相关试卷
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1、某实验小组探究过量甲醛与新制氢氧化铜的反应。
提出猜想:
已知:ⅰ.
ⅱ.
实验步骤
实验装置及内容
实验现象
步骤1
反应结束后,A中生成红色固体,C无明显变化
步骤2
将A中混合物过滤,洗涤所得固体,取少量固体于试管中,加入稀硫酸,振荡
无明显现象
步骤3
取步骤2中的滤液于试管中,加入足量稀盐酸
无明显现象
下列说法不正确的是( )
A、配制银氨溶液时,应向稀溶液中加入稀氨水,至产生的沉淀恰好溶解 B、步骤3目的是检验反应后溶液中是否存在 C、装置B的主要作用是除去挥发的甲酸,防止干扰CO的检验 D、该实验中,过量甲醛与新制氢氧化铜可能发生的反应为: -
2、科研工作者合成了低温超导化合物M,再利用低温去插层法,获得了一个新化合物N。二者的晶体结构如图所示,下列说法不正确的是( )A、去插层实质是将M中Cs元素转化为CsI去除 B、N的化学式为 C、N中V原子填充了Se原子构成的正八面体空隙 D、M中与Cs原子最临近的Se原子有8个
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3、羟醛缩合反应常用于增长碳链。脯氨酸(
)催化某羟醛缩合反应的机理如图所示。下列说法不正确的是( )
A、步骤Ⅰ中涉及键和键的断裂和形成 B、物质①、③、④、⑥中N原子的杂化方式相同 C、该过程的总方程式为D、若用含的溶剂和RCHO、
进行该反应,可能得到
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4、某种超分子聚合物网络生物电极的制备原料CB的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y、Z相邻,X原子的价层电子数为内层电子数的2倍。下列说法正确的是( )A、CB分子中有2种不同环境的W B、CB具有良好的耐酸碱性 C、氢化物的沸点: D、第一电离能:
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5、实验室由环己醇(
)制备环己酮(
)的过程如下,下列说法不正确的是( )
已知:①主反应为
, 该反应为放热反应;
②环己酮可被强氧化剂氧化;
③环己酮的沸点为155.6℃,能与水形成沸点为95℃的共沸混合物;
④NaCl水溶液的密度比水的大,无水易吸收水分。
A、分批加入溶液,可防止副产物增多 B、反应后加入少量草酸溶液的目的是调节pH C、操作1为蒸馏,收集150~156℃的馏分 D、实验过程中获取③的操作为过滤 -
6、邻苯二甲酰亚胺(分子中所有原子共平面)广泛用于染料、农药医药橡胶、香料等行业,是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理为如下,下列说法正确的是( )A、反应②是消去反应 B、邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团 C、1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH D、邻苯二甲酰亚胺分子中N原子的杂化类型为杂化
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7、下列实验操作能达到对应的实验目的的是( )
实验目的
实验操作
A
除去苯中混有的少量苯酚
加入适量的浓溴水,过滤
B
探究淀粉的水解程度
向淀粉水解液中加入NaOH溶液调节溶液至碱性,并分成两份,向第一份溶液中加入银氨溶液并水浴加热;向第二份溶液中滴加少量碘水
C
证明1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃
将产生的气体通入酸性溶液
D
检验乙醇消去反应的产物
将产生的气体通过NaOH溶液后,再通入酸性溶液
A、A B、B C、C D、D -
8、乙醛与氢氰酸(HCN,弱酸)发生加成反应,生成2-羟基丙腈历程如下,下列说法不正确的是( )A、氧的电负性大于碳,醛基中的碳原子带部分正电荷,与作用 B、HCN易挥发且有剧毒,是该反应不在酸性条件下进行的原因之一 C、比更容易与HCN发生加成反应 D、往丙酮与HCN反应体系中加入一滴KOH溶液,反应速率明显加快,因此碱性越强,上述反应越容易进行
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9、已知在有机化合物中,吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力: , 推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力: , 一般来说,体系越缺电子,酸性越强;体系越富电子,碱性越强。下列说法不正确的是( )A、与Na反应的容易程度: B、羟基的活性: C、酸性: D、碱性:
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10、亚铁氰化钾俗名黄血盐,在烧制青花瓷时用于绘画。一种制备方法为。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A、27gHCN分子中含有键的数目为 B、配合物的中心离子为 C、每生成1mol反应过程中转移电子的数目为 D、中碳原子的价层电子对数为4
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11、高分子材料聚芳醚腈被广泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈(PEN)的合成线路如图。下列说法不正确的是( )A、
的官能团为碳氯键和氰基 B、
的名称为1,3-苯二酚 C、X为 D、该反应为缩聚反应
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12、下列有关物质结构与性质的说法不正确的是( )A、溶解性:丙酸丙醇 B、化学键中的离子键百分数:AgFAgI C、相同温度下水解平衡常数:
D、碳碳单键的键长:丙炔丙烯
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13、下列表示不正确的是( )A、基态Be原子价电子云图
B、的VSEPR模型:
C、聚丙烯的键线式:
D、甲酸乙酯的结构简式
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14、阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
已知:R-COOH
R-COCl
R-CONH2
回答下列问题:
(1)、A的化学名称是。(2)、由A生成B的化学方程式为。(3)、反应条件D应选择(填标号)。a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
(4)、F中含氧官能团的名称是。(5)、H生成I的反应类型为。(6)、化合物J的结构简式为。(7)、具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构,填标号)。a.10 b.12 c.14 d.16
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构简式为。
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15、有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)、如图1所示,仪器a的名称是 , 图中虚线框内应选用右侧的(填“仪器x”或“仪器y”)。(2)、步骤二:确定M的实验式和分子式。利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为。
②已知M的密度是同温同压下CO2密度的2倍,则M的分子式为。
(3)、步骤三:确定M的结构简式。用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
①M中官能团的名称为 , M的结构简式为(填键线式)。
②写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式:。
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16、石油被誉为工业“血液”,石油裂解气是重要的工业原料,结合以下路线回答问题。(1)、有机物A的名称是。(2)、有机物和中含氧官能团的名称分别是。(3)、反应③的反应类型是 , 写出反应③的化学方程式。(4)、反应②的反应类型是 , 写出反应②的化学方程式。(5)、写出反应④的化学方程式。(6)、反应⑤的反应类型是。
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17、按要求回答下列问题:(1)、
的系统命名为。
(2)、命名为。
(3)、3-甲基-2-戊烯的结构简式为。(4)、中的官能团名称为。
(5)、-核磁共振谱图中有组特征峰。
(6)、分子式为能氧化成醛的醇有种。(7)、某有机物由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为62,它的红外吸收光谱表明有羟基()键和烃基()键的吸收峰,且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1∶2,则该有机物的结构简式为。 -
18、北京化工大学研究团队首次实现了利用微生物生产非天然产物对乙酰氨基酚,又称扑热息痛,是镇痛和治疗发热的主要药物之一、下列关于对乙酰氨基酚的说法不正确的是( )A、分子式为 B、遇溶液显紫色 C、既能与氢氧化钠溶液反应,又能与盐酸反应 D、与甲醛在一定条件下可以发生反应
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19、L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物,它由三种单体聚合而成,每个单体的分子中均含有一个官能团。
下列相关说法正确的是( )
A、制备L的反应是加聚反应 B、L的单体为、
和HCHO C、参加反应的三种单体的物质的量之比为1∶1∶1 D、三种单体能生成网状结构的高分子化合物
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20、代表阿伏加德罗常数的数值,下列说法中正确的是( )A、0.5mol苯中含有碳碳双键的数目为 B、1mol甲烷与氯气充分反应生成的分子数为 C、在标准状况下,11.2L己烷完全燃烧后,所生成的分子数为 D、常温常压下,28g乙烯与丙烯的混合气体中含有的碳原子数为