相关试卷

  • 1、一定温度下,在1L的密闭容器中发生反应:xA(g)+B(g)2C(g) , A、C的物质的量随时间变化的关系如图。下列有关说法不正确的是

    A、反应进行到1min时,到达化学平衡状态 B、1min时速率vA大于2min时vA C、x=2 D、2min内用物质B表示的平均反应速率为0.05molL1min1
  • 2、某恒容密闭容器中充入NO2 , 发生反应:2NO2gN2O4g   ΔH<0 , 测得平衡体系中混合气体的平均相对分子质量M在不同温度下随压强的变化曲线如图所示,下列叙述正确的是

    A、温度:T1<T2 B、平衡常数:Ka>Kb>Kc C、反应速率:vavb D、当M=69时NO2的转化率为66.7%
  • 3、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
    A、使酚酞变红色的溶液中:Na+、Ba2+NO3-、Cl- B、与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+、K+NO3-SO42- C、Kwc(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Ca2+、ClO-NO3- D、水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+AlO2-CO32-
  • 4、下列操作及现象以及得出的结论均正确的

    选项

    操作及现象

    得出的结论

    A

    浓硝酸、稀硝酸中分别加入相似铜片,前者比后者剧烈

    其他条件相同,浓度越大,反应速率越快

    B

    向FeCl3溶液中滴1滴KSCN溶液,再滴加KCl溶液,溶液颜色变浅

    增大KCl浓度,平衡向左移动

    C

    向CaCO3中加入乳酸[CH3CH(OH)COOH]溶液,固体溶解并产生气泡

    CH3CH(OH)COOH是强酸

    D

    在KI3溶液中滴加淀粉溶液,溶液变蓝色

    KI3溶液中存在I3I2+I

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、HR为一种弱酸,常温下,用0.10mol/LNaOH标准溶液滴定一定体积未知浓度的HR酸溶液。下列说法正确的是

    A、装NaOH标准液时,用如图所示方法排除滴定管内的气泡 B、滴定过程中,眼睛一直注视滴定管内液面变化 C、若用酚酞做指示剂,终点时溶液红色恰好褪去 D、滴定终点时混合溶液的pH=7
  • 6、下列说法中不能证明醋酸是弱电解质的是
    A、0.1 mol·L-1醋酸溶液中H+浓度约为10-3 mol·L-1 B、醋酸溶液中存在CH3COOH分子 C、与相同浓度的盐酸相比,醋酸的导电能力更弱 D、5mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液与5mL 0.1mol·L-1的KOH溶液恰好完全中和
  • 7、下列说法中正确的是
    A、若将等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多 B、C(s,石墨)= C(s,金刚石) ΔH﹦+1.5 kJ/mol,结论:相同条件下金刚石性质比石墨稳定 C、CH4(g) + 2O2(g)=CO2(g) + 2H2O(g)   △H﹦-801.3kJ/mol, 结论:CH4的燃烧热△H﹦-801.3 kJ/mol D、N2(g) + 3H2(g)2NH3(g)   ΔH﹦-92.4 kJ/mol,结论:在密闭容器中充入0.5 molN2、1.5molH2 , 充分反应后吸收46.2 kJ的热量
  • 8、研究CO2的综合利用、实现CO2资源化,是能源领域的重要发展方向。
    (1)、CH4-CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)

    已知25101kPa时,CH4COH2的燃烧热如下表:

    可燃物

    CH4

    CO

    H2

    ΔH/kJ·mol-1

    890.3

    283.0

    285.8

    ①该催化重整反应的ΔH=kJmol-1

    ②催化重整过程还存在积碳反应:CH4(g)C(s)+2H2(g) , 催化剂的活性会因积碳反应而降低。适当通入过量CO2可以有效缓解积碳,结合方程式解释其原因:

    ③相同时间内测得选用不同催化剂时CH4的转化率随反应温度的变化如图1所示:

    ⅰ、a点所处的状态化学平衡状态(填“是”或“不是”)。

    ⅱ、CH4的转化率:c>b , 原因是

    (2)、以二氧化钛表面覆盖的Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2CH4直接转化成乙酸。

    ①催化剂的催化效率与乙酸的生成速率随温度的变化关系如图2所示。250300时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是

    ②为了提高该反应中CH4的平衡转化率,可以采取的措施是(写出两种)。

    (3)、在电解质水溶液中,CO2可被电化学还原为CO。在三种不同催化剂(a、b、c)上CO2电还原为CO的反应进程中(H+被还原为H2的反应可同时发生),相对能量变化如图。由此判断,CO2电还原为CO从易到难的顺序为(用a、b、c字母排序)。

  • 9、抗癌药物罗米迪司肽中间体G的一种合成路线如图所示(部分反应条件省略,Ph表示-C6H5):

    已知:Wittig反应:

    回答下列问题:

    (1)、A的化学名称为
    (2)、由A生成C的化学方程式为 , 该步骤的目的是
    (3)、D中所含官能团的名称为 , G的分子式为
    (4)、有机物B()满足下列条件的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1:2:2:2:1的同分异构体结构简式为

    条件:i.含有苯环

    ii.与FeCl3溶液显色

    iii.能发生银镜反应

    (5)、根据题中相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
  • 10、纳米碳酸钙又称超微细碳酸钙,可改善塑料母料的流变性,提高其成型性。实验室用电化学法模拟制备纳米碳酸钙装置如图所示。

    (1)、若固体X为CaCO3粉末,装置A发生反应的方程式为
    (2)、装置B是用于吸收阳极生成的气体,可盛装(填试剂名称)。
    (3)、由图可知离子交换膜的类型是交换膜,工业上气体Y的用途是。(写一种即可)
    (4)、实验开始后,需先电解一段时间,待阴极室溶液的pH>13后,再通入CO2。需先电解的原因是;若通入CO2过快,可能造成的结果是
    (5)、通入CO2气体生成纳米碳酸钙的离子方程式为
    (6)、产品中钙含量的测定:称取样品2.00g , 放入烧杯中,加入适量的稀HNO3溶解,移入容量瓶中配成250.00ml溶液,移取25.00ml待测液于锥形瓶中,加入适量钙红指示剂,用0.1000molL1Na2H2Y标准溶液滴定,并用力摇晃,至溶液由酒红色变为纯蓝色为止,记录三次标准液的用量分别为26.50mL23.05mL22.95mL , 通过计算回答下列问题。(已知:Ca2++H2Y2=CaH2Y)

    ①产品中钙元素的质量分数为

    ②以上测定的结果与碳酸钙中钙元素的质量分数(40%)相比,存在一定的误差,造成这种误差的可能原因是。(填序号)

    A.滴定终点时速度太快

    B.所取用的样品未充分干燥

    C.制得的产品中含有少量Ca(OH)2

  • 11、以钛白渣(主要成分为FeSO4 , 含有少量MgSO4TiOSO4)为原料,生产氧化铁黄(α-FeOOH)的工艺流程如下:

    已知:常温下KaHF=3×104KspMgF2=9×109

    (1)、“溶解”时,TiOSO4发生水解生成难溶于水的TiO2xH2O , 反应的化学方程式为;“除杂”时,加入过量铁粉的作用除了防止Fe2+被氧化外还有
    (2)、常温下,实验测定滤液①的pH=2cMg2+=1.0×105molL1 , 则滤液①中cHF=
    (3)、实验室用如图1所示装置(部分夹持装置省略)模拟制备FeOOH的过程操作如下:

    ⅰ.

    ⅱ.关闭止水夹,一段时间后,打开K3

    ⅲ.当乙中pH=6.0时,关闭K1K3 , 打开K2 , 通入空气。溶液中的pH随时间变化如图2所示。

    ①将操作i补充完整:

    ②pH≈4时制得FeOOH(如图2所示)。0-t1时段,pH几乎不变;t1-t2时段,pH明显降低。结合方程式解释原因:

    (4)、合格氧化铁黄的色光度值范围为―0.5~0.5,氧化过程中溶液的pH对产率、色光度的影响如图所示,氧化时应控制pH的合理范围是 , pH过大会导致产品的颜色变黑,可能含有的杂质(填化学式)。
  • 12、氢能是一种极具发展潜力的清洁能源,下列物质都是具有广阔应用前景的储氢材料。按要求回答下列问题:
    (1)、氢化钠(NaH)是一种常用的储氢剂,遇水后放出氢气并生成一种碱,该反应的还原剂为
    (2)、钛系贮氢合金中的钛锰合金具成本低,吸氢量大,室温下易活化等优点,基态锰的价层电子排布式为
    (3)、NH3BH3(氨硼烷)具有很高的储氢容量及相对低的放氢温度(<350℃)而成为颇具潜力的化学储氢材料之一,它可通过环硼氮烷、CH4H2O进行合成。

    ①上述涉及的元素H、B、C、N、O电负性最大的是

    ②键角:CH4H2O(填“>”或“<”),原因是

    (4)、咔唑()是一种新型新型有机液体储氢材料,它的沸点比()的高,其主要原因是
    (5)、氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键,铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示。

    ①距离Mg原子最近的Fe原子个数是

    ②铁镁合金的化学式为

    ③若该晶胞的晶胞边长为dnm,阿伏加德罗常数为NA , 则该合金的密度为gcm3(1nm=1.0×107cm)。

  • 13、化学上常用AG表示溶液中的lgcH+cOH-。25℃时,用0.100mol·L-1的NaOH溶液滴定0.100mol·L-1的HNO2溶液(20.00mL),滴定过程中AG与所加NaOH溶液的体积(V)的关系如图所示,下列说法错误的是

    A、A点溶液的pH=2.75,从C点往后的过程中,水的电离程度先变小再变大 B、B点溶液中存在:c(H+)-c(OH-)>c(NO2-)-c(HNO2) C、C点加入NaOH溶液的体积小于20mL,溶质为HNO2和NaNO2 D、25℃时,HNO2的电离常数Ka约为1.0×10-4.5
  • 14、一种新型的高性能、低成本的钠型双离子可充电电池,其结构如图所示。采用锡箔(不参与电极反应)作为电池电极及集流体,石墨(Cn)为另一极,电解液为NaPF6作为电解质的溶液。下列有关说法不正确的是

    A、放电时,锡箔与钠的合金为正极 B、充电时,图中所示的正八面体形离子嵌入石墨电极 C、电池总反应:xNa+CnPF6x=xNaPF6+Cn D、当外电路通过nmol电子时,锡钠极板质量应减少23ng
  • 15、催化剂Ag@AgBr/mp﹣TiO2可以光降解2﹣萘酚,将其处理成无害物,装置如图。下列说法错误的是

    A、该装置将光能和化学能转化为电能 B、工作时的负极发生反应: ﹣46e+23O2=10CO2↑+4H2O C、工作时,O2从正极迁移到负极 D、b极电势高于a极
  • 16、我国科学家构建直接异质结和间接异质结构系统,实现CO2还原和H2O氧化。有关该过程的叙述正确的是

    A、只涉及太阳能转化为化学能 B、金属Pt表面的反应为:Fe2+-e-=Fe3+ C、Fe2+/Fe3+作为氧化还原协同电对,可以换成I-/I2 D、总反应为:2H2O+2CO2=O2+2HCOOH
  • 17、用下图所示装置探究某浓度浓硝酸与铁的反应。装置①中Fe表面产生红棕色气泡,过一会儿停止;装置②插入铜连接导线一段时间后,Fe表面产生红棕色气泡,而后停止;随即又产生红棕色气泡,而后停止,……,如此往复多次;Cu表面始终有红棕色气泡。下列说法正确的是

    插入Cu

    A、①中现象说明该浓硝酸具有强氧化性,能将Fe钝化为Fe2O3 B、②中连接导线后,体系形成了原电池,Cu始终为负极 C、②中Fe表面产生红棕色气泡时,Fe为负极 D、Cu表面发生的反应只有:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2 +2NO2↑+2H2O、NO3-+2H++e-=NO2↑+H2O
  • 18、某有机物的结构简式如图所示,下列说法错误的是

    A、该有机物属于烃的衍生物 B、该有机物含3种官能团 C、该有机物能发生消去反应 D、0.1mol该有机物与足量的Na反应,能得到标准状况下的气体1.12L
  • 19、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
    A、10 g质量分数为46%的乙醇水溶液中所含氢原子数为0.6NA B、常温常压下,11.2 L乙烯所含分子数目小于0.5NA C、常温常压下,4.4 g N2O与CO2的混合气体中含的原子数目为0.3NA D、常温下,1 mol C5H12中含有共价键数为16NA
  • 20、硼砂阴离子B4O5OH42的球棍模型如图所示,下列说法正确的是

    A、B原子的杂化方式均为sp2 B、该阴离子中所存在的化学键类型有配位键、极性共价键、氢键 C、硼砂阴离子呈链状结构,则阴离子间以氢键结合 D、1、3原子之间的化学键为配位键
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