相关试卷

  • 1、电解法制取有广泛用途的Na2FeO4 , 工作原理如图1所示。已知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定。下列说法不正确

    A、离子交换膜应该选择阳离子交换膜 B、阳极的电极反应式为:Fe6e+8OH=FeO42+4H2O C、由图2可知,N点Na2FeO4浓度低是由于cOH过高,铁电极上可能有Fe(OH)3生成 D、电解产生6.72LH2(标况)时,电路中转移电子数目为0.6NA
  • 2、下列说法不正确的是
    A、依据相同温度下可逆反应的浓度商Q与平衡常数K大小的比较,可推断反应进行的方向 B、平衡:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0中,断裂2molNO2(g)中的共价键所需能量小于断裂1molN2O4(g)中的共价键所需能量 C、依据第二周期主族元素电负性依次增大,可推断它们的第一电离能也依次增大 D、在合成氨反应中:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) , 一定条件下,将n(N2):n(H2)=1:1通入恒容的容器中反应,当N2物质的量分数不变时不能判断可逆反应是否达平衡状态
  • 3、下列实验装置正确,且能达到相应实验目的的是

    A.验证反应有Cl2生成

    B.验证铁粉与水蒸气反应有H2产生

    C.制备无水CuSO4

    D.除去Na2CO3固体中少量的NaHCO3

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、如下图所示的自催化反应,Y作催化剂。下列说法正确的是

    A、X能在碱性条件下水解生成CO2 B、碱性:Y强于X C、Y中所有碳原子均共平面 D、cY增大,该反应速率会一直增大
  • 5、下列离子方程式正确的是
    A、硫化亚铁溶于稀硝酸中:FeS+2H+=Fe2++H2S B、氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热:ClCH2COOC2H5+OHΔClCH2COO+C2H5OH C、少量SO2通入苯酚钠溶液中:C6H5O+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3(已知:H2SO3Kal=1.4×102Ka2=1.0×107 , 苯酚的Ka=1.0×1010 D、CuNH34SO4溶液中滴加过量的硫酸:CuNH342++4H+=Cu2++4NH4+
  • 6、下列有关物质的性质和用途不具有对应关系的是
    A、纤维素主链上的羟基可与硝酸发生反应,故可制备“无烟火药”硝化纤维 B、乙醇受热易挥发,故酿米酒需晾凉米饭后加酒曲 C、过氧碳酸钠Na2CO4具有较强氧化性,故可用Na2CO4漂白衣物 D、铝合金具有密度小、强度高、耐腐蚀等优越性质,可以做飞机外壳部件
  • 7、设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
    A、0.1mol羟胺NH2OH中氧的价层电子对数为0.4NA B、NaClNH4Cl的固体混合物中含1molCl , 则混合物中质子数为28NA C、0.1molCaH2中含阴离子个数为0.1NA D、由甘氨酸形成的18.9g三肽C6H11N3O4(相对分子质量:189)中的肽键数目为0.2NA
  • 8、关于实验室安全,下列说法不正确的是
    A、轻微烫伤或烧伤时,可用冷水处理,然后涂上烫伤膏即可 B、苯酚不慎沾到皮肤上,先用抹布擦拭,再用65以上的水冲洗 C、探究钠与水的反应时需要注意: D、镁燃烧起火不可用泡沫灭火器灭火
  • 9、物质的结构决定物质的性质,下列说法正确的是
    A、相同浓度的Cu2+和[Cu(NH3)4]2+氧化性:前者>后者 B、金刚石中碳碳键键长较短,键能和硬度很大,不容易因锤击而破碎 C、由于水分子间存在氢键,所以稳定性:H2O>H2S D、甘油是粘稠液体是因为甘油分子间存在较强的范德华力
  • 10、化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法不正确的是
    A、生活中常用聚乙烯制成的薄膜来包装水果、蔬菜等食物 B、等离子体具有良好的导电性和流动性,可以用于制造等离子体显示器等 C、用热的纯碱溶液可清洗衣物上的汽油污渍 D、电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是电化学保护法的牺牲阳极法
  • 11、下列表示正确的是
    A、异丙基的结构简式: B、激发态H原子的轨道表示式: C、N-甲基乙酰胺的键线式为: D、32S234S4互为同位素
  • 12、下列只含极性键的极性分子是
    A、BF3 B、H2O2 C、C2H6 D、O3
  • 13、海水资源综合利用过程中,下列有关说法正确的是
    A、海水晒盐是利用溶质的溶解度随温度变化而变化的原理 B、海水提镁的转化为MgCl2(aq)Ca(OH)2Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg C、Na2CO3溶液吸收溴,离子方程式为3Br2+6OH=5Br+BrO3+3H2O D、I氧化为I2时,加入过量的H2O2会使I2的产率降低
  • 14、化合物H是脯氨醇酶抑制剂,其合成路线如下:

    (1)、化合物A的分子式为 , 化合物B的官能团名称为
    (2)、X的分子式为C2H3OCl,X的结构简式为
    (3)、化合物Y是化合物B的同分异构体,能与NaHCO3反应,核磁共振氢谱峰面积之比为6:3:2:1,Y的结构简式为(写一种)。
    (4)、关于上述合成路线的相关物质及转化,下列说法不正确的有_______。
    A、C到D反应中有C—Br键的断裂和C—S键的形成 B、化合物E比化合物F更易溶于水 C、化合物F分子中含有1个手性碳原子 D、化合物H中N原子的杂化方式为sp2
    (5)、根据化合物G的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    O2 , Cu,加热

    消去反应

    (6)、以和乙烯为主要原料,利用反应E→F→H的原理制备 , 基于你的设计路线,回答下列问题:

    ①第一步为碱性水解反应,化学方程式为

    ②最后一步反应的化学方程式为

  • 15、锰及其化合物在生产和生活中发挥着重要的作用。
    (1)、基态Mn的价层电子排布式为
    (2)、含锰催化剂催化NH3脱硝烟的一种反应机理如图7。

    ①上述过程,催化剂为

    ②该过程总反应的化学方程式为

    (3)、一定条件下,酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应过程中不同价态Mn粒子的浓度随时间变化如图所示,Mn(Ⅱ)起催化作用。

    ①据图估算,5min时v(H2C2O4)=mol·L-1·min-1

    ②下列说法正确的是

    A.随着反应的进行,反应速率逐渐减小

    B.该条件下,Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存

    C.Mn(Ⅲ)能氧化H2C2O4

    D.随着反应的进行,溶液中H+浓度不断增大

    (4)、室温下,MnSO4在不同pH溶液中含锰微粒Mn2+、MnOH+HMnO2-Mn(OH)42-MnO22-的分布系数δ与pH的关系如图。

    已知:δ(MnOH+)=c(MnOH+)c(Mn2+)+c(MnOH+)+c(HMnO2-+c[Mn(OH)42-]+c(MnO22-)Mn(OH)3-可脱水生成HMnO2-

    ①加水稀释,平衡时c(HMnO2-):c(Mn2+)的值(填“增大”、“不变”或“减小”)。

    ②MnOH+ +2OH-HMnO2-+H2O平衡常数K=

    ③若MnSO4溶液起始浓度为0.1mol/L,加入KOH固体调节溶液pH(忽略加入固体后引起的溶液体积变化),Q点时MnO22含量极低,忽略不计。求Q点时Mn2+的平衡转化率 (已知:101.6≈40,写出过程,结果保留三位有效数字)。

  • 16、钒(V)是一种重要的战略金属元素,利用硫酸化—水浸工艺从石煤(含有V2O3、SiO2、CaO、Al2O3)中制得VO2+的工艺流程如下:

    已知:①氧化中和后,溶液的pH为8;

    ②树脂吸附原理:R-NR3+Cl-+M-R-NR3+M-+Cl-

    (1)、在其他条件相同时,熟化温度对钒浸出率的影响如下图,最佳的熟化温度为

    (2)、“氧化中和”后钒的化合价为 , 滤渣2的主要成分为
    (3)、含钒离子在不同pH溶液中的存在形式如下:

    “树脂吸附”的化学方程式为 , 流出液的主要成分为

    (4)、“解吸”时可以用饱和NaCl溶液洗脱,请结合平衡移动原理解释原因
    (5)、向解吸后的洗脱液中加入MgCl2溶液,当溶液中c(Mg2+)=1.8×10-6mol/L时,求溶液中的c(NH4+) (已知:Ksp[NH4VO3]=1.8×10-11 , Ksp[Mg(VO3)2]=1.8×10-12)
    (6)、“还原”过程的离子方程式为
    (7)、一种含钒的氧化物晶胞结构如图,此氧化物的化学式为;已知NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为g·cm-3(列出计算式即可)。

  • 17、

    钴氨配合物在电镀及环境科学研究中有着重要的应用价值。某科研小组对其研究过程如下:

    I.配制CoCl2溶液

    (1)配制100mL0.1mol·L-1CoCl2溶液,需要CoCl2的质量为________g。

    (2)溶液配制过程中,下列仪器需要用到的有_______(填标号)。

    A. B. C. D. 

    Ⅱ.制备[Co(NH3)6]2+配合物

    实验操作

    实验现象

    在试管内混合CoCl2溶液和适量6mol·L-1NH3·H2O溶液。

    得到浅青色沉淀的浑浊液,沉淀未见明显溶解。

    在试管内混合CoCl2溶液和适量14mol·L-1NH3·H2O溶液。

    得到浅青色沉淀的浑浊液,沉淀未见明显溶解。

    资料:Co(OH)2为浅青色沉淀,[Co(NH3)6]2+溶液为红色。

    (3)实验①中生成浅青色沉淀的离子方程式为________。

    (4)实验①和②现象可知,Co(OH)2与NH3·H2O难以生成[Co(NH3)6]2+配合物。学习小组预测NH4+对生成[Co(NH3)6]2+生成有一定促进作用。设计实验如下:取等体积实验①的浊液于1、2两支试管中,分别加入不同试剂,实验现象证实了预测。

    ①x的化学式是________,c = ________。

    ②实验现象是________。

    ③从平衡移动角度,结合化学用语,解释NH4+对[Co(NH3)6]2+生成有一定促进作用原理________。

    Ⅲ.制备[Co(NH3)6]3+配合物

    往CoCl2溶液中加入浓氨水、H2O2、NH4Cl溶液,在活性炭催化下转化为橙黄色的[Co(NH3)6]3+溶液。为探究反应过程,小组成员提出了不同的猜想。

    提出猜想 猜想1:Co2+先失电子生成Co(OH)3后与氨水形成配合物;

    猜想2:Co2+先被H2O2氧化成Co3+后与氨水形成配合物;

    猜想3:Co2+先与氨水形成[Co(NH3)6]2+后被H2O2氧化成[Co(NH3)6]3+

    (5)科研小组取少量Co(OH)3固体于试管中,逐滴加入浓氨水,观察到________,证明猜想1不成立。

    教师指导 氧化剂电对的电极电势大于还原剂电对的电极电势时,反应可以自发进行。

    验证猜想 按照连接装置,分别往两烧杯中加入药品,关闭K,观察到________,猜想2不成立。往左边烧杯中滴加________,观察到________,猜想3成立。

  • 18、某低成本储能电池原理如图,下列说法不正确的是

    A、放电时,总反应为:Pb+SO42-+2Fe3+ =PbSO4+2Fe2+ B、充电时,阴极区电解质溶液pH减小 C、充电时,阳极的电极反应为:Fe2+-e- =Fe3+ D、理论上每转移1mole- , 负极室溶液减少48g
  • 19、一定温度下,向恒容密闭容器中投入E和M,发生如下反应:①E(s)+M(g) F(g);②F(g)G(g)。已知反应历程E过量,c0(M)=0.1mol·L-1 , 部分物质的浓度(c)随时间(t)的变化关系如图,且反应体系达到平衡状态。下列说法中正确的是

    A、X为c(G)随t的变化曲线 B、0 - t1内,υ(F) = 0.1t1mol·L-1s-1 C、a点时,F的消耗速率大于G的消耗速率 D、t2时,扩大容器的体积,n(F)减小
  • 20、化合物X3YZE4ME3可用作肥料,所含5种元素均为短周期主族元素。X、Y和Z为同周期元素,原子序数依次递增。X的基态原子价层电子排布式为nsn-2 , Z的基态原子价电子层p轨道半充满。E与M同周期,且未成对电子数相同,E是地壳中含量最多的元素。下列说法正确的是
    A、元素电负性:Z>E>M B、原子半径:Y>E>M C、第一电离能:Z>Y>X D、E3和ME2的空间结构均为直线形
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