于水的Na2U2O7。该反应中,还原剂与氧化剂的物质的量之比为
    (2)、溶解阶段分为两部分:

    ①盐酸溶解。写出此时Ce(OH)4发生的离子方程式

    ②加絮凝剂调节pH除杂。此过程中,Th完全转化为Th(OH)4沉淀,则应控制pH≥

    (3)、“共沉渣”的主要成分为。为防止放射性污染,应将其封存。
    (4)、“沉铈”过程中发生反应的离子方程式为
    (5)、将Ce2CO33灼烧可得到二氧化铈CeO2CeO2是一种应用广泛的稀土氧化物材料,其晶胞结构如图。

    Ce4+在晶胞中的位置是

    ②与Ce4+相邻且最近的Ce4+个,若该立方晶胞参数为anm , 则Ce4+O2的核间距最小为nm。

    (6)、取8.600gCeO2粗产品用硫酸溶解后,配成250mLCe4+的溶液。取50.00mL该溶液,用0.2500molL1NH42FeSO42标准溶液滴定,滴定时发生反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+ , 到达滴定终点时消耗NH42FeSO42标准溶液的体积为30.00mL , 则CeO2的纯度为
  • 2、

    已知:常温下,镁条与水缓慢反应,一段时间后反应停止;再加入NH4Cl则能持续产生H2 , 现探究其原因[已知:室温下,KbNH3H2O=1.8×105]。

    实验操作:取3份长度均为3cm镁条,打磨光亮后放入水中反应至无气泡产生,镁条表面生成MgOH2变暗。室温下,将上述镁条分别放入2mL1.00molL1下列溶液中[初始nMg>nNH4+],实验记录如下。

    编号

    溶液

    实验记录

    a

    NH4Cl溶液(pH=4.6)

    片刻后镁条表面变光亮,开始产生大量气体(经检验为H2);前10min镁条表面保持光亮,但产生气体的速率逐渐减慢;20~30min时,镁条表面变白,持续有气泡产生

    b

    NaCl溶液

    仅出现微量气泡

    c

    NH4Cl溶液(用氨水调至pH=7)

    实验现象及气体体积与a几乎相同

    (1)用NH4Cl固体配制所需溶液,需要用到下列仪器中的(填仪器名称)。

    (2)用离子方程式解释1.00molL1NH4Cl溶液pH<7的原因25时,当用氨水调节pH=7时,cNH4+cNH3H2O(填“>”“<”或“=”)。

    (3)实验a、b、c说明去除Mg表面致密MgOH2的主要粒子是

    (4)分析:

    ①从平衡移动的角度解释实验a中,片刻后镁条表面变光亮,开始产生大量H2的主要原因

    ②经检验,2030min时镁条表面的白色物质是结构较为疏松的MgOH2030min内,溶液pH的变化趋势为

    查阅资料:i.也可以破坏MgH2O反应生成的MgOH2膜,使其转化为较为疏松的Mg2OH2CO3

    ii.Mg2+在不同pHNa2CO3溶液中的可能产物如下图。

    (5)在实验ac的基础上,设计实验方案比较NaHCO3NH4Cl对镁与水反应速率的影响:

    (6)若体系中cMg2+=102molL1pH=9 , 则此时生成的沉淀为

  • 3、部分含Na或含Al物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是

    A、可存在aed的转化 B、ed均能与c溶液反应 C、工业上通过电解熔融e制备a D、b能与H2O反应生成O2 , 则b中含共价键
  • 4、下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是

    陈述I

    陈述II

    A

    酸性:CF3COOH>CCl3COOH

    电负性:F>Cl

    B

    久置的FeCl2溶液中出现红褐色沉淀

    KspFeOH3>KspFeOH2

    C

    断裂NH3NH键需要吸收热量

    工业上用液氨作制冷剂

    D

    王水溶解铂

    浓盐酸增强了浓硝酸的氧化性

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、如下反应相关元素中,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,基态X原子的核外电子有5种空间运动状态,基态YZ原子有两个未成对电子,Q是ds区元素,焰色试验呈绿色。下列说法正确的是

    QZY4溶液XW3QZX4Y4W12溶液

    A、单质沸点:W>Y B、第一电离能:X<Y C、简单氢化物的键角:X>Y D、QZX4Y4W12是配合物,配位原子是Y
  • 6、利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合K1一段时间后,下列说法不正确的是

    A、U型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2H2 B、a处布条褪色,说明Cl2具有漂白性 C、b处出现蓝色,说明非金属性:Cl>I D、断开K1 , 立刻闭合K2 , 电流表发生偏转
  • 7、二氧化氯ClO2可用于自来水消毒。实验室用草酸H2C2O4KClO3制取ClO2的反应为H2C2O4+2KClO3+H2SO4=2ClO2+2CO2+K2SO4+2H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、0.1molH218O中含有的质子数为1.2NA B、0.1mol草酸H2C2O4分子中含π键数目为0.2NA C、每生成22.4LClO2 , 转移的电子数为1.0NA D、0.1molL1K2SO4溶液中含有的K+数目为0.2NA
  • 8、某小组用下图中甲作为气体发生装置,其他装置根据实验需求选用(加热及夹持装置略)。下列说法正确的是

    A、若制取C2H2 , 则甲中a可为蒸馏水,b可为电石 B、若制取NH3 , 则乙中可盛浓H2SO4溶液以除去H2O C、若制取SO2 , 则丙可作气体收集装置 D、若制取Cl2 , 则丁可盛饱和NaCl溶液用作尾气处理装置
  • 9、厨房中处处有化学。下列说法不正确的是

    生活情境

    涉及化学知识

    A

    炒菜时不宜将油加热至冒烟

    油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物

    B

    清洗餐具时用洗洁精去除油污

    洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质

    C

    久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色

    蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色

    D

    长期暴露在空气中的食盐变成了糊状

    食盐中常含有容易潮解的MgCl2

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、为回收利用含I2CCl4废液,某化学兴趣小组设计方案如下所示。其中,操作X

    A、萃取 B、分液 C、蒸馏 D、蒸发
  • 11、人类对能源的利用经历了柴薪、煤炭和石油时期,现正向新能源方向高质量发展。下列有关能源的叙述正确的是
    A、石油裂化是物理变化 B、煤的主要成分是碳单质 C、燃料电池将化学能转化为电能 D、太阳能光解水可制氢,水的电子式为
  • 12、我国科研团队发现,木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法不正确的是
    A、木质素属于有机物 B、脲醛树脂属于天然高分子 C、酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到 D、纤维素的分子中有数千个葡萄糖单元
  • 13、历史文物见证了中华民族共同体在发展中的交往交流交融。下列文物的主要材质为无机非金属材料的是

    A.青陶罐

    B.带盖铜托杯

    C.鹭鸟纹蜡染百褶裙

    D.九凤三龙嵌宝石金冠

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、我国某课题组成功合成高能量密度储能电池的电极材料。负极采用亚铁氰化钾K4Fe(CN)6 , 正极材料为自主设计并合成的氨基酸Cys-AE , 其结构如图所示。

    (1)、亚铁氰化钾K4Fe(CN)6的三水合物为黄色晶体,是重要的化工原料。

    ①基态Fe的价层电子排布式为

    K4Fe(CN)6σ键与π键的数目之比为

    ③该配合物中存在的作用力类型有(填字母)。

    A.金属键     B.离子键     C.共价键     D.配位键     E.氢键     F.范德华力

    (2)、锰元素与硒元素形成的某种化合物具有优异的光电性能,其立方晶胞结构如图乙所示。

    ①该化合物的化学式为

    ②原子坐标参数可以表示晶胞中各原子的相对位置。晶胞图中,A点原子坐标参数为0,0,0、B点为(1,1,1)、C点为1,12,12 , 则D点原子的坐标参数为

    ③若图乙中晶胞的边长为a pm,阿伏加德罗常数的值为NA , 则晶胞中两个Se原子之间的最短距离为pm,该晶体的密度为g/cm3(列出表达式即可)。

  • 15、锂及其化合物在生产生活中应用广泛。
    (1)、LiAlH4是有机合成中常用的强还原剂,可用于酯、羧酸的还原。

    LiAlH4的组成元素中,位于元素周期表中p区的是(写元素符号)。

    ②比较Li+H的半径大小:r(Li+)r(H-) (填“>”或“<”)。

    (2)、氨基锂(LiNH2)广泛用于药物制造,加热到450℃时,会分解为亚氨基锂和氨气:2LiNH2=Li2NH+NH3。H-N-H键角比较:NH3NH2(填“>”或“<”),从结构角度解释原因
    (3)、Li2O可用于新型锂电池,其晶胞结构如图所示,立方晶胞棱长为a pm(1pm=1010cm)。

    距离O2最近且等距的Li+的数目为

    (4)、一种掺钴催化剂的晶胞如图所示,则该晶体沿z轴的投影图为(填标号)

    (5)、“氨浸”时,往溶液中加入氨性溶液【由NH3H2ONH42SO3NH42CO3配制】,由Co(OH)3转化为CoNH362+的离子方程式为
  • 16、回答下列问题。
    (1)、保幼酮是保幼激素的一种,其可以保持昆虫的幼虫特征而阻止幼虫转变为成虫,从而达到阻止繁殖的作用,其结构简式如图所示

    保幼酮含氧官能团名称为

    (2)、请根据官能团对下列有机物进行分类:

       ②   ③   ④   ⑤   ⑥

    属于酚的是(填序号,后同),属于醛的是

    (3)、的熔点、沸点(填“高”或“低”),原因是
    (4)、抗坏血酸的分子结构如图所示,手性碳有个。推测抗坏血酸易溶于水,主要原因是

    (5)、CuSO4·5H2O可写作[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其中为配位体,配位数为
  • 17、新型储能电池的电极材料研发中,科研团队通过光谱分析发现其含七种关键元素(仅涉及前四周期),这些元素的原子结构特征与性质数据如表所示:

    元素编号

    原子结构特征或性质数据

    A

    基态原子2p轨道半充满

    B

    地壳中含量最多的元素

    C

    与B同主族,单质为淡黄色固体

    D

    第三周期元素中简单离子半径最小

    E

    前四周期主族元素中电负性最小

    F

    基态原子有5个未成对电子,位于第四周期

    G

    基态原子序数小于30,其+2价阳离子的3d轨道电子数比F的+2价阳离子多1个

    回答下列问题:

    (1)、基态A原子中,核外电子占据的最高能层符号为 , 最高能级的电子云轮廓图形状为
    (2)、B、C、D的原子半径由大到小的顺序为(用元素符号表示,下同)。
    (3)、A、B、C的第一电离能由大到小的顺序为
    (4)、上述某种元素的逐级电离能如图所示,该元素是

    电离能

    I1

    I2

    I3

    I4

    I5

    某元素逐级电离能/kJmol1

    578

    1817

    2745

    11575

    14830

    (5)、F元素位于周期表的区,G2+的价层电子轨道排布图为 , 气态F2+再失去一个电子比气态G2+再失去一个电子更难,原因是
  • 18、图所示化合物是制备某药物的中间体,其中W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,分子中的所有原子均满足稀有气体的稳定电子构型,其中Z和Q同主族,且Q原子的核外电子数是Z的2倍。下列说法正确的是

    A、简单氢化物的稳定性:Z>Q B、最高价氧化物对应的水化物酸性:X>Y C、基态原子的未成对电子数:X>Y D、YZ3QZ32空间结构均为平面三角形
  • 19、下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,但不具有因果关系的是

    选项

    陈述Ⅰ

    陈述Ⅱ

    A

    沸点:H2O>H2S

    键能:HO>HS

    B

    电负性:F>Cl>Br

    酸性: <<

    C

    石墨层中未参与杂化的p轨道中的电子,可在整个碳原子平面中运动

    石墨具有类似金属的导电性

    D

    某冠醚与Li+能形成超分子,与K+则不能

    Li+K+的离子半径不同

    A、A B、B C、C D、D
  • 20、Fe3+可与多种配体形成配离子,如FeSCN63(红色)、FeC2O433(亮绿色),其中FeC2O433结构如图所示。已知在硫酸铁溶液中滴加过量草酸,溶液变亮绿色,再滴加少量KSCN溶液,溶液变为红色,设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是

    A、使用KSCN检验Fe3+ , 比使用草酸钠更灵敏 B、1molFeC2O433σ键数为15NA C、C2O42中C原子杂化方式为sp2 D、FeSCN63中配位原子为S
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