相关试卷
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1、用磷铁渣(含FeP、Fe2P及少量杂质)制备FePO4的工艺流程如下:(1)、下图所示为某种磷铁化合物的晶胞,该磷铁化合物的化学式为。
(2)、将磷铁渣在空气中煅烧,有Fe3O4、Fe2O3和P2O5生成(杂质不反应)。若生成Fe3O4、Fe2O3和P2O5的物质的量之比为1∶1∶2,则反应的FeP和Fe2P物质的量之比为。(3)、将煅烧所得烧渣用盐酸浸出,控制浸出时间、温度和盐酸浓度一定,测得烧渣的浸出率和浸出液中铁元素浓度与液固比的关系如图所示。当液固比大于20mL·g-1 , 所得浸出液中铁元素浓度降低的原因是。
[已知烧渣的浸出率=×100%,液固比=]
(4)、调铁、磷比的目的是加入H3PO4让溶液中铁、磷两种元素的比例接近1∶1。调铁、磷比前须先测定溶液中的铁、磷浓度,测定过程如下:量取10.00mL浸取液,加水稀释成100.00mL。量取25.00mL稀释液于锥形瓶中,先将Fe3+全部转化为Fe2+ , 后加入指示剂并滴加0.1000mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液,Fe2+恰好完全反应时(Cr2O转化为Cr3+)消耗K2Cr2O7标准溶液10.00mL。另量取25.00mL稀释液于锥形瓶中,向锥形瓶中加入足量的喹钼啉酮试剂,PO充分反应后,过滤、干燥得到磷钼酸喹啉沉淀{(C9H7N)3[PO4(MoO3)12],摩尔质量为2210g·mol-1}1.326g。计算浸取液中Fe、P的物质的量之比 , 并写出计算过程。(5)、制取FePO4时,先加入H2O2将溶液中的Fe2+氧化,然后加入氨水生成FePO4沉淀。写出加入氨水生成FePO4的离子方程式:。[已知Ka1(H3PO4)=7.5×10-3](6)、以Fe2P为阳极、石墨为阴极电解H3PO4溶液也可以制取FePO4。写出电解时的化学反应方程式:。 -
2、一碘甲烷(CH3I)热裂解可制取乙烯等低碳烯烃化工原料。CH3I热裂解时发生如下反应。
反应Ⅰ:2CH3I(g)C2H4(g)+2HI(g);ΔH1>0
反应Ⅱ:3C2H4(g)2C3H6(g);ΔH2<0
反应Ⅲ:2C2H4(g)C4H8(g);ΔH3<0
p=0.1MPa,向密闭容器中起始投入1molCH3I(g),维持压强恒定,平衡时容器内C2H4、C3H6和C4H8所占容器内气体的物质的量分数(X)与温度的关系如图所示。

C2H4的分压p(C2H4)=p总·X(C2H4),反应Ⅰ的压强平衡常数Kp=。下列说法正确的是
A、图中a对应的物质是C2H4 B、750K时,反应Ⅲ的Kp=1 C、300K时,要提高C3H6的物质的量分数可以使用C3H6选择性高的催化剂 D、1000K时,其他条件不变,若增大容器的压强,C2H4平衡时的物质的量分数一定会减小 -
3、室温下,通过下列实验探究NaClO的性质。已知:Ka(HClO)=3×10-8 , Ka1(H2CO3)=4×10-7 , Ka2(H2CO3)=5×10-11。
实验1:测定0.1mol·L-1NaClO溶液的pH。
实验2:向0.1mol·L-1NaClO溶液中加入稀硫酸至pH=7。
实验3:向0.1mol·L-1NaClO溶液中通入少量CO2。
实验4:向0.1mol·L-1NaClO溶液中通入少量SO2 , 再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀。
下列说法正确的是
A、实验1所测NaClO溶液的pH>11 B、实验2所得的溶液中:c(HClO)=2c(SO) C、实验3所得溶液中:c(CO)>c(HCO) D、实验4所得的溶液中:c(Ba2+)·c(SO)=Ksp(BaSO3) -
4、室温下,下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
A
向5mL1mol·L-1FeI2溶液中先滴加几滴新制氯水,再滴加几滴KSCN溶液,观察现象
验证氧化性:Cl2>Fe3+
B
测量0.1mol·L-1CH3COONH4溶液的pH
比较Kb(NH3·H2O)与Ka(CH3COOH)的大小
C
向Na2CO3稀溶液中通入足量CO2气体,观察现象
验证溶解度:Na2CO3>NaHCO3
D
向pH=10的CH3COONa溶液中加入少量NaCl固体,充分溶解后测量pH
验证CH3COONa溶液中存在水解平衡
A、A B、B C、C D、D -
5、反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)一定条件下能自发进行,可用于处理汽车尾气。下列说法正确的是A、反应的温度越高,平衡常数K的数值越小 B、正反应的活化能大于逆反应的活化能 C、该反应的平衡常数表达式K= D、反应中每消耗11.2LNO,转移电子数目为6.02×1023
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6、某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是
A、X与NaHCO3溶液反应可以生成
B、1molY与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH
C、Z中所有碳原子可能共平面
D、X、Y、Z均易溶于水
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7、下列有关物质的工业制备方法在指定条件下能实现的是A、制纯碱:NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3 B、制硫酸:FeS2SO3H2SO4 C、制硝酸:NH3NOHNO3 D、制漂白粉:NaCl(aq)Cl2Ca(ClO)2
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8、下列从含Br2的稀溶液中提取Br2的实验操作或原理能达到目的的是
A、用装置甲吹出Br2蒸汽并吸收 B、用装置乙制取Cl2 C、用装置丙制取Br2 D、用装置丁蒸馏回收Br2 -
9、连二亚硝酸(HON=NOH)是一种还原剂,可由反应HNO2+H2NOH→HON=NOH+H2O制备。下列说法正确的是A、中子数为8的氮原子:N B、H2NOH分子含极性键和非极性键 C、H2O的电子式为
D、HON=NOH中N元素的化合价为+1
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10、材料在生产生活中有着广泛的应用,下列不属于合成高分子材料的是A、聚氯乙烯 B、光导纤维 C、聚酯纤维 D、酚醛树脂
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11、乙酸是一种重要的有机化工原料,其制备方法受到广泛研究和关注。(1)、CO催化电解制乙酸。
①将CO通入附着催化剂的多孔石墨电极,以KOH溶液为电解液,电解装置如图所示。生成的经处理后得到乙酸。阴极上CO生成的电极反应式为。

②是一种来源广、价格低的化工原料。其他条件不变,改进工艺,以KOH和的混合液为电解液也可制备乙酸,电解装置如图所示。从装置和物质转化的角度分析,改进后的优点有。
(2)、光催化制乙酸。在光照条件下,以PdO/Pd为催化剂,向反应器中匀速通入一定比例的和进行反应。在Pd表面产生。生成乙酸的一种机理如图所示。

①步骤Ⅵ过程中形成碳碳单键,在下图中补全X的结构。

步骤Ⅷ需在加热条件下,加入物质Y实现转化,Y可能为(填字母)。
A.CO B. C.
②ⅰ:催化剂中Pd元素总量一定,乙酸的产量和光催化效率随PdO的含量变化如图所示。当PdO的含量大于时,随着PdO含量的增加,乙酸的产量逐渐减少,原因是。

ⅱ:若催化剂中不含PdO时,在Pd上的反应仍遵循上述反应机理,则反应得到的有机产物有、(填结构简式)。
③在该光催化条件下,比更易活化,生成更多的。若用代替部分进行实验,随着含量的上升,甲烷的消耗量略有增加,乙酸的产量却不升反降,原因是。
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12、单质硫有、、、等同素异形体,可由闪锌矿(主要含ZnS、FeS)制备。已知:在低于112℃时在水溶液中呈固态,高于150℃易分解,易溶于。(1)、制备:将闪锌矿置于敞口容器中,加入硫酸浸取,边搅拌边通入。部分浸取过程如图所示。

①步骤Ⅱ反应的离子方程式为。
②高于112℃时,锌的浸出率更高,除反应速率加快外,主要原因是。
③相同条件下,锌的浸出率和硫的氧化率随初始酸浓度的变化如图所示,初始酸浓度大于1.6mo/L时,硫的氧化率随酸浓度的增加而下降,主要原因是。
(2)、检验:请补充完整检测过滤所得固体中是否残留ZnS等难溶硫化物的实验方案:取少量浸取后过滤所得固体,加适量充分溶解,过滤,加热所得固体至完全挥发,(实验须选用的试剂:饱和溴水,蒸馏水,溶液。已知:饱和溴水可将硫化物氧化为硫酸盐)。(3)、蒸硫:将浸取后冷却所得粗硫置于如图所示装置中加热得到硫蒸气,再冷凝得到硫单质。①蒸硫过程中,的进气口是(填“a”或“b”)。蒸硫前,需通入一段时间 , 目的是。

②已知沸点约445℃。温度约为280℃,硫单质完全变为蒸气,原因是。
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13、F是合成苯胺喹唑啉类化合物的中间体,其合成路线如下:
(1)、A中碳原子的杂化方式为。(2)、D的分子式为 , 其结构简式为。(3)、E→F的反应类型为。(4)、写出同时满足下列条件的C的一种芳香族同分异构体的结构简式:。碱性条件下水解后的产物均能发生银镜反应,且产物之一中有4种不同化学环境的氢原子,其个数之比为。
(5)、已知:①;②
。写出以
和为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图见本题题干)。 -
14、锌在电池制造、合金生产等领域有着广泛的用途。现代冶炼锌主要采取湿法工艺。(1)、工业浸锌:向闪锌矿(主要成分为难溶性ZnS)中加入稀硫酸与软锰矿(主要成分为)可得到与混合溶液和单质S。
已知: , ,
工业浸锌时加入能“催化”ZnS的浸出,其过程可表示为:
ⅰ:
ⅱ:___________;
①过程ⅱ的离子方程式为;
②为验证上述“催化”过程。补充完整实验方案:取酸化的溶液,;
(2)、工业电解制锌粉:以和混合液(pH为4~6)为电解质溶液,用上图装置制取锌粉。一定条件下,测得电流效率为80%。(已知:电流效率),制得65g锌粉时,电解质溶液中的质量增加g。(3)、实验室氯氨法炼锌:一定条件下,向闪锌矿中加入与混合溶液并通入 , 可将ZnS转化为。结合平衡移动原理解释对浸锌的作用是:;(4)、硫化锌可作为锂离子电池的负极材料。在充电过程中,ZnS晶胞的组成变化如图所示。
充电过程中ZnS到的电极方程式为(x和y用具体数字表示)。
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15、甲烷和水蒸气催化重整制氢过程中的主要反应为
①
②
在装有催化剂的密闭容器中,、时,若仅考虑上述反应,平衡时转化率和CO转换率随温度的变化如图所示。
CO转换率

下列说法正确的是
A、反应的焓变 B、曲线a表示平衡时转化率随温度的变化 C、850℃平衡时生成的比550℃平衡时生成的多 D、相同条件下,和总物质的量不变,越大,产量越高 -
16、室温下,通过下列实验探究NaHS溶液的性质。
已知: , , 。
实验1:向0.10mol/L NaHS溶液中逐滴加入NaOH溶液,至溶液;
实验2:向0.10mol/L NaHS溶液中滴加新制氯水,氯水褪色,有淡黄色沉淀产生;
实验3:向0.10mol/L NaHS溶液中滴加几滴溶液,有黑色沉淀生成。
下列说法正确的是
A、实验1所得溶液中: B、实验1所得溶液中: C、实验2中主要反应的离子方程式: D、实验3中反应的平衡常数 -
17、室温下,根据下列实验过程及现象,能得出相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向试管中加5mL乙醇、15mL浓硫酸和几片碎瓷片,加热,将产生的气体通入酸性溶液,溶液褪色
有生成
B
测定等浓度的溶液和溶液的pH,溶液的pH较小
是强电解质
C
向6%双氧水中滴加溶液,溶液褪色
具有还原性
D
用pH计测定溶液的pH,
的电离程度大于水解程度
A、A B、B C、C D、D -
18、CuCl难溶于水和乙醇,在潮湿空气中易被氧化。以碱性蚀刻废液中的为原料制备CuCl的部分流程如下。下列说法正确的是
A、溶于水所得溶液中 B、“酸溶”时不用稀硝酸的主要原因是硝酸易挥发 C、“还原”后溶液的pH增大 D、“洗涤”时先用水再用乙醇会降低产品的纯度 -
19、化合物Z是合成药物洛索洛芬钠的中间体,其合成路线如下:

下列说法正确的是
A、X与足量反应生成的产物中含有3个手性碳原子 B、X、Y可用溶液鉴别 C、25℃,Y在水中的溶解度比Z的大 D、Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 -
20、非金属及其化合物的转化具有重要应用,下列说法正确的是A、漂白粉溶于水与反应: B、实验室制备少量: C、工业制硝酸过程中的物质转化: D、工业制硫酸过程中的物质转化: