相关试卷

  • 1、辣椒素是辣椒的活性成分,在医学上具有消炎、镇痛、麻醉等功效,可用作食品添加剂,也可用作海洋防污涂料。辣椒素(I)的合成路线如下。

    请回答下列问题:

    (1)、A→B的反应类型为
    (2)、D的分子式为 , F的结构简式为
    (3)、辣椒素(I)中含氧官能团的名称为羟基、
    (4)、D→E过程中反应(i)的化学方程式为
    (5)、F→G的反应中,不能使用氯水代替SOCl2 , 原因是
    (6)、的同分异构体中,同时符合下列条件的有种(不考虑立体异构)。

    ①具有四取代苯结构,且核磁共振氢谱显示,其苯环上只有一种化学环境的氢原子;

    ②红外光谱测得,其分子结构中含有NH2和—OH;

    ③进一步测得,该物质能与NaOH反应,且1mol该物质能消耗2mol NaOH。

    (7)、参照上述合成路线,设计以异丙醇和必要试剂为原料合成2-异丙基丙二酸()的合成路线
  • 2、氮氧化物可以引发多种污染问题,用氢气转化氮氧化物有产物无污染、转化成本低的优点而日益受到重视。回答下列问题:
    (1)、已知有关化学键的键能数据如下表:

    化学键

    H—H

    N≡O

    N≡N

    H—O

    键能/(kJmol1)

    436

    632

    x

    464

    ①氢气转化NO的热化学方程式为2H2g+2NOgN2g+2H2OgΔH=666kJmol1 , 该反应在(填“高温”或“低温”)条件下更有利于自发进行;表格中x=

    ②将等物质的量的NO、H2充入恒容密闭容器中,恒温条件下发生反应2H2g+2NOgN2g+2H2Og。下列描述能说明该反应达到平衡状态的是(填标号)。

    A.容器内N2的分压不再改变                                 

    B.nH2:nNO:nN2:nH2O=2:2:1:2

    C.容器内混合气体的密度不再变化                                 

    D.容器内体系的混乱度不再变化

    (2)、目前氢气还原氮氧化物通常用金属铑(Rh)作催化剂,已知金属铑属于立方晶系,其晶胞中铑原子位于顶点及每个面的中心,晶胞参数为y pm。则铑原子的配位数为;金属铑晶体的密度为gcm3(阿伏加德罗常数的值为NA)。
    (3)、研究表明,反应2H2g+2NOgN2g+2H2Og按如下机理进行(a、b、c均为正数):

    2NOgN2O2g       ΔH=akJmol1       快平衡

    N2O2g+H2gN2g+H2O2g       ΔH=+bkJmol1       慢平衡

    H2O2g+H2g2H2Og       ΔH=ckJmol1       快平衡

    上述反应机理中,速率控制步骤为(填步骤前的标号),a+cb(填“>”“=”或“<”)。

    (4)、向体积为2L的恒温密闭容器中充入2molH2和2mol NO,起始压强为p kPa,发生反应2H2g+2NOgN2g+2H2Og。容器中H2O的物质的量随时间的变化关系如图所示。

    该反应的Kp=kPa1(化为最简式)。

  • 3、碳酸锰(MnCO3)是制造高性能磁性材料的主要原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺流程如图所示。

    已知:

    ①25℃时,KspZnS=2.9×1025KspNiS=1.0×1021

    ②相关金属离子[c0Mn+=0.1molL1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:

    金属离子Mn+

    Al3+

    Fe3+

    Fe2+

    Zn2+

    Ni2+

    Mn2+

    开始沉淀的pH

    3.4

    1.5

    6.3

    6.2

    6.9

    8.1

    沉淀完全的pH

    4.7

    2.8

    8.3

    8.2

    8.9

    10.1

    回答下列问题:

    (1)、基态锰原子的价层电子排布式为
    (2)、硫化锰矿预先粉碎的目的是
    (3)、“氧化”中MnO2Fe2+氧化成Fe3+的离子方程式为
    (4)、“调pH”除铁、铝元素,溶液的pH范围应调节为:≤pH<6.2,滤渣2的主要成分是(填化学式)
    (5)、“除杂”的目的是除去Zn2+Ni2+ , 若“除杂”后滤液中cNi2+=1.0×105molL1 , 则cZn2+=molL1
    (6)、“沉锰”中发生反应的离子方程式为
    (7)、锰可与CO形成金属羰基配合物Mn2CO10(熔点154℃)。其结构如图所示。则Mn2CO10晶体中微粒间作用力有(填标号)。

    a.配位键                                 b.极性键                           c.范德华力                           d.离子键

  • 4、

    连二亚硫酸钠(Na2S2O4)易溶于水,难溶于甲醇,在空气中极易被氧化,用于纺织业的还原性染色。甲酸钠法制备Na2S2O4的原理为HCOONa+2SO2+NaOH=Na2S2O4+CO2+H2O , 装置如图1.回答下列问题:

    (1)实验开始时先打开________(填“K1”或“K2”),原因为________。

    (2)装置丙的作用除了防倒吸还有________。

    Ⅱ.亚硝酸钠(NaNO2)是一种肉制品生产中常见的食品添加剂,使用时必须严格控制其用量:某兴趣小组设计了如图2所示的装置制备NaNO2(A中加热装置已略去,NO可与过氧化钠粉末发生化合反应,也能被酸性KMnO4溶液氧化成NO3)。

    (3)为保证制得的亚硝酸钠的纯度,C装置中盛放的试剂可能是______(填字母)。

    A. 浓硫酸B. P2O5C. 无水CaCl2D. 碱石灰

    (4)F中发生反应的离子方程式为________。

    (5)从提高氮原子利用率的角度出发,B装置设计存在一定缺陷,如何改进?________。

    (6)已知:NO2+Fe2++2H+=NO+Fe3++H2O;为测定得到产品中NaNO2M:69gmol1的纯度,采取如下实验步骤:准确称取质量为2.0g样品配成500mL溶液,取其中25mL于锥形瓶中,加入过量的0.10molL1 FeSO4溶液20mL;然后滴加稀硫酸充分反应后,用0.01molL1 KMnO4溶液滴定至终点,读数,重复以上操作4次,所消耗KMnO4溶液的体积分别为20.02mL、20.00mL、19.98mL,21.25mL。

    ①所得样品中亚硝酸钠的质量分数为________(填百分式,保留三位有效数字)。

    ②下列操作可能会导致测定结果偏高的是________(填字母)

    a.整个滴定操作过慢,用时过长

    b.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡

    c.读数时,滴定前俯视,滴定后仰视

    d.滴定终点时未等30秒立即读数

  • 5、某温度下,向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加过程中溶液里的-lgc(Cu2+)与所滴加的Na2S溶液体积[V(Na2S)]关系如图所示。已知:Ksp(ZnS)=3.1×1025 , 下列有关说法正确

    A、a、b、c三点中,水的电离程度最小的为c点 B、该温度下,b点c(S2)1.0×1018mol/L C、如果忽略CuS的溶解,则c点溶液有:2[c(S2)+c(HS)+c(H2S)]=c(Na+) D、该温度下ZnS(s)+Cu2+(aq)=CuS(s)+Zn2+(aq)的平衡常数为3.0×1011
  • 6、由Ca、C、N三种元素组成的一种晶胞结构如图1所示,图2为该晶胞的俯视图。该晶胞体积为Vcm3 , 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是

    A、该晶体的化学式为CaCN2 B、1mol该晶胞中含2molσ键 C、阴离子团的配位数为6 D、该晶体的密度ρ=240NAVg/cm3
  • 7、空气吹出法是海水提溴的常用方法,其工艺流程如图所示,下列说法错误的是

       

    A、热空气吹出Br2 , 利用了溴的挥发性 B、通Cl2发生的主要反应均为Cl2+2Br-=2Cl+Br2 C、该流程体现出氧化性强弱:Cl2>SO2>Br2 D、溴水混合物1到溴水混合物2的目的是富集溴元素
  • 8、某矿石的成分为:CoSCuFeS2CaSSiO2 , 某化学兴趣小组查阅资料设计的回收其中钴和铜的工艺流程如图:

       

    已知Co的金属性大于Cu、小于Fe。下列说法正确的是

    A、上述流程中至少有4种元素被氧化 B、“生物浸出”在较高温度下进行可以提高浸出率 C、分液时,应将上层液体由分液漏斗下口放至另一烧杯中 D、用KSCN溶液和新制氯水可以检验“水相”中含有Fe2+
  • 9、香豆素及其衍生物在自然界中广泛存在并具有许多应用,如用作抗凝剂、抗氧化剂、荧光探针、抑制剂、抗生素等,其中香豆素-3-羧酸的一种合成方法如图所示。下列说法正确的是

    A、香豆素-3-羧酸的分子式为C10H8O4 B、米氏酸中所有碳原子不可能共平面 C、可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨醛和香豆素-3-羧酸 D、等物质的量的水杨醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2
  • 10、下列实验能达到相应实验目的的是

    A.在铁制品上镀致密铜镀层

    B.探究浓度对反应速率的影响

    C.验证乙烯具有还原性

    D.制备FeSO4固体

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、下列有关化学用语表示正确的是
    A、NaClO的电子式: B、C原子的一种激发态: C、O2-的结构示意图: D、K+的基态电子排布式:1s22s22p63s23p64s2
  • 12、化合物G是一种重要的中间体,某研究小组按以下路线合成G(部分反应条件及试剂已简化):

    已知:①RCOR'ΔCH2(COOH)2

    RCOOR'HAlC4H92RCH2OH

    (Y=-COOHCHONO2等)。

    请回答:

    (1)、化合物G中的含氮官能团名称是
    (2)、下列说法正确的是_______。
    A、化合物G在水中溶解度较大 B、CH2COOH2的酸性比CH3CH2COOH C、化合物D既能发生还原反应,又能发生氧化反应 D、FG过程中发生了消去反应
    (3)、B的结构简式是
    (4)、DE的化学方程式是
    (5)、写出3个同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式

    ①分子中除苯环外,还有1个六元含氧杂环,且不与苯环共用碳原子

    ②氟原子与苯环直接相连

    ③核磁共振氢谱表明:分子中有5种不同化学环境的氢原子

    (6)、以CH2COOH2HAlC4H92、1,3-丁二烯、丙酮和乙醇为有机原料,设计化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
  • 13、氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中的重要还原剂。某课题组按如图流程、装置开展了制备实验(夹持、尾气处理装置已省略)。

    已知:①LiHLiAlH4在潮湿的空气中均会发生剧烈水解。

    ②乙醚微溶于水,沸点34.5℃,易燃;苯的沸点80.1℃。

    ③相关物质溶解性表如下


    AlCl3

    LiAlH4

    LiH

    LiCl

    乙醚

    可溶

    可溶

    微溶

    难溶

    易溶

    难溶

    难溶

    难溶

    请回答:

    (1)、图1中仪器a的名称是
    (2)、写出步骤I中LiHAlCl3反应的化学方程式
    (3)、下列说法正确的是_______。
    A、步骤I需在无水环境反应 B、球形干燥管的主要作用是吸收尾气 C、步骤II的操作为真空条件下过滤 D、乙醚沸点低,主要原因是难以形成分子间氢键
    (4)、为提高产品的产率,应选择LiH适当过量而不是AlCl3过量,原因是
    (5)、步骤III加入苯的作用是
    (6)、25℃,常压下,测定LiAlH4(不含LiHAlH3)纯度的主要步骤如下(装置如图2所示):

    ①记录量气管B起始体积读数V1mL

    ②调整量气管B中液面高度,读数V2mL

    ③打开旋塞至滴加完所有液体,立即关闭旋塞

    ④称取产品LiAlH41.90g加入圆底烧瓶A

    ⑤在分液漏斗中加入过量的四氢呋喃(可减缓LiAlH4H2O的反应速率)和水的混合液10.0mL

    上述操作正确的顺序为

    _______→①→_______→_______→_______。

    ⑥计算LiAlH4的质量分数为(用含V1V2的代数式表达)。(量气管B由碱式滴定管改装;25℃,常压下气体摩尔体积约为24.5L/mol

  • 14、CO2通过电化学、热化学方法转化为CH3OH等高附加值化学品,符合绿色化学理念。

    请回答:

    (1)、电化学方法。将CO2转化为CH3OH , 可采用如图1所示装置。电极B上发生的电极反应式是
    (2)、热化学方法。相关热化学方程式如下:

    I:H2g+CO2gCOg+H2Og   ΔH1=+41.17kJ/mol   K1=1.0×10-5

    II:2H2g+COgCH3OHg   ΔH2=-90.47kJ/mol   K2=2.5×104

    III:3H2g+CO2gCH3OHg+H2Og   ΔH3   K3

    ΔH3=kJ/mol

    ②某温度下,反应III在恒容密闭容器中进行,H2CO2的投料浓度分别为3.00mol/L1.00mol/L , 平衡常数K3=0.148 , 则CO2转化为CH3OH的平衡转化率为

    A.90.0%       B.50.0%       C.25.0%       D.10.0%

    ③可以用所含碳元素物质的量占碳元素总物质的量的百分比,表示COCO2CH3OH三种物质的平衡组成。总压5MPanH2/nCO2=4投料,测得COCO2CH3OH三种物质的平衡组成随温度升高的变化曲线如下图所示。请解释CO2平衡组成变化的原因

    ④保持容积不变,nH2/nCO2=4投料,容器中只发生反应III,反应tminX(CO2转化为CH3OH的转化率)随温度变化如下图所示。请在下图中画出25∼300℃之间、反应2tminX随温度升高的变化曲线。(不考虑催化剂失活)

    ⑤已知甲醇分子间氢键(OHO)键能为25.9kJ/mol , 冰中水分子间氢键(OHO)键能为18.8kJ/mol , 请从结构角度解释甲醇分子间氢键强于水分子间氢键的原因

  • 15、第VIA族元素及其化合物有许多用途。请回答:
    (1)、关于第VIA族元素的描述,下列说法不正确的是_______。
    A、基态S原子的价层电子轨道表示式为 B、基态O原子核外电子运动状态有8种 C、电子排布式为Ne3s13p5的S原子,用光谱仪可捕捉到发射光谱 D、第一电离能:Se>S
    (2)、某化合物晶体的晶胞如图,该化合物的化学式为

    (3)、S的某种同素异形体由S8环()构成,S8环中S-S-S平均键角最接近_______(填字母)。
    A、105 B、112 C、120 D、180
    (4)、OF2H2O的空间结构相似,同为V形,但H2O的极性很强,而OF2的极性很小,请从原子的电负性、中心原子上的孤电子对等角度说明理由:
    (5)、用黄铜矿(主要成分为CuFeS2)制取三氧化二铁的工艺流程如图所示:

    ①操作b是

    ②滤液C中溶质的主要成分为(填化学式)。

    ③气体A的主要成分X是一种大气污染物,高温焙烧时若金属元素均转化为高价态氧化物,黄铜矿粉末高温焙烧的反应方程式为 , 设计实验方案检验气体X

  • 16、硫酸四氨合铜晶体CuNH34SO4H2O中铜含量可按下列步骤测定:

    下列说法不正确的是

    A、步骤I,H+NH3反应破坏了CuNH342+稳定性,从而释放出Cu2+ B、步骤II,KI需过量,以确保Cu2+完全还原为CuI C、步骤III,当溶液变为浅黄色时再滴入淀粉溶液作为指示剂 D、计算Cu元素含量必须需要的数据有:CuNH34SO4H2O晶体的质量、KI固体的质量、滴定时消耗Na2S2O3标准溶液的浓度和体积
  • 17、一定温度下,将0.10mmolAg2CrO4配制成1.0mL悬浊液,向其中滴加0.10mol·L-1NaCl溶液,lgcM/mol·L-1(M代表Ag+ClCrO42)随加入NaCl溶液体积(V)的变化关系如图。

    下列说法正确的是

    A、该温度下,KspAg2CrO4=10x+2y B、a点处:2cCrO42+cOH=cAg++cH+ C、溶液中的cCrO42b点时达到最大 D、c点处:cCrO42约为0.029molL1
  • 18、某小组研究设计了如下装置示意图,联合制备硫酸、氯气和氢氧化钠。该设计改变了传统氯碱工业能耗大的缺点,可大幅度降低能耗。

    下列说法不正确的是

    A、甲池中,质子经内电路移向Pt2 B、理论上,甲池中消耗的SO2和乙池中生成的Cl2的物质的量之比为1:1 C、乙池应选用阳离子交换膜 D、乙池的总反应方程式:2NaCl+2H2O__2NaOH+Cl2+H2
  • 19、Cl2O6()又称高氯酸氯酰,固态Cl2O6以离子形式存在,与水发生非氧化还原反应,下列说法不正确的是
    A、Cl2O6有较强的氧化性 B、Cl2O6与水反应只生成一种含氧酸 C、1molCl2O6含有7molσ D、固态Cl2O6中存在的阴阳离子分别为ClO4ClO2+
  • 20、异烟肼是一种抗结核药物,可以与香草醛反应生成异烟腙,其转化过程如下:

    下列说法正确的是

    A、异烟腙分子式为C14H14N3O3 B、异烟肼既能与酸反应又能与碱反应 C、香草醛分子中最多16个原子共平面 D、1mol香草醛与浓溴水反应时,最多消耗1molBr2
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