相关试卷

1、下列类比、推测合理的是

A、Na在空气中燃烧主要生成 ${Na}_{2} O_{2}$ ， Li在空气中燃烧主要生成 ${Li}_{2} O_{2}$ B、Cu与 ${Cl}_{2}$ 反应生成 ${CuCl}_{2}$ ， Fe与 ${Cl}_{2}$ 反应生成 ${FeCl}_{3}$ C、 ${NaH}_{2} {PO}_{2}$ 是正盐， $H_{3} {PO}_{2}$ 与过量NaOH反应可生成 ${Na}_{3} {PO}_{2}$ D、向 ${Na}_{2} {CO}_{3}$ 固体中加入少量水的过程放热，向 ${NaHCO}_{3}$ 固体中加少量水也放热

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2、下列方程式不正确的是

A、工业制粗硅： ${SiO}_{2} + 2 C \begin{matrix} \underline{\underline{高温}} \end{matrix} Si + 2CO ↑$ B、乙醇催化氧化： $2 {CH}_{3} {CH}_{2} OH + O_{2} \to_{△}^{催化剂} 2 {CH}_{3} CHO + 2 H_{2} O$ C、 ${Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 溶液与稀硫酸混合： ${Na}_{2} S_{2} O_{3} + 3 H_{2} {SO}_{4} = 4 {SO}_{2} ↑ + {Na}_{2} {SO}_{4} + 3 H_{2} O$ D、 ${FeBr}_{2}$ 溶液中通入过量 ${Cl}_{2}$ ： $3 {Cl}_{2} + 2 {Fe}^{2 +} + 4 {Br}^{-} = 6 {Cl}^{-} + 2 {Fe}^{3 +} + 2 {Br}_{2}$

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3、实验安全是实验顺利进行的保障，下列说法不正确的是

A、不慎将水银洒落，可使用硫粉覆盖 B、实验剩余的金属钾、钠，应放回原试剂瓶 C、不慎将碱沾到皮肤上，应立即用大量水清洗，然后涂上1%的硼酸 D、对于含大量酸的废液，可用中和法处理，一次性与碱混合后再排放

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4、括号中的物质为杂质，下列除杂所用试剂正确的是

A、HCl( ${Cl}_{2}$ )：饱和食盐水 B、 ${SO}_{2}$ ( ${SO}_{3}$ )：浓硫酸 C、 ${NaHCO}_{3}$ ( ${Na}_{2} {CO}_{3}$ )：适量稀盐酸 D、 ${CH}_{4}$ ( $C_{2} H_{4}$ )：酸性高锰酸钾溶液

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5、下列有关图示的说法不正确的是

A、①：金属钠保存在煤油中 B、②：实现化学能向电能的转化 C、③：检验反应中有 $O_{2}$ 生成 D、④：证明 ${Cl}_{2}$ 具有漂白性

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6、下列说法不正确的是

A、 ${CH}_{2} = {CH}_{2}$ 和互为同系物 B、 $C_{60}$ 和石墨互为同素异形体 C、葡萄糖和果糖互为同分异构体 D、 $^{234} U$ 和 $^{238} U$ 互为同位素

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7、下列化学用语正确的是

A、中子数为8的氮原子： $_{8}^{15} N$ B、HCl的电子式： C、 ${CO}_{2}$ 的分子结构模型： D、聚乙烯：

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8、下列有关物质应用的说法不正确的是

A、 $Fe {(OH)}_{3}$ 胶体：杀菌消毒 B、 ${SiO}_{2}$ ：生产光导纤维 C、 $Al {(OH)}_{3}$ ；抗酸药 D、谷氨酸钠：增味剂

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9、关于铜绿的生成： $2 Cu + O_{2} + {CO}_{2} + X = {Cu}_{2} {(OH)}_{2} {CO}_{3}$ ，下列说法不正确的是

A、X是 $H_{2} O$ B、反应中铜失电子 C、 ${Cu}_{2} {(OH)}_{2} {CO}_{3}$ 既是氧化产物又是还原产物 D、氧化剂和还原剂的物质的量之比为2∶1

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10、配制100 mL $1.00 mol \cdot L^{- 1}$ NaCl溶液，不需要用到的仪器是

A、 B、 C、 D、

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11、下列图标中，与钠和水反应实验无关的是

A、护目镜 B、洗手 C、用电 D、锐器

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12、下列物质中，属于电解质的是

A、Fe B、 $H_{2} {SO}_{4}$ C、 ${CO}_{2}$ D、 ${CaCl}_{2}$ 溶液

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13、规范、科学处置废旧锂离子电池具有重要的环保意义和经济价值。废旧锂离子电池的正极材料主要含有 ${LiCoO}_{2}$ 及少量Al、Fe等，处理该废料的一种工艺流程如图所示。
已知：
① ${LiCoO}_{2}$ 难溶于水。
②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下表所示。

${Fe}^{3 +}$
${Fe}^{2 +}$
${Co}^{2 +}$
${Al}^{3 +}$
开始沉淀的pH
2.7
7.6
7.0
3.4
完全沉淀的pH
3.7
9.6
9.0
4.7

(1)、化合物 ${LiCoO}_{2}$ 中钴元素的化合价为价。

(2)、“碱溶”过程主要发生的离子方程式为。

(3)、为提高“酸溶”的速率，可采取的措施有（任写两条）。

(4)、“调pH”时，用氨水调节pH的范围为。“调pH”之后，需要加热煮沸10min，冷却后再“过滤”。煮沸10min的作用是。

(5)、已知“沉钴”过程中产生了 ${CO}_{2}$ 气体，请写出发生反应的离子方程式。

(6)、也可采用有机磷萃取的方法将 ${Co}^{2 +}$ 与 ${Li}^{+}$ 分离，萃取的反应原理如下： ${Co}^{2 +} + 2 HR$ (有机层) $⇌ {CoR}_{2} + 2 H^{+}$ ，则从有机相中分离出 ${CoSO}_{4}$ 需向有机溶剂中加入试剂。

(7)、在空气中煅烧 ${CoCO}_{3}$ 生成钴的氧化物和 ${CO}_{2}$ ，测得充分煅烧后固体质量为24.1g， ${CO}_{2}$ 的体积为6.72L（标准状况），则该钴氧化物的化学式为。

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14、甲醇制烯烃(MTO)是煤制烯烃工艺路线的核心技术。煤制烯烃主要包括煤的气化、液化、烯烃化三个阶段。

(1)、煤的液化发生的主要反应之一为 $2 H_{2} (g) + CO (g) = {CH}_{3} OH (g) Δ H = a kJ \cdot {mol}^{- 1}$ ，在不同温度下， $K (500 ℃) = 2.5, K (700 ℃) = 0.2$ 。
① $Δ H$ 0(填“>”、“＜”、“=”)。
②若反应在容积为2L的密闭容器中进行，500℃测得某时刻体系内 $H_{2}$ 、 $CO$ 、 ${CH}_{3} OH$ 物质的量分别为 $2 mol$ 、 $1 mol$ 、 $3 mol$ ，则此时生成 ${CH}_{3} OH$ 的速率消耗 ${CH}_{3} OH$ 的速率(填“>”、“＜”、“=”)。

(2)、通过研究外界条件对反应的影响，尽可能提高甲醇生成乙烯或丙烯的产率。
甲醇制烯烃的主要反应有：
I. $2 {CH}_{3} OH (g) = C_{2} H_{4} (g) + 2 H_{2} O (g) Δ H_{1} = - 20.9 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
Ⅱ. $3 {CH}_{3} OH (g) = C_{3} H_{6} (g) + 3 H_{2} O (g) Δ H_{2} = - 98.1 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
Ⅲ. $4 {CH}_{3} OH (g) = C_{4} H_{8} (g) + 4 H_{2} O (g) Δ H_{3} = - 118.1 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
① $C_{3} H_{6}$ 转化为 $C_{2} H_{4}$ 的热化学方程式为Ⅳ： $2 C_{3} H_{6} (g) ⇌ 3 C_{2} H_{4} (g) Δ H_{4} =$ 。
②恒压条件下，加入 $N_{2}$ 作为稀释剂，反应Ⅰ中 $C_{2} H_{4}$ 的产率将(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(3)、我国科学家开发的特殊催化剂用于 ${CO}_{2}$ 制备 ${CH}_{2} = {CH}_{2}$ ，有利于实现“双碳”目标： $2 {CO}_{2} (g) + 6 H_{2} (g) ⇌ {CH}_{2} = {CH}_{2} (g) + 4 H_{2} O (g) Δ H = - 127.8 kJ \cdot mol$ ，过程中可得副产物甲酸： ${CO}_{2} (g) + H_{2} (g) ⇌ HCOOH (g) Δ H = - 31.4 kJ \cdot mol$ 。
①在合适催化剂的作用下，在恒容容器中充入一定量的 ${CO}_{2}$ 与 $H_{2}$ ，反应进行相同的时间测得体系中HCOOH和 $C_{2} H_{4}$ 的体积分数随温度的变化如图所示，则主反应与副反应中活化能较大的反应是(填“主反应”或“副反应”)；600K后， $C_{2} H_{4}$ 的体积分数减小的主要原因为。
②一定温度下，在容积为1L的恒容密闭容器中充入 $2 {molCO}_{2} (g)$ 和 $6 {molH}_{2} (g)$ ，同时发生了主反应和副反应，达到平衡时 ${CH}_{2} = {CH}_{2}$ 的物质的量为 $0.5 mol, H_{2}$ 的物质的量为2.5mol，则该温度下，副反应的平衡常数 $K =$ 。

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15、碘在科研与生活中有重要应用，科研小组Ⅰ用 $0.50 mol / LKI$ 、 $0.2 %$ 淀粉溶液、 $0.10 mol / L K_{2} S_{2} O_{8}$ ， $0.10 mol / {LNa}_{2} S_{2} O_{3}$ 等试剂，探究反应条件对化学反应速率的影响。
已知：某碘钟实验分为以下两个反应进行
反应A： $S_{2} O_{8}^{2 -} + 2 I^{-} = 2 {SO}_{4}^{2 -} + I_{2}$
反应B： $I_{2} + 2 S_{2} O_{3}^{2 -} = 2 I^{-} + S_{4} O_{6}^{2 -}$
为探讨反应物浓度对化学反应速率的影响，设计的实验方案如下表：
实验序号
体积 $V / mL$
$K_{2} S_{2} O_{8}$ 溶液
水
KI溶液
${Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 溶液
淀粉溶液
溶液变蓝时间t/s
①
10.0
0.0
4.0
4.0
2.0
10
②
5.0
5.0
4.0
4.0
2.0
20
③
10.0
$V_{x}$
2.0
4.0
2.0
20
④
4.0
0.0
4.0
10.0
2.0
溶液未变蓝

(1)、总反应的离子方程式为。 $I^{-}$ 在其中产生的作用为。

(2)、表中 $V_{x} =$ mL。实验①用 ${Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 的浓度变化表示的反应速率为。

(3)、结合有效碰撞理论解释前三组实验中溶液变蓝所需时间最短的为①的原因为。

(4)、已知A反应的速率方程为： $v = k c^{m} (S_{2} O_{8}^{2 -}) \cdot c^{n} (I^{-})$ ，式中 $k$ 为常数，根据实验数据可推知 $m =$ ， $n =$ 。

(5)、由实验①②③溶液变蓝，实验④溶液未变蓝的现象可推知该“碘钟实验”的决速步骤为(填“反应A”或“反应B”)。

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16、某实验小组用 $0.55 mol \cdot L^{- 1} NaOH$ 溶液和 $0.50 mol \cdot L^{- 1} H_{2} {SO}_{4}$ 溶液进行中和热的测定。

(1)、配制 $0.50 mol \cdot L^{- 1}$ 硫酸溶液：实验至少要用到240 mL稀硫酸溶液，则需要量取 $12.5 mol \cdot L^{- 1}$ 的浓硫酸mL。

(2)、NaOH溶液与稀硫酸的反应热测定装置如图所示：
①仪器A的名称；
②仪器A的操作方式(填字母)；
A.上下移动　　       B.左右移动　　　C.上下左右同时移动
③分别向 $50 mL 0.55 mol \cdot L^{- 1}$ 的NaOH溶液中加入a.浓硫酸b.稀硫酸c.稀盐酸d.稀醋酸，恰好完全反应的热效应分别为 $Δ H_{1}$ 、 $Δ H_{2}$ 、 $Δ H_{3}$ 、 $Δ H_{4}$ 。下列关系正确的是。
A. $Δ H_{1} > Δ H_{2} > Δ H_{3} > Δ H_{4}$        　　B. $Δ H_{1} > Δ H_{2} = Δ H_{3} > Δ H_{4}$
C. $Δ H_{1} < Δ H_{2} = Δ H_{3} < Δ H_{4}$        　　D. $Δ H_{1} = Δ H_{2} = Δ H_{3} < Δ H_{4}$

(3)、已知 $2 NO (g) + O_{2} (g) ⇌ 2 {NO}_{2} (g)$ 的反应历程分两步：
第一步： $2 NO (g) ⇌ N_{2} O_{2} (g)$ (快速平衡)   第二步： $N_{2} O_{2} (g) + O_{2} (g) ⇌ 2 {NO}_{2} (g)$ (慢反应)
①用 $O_{2}$ 表示的速率方程为 $v (O_{2}) = k_{1} \cdot c^{2} (NO) \cdot c (O_{2})$ ；用 ${NO}_{2}$ 表示的速率方程为 $v ({NO}_{2}) = k_{2} \cdot c^{2} (NO) \cdot c (O_{2}), k_{1}$ 与 $k_{2}$ 分别表示速率常数，则 $\frac{k_{1}}{k_{2}} =$ 。
②下列关于反应 $2 NO (g) + O_{2} (g) ⇌ 2 {NO}_{2} (g)$ 的说法正确的是(填字母)。
A.增大压强，反应速率常数一定增大
B.第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能
C.反应的总活化能等于第一步和第二步反应的活化能之和

(4)、工业合成氨 $N_{2} (g) + 3 H_{2} (g) ⇌ 2 {NH}_{3} (g) Δ H = - 92.2 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ ，一定温度下，在容积恒定的密闭容器中，一定量的 $N_{2}$ 和 $H_{2}$ 反应达到平衡后，改变某一外界条件，反应速率与时间的关系如图所示：
其中 $t_{5}$ 时刻所对应的实验条件改变是，平衡常数最大的平衡时间段是。

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17、甲胺 $({CH}_{3} {NH}_{2})$ 是合成太阳能敏化剂的原料。一定温度下，在三个体积均为 $2.0 L$ 的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物，发生反应 ${CH}_{3} OH (g) + {NH}_{3} (g) ⇌ {CH}_{3} {NH}_{2} (g) + H_{2} O (g)$ ，测得有关实验数据如表，下列说法正确的是
容器编号
温度 $/ K$
起始物质的量 $(mol)$
平衡时物质的量 $(mol)$
${CH}_{3} OH (g)$
${NH}_{3} (g)$
${CH}_{3} {NH}_{2} (g)$
$H_{2} O (g)$
CH₃NH₂(g)
$H_{2} O (g)$
Ⅰ
530
$0.40$
$0.40$
0
0
$0.30$
Ⅱ
530
$0.80$
$0.80$
0
0
Ⅲ
500
0
0
$0.20$
$0.20$
$0.16$

A、达到平衡时，体系中 $c ({CH}_{3} OH)$ 关系： $2 c ({CH}_{3} OH$ ， Ⅰ $) > c ({CH}_{3} OH$ ， Ⅱ $)$ B、达到平衡时，转化率： $α ({NH}_{3} ， I) + α (H_{2} O$ ， Ⅲ $) > 1$ C、正反应的平衡常数 $K ($ Ⅰ $) = K ($ Ⅱ $) < K ($ Ⅲ $)$ D、530K时，若起始向容器Ⅰ中充入 ${CH}_{3} OH$ $0.10 mol$ 、 ${NH}_{3} 0.15 mol$ 、 ${CH}_{3} {NH}_{2} 0.10 mol$ 、 $H_{2} O$ $0.10 mol$ ，则反应将向逆反应方向进行

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18、向某密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应，各物质浓度随时间变化如图甲所示[0~t₁阶段c（B）未画出]。图乙中四个阶段各改变一种不同的条件。已知，t₃~t₄阶段为使用催化剂。下列说法错误的是

A、若t₁=15s，则在0-t₁时间段用C表示的化学反应速率为0.004mol.L^-1.s^-1 B、B的起始物质的量为0.02mol C、t₅~t₆阶段改变的条件可能是升高温度 D、t₁~t₂阶段的K等于t₃~t₄阶段的K

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19、工业用 ${CO}_{2}$ 和 $H_{2}$ 合成乙醇： $2 {CO}_{2} (g) + 6 H_{2} (g) ⇌ C_{2} H_{5} OH (g) + 3 H_{2} O (g)$ 。保持压强为5MPa，向密闭容器中投入一定量 ${CO}_{2}$ 和 $H_{2}$ 发生上述反应， ${CO}_{2}$ 的平衡转化率与温度、投料比 $m [\frac{n (H_{2})}{n ({CO}_{2})}]$ 的关系如图所示。下列说法不正确的是

A、 $Δ H < 0$ B、 $m_{1} > m_{2} > m_{3}$ C、若 $m_{3} = 3$ ，则400K时 $H_{2}$ 的平衡转化率为 $50 %$ D、投料比 $m = 1$ 时，容器内 ${CO}_{2}$ 的体积分数不再改变则反应达到平衡状态

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20、三甲胺（ $N {({CH}_{3})}_{3}$ ）是重要的化工原料。我国科学家实现了在铜催化剂条件下将N，N-二甲基甲酰胺（ ${({CH}_{3})}_{2} NCHO$ ，简称DMF）转化为三甲胺（ $N {({CH}_{3})}_{3}$ ）。计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示（*表示物质吸附在铜催化剂上），下列说法正确的是

A、若1 mol DMF完全转化为三甲胺，则会放出1.02 eV的能量 B、该历程中决速步骤为 ${({CH}_{3})}_{2} {NCH}_{2} {OH}^{*} = {({CH}_{3})}_{2} {NCH}_{2} {+OH}^{*}$ C、该历程中的最大能量差值为1.19 eV D、升高温度可以加快反应速率，并提高DMF的平衡转化率

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	${Fe}^{3 +}$	${Fe}^{2 +}$	${Co}^{2 +}$	${Al}^{3 +}$
开始沉淀的pH	2.7	7.6	7.0	3.4
完全沉淀的pH	3.7	9.6	9.0	4.7

实验序号	体积 $V / mL$
实验序号	$K_{2} S_{2} O_{8}$ 溶液	水	KI溶液	${Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 溶液	淀粉溶液	溶液变蓝时间t/s
①	10.0	0.0	4.0	4.0	2.0	10
②	5.0	5.0	4.0	4.0	2.0	20
③	10.0	$V_{x}$	2.0	4.0	2.0	20
④	4.0	0.0	4.0	10.0	2.0	溶液未变蓝

容器编号	温度 $/ K$	起始物质的量 $(mol)$				平衡时物质的量 $(mol)$
容器编号	温度 $/ K$	${CH}_{3} OH (g)$	${NH}_{3} (g)$	${CH}_{3} {NH}_{2} (g)$	$H_{2} O (g)$	CH₃NH₂(g)	$H_{2} O (g)$
Ⅰ	530	$0.40$	$0.40$	0	0		$0.30$
Ⅱ	530	$0.80$	$0.80$	0	0
Ⅲ	500	0	0	$0.20$	$0.20$	$0.16$